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4.2亿！CGT赛道又现重磅交易交易并购近日，A股上市企业特宝生物发布公告，特宝生物全资子公司伯赛基因拟以自有资金收购Skyline Therapeutics Limited（下文简称：“九天生物”）部分资产，交易对价包括1500万美元（约1.09亿元人民币）的合并对价及最高不超过4300万美元（约3.12亿元人民币）的开发和销售里程碑款等。 特宝生物于2020年登陆科创板上市，是一家主营干扰素、升白药、促红药的公司，现有五个上市产品，分别为派格宾、珮金、特尔立、特尔津和特尔康。 九天生物在2023年、2024年实现营收6783.28美元、5.25万美元；净利润为-3186.07万美元、-2317.62万美元。
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中国智造，不止可靠 | 燃石医学与华大智造达成战略合作，推动中国精准诊疗方案惠及全球癌症患者公司动态生命科学的发展，持续推动肿瘤NGS检测技术和行业变革。 近期，燃石医学与华大智造正式达成战略合作，计划更加深入地 基于华大智造DNBSEQ核心测序技术，就肿瘤产品注册和院端业务，推动肿瘤精准医疗的临床应用进步及全球化业务进展。 此次合作将通过技术互补、生态共建，展示可靠的硬核实力，让中国智造惠及全球肿瘤患者。
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曾经神药：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液部分批文注销审批动态决定取消西南药业股份有限公司、长春翔通药业有限公司的中选资格，并取消挂网；。 北京四环制药有限公司取消挂网；。 北京赛升药业股份有限公司、齐鲁制药有限公司继续挂网。
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辉瑞3月将有一场重磅战略发布！公司动态易贸医疗内容团队编辑。 通过“大会-展览-约见-活动”四大体系，推动创新药研发转化、先进技术应用、项目合作与企业融资。 3月14日，主旨论坛特邀请MNC、Big Pharma进行重磅战略发布，传递头部企业的关注赛道、交易要点和前瞻方向，促进国内外创新药合作交流。
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高同型半胱氨酸(Hcy)水平与40岁及以上人群脑卒中风险显著相关前沿研究河北省40岁及以上人群大样本数据研究揭示高血同（HHcy）与脑卒中的关系。 近日，河北省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所的研究团队在《中国全科医学》上发表了一项重要研究，揭示40岁及以上人群，高同型半胱氨酸（Hcy）水平与脑卒中风险显著相关，这项研究不仅填补了河北地区在这一领域的流行病学数据空白，还为制定精准的脑卒中防控策略提供了科学依据。 而河北地区缺少Hcy与脑卒中关系的系统性流行病学数据，且HHcy与其他风险因素的综合作用研究不足，限制了有效防控策略的制定。
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JMC｜生成式AI多点赋能，英矽智能发现创新口服共价CDK12/13小分子抑制剂前沿研究由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段药物研发公司英矽智能 宣布发表一系列创新口服共价CDK12/13双靶点抑制剂，有望为难治性和耐药性癌症提供新的治疗选择，研究结果登上药物化学领域头部期刊 Journal of Medicinal Chemistry （IF=7.2）。 文章阐述了化合物12b的开发过程，该候选药物靶向CDK12/13，具有良好药效、选择性和安全性特征，其开发过程得益于英矽智能专有的生成式人工智能平台 PandaOmics 和 Chemistry42 。 作为细胞周期依赖性激酶（CDK）家族的成员，CDK12和CDK13主要通过调节DNA损伤响应（DDR）基因以维持基因组稳定性，在肿瘤发生和耐药性发展中发挥重要作用。
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半年一针，HIV治疗格局大洗牌前沿研究更为值得一提的是，仅在6天之前（2月19日），美国FDA也同样接受吉利德科学公司递交的Lenacapavir用于PrEP的NDA并授予这一申请 优先审评资格 ，PDUFA日期为今年6月19日，这也意味着最快还有4个月的时间， 或许就能够迎来Lenacapavir的全面获批。 要知道，从1987年首个抗HIV药物AZT上市，到今日长效预防制剂的突破，人类与艾滋病的对抗史，本质上是一场关于“持续性”的技术革命。 若其能够获批，Lenacapavir或将彻底改写人类与艾滋病病毒长达40余年的拉锯战。
