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D2 Capital Advisors为位于特拉华州威尔明顿的Chestnut Run创新与科学园实验室和研发大楼安排了26,000,000美元的永久融资。医药投融资D2 Capital Advisors成功为位于特拉华州威尔明顿的Chestnut Run创新与科学园区（CRISP）内一座新建成的实验室和研发大楼安排了2600万美元的永久性融资。这座80,000平方英尺的先进生命科学项目由领先的生物科学园区开发商MRA Group开发。该大楼已于2023年12月完工，并被Prelude Therapeutics公司长期租赁，Prelude Therapeutics是一家处于临床试验阶段的精准抗癌公司，正在开发针对关键癌细胞通路的创新药物。MRA Group于2021年11月从杜邦公司收购了该园区，并开始分阶段将CRISP打造成一个创新公司成长的生态系统。该园区最终将拥有超过130万平方英尺的实验室、研发和先进制造空间。MRA Group已将CRISP打造成特拉华州领先的科学创新和先进生产中心。D2 Capital Advisors的Jack Cortese、David Frankel和John Lightcap负责安排这笔融资，他们强调了威尔明顿地区对生命科学社区的吸引力，并帮助教育了潜在贷款人。CRISP位于I-95走廊上，距离费城不到40分钟车程，该地区拥有繁荣的生命
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蓝鸟被收购，辉瑞砍管线！基因疗法还有未来吗？交易并购特殊疾病领域面临的技术突破与商业化现实，将让基因治疗市场迎来怎样的变革。 近日，基因治疗领域的明星企业蓝鸟生物（Bluebird bio）宣布被私募巨头凯雷集团（Carlyle Group）和SK Capital以总价约1亿美元收购。 无独有偶，媒体消息显示，辉瑞将于近日终止B型血友病基因疗法Beqvez（fidanacogene elaparvovec）的开发和商业化。
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中药保护品种新调整，2025年医疗器械行业标准制修订计划项目公示研发注册政策国家药监局关于中药保护品种的公告（延长保护期第21号）（2025年第20号）。 根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定，经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评，国家药监局核准：对湖南汉森制药股份有限公司的四磨汤口服液继续给予二级保护，其保护期限、保护品种编号分别为2025年2月24日—2032年2月25日、ZYB2072025006。 根据《中药品种保护条例》规定，国家药品监督管理局批准太阳升（亳州）生物医药科技有限公司的关黄母颗粒、江苏康缘阳光药业有限公司的参乌益肾片为首家中药二级保护品种，保护品种编号分别为：ZYB2072025004、ZYB2072025005，保护期限自公告日起七年。
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申公豹“代购药单”火了！看病买药有TA能省70%医保动态李靖请求放大夫出城买药。 这张药单打工人竟也能用得上。 药单共有10味中药： 三七、田七粉、蒲黄、茜草、冰片、血竭、红花、当归、苏木、马钱子 。惠民吉选2025-02-25申公豹
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县级医院医疗设备采购复苏招标采购2024 年，县级医院医疗设备受公立医院在“设备更新”等相关利好政策带动，以及 2024 年后半段积压的医疗设备采购需求被集中释放，国内县级医院医疗设备采购规模随之增长，月份同比增速整体呈上升趋势，市场复苏信号已显现。 2020-2024年，县级医院医疗设备采购金额占公立医院采购的比例略有下降，这一指标2020年为33.02%，在2024年下降至27.39%。 不过，从2024年县级医院月度采购金额较2023年同期增速变化情况来看（见图1），整体呈现上升趋势。医药经济报2025-02-25医疗设备
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复星医药 NHE3 抑制剂替那帕诺获批上市，强生古塞奇尤单抗新适应症在华获批上市审批动态复星医药 NHE3 抑制剂替那帕诺获批上市。 Tenapanor 是一款 钠/氢交换蛋白 3 （NHE3） 小分子抑制剂，已于 2019 年 9 月 首次获 FDA 批准上市 ，用于 便秘性 肠易激综合症 的治疗 。 对于高磷血症而言， Tenapanor 于 2023 年 9 月和 10 月分别在日本和美国获批上市。
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DeepSeek “眼”中的疫苗前沿研究大家好，我是疫苗，江湖人称“病毒界的假面骑士”！ 别看我现在被关在小瓶子里，我可是你们免疫系统的“金牌教练”，专门负责把你们的身体训练成“病毒终结者”。 我的工作方式有点像“无间道”——我假装成病毒，悄悄潜入你们的身体，给免疫系统上一堂“病毒识别课”。
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特朗普警告制药公司：加快将海外生产转移至美国公司动态美国总统特朗普近日在白宫会见了制药公司高管，包括礼来首席执行官David Ricks、默克首席执行官Robert Davis、辉瑞首席执行官Albert Bourla和业内最大游说组织的负责人Stephen Ubl。 特朗普表示担心调整药品定价政策可能会使共和党通过税改的努力变得更加复杂。 据悉美国总统唐纳德·特朗普在一次非公开会议上警告制药商关税即将到来，并表示企业应尽快将海外生产转移到美国。
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新版药典中的“时间”变化研发注册政策2025年药典发布在即，你做好准备了吗。 以下是对新版药典中培养基适用性检查及日常检验时间要求的专业解读，结合科学逻辑与实操要点：。 - 指示特性：需在规定的最短时间（如24小时）观察特征反应（如显色、沉淀）。蒲公英Ouryao2025-02-25药典
