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  • 姜宗丹：成功开展伊犁州首例可视化内镜逆行阑尾炎治疗术
    前沿研究
    姜宗丹：成功开展伊犁州首例可视化内镜逆行阑尾炎治疗术
    江苏援伊·南京工作组持续推动医疗“组团式”援疆工作，为加快伊宁市医疗卫生事业发展发挥了重要作用，让各族群众在家门口就能享受到高水平的医疗服务。 近日， 南京市第一医院援疆医疗专家姜宗丹 带领伊宁市人民医院消化呼吸内科团队， 成功完成伊犁州首例可视化内镜逆行阑尾炎治疗术 ，填补了该项技术的空白，为市域内阑尾炎患者带来了福音。 在南京市第一医院援疆专家的帮扶下，伊宁市人民医院也掌握了该项新技术， 这标志着伊宁市人民医院消化领域医疗技术水平迈上新台阶。
    南京市第一医院
    2024-07-22
    南京市第一医院 阑尾炎 可视化内
  • CAR-T细胞疗法治疗系统性红斑狼疮，疗效可期！
    前沿研究
    CAR-T细胞疗法治疗系统性红斑狼疮，疗效可期！
    在治疗方面，SLE的治疗药物有 激素、抗疟药、免疫抑制剂和生物制剂等 。 然而，很多患者不仅需要长期用药，且用药后仍不能控制病情， 无法实现长期缓解。 近些年，有研究发现，靶向CD19的CAR-T细胞疗法治疗治疗SLE效果良好， 能实现长期缓解。
    药精通Bio
    2024-07-22
    CD19 系统性红斑狼疮 CAR-T
  • 解析前沿科技：多肽自组装在PROTAC发展中的突破
    前沿研究
    解析前沿科技：多肽自组装在PROTAC发展中的突破
    免费入场券报名明天截止 ：联系电话181 1603 6798，扫码立即获取免费入场券：。 传统的PROTAC由一般由靶蛋白配体和E3泛素连接酶配体通过合适的linker连接而成，这样的设计使得PROTAC可以同时结合E3泛素连接酶和靶蛋白从而形成稳定的三元线性复合物，最终诱导靶蛋白泛素化降解。 此外用于招募E3泛素连接酶和靶蛋白的固定模块比例也面临着调整的挑战。
    药精通Bio
    2024-07-22
    E3泛素连接酶 多肽自组装 PROTAC
  • 定期回输NK细胞可有效缓解睡眠障碍
    前沿研究
    定期回输NK细胞可有效缓解睡眠障碍
    研究发现：长期的睡眠不足，会对免疫系统造成不可逆的伤害，导致体内炎症的发生，免疫细胞功能下降。 睡不够已成为被忽视的公共卫生问题， 晚上睡得少、失眠、多梦…… 睡眠不足可致多种慢性病。
    领康Leading
    2024-07-22
    NK细胞
  • 肿瘤缩小，7个月未再生长！《Nature 》子刊：TCR-T细胞免疫疗法精准打击癌细胞
    临床研究
    肿瘤缩小，7个月未再生长！《Nature 》子刊：TCR-T细胞免疫疗法精准打击癌细胞
    作为前沿的免疫治疗技术，ACT近年来获得了临床广泛关注。 目前，CAR-T细胞疗法在B细胞血液肿瘤治疗方面取得了重大突破，但在实体瘤的治疗方面仍有很大的改进空间，而 TCR-T疗法 由于能识别细胞膜抗原、肽-主要组织相容性复合体（pMHC）呈递的细胞内肿瘤抗原，可不受靶细胞表面抗原表达的限制，能更广泛地识别靶抗原， 可能更适用于治疗实体瘤 。 该研究发表于《自然-医学》（ Nature Medicine ）。
    医麦客
    2024-07-22
    TCR 结直肠癌 TCR-T细胞疗法
  • 重磅交易频现，DAC已崭露头角
    交易并购
    重磅交易频现，DAC已崭露头角
    近日，抗体偶联家族又诞生一笔重磅交易，这次的交易对象是DAC（抗体偶联降解剂）。 7月16日，Orum Therapeutics宣布与Vertex达成合作协议，开发至多3款抗体偶联降解剂（DAC）药物，Vertex支付1500万美元预付款，每个项目3.1亿美元里程碑金额，合作总金额高达9.45亿美元。 短短两三年全球的ADC药物市场一路狂奔，销售规模以接近40%的增速增长，2022年全球总销售规模突破了70亿美元，2023年首次突破百亿美元大关，根据Evaluate Pharma和BCG的预测，到2024年，全球ADC市场预计将达到129亿美元，到2026年有望超过160亿美元。
