AnewHealth，一家专注于为有复杂慢性医疗需求的人提供护理服务的全国性药房护理管理提供商，宣布收购HomeFree药房服务。此次收购完成后，HomeFree成为AnewHealth综合家庭药房解决方案的一部分，旨在改变药房在管理临床和成本结果中的角色。AnewHealth与医疗保健组织合作，与众多顶级家庭健康提供商、初级和专科护理提供商、风险承担组织如PACE以及管理保健计划建立了长期稳定的合作关系。AnewHealth的强大解决方案组合，包括全面的临床药房护理、全国性药物配送、基于科学的MedWise®技术个性化药物方案以及全面药房福利管理，帮助合作伙伴实现临床、质量和财务目标。AnewHealth的CEO John Figueroa表示，为了成功管理更复杂的健康需求，药房护理的提供必须超越交易性体验。HomeFree的加入将加强AnewHealth对提供全面药房和药物相关护理的承诺。随着HomeFree的加入，AnewHealth现在为全国近11万名患者提供服务，并已建立设施容量以立即增长，扩大对全国数百万需要在家获得药物支持以维持健康、避免非计划医院和急诊室访问、并在他们选择的家中环境茁壮成长的人

TC BioPharm公司宣布，在ACHIEVE（UK）临床试验中，第六位患者接受了治疗，这是自2024年2月22日MHRA批准剂量调整后，首次使用更高剂量的TCB-008。ACHIEVE是一项开放标签的II期研究，旨在评估TCB-008在急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常/AML（MDS/AML）患者中的疗效和有效性，包括难治性或复发性疾病。试验分为两个队列，分别代表不同的疾病状态。队列A代表复发/难治性患者，他们无法达到缓解并接受姑息治疗，因为无法耐受进一步化疗。队列B代表先前治疗后达到缓解但仍有可检测残留疾病的患者。公司计划在两个队列中分别招募多达24名患者。患者将接受更高剂量的TCB-008治疗，每剂含高达2.3亿细胞，比之前的剂量3500万细胞有所增加。CEO Bryan Kobel表示，这一剂量调整和ACHIEVE试验的重新启动是公司向AML的IIb期疗效数据迈进的重要里程碑，预计在接下来的六到九个月内宣布中期数据。

1. 基因和细胞疗法。 基因和细胞疗法处于合成生物学的最前沿， CAR-T 细胞疗法等技术创造了更好的癌症治疗方法。 使用合成基因组学创建的合成疫苗还可以对新出现的传染病做出快速反应。

Spectral Medical Inc.成功完成了一笔100万美元的非经纪承销可转换债券发行，债券利率为9%，到期日为2028年5月1日。这笔资金由公司最大股东之一根据其反稀释优先认购权购买，用于支持公司正在进行的三期临床试验（Tigris）以及一般公司运营和流动资金。Spectral Medical Inc.专注于治疗脓毒症的独特产品Toraymyxin™（PMX），该产品在日本和欧洲已获批准使用，并在全球超过34万患者中安全有效。公司正积极寻求美国FDA的批准，并已获得突破性设备指定。

多能干细胞来源的类囊胚模型可用于研究植入前胚胎发生和早期胚胎发育的关键事件，为体外解析胚胎发育的遗传和分子生物学事件提供了优质模型。 目前， 小鼠、人和猴的胚胎干细胞可诱导产生类囊胚。 本研究使用两步法将猪胚胎干细胞诱导形成类囊胚模型。

7月22日，中国生物上海生物制品研究所首款抗体药物生利健 ® （利妥昔单抗注射液）首批产品正式发运， 标志着公司抗体药物正式迈入商业化新征程。 患者福音，血液肿瘤一线靶向药物。 根据国家癌症中心发布的数据，目前中国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人，对患者生命健康和生活质量造成了严重的危害。

在2024年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO® 2024 China”大会上， 北京大学肿瘤医院盛锡楠教授回顾总结了2024 ASCO年会中泌尿肿瘤领域重要进展，并对晚期肾癌一线及后线治疗的优化方向进行了解读。 Q1： 在2024 ASCO年会中，您代表团队展示了LITESPARK-010研究的新成果，这一研究成果有何重要价值。 盛锡楠 教授： LITESPARK-010研究是一项赖缺氧诱导因子（HIF-2α）抑制剂贝组替凡联合仑伐替尼应用于既往多线治疗失败的中国晚期肾透明细胞癌患者的早期研究，主要探索贝组替凡的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）数据，以及药物作用影响因素，并评估初步疗效。

