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  • Science亮点丨Andrew Yoo/孙昭团队发现体外模拟阿尔茨海默病的新方法
    前沿研究
    Science亮点丨Andrew Yoo/孙昭团队发现体外模拟阿尔茨海默病的新方法
    全球共有约5500万人 阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease，简称 AD ） 患者。 随着人口的老年化，这个数字每20年就会翻一倍。 在85岁以上老年人中，每3人就会有1人是阿尔兹海默症患者。
    BioArt
    2024-08-07
    老年性痴呆 适应障碍
  • SHC Portfolio | 魅丽纬叶创新RDN系统获批上市，开启高血压介入治疗新时代
    审批动态
    SHC Portfolio | 魅丽纬叶创新RDN系统获批上市，开启高血压介入治疗新时代
    8月6日，上海生物医药基金投资企业魅丽纬叶自主研发的Netrod®星带™网状肾动脉射频消融系统获国家药品监督管理局批准上市，用于辅助治疗难治性高血压及药物不耐受的高血压患者。 这一突破性的RDN创新术式将为高血压患者带来全新治疗方式。 心悸、烦躁、失眠、冠心病、心力衰竭、脑出血、脑梗死、肾萎缩及肾功能不全、眼底出血甚至失明……
    上海生物医药基金
    2024-08-07
    心力衰竭 高血压 失明 颅内出血 脑梗死
  • 实现抑郁症非药物居家治疗，治疗超2万患者，它获得FDA突破性设备认定
    审批动态
    实现抑郁症非药物居家治疗，治疗超2万患者，它获得FDA突破性设备认定
    据世界卫生组织称，抑郁症是全球致残的主要原因之一，影响着约 2.64 亿各年龄段的人，18-25 岁的年轻人所占比重较大。 据估计，这种疾病每年造成的损失高达 1 万亿美元。 目前，治疗抑郁症的常见方案有抗抑郁药物和心理治疗，但两者均存在一定局限性。
    动脉网
    2024-08-07
    抑郁症 非药物居家治疗 FDA
  • 刚刚完成超千万元天使轮融资，诺合新生物打造合成生物“绿叶工厂”
    医药投融资
    刚刚完成超千万元天使轮融资，诺合新生物打造合成生物“绿叶工厂”
    被誉为“第三次生物技术革命”的合成生物学技术，正以其颠覆性的创新力量驱动着下一代生物制造与未来生物经济的行业变革。 根据麦肯锡预测，到2025年，合成生物学与生物制造的经济价值将达到1000亿美元，未来全球经济活动中，60%的物质产品可以由生物技术生产。 湖南诺合新生物科技有限公司（以下简称“诺合新生物”）成立于2022年8月，是一家专门从事植物源重组蛋白表达技术研究与产品开发的合成生物学企业。
    动脉网
    2024-08-07
    合成生物 诺合新生物
  • 外资青睐哪些医药健康股？
    公司动态
    外资青睐哪些医药健康股？
    A股医药健康领域，外资持股相当广泛，占总数的六成多。 2024年7月30日，药明康德披露半年报显示，上半年营业收入172.41亿元，净利润42.40亿元，与去年同期相比，均出现下滑。 然而，药明康德经历着外资的减持。
    财经大健康
    2024-08-07
    四川百利天恒药业股份有限公司 无锡药明康德新药开发股份有限公司 白内障 上海联影医疗科技股份有限公司 爱尔眼科医院集团股份有限公司
  • 达成潜在12亿美元合作，3D打印药物技术迈向商业化快车道
    公司动态
    达成潜在12亿美元合作，3D打印药物技术迈向商业化快车道
    近日，全球3D打印药物引领者南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，与专注于开创肿瘤及其他重症治疗药物的新一代免疫治疗公司BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）达成研究合作与平台技术许可协议，共同基于3D打印药物技术开发口服RNA药物。 根据协议内容，三迭纪将获得1千万美元的首付款，并有望获得总金额超过12亿美元的产品开发、注册和商业化里程碑付款，以及未来潜在的分级销售特许使用费。 值得一提的是，此次合作实现了中国制药行业的突破，成为中国制剂史首个技术平台国际合作。
    动脉网
    2024-08-07
    肿瘤 BioNTech SE 南京三迭纪医药科技有限公司
