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共 367268 篇内容
  • 强生、艾伯维、勃林格:与中国biotech做BD交易,我们有哪些偏好?
    公司动态
    但在火热交易的背后,一系列关键问题亟待厘清:当下MNC及大型制药企业究竟聚焦于哪些治疗领域? MNC关注哪些治疗领域。 强生:肿瘤、自免和CNS。
  • 【上海证券报报道】核心产品助力业绩创新高 云南白药年度分红比例超90%
    财报业绩
    云南白药拟每10股派发现金红利11.85元(含税),本次现金分红总额为21.14亿元,叠加2024年三季度已实施的特别分红21.64亿元,公司2024年预计现金分红总额累计达42.79亿元,占全年归母净利润的90.09%。 3月31日,云南白药交出一份营收、净利润均创新高的2024年“成绩单”。 公司拟向全体股东每10股派发现金红利11.85元(含税),本次现金分红总额为21.14亿元,叠加2024年三季度已实施的特别分红21.64亿元,公司2024年预计现金分红总额累计达42.79亿元,占全年归母净利润的90.09%,彰显其与投资者共享发展成果的决心。
  • Quanterix 在 AD/PD 上展示由 Simoa® 提供支持的创新技术,包括客户研究和新型干血斑提取试剂盒
    交易并购
    Quanterix公司宣布推出一款新的干血斑提取(DBS)试剂盒,作为其行业领先的Simoa®检测套件的一部分,在维也纳举行的国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经疾病会议上展出。该新提取试剂盒使研究人员能够以更经济、侵入性更小的方法测量干血斑中的低浓度生物标志物。Quanterix利用与哥德堡大学DROP-AD项目的合作研究成果,开发了一种下游DBS提取试剂盒,包括缓冲液和样本制备方案,能够从DBS基质中准确、灵敏地测量神经生物标志物。验证研究表明,使用Simoa ALZpath p-Tau 217和Simoa提取试剂盒测试的两个不同设备的DBS样本与模拟CSF中添加的静脉血样本的相关性为0.75至0.86。这一进展为开发可扩展、侵入性小的诊断工具奠定了基础,这些工具可以更广泛、更公平地应用于人群。Quanterix首席执行官Masoud Toloue表示,新的DBS提取试剂盒是使生物标志物测试更易于获取的重要一步,通过简化样本收集,DBS有潜力扩大阿尔茨海默病研究和临床试验的参与度,特别是对于代表性不足的群体。此外,Quanterix的Simoa平台将在AD/PD会议上的80多个海报、演讲和会议中展出,展示
    Businesswire
    2025-04-01
  • 上海模式+新加坡经验!上海交通大学医学院附属仁济医院与新加坡莱佛士医疗集团达成深度合作
    公司动态
    美通社消息,上海交通大学医学院附属仁济医院与新加坡莱佛士医疗集团在上海正式签署战略合作协议。 双方宣布共建医疗资源“双循环”服务体系,推进公立医院与国际医疗集团协同发展新模式,响应以《“健康中国2030”规划纲要》为国际化发展目标,为上海建设国际医疗旅游城市注入强劲动能。 莱佛士医疗集团深耕亚太市场50年,其医疗网络覆盖15个国际城市,与全球近六十家保险公司建立了直付合作。
  • 集采升级"稳价提质"新纪元,从“价格战”迈向“价值战”
    招标采购
    今年《政府工作报告》明确提出“优化集采政策,强化质量评估和监管”,2025年我国集中带量采购将进入巩固与提升的关键期。 政策重心从“扩面降价”转向“稳价提质”,通过动态调整中选规则,确保降价不降质,推动行业向规范化、可持续方向发展。 市级集中采购将扩大“补充”范围,向县域医共体延伸,重点覆盖基础耗材和低值医用材料。
    医药经济报
    2025-04-01
    集采
  • 药企“丢盔弃甲”,日本市场却捡漏狂飙?
    公司动态
    一、“药物损失”:日本心头的大疙瘩。 在日本的生命科学圈,有个让人头疼的社会问题 ——“药物损失”。 过去五年,美国和欧洲商业化的新化学实体(NCE),大概 70% 都还没在日本闪亮登场呢。
    抗体圈
    2025-04-01
  • 阿斯利康神药又立功!膀胱癌手术新突破!
    临床研究
    阿斯利康家的 Imfinzi,在癌症患者手术前后的 “工作范围” 又双叒叕扩大啦! 这次,美国食品药品监督管理局(FDA)大手一挥,极具开创性地批准了这款 PD-L1 抑制剂,让它成功拿下 “首个获得肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)围手术期标签的免疫疗法” 这一酷炫称号,直接 C 位出道。 FDA 盖章,Imfinzi 开启膀胱癌治疗新任务。
    抗体圈
    2025-04-01
  • 人羊膜上皮细胞体外扩增新进展:揭示硬度可控微载体调控上皮-间质可塑性并促进细胞增殖的机制
    前沿研究
    人羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells, hAECs)因具有低免疫原性、高组织相容性、无致瘤性、以及良好的旁分泌功能和免疫调控作用,被认为是细胞治疗的理想候选细胞。 常规二维平板培养时,hAECs易发生上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT),影响细胞表型和增殖能力。 该研究为hAECs实现体外高效培养提供了创新思路。
    赛傲生物
    2025-04-01
  • 2024年全球药企研发预算TOP10大揭秘
    财报业绩
    在从2023年的惊人高位回落的过程中, 默沙东公司仍然保住了我们年度制药研发预算排行榜的首位。 尽管 默沙东2024年的研发支出与2023年相比暴跌了近130亿美元,但这家新泽西的制药公司仍然比其最接近的竞争对手强生公司领先7亿美元。 我们名单上的许多公司从去年开始增加了研发支出,有些增幅相当大。
    生物制品圈
    2025-04-01
  • 永泰生物肝癌细胞疗法1类新药申报上市!
