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Domain Therapeutics 将在 2025 年 AACR 年会上展示其 GPCR 领先项目的数据研发注册政策Domain Therapeutics将于2025年4月25日至30日在美国芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其关键抗癌项目DT-7012和DT-9081的新临床前和临床数据,以及PAR2偏向性负性别构调节剂(NAM)项目的临床前发现。DT-7012是一种针对CCR8受体的抗体,旨在治疗实体瘤,而DT-9081是一种口服的EP4受体拮抗剂,用于治疗晚期实体瘤。PAR2偏向性NAM作为一种免疫肿瘤学突破,旨在提高免疫检查点阻断(ICB)的抗癌免疫反应。Domain Therapeutics首席科学官Stephan Schann表示,这些令人鼓舞的结果展示了公司在利用深度受体生物学开发差异化抗癌治疗方面的独特知识。
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2025年国外生物药第一季度融资汇总医药投融资我们将继续深入剖析创新型公司和较大规模的融资轮次,并将更多报道聚焦于临床试验结果、并购活动以及特别报告。 投资者:由Thrive Capital领投,谷歌的GV参与,以及来自Alphabet的后续资金。 自2021年在谷歌母公司Alphabet成立以来,人工智能药物发现公司同构实验室完成了其首次外部融资,筹集了6亿美元,以推进涵盖多个治疗领域的项目。生物制品圈2025-04-01Alphabet 生物药
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2025年必看!十大最火新药来袭审批动态分析师们掐指一算,到本世纪末,这些 “潜力股” 药物的年销售额说不定能像火箭一样蹿到 290 亿美元! 这数字,好家伙,几乎是去年前 10 名预测销售额的两倍呢。 当年分析师们预计 2022 年最受瞩目的那些药物,到 2026 年总销售额也就 269 亿美元。生物制品圈2025-04-01
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赛莱拉2024年报重磅发布:营收猛增46%,2025聚焦战略再启新征程!财报业绩2024 年, 赛莱拉 交出了一份逆势上扬的答卷:营业收入同比增长 46.09% ,经营性现金流净额激增 15 倍,净利润同比减亏 50.48% ! 这份成绩单的背后,是赛莱拉在干细胞新药研发、功能性护肤品市场拓展及降本增效三大领域的全面突破。 2025 年,公司将以 “ 聚焦者生存 ” 为核心战略,加速迈向 “ 细胞科技 普惠大众 ” 的新时代。赛莱拉2025-04-01
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广中科技助力花红药业“解毒生肌膏”获得毒性药材替换补充申请审批动态近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示, 广西壮族自治区花红药业集团股份公司“解毒生肌膏”的 补充申请正式审批通过,注册分类为中药,受理号 CYZB2500006。 这一重要进展标志着该经典中成药在质量与安全性方面再上新台阶,为患者提供更可靠的用药保障。 解毒生肌膏是广西花红药业的 一款具有显著中医药特色的外用制剂,是其五大独家医保产品之一,被列入国家医保目录。
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专家热议:从种子到临床!这份文件为中医药全产业链升级划重点研发注册政策首都医科大学附属北京中医医院院长刘清泉认为,《意见》是落实今年政府工作报告中“推动中医药事业和产业高质量发展”这一重大部署的体现。 “《意见》内容具体,可操作性强,为产业高质量发展提出了明确方向,具有重要的现实意义和长远的战略价值。” 中药材资源是中医药产业高质量发展的基础。
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今日!一款国产口服 KRAS G12D 抑制剂首次获批临床审批动态4 月 1 日,CDE 官网显示, 海博为药业申报的 1 类新药 HBW-012336 胶囊获批临床,用于 携带 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤 。 这也是该药在国内 首次获批 IND。 HBW-012336 是一款口服 KRAS G12D 抑制剂,该药 不仅解决了 G12D 抑制剂口服生物利用度低的国际性难题,还 具有高活性、高选择性、高组织靶向性及强效抗肿瘤活性等突出优势。
