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三得利开卖“家庭版”百事可乐，会是下一个爆款？公司动态但无糖茶市场开拓者 三得利 ，却找到了一个新的方式，似乎可以解决家庭场景下消费者对碳酸饮料的需求。 近日有媒体报道，三得利于2月18日在日本首次推出浓缩型饮料“家庭饮品吧台百事可乐”，成为日本首款面向家庭的百事可乐浓缩液产品。 据全食在线了解，该款产品以“浓缩原液”概念为核心，消费者只需要将其与碳酸水按照1：4的比例调配，就能轻食自制出百事可乐。FoodTalks食品资讯2025-02-19
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行业资讯 | 武汉法玛星制药有限公司氟比洛芬凝胶贴膏获批上市审批动态武汉法玛星制药有限公司氟比洛芬凝胶贴膏获批上市。 1. 获批进展与市场竞争格局。 技术难度与审批挑战： 氟比洛芬凝胶贴膏因工艺复杂（如药物渗透速率控制难、BE试验要求高）导致仿制难度极大。
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省中医药研究院 +斯莱克景达：共启人源化小鼠模型合作，为医药发展赋能公司动态共同建立 “人源化小鼠模型研发基金”，携手开发 100 种成熟药物靶点人源化小鼠模型资源，并共享相关知识产权成果。 葛金文表示，湖南省中医药研究院作为省内集科研、医疗、产业、教育、文化及信息服务于一体的正厅级综合性科研单位，在中医药科研领域拥有深厚的底蕴、卓越的创新能力以及强大的资源整合实力。 梁华栋表示，历经 16 年发展，湖南斯莱克景达实验动物有限公司已成为一家集实验动物供应、净化保种扩繁、疾病动物模型开发、动物质量检测为一体的高科技企业。湖南省中医药研究院2025-02-19斯莱克景达 小鼠
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IVD 企业新机遇！ITAP 计划或将助力新冠/流感多联检产品快速美国上市审批动态近日，美国国立卫生研究院（NIH）下属 美国国家生物医学影像与生物工程研究所（NIBIB） 发布正在与美国食品药品监督管理局（FDA）合作，通过其快速诊断加速（RADx）技术计划中的 独立测试评估计划（ITAP） ，加速 新冠病毒（COVID-19） 、 甲型流感（Flu A） 和 乙型流感（Flu B） 多联检POC（即时检测）和OTC（非处方）诊断产品的验证、510(k)提交和商业化进程。 NIBIB计划提供必要的支持，以加速分子和抗原基于POC和OTC检测的验证和监管审查。 这无疑为国内的IVD企业提供了产品加速美国上市的绝佳机会。
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AAV9 定向进化：让心肌细胞基因表达更高效的“新武器”前沿研究腺相关病毒（AAV）因其高效、低免疫原性和长期表达等特点，已成为心血管疾病基因治疗的重要工具。 其中，AAV9 已被广泛用于心肌细胞的基因转导并在小鼠体内显示出良好的心脏转导效率。 近期，德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院（University Hospital Schleswig-Holstein）及其合作者在 Human Gene Therapy上发表了一项新成果，通过在 新生大鼠心室肌细胞上进行多轮筛选，从AAV9随机肽段库中 成功获得了在体外和体内心肌细胞中均能高效表达目的基因的新型 AAV9 血清型变体，为心肌疾病的个性化基因治疗提供了新的思路。
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上海市药品监督管理局关于公开征求《上海市第二类医疗器械优先审批程序（修订版征求意见稿）》意见的通知研发注册政策请将修改意见和建议于2025年3月24日前根据“优先程序意见反馈格式”以电子邮件形式反馈至上海市药品监督管理局。 附件：《上海市第二类医疗器械优先审批程序（修订版征求意见稿）》。 上海市第二类医疗器械优先审批程序。
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骗取临床试验许可！一药企被罚55万元公司动态昨日，广东省药品监督管理局进行 行政处罚决定信息公开， 1家 医药企业因 在药品注册过程中提供虚假的数据、资料骗取临床试验许可 被罚款。 行政处罚决定书（ 粤药监药罚〔2025〕3001号 ）显示， 深圳*****有限公司 于2023年12月22日向国家药监局提交了药品“********”境内生产药品注册临床试验许可申请（受理号CXSL*******），随上述申请所提交的申报材料中，《*******单次静脉注射给予荷瘤NOG小鼠的组织分布试验总结报告》及《荧光定量PCR检测*******在NOG荷瘤小鼠体内分布的方法验证总结报告》 均系在没有实际实施临床前试验的情况下由当事人伪造。 附件. 行政处罚决定信息公开表(粤药监药罚〔2025〕3001号)医药健康资讯2025-02-19
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478个合格！增补药品审核结果出炉研发注册政策昨日， 辽宁省公共资源交易中心发布《关于公布2025年度药品增补挂网采购 （第一批）审核结果和价格确认的通知》（下称 《通知》 ）。 对于申诉问题已作出处理决定，请相关企业登录平台内进行查看。 （一）需确认价格的药品。医药健康资讯2025-02-19增补药品
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外科巨头中国区董事总经理离职人事变动ZHANG TONG SHE。 泰利福（Teleflex）是一家全球领先的医疗器械公司，总部位于美国宾夕法尼亚州。 公司提供多样化的产品组合，涵盖麻醉、急诊医学、介入治疗、心脏、外科、血管通路和泌尿等治疗领域，旗下拥有诸多全球知名品牌，如Arrow™、Barrigel™、Deknatel™、LMA™、Pilling™、QuikClot™、Rüsch™、UroLift™和Weck™等。
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恒瑞启动口服 GLP-1R/GIPR 双激动剂 II 期肥胖临床临床研究2 月 19 日，药品临床试验登记与信息公示平台官网显示，恒瑞医药登记了一项 评估 HRS9531 片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 （登记号：CTR20250596） 。 来源： 药品临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究共有 16 家机构参与 ，计划在 国内 入组 160 名受试者 ， 主要研究者是南京大学医学院附属鼓楼医院主任医师毕艳博士。