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NMPA：三个中药品种被保护研发注册政策太阳升（亳州）生物医药科技有限公司的关黄母颗粒、江苏康缘阳光药业有限公司的参乌益肾片为首家中药二级保护品种。 湖南汉森制药股份有限公司的四磨汤口服液继续给予二级保护。 上述三个品种 保护期限自公告日起七年。
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4个头孢药品被调查！审批动态四川省某医院原药剂科主任王某因收受医药企业商业贿赂落马，还引起了国家医保局对 四个头孢药品 价格虚高进行治理。 2021年，四川省某医院原药剂科主任王某因收受医药企业商业贿赂落马。 这一系列行为不仅严重违反了党纪国法，极大地损害了医院的声誉和医药行业的诚信形象，同时也暴露了涉案产品的价格虚高空间。蒲公英Ouryao2025-02-25头孢
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药明合联与LigaChem Biosciences签署合作备忘录 加速ADC开发交易并购WuXi XDC与LigaChem Biosciences签署了扩展的谅解备忘录，深化双方在抗体偶联药物（ADC）领域的合作。该合作将加速新一代ADC疗法的开发，WuXi XDC将为LigaChem提供全面的ADC发现服务，并支持其ADC项目的开发与制造。双方自2021年起合作，此次扩展合作进一步巩固了ADC领域的创新，旨在为全球患者提供有效的治疗选择。
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系统性幼年特发性关节炎药物获FDA儿科罕见病资格认定审批动态PIF Partners前不久宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其专利研究治疗药物101-PGC-005（‘005）儿科罕见病资格认定（RPDD），用于治疗系统性幼年特发性关节炎（systemic juvenile idiopathic arthritis，sJIA）发作。 ‘005是地塞米松的IA型前药，靶向CD206+巨噬细胞。 目前，‘005正在印度9个中心进行3期临床试验，用于治疗新冠肺炎诱导的ARDS。
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FDA批了也放弃，辉瑞终止罕见病基因疗法审批动态近日，辉瑞公司宣布，距离其B型血友病基因治疗药物fidanacogene elaparvovec（在美国名为Beqvez，欧洲名为Durveqtix）上市不到一年，便决定停止该产品的开发和商业化活动。 辉瑞在周五发布的声明中表示，“血友病基因疗法目前患者和医生的兴趣有限”。 Beqvez是一种一次性治疗药物，最初由Spark Therapeutics公司开发，辉瑞于2014年获得授权，并于去年4月获得美国批准，用于治疗B型血友病患者，该治疗的价格为350万美元。
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百克生物高管换血：孙晚丰上任，于冰去向康泰人事变动2025年2月25日，百克生物（股票代码：688276）宣布聘任 孙晚丰 担任公司副总经理。 孙晚丰曾在GSK中国、康华生物等机构任职，拥有丰富的疫苗营销经验。 他的加入被视为公司在市场低谷中寻求突破的重要举措。
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合作达成股价却暴跌！Summit与辉瑞的“双赢”背后藏着什么玄机公司动态2025年2月24日，美国生物制药公司Summit Therapeutics与辉瑞宣布达成临床试验合作，共同推进康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗依沃西（Ivonescimab）与辉瑞多款抗体偶联药物（ADC）的联合治疗应用。 然而，这一本应被视为利好的消息却引发市场剧烈震荡-Summit股价当日暴跌14%，而辉瑞股价仅小幅上涨1.3%。 根据协议，辉瑞将全面主导临床试验的执行，包括研究设计、患者招募及数据监测，而Summit仅负责提供依沃西药物。
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自主mRNA平台助力突破 澄实生物三款创新疫苗获得技术专利公司动态日前，江北新区南京生物医药谷园区企业澄实生物宣布，其自主研发的肺炎链球菌融合蛋白疫苗、犬瘟热病毒重组疫苗及金黄色葡萄球菌组合抗原疫苗相关技术方案获得了国家知识产权局发明专利授权（申请号CN202411180999.2、CN202411534080.9、CN202410795314.9）。 三箭齐发，疫苗管线全速推进。 金黄色葡萄球菌组合抗原疫苗。
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权威解读！中肿马骏院士领衔中国研究登顶CA（IF：503），92%鼻咽癌患者3年无局部区域复发或死亡临床研究超过70%的患者在确诊时已为局部区域晚期疾病，远处转移是患者复发和死亡的主要原因。 对于局部区域晚期鼻咽癌，诱导化疗（IC）后序贯同期放化疗是标准治疗方案。 根据相关国际共识指南建议，无论患者对诱导化疗反应如何，后续放疗时勾画临床靶区应包括诱导化疗前的肿瘤范围，在不超过关键及危及器官的最大耐受剂量的同时，确保覆盖所有潜在病灶。
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医药商销，面临生死战公司动态集采重压之下，医药企业商销团队生死突围战正式打响。 如何甄别锁定集采时代里的优质医药商业分销伙伴。 如何与商销共同在“六定理论”下实现终端的动销突破、爆量增长。赛柏蓝2025-02-25医药商销
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跨国巨头研发投入PK，默沙东、强生、AZ、礼来...公司动态具体来看，默沙东以179.38亿美元位居榜首，强生和罗氏紧随其后。 从增速来看，艾伯维和阿斯利康保持高增长，分别同比增长66.7%和24.2%。 表1 2024年MNC研发投入TOP10。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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TOP5企业市场份额
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