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Mol Ther丨蔡辉团队开发具有抗肿瘤转移作用的靶向S100A9和自组装特性的双功能肽H6-Q11前沿研究免疫抑制性肿瘤微环境在肿瘤转移的驱动和加速过程中起着至关重要的作用。 S100A8/A9由髓源性免疫抑制细胞产生,其通过促进转移前生态位的形成,已成为转移性癌症的重要治疗靶点。 肿瘤转移是癌症致死的主要原因,而免疫抑制性肿瘤微环境在肿瘤进展中起着关键作用。
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Cell Stem Cell | 干细胞异质性决定白血病驱动突变的克隆反应前沿研究传统观点认为,癌症的表型差异主要源于驱动突变的类型或发生顺序。 例如,造血干细胞 (HSC) 本身存在功能异质性 (如高/低适应性克隆) ,但 这些差异如何影响癌症驱动突变的效应尚不明确 。 研究团队开发了一种 重组酶激活和克隆动力学的同步细胞追踪方法(STRACK) ,结合LARRY单细胞条形码技术 (追踪克隆谱系) 、重组酶系统 (Cre/Flp诱导突变) 和体外长期HSC扩增培养体系 (PVA-based) ,实现对 同一克隆在突变前后的动态追踪 。
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Adv Sci丨吕欣团队发现工程化三维培养的BMSCs衍生细胞外囊泡可缓解脓毒症的肺上皮屏障损伤前沿研究脓毒症是一种由感染引起全身炎症反应综合症,常导致多器官功能障碍,尤其是肺部易受损,发展为急性肺损伤 (ALI) 或急性呼吸窘迫综合征,其特征为肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞损伤。 间充质干细胞 (MSCs) 来源细胞外囊泡 (EVs) 携带生物活性分子能够在受损部位发挥抗炎、免疫调节、再生和促血管生成等多种疗效,被认为是改善ALI的潜在疗法。 传统的二维细胞培养技术无法完全模拟细胞在体内所处的复杂三维微环境,这严重限制了细胞的复制能力、集落形成效率以及生存信号的传递。
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Mol Ther丨张笑人团队揭示GCB-DLBCL中基质细胞与肿瘤细胞相互作用的新机制前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是最常见的恶性B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 类型,其中生发中心B细胞样 (GCB-DLBCL) 约占所有DLBCL病例的50%。 尽管现有治疗方案 (如R-CHOP) 对部分患者有效,但约30%-40%的患者会出现复发或难治性疾病,导致高死亡率。 作为TME的重要组成部分,基质细胞与肿瘤细胞间的互作具体机制尚不十分清晰。
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RNA疗法Qfitlia获批上市,血友病治疗迎来新突破审批动态这是首款获批上市的抗凝血酶(antithrombin, AT)RNA疗法,标志着RNA疗法在血友病治疗领域取得了重大突破。 创新RNA疗法的突破性进展。 Qfitlia(Fitusiran)是一种小干扰RNA(siRNA)药物,通过靶向抗凝血酶(AT)的合成恢复凝血平衡,减少出血事件的发生。
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宝聚禾医疗完成战略融资,蒲公英创投、信达诺成创投领投医药投融资宝聚禾医疗专注于大健康医疗“自我给药装置”的工艺研究,提供从药物开发到临床全过程的解决方案。公司获得多轮融资,包括蒲公英创投、信达诺成创投等投资机构支持,计划建设智能工厂,实现注射笔生产自动化、智能化。预计2026年完成GMP注射笔智能工厂建设,产能超亿支。蒲公英创始人张金巍认为,自我给药装置行业因老龄化人口和慢性病患者增长而迎来发展机遇,宝聚禾医疗有望成为行业领军企业。信达诺成创始人向超表示,企业将借助资本和市场优势,持续领先。投资界2025-04-01蒲公英创投
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晚期胰腺癌患者经全球首个双靶向KD-496 CAR-T细胞治疗后获确认缓解临床研究该研究( NCT06134960 )是一项 北京大学肿瘤医院消化内科 沈琳教授 发起的 ( IIT ) 临床试验,主要目的是评价 KD-496 CAR-T 治疗晚期 NKG2DL+/CLDN18.2+ 实体瘤的安全性和有效性。 入组受试者 既往 均经过多 线抗肿瘤治疗失败, 胰腺癌受试者客观缓解率达到 50% ,总客观缓解率达到 60%。 研究者表示后续将继续探索高剂量 KD-496 CAR-T 药物的安全性和有效性 , 我们期待未来与大家分享更多 的临床 进展,并将 持续 努力,让 更多 肿瘤患者获益 ,同时也希望有意向投资的机构及合作方前来洽谈与交流合作。