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复宏汉霖「贝伐珠单抗」生物类似药首次海外获批审批动态2 月 19 日，复宏汉霖宣布，其自主开发和生产的汉贝泰® （贝伐珠单抗注射液） 正式获得玻利维亚国家药品与卫生技术局批准上市 ，商品名为 LONGIVA。 此次获批是基于复宏汉霖与巴西及拉美地区领先的制药公司 Eurofarma 的独家商业化合作。 2022 年，复宏汉霖与 Eurofarma 达成合作，授权其在 16 个拉美地区国家对公司自主开发的汉利康®、汉曲优®、汉贝泰®三款产品进行开发、生产和商业化权益。
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官宣！武田中国任命抗肿瘤事业部新负责人！人事变动最新消息，武田中国抗肿瘤事业部有了新的人事任命。 《关于武田中国抗肿瘤事业部负责人的任命通告》显示， 从2025年 2月17日起，石牧正式加入武田中国，担任抗肿瘤事业部负责人 ，同时成为武田中国领导团队的一员，他将在北京工作，并直接向武田中国高层汇报。 据公开资料显示，石牧先生在医疗及制药行业拥有丰富的经验， 曾在赛诺菲和强生制药担任多个高级管理职务 ， 并在领导力、创新及市场洞察方面展现出卓越的能力。
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美敦力FY2025Q3财报：营收增长4.1%至83亿美元财报业绩No.1 / 默沙东HIF-2α抑制剂贝组替凡获欧盟批准。 2025年2月18日， 默沙东 宣布， 贝组替凡（商品名：维利瑞/WELIREG） 已获 欧盟委员会（EC） 批准 ，用于治疗：①不适合局部手术治疗的von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者；②既往接受过两种或多种PD-1/PD-L1抑制剂和至少两种VEGF靶向疗法后病情进展的成人晚期RCC患者。 VHL病 ，又称 希佩尔-林道综合征、林岛综合征 ，是 VHL抑癌基因突变引起的一种罕见常染色体显性遗传病 。
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阿斯利康骗保案后又涉走私，中国总裁王磊是不是“背锅侠”？公司动态2024年，跨国药企巨头阿斯利康陷入多事之秋，尤其在前中国市场掌门王磊被批捕后，更被曝出涉嫌非法进口药品事件。 历经数月调查，阿斯利康涉走私一案进展到了公司层面。 阿斯利康 表示， 涉嫌偷逃税 金额达90万美元。
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智启未来！启光德健引爆AI+XDC新药产业革命公司动态2025 年 2 月 14 日，一场聚焦未来的盛会——苏州市 “人工智能 +” 创新发展推进大会暨人工智能赋能新型工业化深度行（苏州站）燃爆开启！ 在这场AI技术赋能千行百业的盛宴中，启光德健作为生物医药创新企业的唯一代表应邀作大会主题演讲。 启光德健在XDC领域深耕十一年，始终聚焦于生物偶联药物的研发与创新。
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石药集团ADC药物全梳理公司动态4月18日， 石药集团CMO黑永疆博士 将出席本次2025未来XDC新药大会“ XDC新分子的设计与开发 ”分会，并做报告“ To be or not to be---ADCs in early development ”。 2024年2月14日，石药集团在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上，登记了一项ROR1 ADC药物SYS6005，在多种晚期恶性肿瘤中患者中，启动I期临床试验CTR20250511，悄然之间，石药进入临床的自主开发ADC药物来到了8款。 石药ROR1 ADC药物SYS6005登记信息。
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同靶点新药扎堆困死创新？中国生物药企的专利攻防公司动态4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 同写意程博士跟我提出一个问题：为什么同靶点生物药可以有那么多家企业都可以做，每家都有专利，但似乎专利保护的力度不大，很容易规避。 既然同靶点生物药的专利保护范围也不大，很容易规避，那么到底是针对同靶点进行专利规避做新药，还是做生物类似药。同写意2025-02-19同靶点新药
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九州通医药仓储REIT正式成立，开启医药行业资产证券化新篇章公司动态2月18日，汇添富基金管理股份有限公司发布公告称，汇添富九州通 （5.140, 0.05, 0.98%） 医药仓储物流封闭式基础设施证券投资基金于2月17日正式成立。 该产品募集资金总额达11.58亿元，认购持有人为30,053户，公众投资者认购倍数高达1192倍，创下公募REITs历史新高。 REITs产品定位独特。
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前瞻洞察：关于研究探索丙类药品目录工作中值得思考的若干问题研发注册政策2025年1月，国家医保局召开“保障人民健康赋能健康发展”新闻发布会，明确提出在基本医保现有的甲乙类目录的基础上研究制定丙类目录是完善我国医疗保障药品目录体系的一次重大尝试。 在使用范围上，国家医保局将采取多种激励措施，积极引导支持商业健康保险将丙类目录药品纳入保障范围。 在工作安排上，丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展，计划于今年年内发布第一版。同写意2025-02-19丙类药品目录
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年龄与性别如何“左右”白内障手术效果？前沿研究然而，手术效果在不同患者间存在显著差异，这可能与患者的年龄、性别、术前风险因素、术中并发症及术后恢复等多种因素相关。 近期，Hadas Ben-Eli等人在 Scientific Reports 上发表了一项研究，深入探讨了年龄和性别对白内障手术并发症及术后效果的具体影响。 年龄和性别对手术并发症的影响。
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
