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10月中国游戏产业收入同比增长超14%财报业绩伽马数据日前发布《2024年10月中国游戏产业月度报告》,数据显示,10月中国游戏市场收入290.83亿元,同比增长14.40%。 其中,中国移动游戏市场实际销售收入221.10亿元,环比增长0.51%,同比增长17.07%,中国客户端游戏市场实际销售收入55.85亿元,环比下降1.16%,同比下降0.73%。 中国自主研发游戏海外市场实际销售收入16.07亿美元,环比下降5.63%,同比增长29.42%。浦东发布2024-11-23
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莱芒生物正式入驻中山生命科学园,加速极低剂量CAR-T疗法自动化生产工艺研发公司动态莱芒生物,专注于前沿细胞治疗技术研发的 创新型 生物科技公司, 于 11 月 21 日 宣布正式入驻中山生命科学园。 此次入驻标志着莱芒生物在推进适合极低剂量 CAR-T (嵌合抗原受体 T 细胞)产品的新型自动化、全封闭 CMC 工艺研发方面迈出了重要一步。 莱芒生物已组建专项团队,投入到开发新型自动化CAR-T细胞制备工艺中。
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蛋白质设计再突破!麻省理工团队利用人工智能与梯度优化开发新策略前沿研究蛋白质在我们的身体中扮演着构建结构、催化化学反应、运输物质以及识别和抵御病原体等关键角色。 机器学习通过学习已知蛋白质功能数据,能够建立蛋白质结构与功能之间的复杂关系模型,为蛋白质的精确设计带来无限可能。 2024 年,蛋白质设计领域迎来了里程碑——蛋白质从头设计的先驱戴维·贝克,以及软件 Alphafold2 的开发者 Demis Hassabis 和 John M. Jumper 被授予诺贝尔化学奖。
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两家B证药企注销《药品生产许可证》公司动态根据《中华人民共和国行政许可法》第七十条和《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号)第二十条之规定,依企业申请,经我局研究决定,依法注销两家药企《药品生产许可证》,具体信息如下:。 石家庄爱尔海泰健康医药有限公司。 生产地址和生产范: 受托方是河北爱尔海泰制药有限公司,生产地址是石家庄高新技术产业开发区泰山街219号,受托产品为盐酸奥普力农注射液(国药准字H20150028)***。蒲公英Ouryao2024-11-23B证药企
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两药企发布资产买卖信息!公司动态01 江苏康缘药业2.7亿布局生物药领域。 本次交易完成后,中新医药将成为上市公司全资子公司。 公司控股股东康缘集团持有中新医药70%股权,对应转让价款1.89亿元。
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对化学药品普通口服固体制剂上市后变更溶出曲线评价的思考研发注册政策对化学药品普通口服固体制剂上市后变更溶出曲线评价的思考。 《 中国新药杂志 》 2024年 第33卷第21期。 本文就化学药品普通口服固体制剂上市后变更溶出曲线技术要求进行对比,并分析总结了药品上市后变更溶出曲线评价的若干风险因素,以期对药品上市许可持有人做好化学药品普通口服固体制剂上市后变更研究有所助益。凡默谷2024-11-23固体制剂
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行业老兵创业,再获千万元融资医药投融资本轮融资将用于扩张智能汽车驾舱业务团队与完善智能驾舱产品。 嘀拍科技(Deepano)成立于2016年,注册地位于上海嘉定, 最新年报地址位于上海张江 。 ZHANG TONG SHE。
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邦耀生物宣布获近 2 亿元 B+轮融资医药投融资近日 , 邦耀生物宣布其已完成近 2 亿元人民币的 B+轮融资 。 本轮由石药基金领投,贝达基金等机构跟投。 邦耀生物聚焦于基因和细胞治疗,已有 4 个项目获批 IND,正式进入注册临床试验阶段。
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第十批国采正式启动,62个品种,拟中选规则有变化,双十二开标……招标采购
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降低“坏胆固醇“近50%,疗效维持近3个月!新型疗法为心血管疾病患者添新选择临床研究NewAmsterdam Pharma日前宣布,3期临床试验TANDEM达到所有共同主要终点。 新闻稿指出, TANDEM试验结果将支持obicetrapib(10 mg)和ezetimibe(10 mg)固定剂量复方药物全球监管申请的递交。 该药物适用于杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH),动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)成人患者,或携带多项ASCVD风险因素的成人患者。
