摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
福建部署2025医保工作要点，力争年底前集采药品数达800种医保动态2月17日，福建印发《2025年全省医疗保障工作要点的通知》， 明确在2025年大力推进药耗集采提质扩面，年底前全省集采药品力争达到800种。 推进药耗集采提质扩面。 牵头组织开展1～2类医用耗材全国联盟集采，积极参与其他省份联盟采购。易联招采2025-02-18福建 集采
-
广东联盟金莲花中成药集采，平均降幅超50%招标采购
-
谁将占领口服GLP-1的制高点？前沿研究近期口服GLP-1不论是商业化上市，还是License-out，都再度活跃起来。 自从与消费属性关联之后，GLP-1就注定将跑出“药王”。 口服GLP-1是解决这一痛点的最好办法，因此，这一赛道定是兵家必争之地。
-
河南省派博士服务团王攀峰：把精准医疗送到栾川县专家观点作为河南省2024年省派博士服务团成员，河南省计量院博士后工作站主任王攀峰博士，自挂职栾川县产品质量检验检测中心副主任以来，积极践行省委“四高四争先”战略，聚力高质量发展，以“精准”为核，以“实干”为要，带领医学计量团队深入基层，推动医疗器械计量标准化建设，为山区精准医疗筑牢技术基石。 精准计量：夯实基础医疗“第一道技术防线”。 他深知，医疗设备的精准度直接关系诊断结果和治疗的可靠性。计量资讯速递2025-02-18精准医疗 河南 王攀峰
-
Biotalks丨拓领博泰：TollB-001片新适应症再获FDA临床批准，国际商业化进程不断加速审批动态患者常常面临皮肤紧绷、关节疼痛、呼吸困难等症状，系统性硬化症在全球范围内受到广泛关注，中国和美国均被列为罕见病，但该病尚无特效治疗药物。 近日，中关村生命科学园内企业拓领博泰宣布，继获得NMPA临床批准后， 1.1类新药TollB-001片新适应症再获FDA临床批准，以用于治疗系统性硬化症 ，这一里程碑式进展标志着拓领博泰在全球自身免疫疾病领域又迈出了重要一步,为其国际商业化和海外市场开拓奠定了良好基础。 上世纪九十年代，Toll样受体（Toll-like receptors, TLRs）被科学家首次发现，因其在人体免疫系统中能识别广泛病原体并激活免疫反应，在天然免疫和获得性免疫反应中发挥关键作用，Toll样受体的发现被誉为20世纪生物学领域最为重大的突破之一。
-
【市场】38亿大品种，湖南药企入局公司动态2月18 日， CDE官网显示， 湖南先施制药的4类 仿制药 沙库巴曲缬沙坦钠片 上市申请获得承办。 沙库巴曲缬沙坦钠片用于抗心衰及降压， 2023 年在中国三大终端六大市场销售额超过 38 亿元 。 沙库巴曲缬沙坦钠片是由诺华研发的全球首款血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNI），用于射血分数降低的慢性心力衰竭和原发性高血压。
-
第十一批集采16个品种备战！17亿大品种遭“哄抢”，230亿市场倍特、扬子江发力招标采购品牌 TOP20 中， 纽迪希亚的肠内营养混悬液 (TPF) 位列第一， 儿童肺炎常用药暴涨 96% 。 口服液体剂半年销售120亿元， 消化代谢、呼吸用药领跑。 米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端化药口服液体剂销售额超过230亿元，同比增长8.56%；2024年上半年其销售额接近120亿元，同比增长2.36%。米内网2025-02-18纽迪希亚 肺炎 集采
-
【重磅】振东中药1类新药来袭！960亿市场波澜再起审批动态近日， CDE官网显示，山西振东制药的中药1.1类新药星蒌承气颗粒 获得临床试验默示许可，用于治疗急性缺血性脑卒中 。 米内网数据显示， 2023 年中国三大终端六大市场心脑血管疾病中成药销售额超过960 亿元。 中药1.1类新药 星蒌承气颗粒 用于治疗急性缺血性脑卒中痰热腑实证，该药临床申请于2024年11月27日获得CDE承办，2025年2月14日获得临床试验默示许可。米内网2025-02-18缺血性脑卒中 振东中药 1类新药
-
四川159个药品降价、陕西914个药品价格调整、江苏138个药品价格调整招标采购
-
多学科协作 成功救治重症肌无力呼吸衰竭患者前沿研究去年年底，有多年重症肌无力病史的张先生在一次感冒后突然出现呼吸困难、口唇紫绀的情况，被送到北京天坛医院急诊时，张先生意识模糊，并很快停止自主呼吸。 急诊科立即启动绿色通道，为张先生进行气管插管、呼吸机辅助通气，同时开放静脉通路，稳定生命体征。 急诊抢救团队判断，张先生的情况是重症肌无力危象合并急性呼吸衰竭，第一时间联系神经病学中心、呼吸与危重症医学科等，启动多学科联合救治。
-
集采重大新政策，中选批文可卖，增加新规格，B证批文买卖放开？招标采购4款产品变更持有人，第一款变更的两家企业为同一实控人； 后3款的变更源自于2024年 青岛国信集团旗下两家公司斥资18.2亿收购正大制药（青岛）有限公司67%股权 。 据传，国家要对B证企业批文，批文转让开口子。 不知道，这次集采政策发生重大变化，带来什么样的行业影响？
-
中国国家药品监督管理局授予适加坦（吉瑞替尼）常规批准审批动态
-
