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  • 中国首个!又一国产器械获批上市
    审批动态
    该产品系中国首个采用常温闭合技术的静脉曲张治疗专用封闭胶,标志着我国在静脉曲张微创治疗领域实现技术突破。 ZHANG TONG SHE。 该创新产品的研发过程严格遵循循证医学路径,其上市前随机对照试验(RCT)的半年期研究结果已于《中华医学杂志》发表,一年期数据更登顶国际权威期刊《Journal of Translational Internal Medicine》(JTIM,影响因子≥7.4),通过多中心、大样本的临床验证,充分证实了产品的长期安全性与治疗有效性。
    张通社
    2026-01-04
    静脉曲张 国产器械
  • 破千亿美元!2025创新药BD分野之年:NewCo爆发,Co-Co掀热潮,并购提速
    交易并购
    近年来,随着国内创新药研发管线日益丰富、临床数据质量提升,出海正在加速。 2025年,在全球医药市场需求增长、跨国药企合作意愿增强、国内政策鼓励国际化布局的多重驱动下,中国创新药出海呈现出规模扩容、结构优化、价值提升的新特征,成为全球医药产业链中不可忽视的“中国力量”。 据不完全统计,2025年国内创新药共发生超130项授权交易,经披露的交易总金额超1300亿美元,更有2项超百亿美元合作诞生,创历史新高,授权交易以出海为主。
    药时空
    2026-01-04
    全球医
  • CDE 二连发,《已上市中药变更说明书安全性内容申报资料撰写要求》即日起施行!
    研发注册政策
    已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求。 国家药品监督管理局药品审评中心。 为了进一步保证公众用药安全,更好地服务上市许可持有人(以下简称“持有人”)做好已上市中药变更说明书安全性等内容的补充申请工作,提高注册申请的质量和效率,制定本技术指导原则。
    GMP办公室
    2026-01-04
    中药变更 CDE
  • 统一2026年第一款“新品”曝光,定价7.5元/1L、主攻佐餐场景!
    审批动态
    好在,统一没有让大家久等。 单瓶7.5元,统一1L果汁“新品”上线。 众所周知,刚刚过去的 2025 年是“果汁大年”,统一自然也看在眼里。
    FoodTalks食品资讯
    2026-01-04
  • 14家店狂揽235亿!胖东来的2025年:代购退潮、自营发力、布局高端
    财报业绩
    2025年,这家零售界“顶流”依旧热度不减。 企业数据显示,截至12月30日,集团14家门店合计销售234.48亿元,以平均日销6442万元计,2025年胖东来的年销将突破235亿元,实现同比约4成的增长。 这是自2022年爆红网络后,胖东来连续第三年实现营收大幅攀升,三年间营收增量已超百亿。
    FoodTalks食品资讯
    2026-01-04
    自营
  • 中国生物制药高管连续增持,创新药接连报捷
    公司动态
    港股创新药龙头又获高管增持。 联交所最新权益披露资料显示,中国生物制药 (01177.HK) 近日获执行董事、资深副总裁谢炘在场内以每股均价6.4068港元增持100万股,涉资约640.68万港元。 这是谢炘2025年7月以来的第三度增持。
    同写意
    2026-01-04
  • 巨头请回答:三千亿专利悬崖,买什么?
    公司动态
    2025年的全球医药产业,上演着“冰与火之歌”。 这一年,并购的逻辑发生了深刻转变——单笔交易的含金量与战略决心空前提升,平均交易价值近乎翻倍。 因此,2025年并非一个简单的并购“大年”,而是一个关键的“转折年”。
    同写意
    2026-01-04
    巨头
  • 君联医疗企业2025年度盘点:韧性生长
    公司动态
    2025年,医疗健康产业在时代浪潮中,完成了又一次迭代与沉淀——。 这一年,行业泡沫逐步消散,监管持续收紧,价值与创新在市场淬炼中愈发清晰。 这一年,人工智能、基因技术、高端装备等前沿技术深度融合,加速催生医疗领域新质生产力,同时全球化布局步伐加快,出海进入全价值链深度转型阶段。
    君联资本
    2026-01-04
    君联医疗企业
  • 医保商保“双目录”大力支持创新——好药新药加速惠及百姓
    医保动态
    新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称“基本医保目录”)和首版《商业健康保险创新药品目录(2025年)》(以下简称“商保创新药目录”)2026年1月1日起在全国范围内正式实施。 作为首版医保“双目录”,此次基本医保目录成功新增114种药品,商保创新药目录成功纳入19种药品。 专家在接受记者采访时表示,国家医保目录的调整始终坚持“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的原则,此次“双目录”的协同发布,将有助于满足人民群众多元化、多层次用药需求,破解高值创新药的可及性难题,为医药企业的研发创新注入强劲动力。
    中国医疗保险
