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  • 【首发】墨卓生物完成近亿元A+轮融资，持续领跑单细胞测序赛道！
    医药投融资
    【首发】墨卓生物完成近亿元A+轮融资，持续领跑单细胞测序赛道！
    墨卓生物科技（浙江）有限公司宣布完成近亿元A+轮融资，由LYFE Capital领投，源码资本和云祥基金跟投。本轮融资将用于扩充公司单细胞产品研发管线，推进全球独有的高通量微生物单细胞基因组学平台研发和推广，加速产品研发生产、商业化落地和市场开拓。墨卓生物成立于2018年，致力于用创新微流控和单细胞测序技术赋能科学研究与精准医疗，已建立单细胞测序、数字PCR两大产品线，拥有多项关键技术。公司核心产品MobiNova®-100高通量单细胞转录组解决方案已应用于生命科学研究、液体活检等领域。本轮融资完成后，墨卓生物将投入更多资源打造完整的单细胞多组学产品矩阵，扩大产品线，丰富产品维度，提高通量、降低价格，加速科研向临床的转化。
    动脉网
    2022-07-25
    云祥基金 洲嶺资本 源码资本 墨卓生物科技（浙江）有限公司
  • 36氪独家 | 合成生物学公司「倍生生物」半年内连获两轮融资，投资方为红杉中国、奇绩创坛等，总融资金额过亿元
    医药投融资
    36氪独家 | 合成生物学公司「倍生生物」半年内连获两轮融资，投资方为红杉中国、奇绩创坛等，总融资金额过亿元
    合成生物学公司「倍生生物」在半年内连续完成两轮融资，累计过亿元，专注于用软件工程理念指导工业微生物的全局理性设计，研发满足特定工业目的的ArchiCel®菌株库及相关管线，重点关注食品、日化、生物医药领域。公司基于ArchiCel®架构搭建完整的生物技术生态，旨在实现「造物致用」。公司主营业务分为平台技术转化、自研管线孵化、菌株授权三个方向，并已在发酵饮料和风味体系、配方型发酵食品、功能型液体和固体发酵食品、替代蛋白等领域有所布局。公司长期目标是搭建基于ArchiCel®架构的完整生物技术生态，打造生物技术领域的Windows + x86架构，并通过菌株授权、联合开发等方式，孵化ArchiCel®在更广阔领域的应用。
    36氪
    2022-07-25
    云九资本 奇绩创坛 红杉中国 倍生生物科技（深圳）有限公司
  • Beckman Coulter 与麻省总医院和 BARDA 合作，在急诊科识别严重的儿科感染
    交易并购
    Beckman Coulter 与麻省总医院和 BARDA 合作，在急诊科识别严重的儿科感染
    Beckman Coulter与马萨诸塞州总医院和BARDA合作，旨在通过验证新型单核细胞分布宽度（MDW）血液生物标志物在快速识别出现严重感染早期症状的儿童方面的应用。这是一项关键的、多中心的临床试验，将获得来自美国卫生与公众服务部助理部长办公室准备和响应办公室下属的生物医学高级研究和开发局（BARDA）的资金支持。MDW是目前唯一获得FDA批准的血液生物标志物，有助于在急诊室（ED）检测成人脓毒症。此次合作旨在将MDW作为筛查工具的效用扩展到测量15岁及以下儿童感染严重程度。每年大约有2500万名15岁以下的儿童前往急诊室，其中五分之一出现发热。最常见的发热原因是可以在家中安全治疗的感染；然而，四分之一的儿科住院都是由于感染并发症引起的。目前尚无客观生物标志物可以准确识别在感染早期阶段出现过度免疫反应风险的孩子，这使得在急诊室（ED）就如何治疗儿科感染做出临床决策变得困难。
    美通社
    2022-07-25
    Beckman Coulter Inc Biomedical Advanced US Department of Hea
  • IAMA Therapeutics 宣布根据与 Psychogenics 的服务协议启动耐药性癫痫的临床前开发研究
    研发注册政策
    IAMA Therapeutics 宣布根据与 Psychogenics 的服务协议启动耐药性癫痫的临床前开发研究
    IAMA Therapeutics与PsychoGenics签订服务协议，共同开展针对难治性癫痫的新型药物候选物疗效研究。PsychoGenics将利用其AI辅助的药物发现和临床前CRO服务，评估选择性NKCC1抑制剂在动物模型中的抗癫痫效果。IAMA Therapeutics致力于开发针对脑部疾病的新药，此次合作旨在利用双方在神经科学药物开发方面的专业知识，寻找和评估新的抗癫痫药物候选物，以丰富其治疗癫痫、神经发育和认知障碍的药物管线。
    Businesswire
    2022-07-25
    IAMA Therapeutics SR PsychoGenics Inc
  • NOSTER启动肠道微生物群产生的代谢物代谢组分析服务，并宣布2022年NOSTER&科学微生物组奖的获得者
