9月17日-18日 , 同写意 将联合益诺思、清大浦恒、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”,敬请期待。 Stelara生物类似药闯关FDA成功。 2025年9月2日,美国FDA做出一项史无前例的决定,豁免了教授Sarfaraz K. Niazi提交的Stelara (ustekinumab 乌司奴单抗) 生物类似药的临床疗效试验 (CES) 要求。
乌司奴单抗相关推荐
相关靶点:
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
石药集团司库奇尤单抗生物类似药(SYS6012)上市申请获受理!国产第2款IL-17A单抗报产冲刺
摩熵医药
2026-06-22
石四药6天签下3单!锁定腹膜透析首创新药OPT101与65亿生物类似药赛道,大输液龙头加速创新转型
摩熵医药
2026-06-16
6天签下3单!石四药“狂扫”创新药、生物类似药、改良新药赛道
摩熵医药
2026-06-15
日本PMDA明确生物类似药免去CES的路径
识林
2026-06-04
复星医药3.3类新药获批!帕妥珠单抗生物类似药竞争白热化,国产"曲帕双靶"组合领跑乳腺癌治疗
摩熵医药
2026-06-03
复星医药,拿下一款重磅生物类似药!
摩熵医药
2026-06-02
中国生物类似药发展现状
小药说药
2026-05-24
健进制药副总裁宋庆国:生物类似药市场前景与项目实施挑战
生物技术小编
2026-05-22
生物类似药替代进入快车道
村夫日记LatitudeHealth
2026-05-11
全球行业格局加速迭代,生物类似药领域迈入全新发展周期
科睿唯安生命科学与制药
2026-05-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高,替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批!完带汤颗粒国内首家上市,瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
- Incyte三季度财报公布:芦可替尼乳膏年内两度上调指引,外用JAK赛道专利格局与国产进展全梳理
- 2026第四届医药前沿科技发展研讨会落地海南,精准医疗、HPV防治等热点议题全覆盖
- 国家药监局2026年第103号公告落地:9个品种转非处方药,红花逍遥片年销2.65亿迎来零售新机遇
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论