  • 行业观察｜珍宝岛药业：责任担当成就辉煌，坚定步伐迈向未来
    公司动态
    行业观察｜珍宝岛药业：责任担当成就辉煌，坚定步伐迈向未来
    在医药行业风起云涌的发展大潮中，珍宝岛药业凭借着出色的表现和矢志不渝的社会责任感，留下了浓墨重彩的一笔。 2024 年，珍宝岛药业在商业领域硕果累累的同时，更在社会责任的践行中树立起令人敬仰的标杆。 珍宝岛药业一直将创新视为发展的核心动力。
    财经大健康
    2024-08-07
    呼吸系统疾病 哈尔滨珍宝制药有限公司
  • NHC 完成对 White Oak Senior Living 投资组合的收购
    医药投融资
    NHC 完成对 White Oak Senior Living 投资组合的收购
    National Healthcare Corporation（NHC）宣布已完成对White Oak Senior Living（White Oak）在北卡罗来纳州和南卡罗来纳州的收购，包括其长期护理药房。White Oak的资产组合包括北卡罗来纳州的六家专业护理设施，其中三家是持续护理退休中心，以及南卡罗来纳州的九家专业护理设施，其中一家包括辅助和独立生活单元。此次收购标志着NHC在新的州扩张其业务，并在现有运营区域实现战略增长。收购前，NHC在南卡罗来纳州运营13家专业护理设施和5个辅助生活社区，以及一家长期护理药房。White Oak的收购将为NHC增加1928张专业护理床位、48个辅助生活单元和302个独立生活单元。NHC首席执行官Steve Flatt表示，这次收购是NHC战略性地进入北卡罗来纳州并扩大其在南卡罗来纳州提供的服务。
    Businesswire
    2024-08-07
    National HealthCare
  • 美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台
    前沿研究
    美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台
    抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)的三大元件包括：1、特异性靶向抗体 2、毒素 (Payload，有效载荷) 3、可裂解/不可裂解的连接子(Linker)。 ADC结合了抗体的靶向能力和毒素的抗肿瘤能力。 抗体和毒素通过Linker进行连接，允许将特定药物递送至抗体靶向的肿瘤细胞，使得ADC成为名副其实的“生物导弹”。
    美迪西Medicilon
    2024-08-07
    国家药品监督管理局 CD73 上海美迪西生物医药股份有限公司 上海生物制品研究所有限责任公司 上海华奥泰生物药业股份有限公司
  • 美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
    前沿研究
    美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
    近日，美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势、针对新型治疗药物和方法的发现潜力及面临的挑战进行全面梳理和总结。”。 由于其发病率低，患者分散，临床研究面临巨大挑战。 罕见癌症患者的平均5年相对生存率远低于常见癌症，这一研究领域迫切需要更多的关注和开发更多的治疗手段。
    美迪西Medicilon
    2024-08-07
    肿瘤 胶质母细胞瘤 黑色素瘤 上海美迪西生物医药股份有限公司 肾上腺皮质癌
  • 6.5亿，国产眼科新贵卖出一款重磅管线
    审批动态
    6.5亿，国产眼科新贵卖出一款重磅管线
    根据协议，拨康视云将获得总额高达9100万美元（超6.5亿人民币）的首付款及里程碑付款。 此外，拨康视云还将获得产品未来净销售额的两位数百分比，作为该产品的特许权使用费。 首次填补眼科市场空白。
    动脉新医药
    2024-08-07
    眼科新贵
  • 九价HPV疫苗受冲击！国产二价失守，未来是否会退出历史舞台？
    招标采购
    九价HPV疫苗受冲击！国产二价失守，未来是否会退出历史舞台？