    2026-01-04
    医保
  • 昆明医科大学第三附属医院教师朱磊在《The Lancet》杂志上提出全球AI医疗“公平优先”新框架
    专家观点
    文章呼吁全球学界进行战略转向,致力于发展“公平优先的AI”(equity-first AI)。 文章直指当前AI医疗领域的核心盲点:绝大多数关于AI不平等的讨论都集中在算法和数据层面,默认建立在完善的诊断基础设施之上。 然而,根据《柳叶刀》诊断委员会报告,全球高达47%的人口缺乏基本的诊断服务。
    昆明医科大学
    2026-01-04
    AI医疗
  • 研发动态丨元启生物制药全球首创炎症性肠病小分子口服新药完成中国临床I期首例受试者给药
    临床研究
    该研究(登记号: CTR20255043)是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,受试人群为健康成年志愿者。 本研究涉及单次和多次给药剂量探索,旨在评估ATB102在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。 ATB102是元启生物制药自主研发的肠道富集的AhR激动剂,是一个全新机制的IBD突破性疗法。
    元启生物
    2026-01-04
    AhR 炎症性肠病
  • 创新驱动 质链协同 盘龙药业以全链条质量管理引领秦药产业高质量发展
    公司动态
    近日,在商洛市质量强企强链强县典型案例发布中,陕西盘龙药业集团凭借全链条质量管理模式与突出的产业带动成效成功入选,成为秦药产业高质量发展的标杆典范。 盘龙药业成立于1997年,是一家集药材GAP种植、药品研发、生产、销售及医药物流于一体的现代化高新技术企业。 凭借稳健的发展实力,公司连续多年蝉联中国医药工业百强榜,近年营收规模稳步增长,研发投入同比大幅提升。
    盘龙药业
    2026-01-04
  • FDA拒批,Corcept股价暴跌 50%
    审批动态
    在2025年的最后一个交易日,美国生物制药公司Corcept Therapeutics遭遇重大监管挫折, 其股价在周三(12月31日)盘中一度暴跌超过50%, 单日市值蒸发约37亿美元。 (1.1收盘价报34.80美元,而12月31日收盘价为70.20美元。 这一惨烈下跌的导火索,是美国食品药品监督管理局(FDA)针对其核心药物 Relacorilant的新药申请(NDA)发出完整回应函(CRL),以 “现有证据不足以支持有利获益 - 风险评估” 为由拒绝批准。
    新药社
    2026-01-04
    FDA
  • 2026年首篇《细胞》!上海交大团队揭秘糖尿病关键特征
    前沿研究
    在全球范围内,2型糖尿病影响着近10%人口的生活质量和寿命。 作为一种慢性代谢疾病,2型糖尿病的病理机制复杂且多样。 90%的2型糖尿病患者胰岛中存在由hIAPP形成的淀粉样沉积。
    学术经纬
    2026-01-04
    2型糖尿病 细胞
  • 湖南:基层药品采购清单,超1.6万个品种!紧密型县域医共体不受此限制
    招标采购
    紧密型县域医共体统一采购,自行制定采购计划;而没有组建紧密型县域医共体的基层机构,仍然需要遵从基层采购规定。 该通知显示,在确保基层可采购范围品规品类全包含、质量层次全覆盖的基础上,进一步放宽基层可采购范围到 16602 个药品( 占截至2025年底挂网活跃区药品总数的84.77% ), 紧密型县域医共体实施牵头医院统一采购的 不受 基层采购范围限制 ,能够更好促进基层合理使用价格适宜的各层次各类别药品,更好实现上下级医院用药衔接,更好满足基层群众日常用药需求。 事实上,湖南省对于基层医疗机构药品采购管理,从2023年肇始。
    医药云端工作室
    2026-01-04
  • 儿童流行性角结膜炎的挑战与突破:一例非典型病例的深度剖析与启示
    前沿研究
    流行性角结膜炎(EKC)通常由腺病毒引起,多数病例呈自限性,但部分患者,尤其是儿童,可能发展为重症,出现严重的角膜上皮病变、假膜形成及剧烈疼痛,导致治疗棘手,病程迁延。 EKC是一种高度传染性疾病,目前尚无有效治疗方法。 重症EKC可导致角膜上皮病变、炎症及持续超过两周的剧烈眼痛。
    国际眼科时讯
    2026-01-04
    角结膜炎 角膜上皮病 非典
  • 循证新篇 | 佐利替尼获《驱动基因阳性非小细胞肺癌脑膜转移临床诊疗中国专家共识(2026 版)》A级推荐
    临床研究
    近日,《驱动基因阳性非小细胞肺癌脑膜转移临床诊疗中国专家共识(2026版)》正式发布,晨泰医药 新一代EGFR-TKI佐利替尼 凭借其高中枢神经系统(CNS)渗透性与确证的临床疗效, 被纳入EGFR 突变阳性 NSCLC 合并脑膜转移患者一线治疗 A级推荐用药。 共识背景:从治疗困境到范式革新。 脑膜转移(LM)因其进展迅速并缺乏有效的干预手段,一直被视为预后极差的恶性肿瘤并发症。
    晨泰医药
    2026-01-04
    EGFR 非小细胞肺癌 基因阳性非小细胞肺癌
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