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复宏汉霖汉曲优®国际多中心III期临床研究更新结果发表于The Breast，长期疗效获验证临床研究近日，由中国医学科学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心主任徐兵河院士牵头开展的汉曲优 ® （曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac ® ）国际多中心III期临床试验HLX02-BC01（临床试验号：NCT03084237；欧洲临床试验号：2016-000206-10）3年随访更新结果在乳腺癌领域专业期刊 The Breast 发表。 随访分析结果表明，汉曲优 ® 与原研曲妥珠单抗在未经系统治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中具有相似的长期疗效、安全性和免疫原性，进一步验证了其临床等效性。 HLX02-BC01是一项在中国、菲律宾、波兰等89个中心同步开展的随机、双盲、国际多中心的III期临床研究，旨在评估国产曲妥珠单抗（汉曲优 ® ）和原研曲妥珠单抗在未经系统治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效、安全性和免疫原性。
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EMBO Mol Med | 陈良/舒红兵合作揭示毛花苷C通过STUB1-FOXP3促进抗肿瘤免疫的机制前沿研究
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Sci Adv 综述丨调控MAIT细胞向肠道迁移的潜在机制前沿研究黏膜相关恒定T( MAIT )细胞 是分布于人体胃肠道最为广泛的一类固有样T细胞。 MAIT细胞具有天然抗感染和组织修复能力，对维持黏膜免疫稳态至关重要。 因此，了解如何调控MAIT细胞向胃肠道募集，未来将为胃肠道炎性疾病提供潜在治疗策略。BioArt2025-02-25感染
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Nat Immunol | CD6和Themis作为γδIFN T细胞激活和增殖的关键调控分子前沿研究在免疫系统中，γδ T细胞是一类独特的T细胞亚群，在免疫监视、感染防御和肿瘤免疫中发挥着重要作用。 近年来，科学家们发现γδ T细胞可以分为两个主要的功能亚群：产生白细胞介素-17A的 γδ 17 细胞和产生干扰素-γ （IFN-γ） 的 γδ IFN 细胞，两者在重症疟疾的病理生理中分别表现出保护和致病的作用。 RNA-seq结果显示γδ 17 和γδ IFN 细胞的基因表达模式截然不同，γδ 17 细胞中高表达的基因主要与细胞信号传导和细胞间通讯相关，而γδ IFN 细胞则富集与翻译和核糖体代谢相关的基因，提示γδ 17 细胞可能更擅长感知和整合外部信号，而γδ IFN 细胞则更倾向于快速增殖和效应功能的发挥。BioArt2025-02-25肿瘤 Themis CD6
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Sci Adv丨梁宇亮、朱曼雨揭示新型双糖链蛋白聚糖片段Bgm1与真核翻译起始因子6相互作用调控椎间盘稳态及退行性变的机制前沿研究椎间盘 （ IVD ） 退行性病变 （ IDD ） 是常见的与年龄相关的脊柱疾病，20多岁年轻人中就有高达31%的发病率 【1】 。 IDD不仅引发颈部和背部疼痛，严重影响生活质量，更成为全球老龄化人群中的重大疾病负担 【2, 3】 。 已有研究表明，双糖链蛋白聚糖可促进椎间盘前体细胞在低氧环境下的存活，其缺失则会加速IDD进程。BioArt2025-02-25蛋白聚糖 Bgm1
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干细胞疗法，类风湿性关节炎治疗的创新突破前沿研究