MedComm｜风险下降32%，万人真实世界研究证实翰森制药GLP-1RA孚来美®为中国糖尿病患者带来显著心血管获益！前沿研究FLYING研究是迄今 全球首个专属中国人群的GLP-1RA心血管获益大型真实世界研究 ，为 孚来美 ® 可对2型糖尿病患者带来显著心血管获益提供了可靠的证据支持。 控制心血管并发症及相关死亡，一直是糖尿病治疗的重要挑战。 这项名为FLYING的研究在中国3个城市的6家三级医院开展，采用大语言模型进行回顾性筛查，共纳入超 1.2万例具有心血管疾病或心血管危险因素的2型糖尿病患者。
-
国内核酸快检技术再突破：先达基因10分钟试剂盒获批，携手小海龟科技推进数字ERA技术审批动态1. 先达基因：国内首款10分钟核酸快检产品获批（定性产品）。 今日，苏州先达基因科技有限公司自主研发的肺炎支原体核酸检测试剂盒（恒温扩增法）（国械注准20243402650）正式获得国家药监局第三类医疗器械注册证。 该产品基于其全球首创的酶促恒温扩增（New ERA）技术平台， 仅需10分钟即可完成肺炎支原体核酸的 定性检测 ，灵敏度与特异性媲美传统荧光定量PCR技术。体外诊断原料网2025-02-18小海龟科技 肺炎 先达基因
-
首个高胆固醇体内基因编辑新药，来自中国前沿研究今日，锐正基因宣布，其自主研发的体内基因编辑产品ART002注射液治疗杂合子家族性高胆固醇血症的多中心、开放、单臂、探索性临床研究 （IIT） 数据显示：只需一次用药，即可达到药效饱和，并安全有效地降低低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 。 继美国Verve Therapeutics同类产品前期临床试验失败后，ART002成为全球首个在人体内达到此目标的体内基因编辑产品，标志着体内基因编辑治疗高胆固醇血症迈出了关键一步。 据悉，ART002是一款以LNP为载体的体内基因编辑新药，旨在通过单次用药，精准编辑LDL-C调控基因PCSK9，以达到持久降低LDL-C水平、降低心血管疾病发病风险的目标。
-
药物警戒先锋：鞍石生物科技子公司北京浦润奥，获国家药品不良反应监测中心全国通报嘉奖审批动态2025年2月12日，国家药品不良反应监测中心发布《关于表扬2024年全国药品不良反应监测评价单位的通知》(监测与评价办〔2025〕9号)，对在2024年全国药品不良反应监测评价工作中表现突出的单位予以通报表扬。 作为鞍石生物科技的全资子公司，北京浦润奥生物科技有限责任公司因“在履行主体责任方面表现突出”，荣获全国通报表扬。 国家药品不良反应监测中心. 关于表扬2024年全国药品不良反应监测评价单位的通知: 监测与评价办〔2025〕9号. 2025-02-12.。
-
【融资】威脉医疗（WEMT）完成数千万B+轮融资医药投融资YOUMAGIC研发公司 威脉医疗 （ WEMT ）近日宣布完成数千万B+轮融资，本轮融资由锡创投和苏州锦昇资本领投。 本轮资金将用于强化销售、市场渠道拓展、品牌建设等业务以及产品的持续研发投入。 旗下首款严肃医疗射频类产品EZClosure静脉腔内射频闭合发生器已获批Ⅲ类医疗器械证；以YOUMAGIC为品牌的消费医疗型高能单极射频治疗仪正快速推进NMPA注册申报中。
-
葵花药业携手国家卫健委，共筑妇儿健康新未来公司动态2月15日，由国家卫健委人口文化发展中心主办的“妇儿安全用药管理与科普公益活动暨妇儿常见疾病防治专场活动”在哈尔滨开幕。 此次活动汇聚了全国近200位儿科、妇科领域的知名专家学者，共同探讨妇儿健康领域的前沿议题，旨在提升我国妇儿健康服务水平，推动安全用药管理的普及与创新。 守护儿童健康，助力健康中国建设。
-
海普瑞自主研发的创新候选药物H1710获批IND，用于晚期实体瘤治疗审批动态（2025年2月18日，中国深圳） 深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞”或“公司”，股票代码：002399.SZ，09989.HK）宣布，公司自主研发的靶向乙酰肝素酶（HPA）的创新候选药物H1710，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）关于新药临床试验申请（IND）的批准，即将在中国开展针对晚期实体瘤的I期临床试验。 实体瘤治疗是人类抗癌的“主阵地”，如常见的肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤治疗，存在大量且未被满足的临床需求。 根据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的最新版《全球癌症统计报告》，2022年中国新增癌症病例数约480万例，前十大高发病率癌症均为实体瘤 。
-
欣必松®（两性霉素B脂质体）首张处方落地审批动态2025年2月18日， 欣必松 ® （注射用两性霉素B脂质体）在西安交通大学第一附属医院开出全国首张处方， 正式迈入临床应用新阶段，为广大侵袭性真菌病患者带来治疗新选择。 靶向克菌 重塑抗真菌治疗新标杆。 近年来，随着广谱抗生素、抗肿瘤药物、免疫抑制剂等的广泛应用，以及造血干细胞移植、器官移植等技术的开展，侵袭性真菌病的发病率及死亡率呈明显上升趋势。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 2
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