高尿酸血症 （HUA） 是导致痛风性关节炎的主要因素，会引起剧痛和并发症。 尿酸酶 （URI） 以及重组或聚乙二醇化尿酸酶能够降解尿酸，且毒性明显低于一线化疗药物。 不幸的是，临床上使用的抗炎药物在长期使用中也会产生严重副作用，并产生抗药物抗体。

那么，对于制药领域， 拜登的退选又会产生哪些影响与变数。 首先，无疑会是美国版“医保国谈”。 因为美国实行自由定价，法律规定政府不得直接与药企进行议价，即使是政府医保也需要通过第三方药品福利组织（PBM）与药企议价。

博雅生物拟斥资逾18亿元并购一家血液制品公司，以加码采血浆站布局。 7月17日，博雅生物发布公告称，公司于7月17日与GC Corp.、Synaptic Healthcare 1st Private Equity Fund及46名韩国籍自然人股东签署《股份购买协议》，以自有资金 18.2亿元 收购GC、Synaptic及个人卖方合计持有的GREEN CROSS HK HOLDINGS LIMITED（中文名：绿十字香港控股有限公司，下称“绿十字（香港）”）100%股权，从而 间接收购境内血液制品主体绿十字（中国）生物制品有限公司 （下称“绿十字（中国）”）。 交易完成后，博雅生物将全资控股一家血液制品生产企业，新增一张生产牌照，新增4个在营单采血浆站，新增2个省份区域的浆站布局。

7月22日，国药集团中国生物上海生物制品研究所首款抗体药物生利健®（利妥昔单抗注射液）首批产品正式发运，标志着公司抗体药物正式迈入商业化新征程。 患者福音，血液肿瘤一线靶向药物。 根据国家癌症中心发布的数据，目前中国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人，对患者生命健康和生活质量造成了严重的危害。

荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗对甲氨蝶呤疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者。这是泰它西普在中国获批的第二项适应症，其系统性红斑狼疮适应症已于2021年3月获批国内上市。该新适应症基于泰它西普治疗类风湿关节炎的Ⅲ期数据，研究显示泰它西普显著提升患者ACR20应答率，延缓关节结构损害，改善炎症水平和患者身体机能。此外，泰它西普在重症肌无力、IgA肾炎、原发性干燥综合征等适应症的研究进展顺利，且在国际市场上也取得一定进展。

Bright Gene公司研发的AI辅助设计的双GIP和GLP-1受体激动剂BGM0504，其分子设计策略和实验结果已在线发表于《科学报告》期刊。该研究揭示了BGM0504在体外和体内实验中展现出卓越的疗效，通过AI驱动的计算机模拟，Bright Gene发现GLP-1R和GIPR上的谷氨酸残基与肽激动剂的K20残基之间的最佳相互作用是关键。BGM0504的设计保留了K20残基的自由氨基，通过将酰化点移至BGM0504的第40位，使GLP-1R和GIPR的激动作用提高了3倍，并在糖尿病和肥胖小鼠模型中显示出优异的疗效。Bright Gene是一家专注于开发顶级制药的创新药企，其产品BGM0504目前处于II期临床试验的后期阶段。

2025年，排名前十的药物产品中，代谢类疾病药物将升至首位（449亿美元），而肿瘤药物则以微弱差距退居次席（437亿美元）。 2. 2030年全球药物前十排行榜预测。 Evaluate Pharma最新出炉的一份报告显示，隶属于代谢类疾病的肥胖症和糖尿病，其药物销售额将在2030年超越肿瘤学产品而成为全球药物市场规模最大的板块。

这一突破性成果不仅为数百万饱受偏头痛困扰的儿童及青少年患者带来了新的治疗希望，也标志着偏头痛治疗领域迈入了一个全新的时代。 偏头痛是一种神经血管性头痛，主要表现为头部一侧、头顶或前额等处出现阵发的节律性疼痛，但也可能累及双侧颞部、额部甚至全头部，通常也伴有呕吐、恶心、对光线或声音敏感等，严重影响患者的生活质量和学习能力。 Teva的CGRP抗体药物Ajovy。

诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound分别于2021年和2023年获得批准，预计未来10年，GLP-1市场规模将超过1000亿美元。 GLP-1至少在未来几年内仍将是减重药物的主要类型，并在该领域占据主导地位。 过去几年，几家拥有GLP-1资产的初创公司相继上市，也有一些新公司正在采取不同的方法。

本次大会的主题为“砥砺深耕·笃行致远”，热情邀请全国相关领域专家、学者、科研骨干、企业代表与会交流。 在过去的2023年，全球医药领域前10名并购事件总额达1152亿美元，单笔交易金额均在35亿美元以上，涉及辉瑞、阿斯利康和赛诺菲等MNC巨头。 全球扫货vs频繁“卖身”。