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共 365207 篇内容
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海归博士创业,刚刚B轮融资拿下近7亿元医药投融资刚刚,寻明生科(Aureka Biotechnologies)宣布完成 总额1亿美元的融资。 距离其上轮3500万美元A+轮融资披露,仅过去三个多月。 赵伟安带着他横跨中、加、美的学术履历回到国内,想用AI改写大分子药物“从0到1”的底层逻辑。药时空2026-08-11海归
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《细胞》子刊:保护肝脏免受炎症!王冬冬课题组等揭示GDF15抗炎新机制前沿研究生长分化因子15(GDF15)是一种内分泌激素,能够通过抑制食欲来降低体重。 2023年,加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)大学的王冬冬等在《自然》( Nature )上发表 研究 ,揭示了GDF15还能增加肌肉的能量消耗,从而帮助对抗减重平台期。 在MASH及晚期肝纤维化患者中,GDF15的水平通常会持续升高。
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利用 Seahorse XF Flex 系统对脑组织活检样本进行实时代谢分析前沿研究神经元发育与功能活动是人体内能量需求最高的生物过程之一。 在 Seahorse XF 检测当天早上解剖大鼠脑组织,并立即将其置于预冷的充氧人工脑脊液中。 检测获得了稳健的基础耗氧率(OCR)和关键线粒体功能参数。安捷伦细胞与基因组学2026-08-11脑组织活检样本
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突破!首个体外神经调控人源心脏起搏器类器官模型发布前沿研究在心脏研究中,研究者通常关注心肌细胞是否收缩、类器官是否“会跳动”,但真正决定心跳从哪里开始、节律是否稳定的核心结构,其实是窦房结(sinoatrial node, SAN)。 团队将人多能干细胞来源的窦房结类器官(SANO)、心脏神经节丛类器官(CGPO)和心房样类器官(CO)组装为多组织类器官,不仅重建了人源 “神经—起搏—心房耦联” 体系,还进一步揭示了 CGPO 来源的 PSAP 通过 GPR37 促进 SAN-like 起搏系统成熟。 从模型建立到功能评价。安捷伦细胞与基因组学2026-08-11Sino 心脏起搏器类器官
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CGT 纳入 30 日审评快车道:政策快车道能否堵住“女童基因编辑”式 IIT 漏洞研发注册政策政策提速正在压缩行业窗口期,早入局者抢占全球 CGT20% 市场份额,落后者将直接被合规门槛与国际化竞争双重淘汰。 市场数据直击: 2026 年全球规模破 400 亿美元,中国成增速第一极。 行业预测给出明确增量天花板:2026 年末全球细胞治疗市场规模突破 400 亿美元,年均复合增速 22%;中国本土市场规模将达 258.5 亿元人民币,年复合增速超 60%,稳稳占据全球 20% 市场份额,是全球增长最快的 CGT 单一市场。AI 西宝生物2026-08-11基因编辑
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河南联盟34个品种集采结果正式公布招标采购
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力品药业:创新超声造影技术赋能精准诊疗,荣获“2026生物医药突破产品奖”公司动态力达星 ® 荣获2026第十五届财经峰会“生物医药突破奖”。 力品药业是一家聚焦创新制剂研发与产业化的高科技生物医药企业,长期专注于高端医疗影像、生物医药创新制剂及脑科学相关领域技术研发,凭借在超声造影领域的技术创新、产品突破和产业化能力,荣获第十五届财经峰会大健康影响力评选“2026生物医药突破产品奖”。 其中,气体微球技术达到国际先进水平,为超声造影产品研发和产业化提供了关键技术支撑。
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天士力董事长变更人事变动经公司第九届董事会第23次会议审议通过, 选举非独立董事蔡金勇先生为公司第九届董事会董事长, 任期自公司董事会审议通过之日起至第九届董事会任期届满之日止。 周辉,1971年出生,本科学历,经济学硕士学位。 新任董事长蔡金勇,1972年出生,拥有硕士研究生学历与工商管理硕士学位,加入天士力二十余年,历任运营总监、常务副总经理、监事、总经理,还身兼多家子公司董事长。
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重磅!百济神州与Revolution达成合作公司动态这四款抑制剂分别为: RAS(ON )多选择性抑制剂 daraxonrasib 、RAS(ON )G12D选择性抑制剂zoldonrasib、RAS(ON )G12C选择性抑制剂elironrasib,以及RAS(ON )G12V选择性抑制剂RMC-5127。 根据区域授权协议, Revolution已授予百济神州对上述四款临床阶段RAS(ON ) 抑制剂在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益,或根据不同市场情况,后者享有独家商业化权益。 Revolution有资格获得开发及销售里程碑付款,以及在合作区域净销售额的分级特许权使用费。
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34种药品省际联盟集采中选结果公布!招标采购如对内容有疑议,请及时与我司联系。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考,不做任何商业交易或医疗服务的根据,如自行使用“药闻康策”内容发生偏差,我司不承担任何责任,包括但不限于法律责任,赔偿责任。药闻康策2026-08-11集采