    贝壳社
    2024-07-22
  • 10家创新药公司完成新一轮融资！包括2家中国公司
    行业分析
    10家创新药公司完成新一轮融资！包括2家中国公司
    根据即刻药数数据库，上周（7月15日~7月21日），全球生物制药领域至少10家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资，其中包括2家来自中国的创新生物医药公司。这些获得融资的公司的技术和管线涉及siRNA核酸药物、小分子降解剂、CRISPR技术、抗体免疫疗法等领域。
    医药观澜
    2024-07-22
    创新药 融资
  • 摆脱输血依赖超2个月，正序生物公布基因编辑疗法治愈贫血患者案例
    临床研究
    摆脱输血依赖超2个月，正序生物公布基因编辑疗法治愈贫血患者案例
    今日（7月22日），专注于新型基因编辑技术的生物医药科技企业正序生物宣布，其与广西医科大学第一附属医院合作开展的 针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物 CS-101的临床研究近期再次成功治愈一位患者，其 达到持续摆脱输血依赖超过两个月，总血红蛋白浓度稳定至120 g/L以上，并已回归到正常生活中 。 这位患者来自 老挝，是一位 输血依赖型β-地贫患者。 而 在接受CS-101治疗后两个月内，患者总血红蛋白浓度升高至120 g/L以上并且保持稳定，成功实现脱离输血依赖的目标。
    医药观澜
    2024-07-22
    基因编辑 HBG2 HBG1
  • 信达生物：即将递交「玛仕度肽」糖尿病适应症上市申请
    审批动态
    信达生物：即将递交「玛仕度肽」糖尿病适应症上市申请
    今日（7月22日），信达生物宣布其胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在 中国2型糖尿病受试者中开展的3期临床研究（DREAMS-1）达成首要终点和全部关键次要终点 ， 展现出降糖、减重双达标及心血管肾脏代谢指标的综合获益 。 此前 玛仕度肽治疗2型糖尿病的3期临床DREAMS-2也已达成研究终点，展现出显著优效于对照药物的降糖疗效，并在减重、心血管代谢指标均展示出了更优越的综合获益。 信达生物表示，计划于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心递交玛仕度肽 治疗2型糖尿病 的新药上市申请（NDA）。
    医药观澜
    2024-07-22
    生殖发育 肥胖 II型糖尿病
  • 异丁醛：供需紧张 涨幅35.77%
    招标采购
    异丁醛：供需紧张 涨幅35.77%
    据生意社数据统计，上半年异丁醛市场价格上涨35.77%，整体呈现震荡上行态势。 业内人士认为，主要是供应紧张叠加下游需求支撑，推动市场上行。 第二阶段是3月初到4月中旬。
    中国化工报
    2024-07-22
    异丁醛
  • 免疫细胞疗法治疗癌症的进展与前景
    前沿研究
    免疫细胞疗法治疗癌症的进展与前景
    摘要: 免疫细胞疗法作为一种革命性的治疗方式，显著改变了癌症治疗。 它是一种专业的免疫疗法，利用活的免疫细胞作为治疗癌症的生物制剂。 尽管嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在治疗血液恶性肿瘤方面受到了行业的极大关注，但其在治疗实体瘤方面的有效性常常受限，导致替代性免疫细胞疗法的出现。
    生物制品圈
    2024-07-22
    免疫细胞疗法
  • 登革热控制方法：疫苗策略和未来展望
    前沿研究
    登革热控制方法：疫苗策略和未来展望
    摘要： 登革热是由登革病毒（DENV）引起的，每年都会影响全球数百万人。 这种病毒在人类和蚊子中有两个不同的生命周期，控制这两个周期对控制疾病至关重要。 登革热是热带和亚热带地区最普遍的蚊媒传播疾病，每年影响全球1亿到4亿人，并威胁着世界近一半人口的登革感染。