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1次注射,3个多月持续缓解关节疼痛、僵硬!《柳叶刀》子刊:膝关节炎长效疗法打破现有治疗局限前沿研究据估计, 2020年全球膝骨关节炎的患病率为4712例/10万人 ,预计2020年至2050年期间这一数字将上升约75%。 根据《中国膝骨关节炎临床药物治疗专家共识(2023)》数据 ,在中国,仅症状性膝骨关节炎发病率就高达8.1% ,是中国中老年人群伤残的重要原因。 皮质类固醇注射是治疗膝骨关节炎的少数有效方法之一,但注射通常是速释制剂,作用持续时间短,限制了其实 用性。
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先为达生物:偏向性GLP-1申报上市审批动态先为达生物成立于2017年,成立7年来建立起围绕代谢疾病、感染性疾病的差异化研发管线。 伊诺格鲁肽为一款cAMP偏向性的GLP-1受体激动剂,同时不会介导GLP-1R内吞。 临床前研究中,伊诺格鲁肽表现出优于司美格鲁肽的减重效果。
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Omeros大涨40%:将重新递交MASP-2抗体的上市申请审批动态Omeros已经修改并反馈给FDA,并于最近收到FDA的反馈和额外的建议。 如果分析结果支持BLA的重新递交,Omeros计划尽快重新递交BLA。 受此消息影响,Omeros当天股价大涨41%,目前市值为6.3亿美元。
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泰它西普挑战者来袭:Vertex启动Povetacicept国内IgA肾病三期临床临床研究该三期临床包含在Povetacicept全球三期临床,其中国内计划入组120人。 此前在二期临床中,Povetacicept已经表现出对IgA肾病的优异疗效。 Povetacicept采用了差异化设计, 对APRIL、BAFF的亲和力都提高了十几倍乃至几十倍,有望成为同类最优的TACI-Fc。
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新晋诺奖得主David Baker最新成果!有望带来更安全的CAR-T疗法;FDA正式批准首个直接注射到大脑的基因疗法审批动态
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聚焦细胞与基因治疗领域,国内一研发与产业基地落成启用公司动态赛桥生物全球研发与产业化总部基地。 Congratulations。 赛桥生物于2020年3月成立,公司致力于通过CGT(细胞与基因治疗)上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作,掌握行业发展主动权和定价权,实现细胞基因药物的“一键制备+一键放行”,推动癌症和慢性病的细胞与基因治疗药物从百万元进入万元时代,惠及更广大的患者。
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乔治·丘奇团队开发mRNA抗衰疗法,让皮肤“返老还童”前沿研究皮肤衰老是一个复杂的生物学过程,伴随着年龄的增长,皮肤会出现一系列不利变化。 例如,表皮层会因为干细胞数量的减少而逐渐变薄,同时真皮层也会因胶原蛋白生成量的下降而出现萎缩。 研究团队发现ATF3是皮肤老化的一个关键调控因子。
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默沙东与中国癌症基金会签署HPV疫苗捐赠协议交易并购加速消除宫颈癌 共筑HPV健康防线。 默沙东与中国癌症基金会签署HPV疫苗捐赠协议。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。
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康诺亚再次Newco、信达海外资产风波暂缓,药企出海“风浪越大鱼越贵”?公司动态面对出海征途中不可避免的种种困难,本土药企正在采取各种积极的策略加以应对。 日前,康诺亚宣布与 Platina Medicines Ltd(PML)签订了独家许可协议,授予 PML 在全球(除中国内地、香港、澳门和台湾地区外)开发、生产及商业化 CM336 的独家权利。 这是康诺亚继7月与Belenos Biosciences 交易之后,在2024年达成的第二个NewCo项目。
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最新发布!关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见研发注册政策国卫药政发〔2024〕38号。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、工业和信息化主管部门、医保局、中医药局、疾控局、药监局:。 紧密型医联体用药目录应当根据临床用药需求变化、国家基本药物目录和国家医保药品目录调整等情况实行动态调整,调整周期不超过1年。县域医共体蓝皮书2024-11-23医联
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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