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创新药械丨多款创新医疗器械获批上市审批动态近日,国家药监局批准了河南赛美视生物科技有限公司的三焦点环曲面人工晶状体、深圳北芯医疗科技有限公司的心脏脉冲电场消融仪和一次性使用心脏脉冲电场消融导管、杭州端佑医疗科技有限公司的经导管三尖瓣夹系统等多款创新医疗器械的注册申请,其中包含国内首创产品。 据了解,河南赛美视生物科技有限公司的三焦点环曲面人工晶状体用于植入囊袋内,为一件式后房型人工晶状体,可折叠,襻形为优化C型。 该产品适用于成人白内障合并角膜散光患者无晶体眼的视力矫正,以期待在矫正角膜散光的同时改善近、中、远视力并减少眼镜依赖。
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藿香清胃胶囊等3个中成药品种转换为非处方药前沿研究近日,国家药监局发布公告,经组织论证和审核,藿香清胃胶囊、虚汗停胶囊和消食理气颗粒3个中成药品种由处方药转换为非处方药。 相关药品上市许可持有人应在2027年4月28日前,依据有关规定提交修订说明书备案,并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 国家药监局公布了对应的非处方药说明书范本,并明确药品上市许可持有人修订说明书备案等相关要求。中国医药报2026-08-11胃胶囊 藿香清胃胶囊
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Nature Biotechnology | 多能性不只有“时间轴”:研究发现决定干细胞命运的另一条“空间轴”前沿研究人多能干细胞(human pluripotent stem cells, hPSCs)最重要的能力,是可以产生人体几乎所有类型的细胞。 但做过细胞分化的人都知道, “具有多能性”并不意味着每一个细胞系都同样好用 :有些细胞可以稳定形成神经组织,有些即使培养条件相同,也会频繁偏离目标命运。 研究人员发现,一些分化能力受损的hPSC并没有丢失经典多能性,而是提前获得了类似 后部上胚层(posterior epiblast) 的区域身份; 这种变化与发育基因位点的双价染色质(bivalent chromatin)异常有关,而且可以被逆转。生物探索2026-08-11human TS 多能性
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万象智维完成数千万元天使+轮融资,专注端侧AI软硬件基础设施医投速递北京万象智维科技有限公司,依托清华大学泛在智能实验室孵化,专注于端侧AI软硬件基础设施。公司已完成数千万元天使+轮融资,投资方包括韶音、瀚晖投资、知行资本等。万象智维致力于端侧AI技术的研发,强调在设备上运行模型的持久性、稳定性和高效性。公司推出的首款产品‘小万App’实现本地运行,并推出了针对端侧SoC的推理引擎OmniInfer和为端侧小模型设计的Harness OmniClaw。万象智维还计划推出端侧硬件设备Taste,旨在成为用户的个人上下文存储设备。公司目前已在B端市场取得初步成功,并逐步拓展C端消费级市场。
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山东5部门印发《关于促进投资基金高质量发展的实施意见》医投速递山东省财政厅联合省委金融办、省发改委等五部门发布《关于促进投资基金高质量发展的实施意见》。该意见旨在促进全省私募股权投资基金高质量发展,通过建设投资基金综合服务管理平台、完善线上信息共享机制、健全线下对接机制等措施,推动投资基金在服务国家战略、建设现代化产业体系、培育新质生产力、促进创新创业等方面发挥积极作用。同时,意见还涉及搭建综合服务平台、强化纵横协同联动、构建行业良好生态、畅通基金退出渠道、健全统筹协作机制等内容,以促进投资基金规范健康发展。投资界2026-08-11
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北赛泓升iPS细胞新药GMP研产一体化中心落成前沿研究近日,北赛泓升GMP研发生产一体化中心正式落成。 作为一家专注于诱导多能干细胞(iPSC)新药研发与临床转化的生物医药创新企业,这标志着公司在完善“研产一体化”布局、提升核心技术转化能力方面迈出关键一步。 打通研产链路,打造高标准iPSC创新转化引擎。细胞与基因治疗领域2026-08-11北赛泓升 iPS细胞新药GMP
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北极光投资企业「珈凯生物」在北交所上市医药投融资2026 年 8 月 11 日, 珈凯生物(920165)在北京证券交易所挂牌上市。 五年前,北极光完成了对珈凯生物的投资,一路见证企业从行业新锐成长为细分领域的龙头。 北极光创投合伙人宋高广(右一)。北极光创投2026-08-11珈凯生物 北极光投资企业
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大涨200%!生物制造隐形冠军成功IPO医药投融资8月11日,珈凯生物正式登陆北交所,开盘价格60.95元,大涨超200%。 敲钟仪式,图源全景路演。 珈凯生物讲的却是另一套语言。动脉网2026-08-11珈凯生物 生物制造
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醴泽Portfolio | 「天广实」倍捷欣®治疗NMOSD降低97.9%复发风险,III期研究成果发表于《Nature Medicine》临床研究8月10日,北京天广实生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)宣布,公司自主研发的创新型第三代CD20抗体药物倍捷欣®(通用名:奥妥珠单抗β注射液)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床III期研究结果在国际顶级医学期刊《自然·医学》(Nature Medicine)正式发表。 《自然·医学》(Nature Medicine)是全球临床医学领域最具影响力的学术期刊之一。 研究结果表明,中位随访至65.57周,奥妥珠单抗β组的年化复发率仅0.025 次/人年, 复发风险较随机对照期安慰剂组降低97.9% ,为全球NMOSD治疗提供了最高级别的“中国证据”。
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稳转细胞株构建的方法及选择前沿研究稳转细胞株构建有哪些方法。 在抗体、重组蛋白、生物药研发以及细胞工厂开发中,稳定表达细胞株是一个非常常见的需求。 所谓稳定转染/稳定表达,简单来说就是:。珠海恺瑞生物科技有限公司2026-08-11细胞株
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