    文 l 北京商报 沃森生物（300142）二价HPV疫苗采购价降至27.5元/支的消息震惊行业，从最初的300元降价至几十元，有媒体称其降到了一杯奶茶钱。 继扩龄后，默沙东九价HPV疫苗二剂次接种程序获批，适用于9—14岁女性。 在疫苗行业人士看来 ，有支付能力的消费者都会选择价高的HPV疫苗，这也是国产二价HPV疫苗价格不断下探的原因。
    生物药知识云享
    2024-08-07
    GSK PLC 宫颈癌 Merck Sharp & Dohme Ltd 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 人乳头瘤病毒16/18型疫苗
  • 首款！FDA批准“first-in-class”突破性疗法，患者无进展生存期翻倍
    审批动态
    首款！FDA批准“first-in-class”突破性疗法，患者无进展生存期翻倍
    美国FDA今日宣布，批准Servier Pharmaceuticals公司的 Voranigo（vorasidenib） 上市，用于手术后 治疗携带易感 IDH1 或 IDH2 突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤 的12岁及以上成人和儿童患者。 Voranigo是一款“first-in-class”IDH1和IDH2抑制剂 。 新闻稿指出，这是FDA批准的 首款用于治疗上述患者的全身性疗法。
    药明康德
    2024-08-07
    IDH1 Vorasidenib片 IDH2
  • 强强联手开发三特异性抗体，第一三共与默沙东扩展合作
    公司动态
    强强联手开发三特异性抗体，第一三共与默沙东扩展合作
    第一三共（Daiichi Sankyo）和默沙东（MSD）今日宣布， 扩展现有的全球共同开发和商业化协议，在三种在研DXd抗体偶联药物之外添加默沙东的在研疗法MK-6070。 这是一款靶向DLL3的T细胞接合器。 DLL3是一种Notch抑制性配体，在小细胞肺癌（SCLC）和其他神经内分泌肿瘤中高度表达，在正常组织中则极少表达，因此是一个有前景的治疗靶点。
    药明康德
    2024-08-07
    Merck Sharp & Dohme Ltd DLL3 小细胞肺癌 神经内分泌肿瘤 MSD
  • 罗氏近20亿美元布局阿尔茨海默病基因疗法，囊获穿越血脑屏障新载体
    交易并购
    罗氏近20亿美元布局阿尔茨海默病基因疗法，囊获穿越血脑屏障新载体
    今日，Sangamo Therapeutics公司宣布已经与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司达成授权协议，开发静脉输注的基因疗法，治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。 基因泰克获得基于锌指（zinc finger）蛋白的表观遗传学抑制剂的开发权益，靶向编码Tau蛋白的 MAPT 基因。 Tau蛋白是在阿尔茨海默病和其他Tau蛋白病（tauopathies）中具有关键作用的蛋白。
    药明康德
    2024-08-07
    老年性痴呆 Roche AG Genentech Inc
  • 15亿美元开发分子胶蛋白降解疗法，卫材达成合作
    交易并购
    15亿美元开发分子胶蛋白降解疗法，卫材达成合作
    SEED Therapeutics今日宣布与卫材（Eisai）达成战略研究合作，旨在发现、开发和商业化针对多种未公开神经退行性疾病和肿瘤靶点的新型分子胶蛋白降解剂。 合作总额可达15亿美元。 SEED公司的A-3轮融资预计将进一步加速该公司在癌症和神经退行性疾病领域的内部专有项目的临床开发，扩大其靶向蛋白降解平台和产品管线。
    药明康德
    2024-08-07
    恶性肿瘤 肿瘤 Eisai Ltd
  • 细胞因子药理学和治疗应用的新见解
    前沿研究
    细胞因子药理学和治疗应用的新见解
    然而，尽管人类基因组中编码了许多细胞因子，但在临床上成功应用细胞因子受体激动剂的例子依然很少。 这在很大程度上是由于天然细胞因子的复杂生物学特性，通常会对多种细胞类型产生抵消作用。 尽管这种多重作用对于确保体内平衡和调节细胞因子的自然生物功能至关重要，但它阻碍了临床发展。
    小药说药
    2024-08-07
    肿瘤 IL-15 急性胰腺炎 IL18BP EPOR
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