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Biotalks丨华夏英泰：首创STAR-T技术平台，抢滩细胞治疗新赛道公司动态中关村生命科学园内的企业 华夏英泰 ，作为中国细胞治疗领域的先锋，凭借创新的技术平台与卓越的研发能力，在国际舞台上崭露头角。 二十载深耕，首创STAR-T技术。 华夏英泰由国际著名分子免疫学家林欣教授领衔创立 。
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安徽全面规范挂网药品质量类型信息，即日起全面暂停“挂网不挂价”药品交易招标采购2月24日，安徽发布《关于全面规范申报挂网药品质量类型信息的通知》，对于过评药品界定相关情形做出明确说明。 请相关企业于 2025年2月24日至28日 在药品集中招标系统“日常申报—其他事项申请—药品质量类型”全面更新、申报药品质量类型信息、上传相关证明、提交、公示后标识挂网信息。 相关企业依据药品质量类型，选择相应挂网药品流水号对应申报、选择其质量类型，包括：“原研”、“参比制剂”、“（视同）通过质量和疗效一致性评价药品”及“未过评药品”。易联招采2025-02-25挂网药品
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打通国谈药品落地最后一公里：各省更新双通道目录、最快1个月召开药事会招标采购2017年开始医保谈判准入周期常态化一年一次，至今医保目录经历8屡次调整，累计有604个药品通过谈判/竞价方式成功准入。 这些药品虽然经过降价成功进入医保，但是部分新药依旧面临“进院难、医生开药难、患者买药难”三大难题。 新药进院大约需要2年左右时间，并且部分三甲医院的药品总数量和用药考核也有相应限制，这无疑是国谈药品进院的绊脚石。
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创新药支付“分层突围”公司动态近日，行业内流传出2份重磅文件，一是《关于医保支持创新药高质量发展的若干措施（第二轮征求意见稿）》，二是《关于完善药品价格形成机制的意见（征求意见稿）》。 目前，以美国、英国为代表的 几乎所有国外主流制药强国药品零售价格均由制药企业自主定价 。 但医疗保险支付情况下，政府和药企之间形成博弈来确定由政府主导或者两者协商确定最终的支付价格，非医保药品仍然维持着市场调节的零售价格。药闻康策2025-02-25创新药
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所院白血病诊疗中心与西藏自治区人民医院风湿免疫血液科合作完成高原地区急性白血病治疗现状调研公司动态急性白血病是血液系统恶性疾病，其自然病程短、预后差。 尽管成人急性白血病在诱导化疗后部分患者可获得完全缓解，但复发率高、生存率较低。 因此，调查并分析高原地区白血病患者治疗现状，对提高该地区急性白血病的认识及诊疗水平至关重要。
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研发动态丨同宜医药：CBP-1019获FDA授予快速通道资格审批动态2月21日，BioBAY园内企业 同宜医药 宣布，其自主研发的注射用CBP-1019获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定（Fast Track Designation，FTD），用于治疗既往接受过至少一线系统性含铂化疗的复发性子宫内膜癌（endometrial cancer，EC）。 快速通道认定是FDA为治疗严重疾病、和解决未满足医疗需求的新药提供加速开发和审评的政策支持。 此次认定是同宜医药继2024年10月 Bi-XDC平台另一产品CBP-1008针对铂耐药卵巢透明细胞癌适应症获得FTD后，再次获得FDA的认可，确立平台价值，进一步彰显了同宜医药在创新药物研发领域的实力，同时也为全球晚期EC患者带来了新的治疗希望。
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四川发文！影响所有药品批发、零售企业招标采购2月25日，四川省药监局发布《关于进一步明确药品经营监管有关事宜的通知》，这一通知对现行政策进行了多方面的突破和改变，对药品批发及零售药店的设立、变更、重组等关键环节相应政策进一步明确。 新开办药品零售连锁企业 ： 要求新开办的连锁企业需要至少10家门店（特殊业态不少于3家 ），且门店需取得药品经营许可证或为新筹建的连锁门店。 鼓励2024年1月1日前开办的药品批发企业、药品零售连锁总部在许可证 有效期届满前六个月 ，按照 新的 检查细则 申请重新审查发证 。医药云端工作室2025-02-25四川
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