    生物制品圈
    2024-07-22
    DENV 登革热 登革热控制方法
  • 用于多发性骨髓瘤的新型生物疗法
    前沿研究
    用于多发性骨髓瘤的新型生物疗法
    摘要: 多发性骨髓瘤是一种骨髓浆细胞的癌症，约占血液恶性肿瘤的10%。 尽管它通常不可治愈，但在过去25年中开发的一系列显著的新疗法已经使大多数患者实现了持久的疾病控制。 多发性骨髓瘤（MM）是一种骨髓浆细胞的癌症，约占血液恶性肿瘤的10%。
    生物制品圈
    2024-07-22
    多发性骨髓瘤 新型生物疗法
  • 创新进展！安罗替尼联合化疗一线治疗软组织肉瘤III期研究取得阳性结果
    临床研究
    创新进展！安罗替尼联合化疗一线治疗软组织肉瘤III期研究取得阳性结果
    近日，正大天晴自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）取得阳性结果。 正大天晴已与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）就该适应症的上市申请进行沟通，获得CDE同意提交盐酸安罗替尼胶囊联合化疗新增该一线适应症的上市申请，并将于近期递交上市申请。 目前国内尚无联合化疗的组合方案获批用于一线治疗晚期软组织肉瘤，这也将是盐酸安罗替尼胶囊申报的第九个适应症。
    正大天晴药业集团
    2024-07-22
    软组织肉瘤 III期
  • 前沿生物独家产品艾可宁®再获《中国艾滋病诊疗指南(2024版)》权威背书
    审批动态
    前沿生物独家产品艾可宁®再获《中国艾滋病诊疗指南(2024版)》权威背书
    日前，《中国艾滋病诊疗指南（2024 版）》(以下简称“《指南》”)正式公布，新版《指南》重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒（HIV）合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新，并首次提出了"艾滋病脆弱人群"的概念。 新版《指南》 重点方向解读。 首次提出“AIDS脆弱人群”概念。
    前沿生物药业
    2024-07-22
    HIV 艾可宁 艾滋病
  • “复活”的辉瑞GLP-1，但质疑声不断
    前沿研究
    “复活”的辉瑞GLP-1，但质疑声不断
    众所周知，辉瑞近年来在GLP-1类减肥药上的尝试非常失败，Lotiglipron和danuglipron两款小分子GLP-1口服剂临床在2023年先后因为安全和耐受性问题遭到了终止，但在上周（7月11日），辉瑞又将danuglipron重新拿了出来，将原本一天两次的剂型更改为一天一次的优选缓释制剂。 来自业界的质疑声巧妙地与辉瑞增长的股价呈现出相反的态势。 Danuglipron值得担忧的问题。
    生物制药小编
    2024-07-22
    减肥
  • 开发疾病模型｜CytoReason获得8000万美元投资
    医药投融资
    开发疾病模型｜CytoReason获得8000万美元投资
    2024年7月17日， 开发计算疾病模型的领先技术公司 CytoReason宣布获得8000万美元投资，参与本轮投资的有OurCrowd、英伟达 (NVIDIA)、辉瑞 (Pfizer) 和赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific) 。 新的资金将扩大CytoReason的疾病模型和专有数据，使合作公司的研发负责人能够更快、更准确地做出战略决策。 缩短研发时间、提高技术和监管成功概率（PTRS）是生命科学公司的首要任务。
    智药邦
    2024-07-22
    赛默飞 CytoReason
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