    审批动态
    今日(4月1日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 永泰生物1类新药 爱可仑赛注射液 的附条件新药上市申请获得受理。 这是永泰生物在研的 广谱性的细胞免疫治疗产品(Expanded Activated Lymphocytes,简称EAL), 为针对实体瘤的CIK(细胞因子诱导杀伤细胞)疗法 。 该产品已于今年3月正式被CDE纳入优先审评,拟定适应症为: 原发性肝细胞癌根治术后高复发风险的部分人群 【免疫特性人群:患者需满足以下标准中的至少两项:无微血管侵犯;术后中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)<3;术后血小板和淋巴细胞比值(PLR)<110】 术后预防复发治疗 。
    医药观澜
    2025-04-01
  • 10款新药在中国获批上市,来自辉瑞、罗氏、恒瑞、信达等公司丨3月获批新药
    审批动态
    根据中国国家药监局(NMPA)官方批件信息,2025年3月,有10款新药*首次获NMPA批准上市 ( * 仅统计 首次获NMPA批准的 1类、2类、3.1类、5.1类新药 ) ,此外还有10多款新药获NMPA批准新适应症。 其中首次获批的新药类型涵盖小分子药物和抗体药物,获批适应症 以癌症居多,有3款,其余适应症还包括自身免疫性疾病、感染性疾病、罕见病、眼科疾病等 。 艾伯维(AbbVie): 利生奇珠单抗。
  • 2024医保金的结构型变化
    医保动态
    日前,国家医保局发布了《2024年医疗保障事业发展统计快报》(下称《快报》)。 参保人数下降750万人,但整体参保率仍保持在95%的水平。 医保基金的结余传来好消息,去年医保基金结余5134.03亿元,其中城乡居民医保结余518.98亿元,较上年的结余112.06亿元增长近400%。
    药闻康策
    2025-04-01
    医保金
  • 和铂医药2024年财报发布:从自主研发到全球合作,一家Biotech的逆周期生存样本
    财报业绩
    3 月 31 日和铂医药( 02142.HK )发布 2024 全年财报。 报告显示,公司 2024 年实现收入 3810 万美元(约 2.74 亿元人民币),净利润 274 万美元(约 1941 万元人民币),连续两年实现盈利,证明了商业模式的可持续性。 2023年,和铂医药首次实现年度盈利,其中技术授权及合作开发收入贡献巨大,占比超 90% 。
    佰傲谷BioValley
    2025-04-01
  • PASI 75应答率达95.8%,JS005有效缓解中重度银屑病患者临床症状,同时安全可耐受
    临床研究
    近日,君实生物自主研发的特异性抗白细胞介素(IL)-17A单克隆抗体 JS00 5最新研究成果全文发表在皮肤科国际优秀期刊《皮肤性病学学报 》 ( Acta Dermato-Venereologica )上。 研究结果显示, JS005 用于治疗 中重度 PsO患者,能够 显著改善患者的银屑病皮损面积和严重程度 ,同时在健康受试者和PsO患者中 安全性良好 ,有望为中国PsO患者提供一种有潜力的治疗新选择 。 JS005在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者中均表现出良好的耐受性;此外,JS005的暴露量的增加与剂量呈线性关系。
  • 媒体关注 | 《中国医药报》:特宝生物——深耕乙肝“临床治愈” 致力造福广大患者
    公司动态
    全球首个Y型40kD聚乙二醇干扰素α-2b注射液、国家1类生物制品拓培非格司亭注射液…… 通过持续创新,公司经营业绩实现持续稳步增长。 特宝生物坚持以临床价值为导向,聚焦免疫及代谢领域,致力于生物技术的不断创新,为人类健康提供更优质的产品与服务。
  • 到底谁是中国生物医药第一城
    公司动态
    更 多精彩药圈有趣视频,敬请关注。 小红书号(同步更新)。 小红书搜索“药圈副导演”。
    求实药社
    2025-04-01
    生物医药
  • 立方制药帕利哌酮缓释片获批
    审批动态
    近日,合肥立方制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮缓释片(6mg、3mg)《药品注册证书》,注册分类属化学药品4类,帕利哌酮缓释片是一种新型抗精神病药物,为渗透泵制剂,该剂型可缓慢释放药效成分,持续稳定血药浓度,对缓解精神症状和改善患者的认知、社会功能具有显著价值,临床上适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 本次取得《药品注册证书》,将进一步丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线,提升公司市场竞争力。
  • IF=14.7丨Parkin有望成为铁过载导致的心肌损伤的“救星”
    前沿研究
    铁是一种不可或缺的微量元素,在能量代谢、核苷酸合成和DNA修复等多种生物过程中起着至关重要的作用,体内铁平衡紊乱可导致各种心血管疾病。 铁过载与心脏病密切相关。 本研究发现铁死亡参与铁过载和I/ R诱导的心肌病的发展。
  • 霍尼韦尔重磅新品强势来袭!
    审批动态
    霍尼韦尔
    2025-04-01
    霍尼韦尔
  • 登革热疫苗新突破:mRNA 技术能否终结 "蚊子杀手"?
    前沿研究
    摘要: 登革热每年感染数亿人,现有疫苗存在保护不足或 ADE 风险。 本文聚焦 mRNA 疫苗 这一新兴技术,解析其在登革热防控中的潜力、挑战及最新进展,探讨如何通过技术创新突破传统疫苗局限。 一、登革热为何难以攻克。
    生物制品圈
    2025-04-01
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397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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