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Quantum BioPharma 宣布与麻省总医院的科学家进行联合临床研究,以验证一种新型正电子发射断层扫描 (PET) 成像技术,以监测多发性硬化症的脱髓鞘交易并购Quantum BioPharma与麻省总医院科学家合作开展一项临床试验,旨在验证一种新型正电子发射断层扫描(PET)成像技术,用于监测多发性硬化症(MS)患者的髓鞘完整性和脱髓鞘情况。该技术有望作为生物标志物,监测MS治疗中脱髓鞘的变化。研究将使用[18F]3F4AP PET扫描与磁共振成像(MRI)扫描相结合,评估MS患者的脱髓鞘情况。这一发现对Quantum BioPharma的Lucid-MS临床开发项目具有重要意义,因为Lucid-MS在动物模型中已被证明可以保护髓鞘并防止脱髓鞘。
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USP发布《“脆弱”药品清单》| 助力提高药品供应链的可靠性研发注册政策近期,美国药典委员会(USP) 发布了 《 2024-2025年美国"脆弱"药品清单》(Vulnerable Medicines List) : 以数据为基础的方法识别风险并采取干预措施以提高药品供应的可靠性。 该清单是对《FDA基本药品清单》等其他资源的补充。 一份公开的《 "脆弱" 药品清单》可以帮助利益相关方更有效地开展工作,确保药品供应链对患者而言更具可靠性。美药典USP2025-04-01USP
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NEW PAI | 帕利哌酮 Z-肟前沿研究英文名: Paliperidone Z-Oxime。 化学名: (Z)-3-(2-{4-[(2,4-Difluorophenyl)(hydroxyimino)methyl]piperidin-1-yl}ethyl)-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyridopyrimidin-4-one。 Paliperidone Related Compound A。美药典USP2025-04-01Z-肟 哌酮
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GSK高级副总裁履新赛诺菲全球研发负责人人事变动4月1日, 据外媒Fierce Biotech报道, 赛诺菲宣布Christopher Corsico 医学博士已离开GSK,成为Sanofi的全球开发主管 , 向 Sanofi 的研发执行副总裁 Houman Ashrafian 博士汇报工作,立即生效。 目前,赛诺菲尚未公布CMO职位的后续安排。 Christopher Corsico 医学博士(勃林格殷格翰)。
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艾尔普再生医学与南京正大天晴互访交流 共促干细胞与再生医学创新发展公司动态近日,艾尔普再生医学与南京正大天晴制药有限公司开展了一系列深度互访交流活动,双方就干细胞与再生医学领域的前沿技术、产业转化及政策方向展开探讨,为进一步合作奠定了坚实基础。 艾尔普再生医学到访南京正大天晴。 3 月,艾尔普再生医学团队前往南京正大天晴进行交流访问,并受邀参与“干细胞与再生医学分享交流会”。
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微创脑科学™神鹰侠侣™获批上市,助力卒中救治绿色通道提速审批动态近日,微创脑科学有限公司(02172.HK,以下简称“微创脑科学™”)的子公司微创神通医疗科技(上海)有限公司研发的NeuroHawk Medibox™神鹰侠侣™颅内取栓支架及附件(以下简称“NeuroHawk Medibox™神鹰侠侣™”)获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的上市注册证。 NeuroHawk Medibox™神鹰侠侣™。 脑卒中,俗称“中风”,是指由多种原因导致脑血管受损,产生局部或整体脑组织损害的疾病。
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-10
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2026-11-10
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摩熵咨询 33 59
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-10
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