    研发注册政策
    NOSTER启动肠道微生物群产生的代谢物代谢组分析服务，并宣布2022年NOSTER&科学微生物组奖的获得者
    Noster公司推出了一项先进的“代谢组分析服务”，旨在为企业和学术界全面分析肠道微生物脂质代谢物，应用于基础研究、医学、补充剂开发和探索新型功能性食品等领域。同时，Noster还宣布了2022年“NOSTER & Science微生物组奖”的获奖者，包括来自犹他大学的Jennifer Hampton Hill、克利夫兰诊所勒纳研究机构的Apollo Stacy和纽约Immunai公司的Irina Leonardi。该奖项旨在奖励年轻研究人员在微生物组功能属性方面的创新研究，以促进对人类或兽医健康和疾病的理解或指导治疗干预。Noster公司专注于肠道微生物脂质代谢物多年，并与京都大学农业研究生院和庆应义塾大学药学院等机构合作，建立了肠道微生物脂质代谢物的综合数据库，并开发了先进的质谱技术，用于检测特定的肠道微生物脂质代谢物。
    美通社
    2022-07-25
    Noster Inc Kyoto University
  • 飞利浦的业绩受到逆风影响;订单量强劲和零部件供应不断改善，预计将从 2022 年下半年起带来增长和盈利能力改善
    医投速递
    飞利浦的业绩受到逆风影响;订单量强劲和零部件供应不断改善，预计将从 2022 年下半年起带来增长和盈利能力改善
    2022年7月25日，Philips公布，尽管受到中国持续供应短缺和长期封锁的影响，集团销售额达到42亿欧元，同比下降7%，但订单量保持强劲，可比订单量增长1%。运营收入为1100万欧元，较2021年第二季度的8500万欧元有所下降。调整后的EBITA为2.16亿欧元，占销售额的5.2%，而去年同期为5.32亿欧元，占12.6%。由于库存暂时增加，运营现金流为负3.06亿欧元，而去年同期为正3.32亿欧元。Philips Respironics已生产了300万套替换设备和维修套件，并发布了第一代DreamStation设备的鼓舞人心的测试结果。公司正在采取措施提高供应链弹性和定价，并将生产力计划提高到每年5亿欧元，直至2025年。Philips将2022年全年展望调整为1-3%的可比销售额增长和约10%的调整后EBITA利润率。
    GlobeNewswire
    2022-07-25
    Koninklijke Philips Philips Respironics Rijnstate Hospital
  • Theralink（R） 获得两项与乳腺癌治疗方法相关的新里程碑专利
    医投速递
    Theralink（R） 获得两项与乳腺癌治疗方法相关的新里程碑专利
    Theralink公司宣布获得两项新的美国专利，涉及乳腺癌治疗方法，使公司专利组合增至九项。这些专利来自乔治梅森大学，增强了Theralink的“预测性”生物标志物IP家族，用于识别需要个性化治疗的患者。新专利包括针对HER2阴性乳腺癌患者的PARP抑制剂疗法和针对HER2和EGFR蛋白的乳腺癌患者的治疗方法。这些专利有助于扩大PARP抑制剂和HER2-EGFR抑制剂在乳腺癌患者中的应用，通过识别对现有基因组学方法遗漏的强大治疗药物有反应的患者。
    美通社
    2022-07-25
    Theralink Technologi George Mason Univers
  • 泰豪生物完成Pre-A轮融资，由中关村协同创新基金领投
    医药投融资
    泰豪生物完成Pre-A轮融资，由中关村协同创新基金领投
    2022年7月25日，中关村协同创新基金近日完成对北京泰豪生物科技有限公司的pre-A轮领投，参与同轮投资的还有深圳大一资本。泰豪生物是一家专注于微流控分子诊断POCT系统的研发、设计及生产的医疗器械企业。本轮融资将用于公司产品研发、生产基地建设和人才团队建设。
    投资界
    2022-07-25
    中关村发展集团 大一资本 北京泰豪生物科技有限公司
  • 复星医药与真实生物达成战略合作 联合开发及独家商业化阿兹夫定
    交易并购
    复星医药与真实生物达成战略合作 联合开发及独家商业化阿兹夫定
    复星医药与真实生物达成战略合作 联合开发及独家商业化阿兹夫定
    巨潮资讯
    2022-07-25
  • 景格与拜耳签署最终协议 打造农业生物制剂研发平台能力
    交易并购
    景格与拜耳签署最终协议 打造农业生物制剂研发平台能力
    Ginkgo Bioworks与拜耳达成最终协议，将收购拜耳位于西萨克拉门托的175,000平方英尺的生物医药研发中心、团队以及内部发现和先导优化平台，交易金额约为8300万美元。此举旨在扩展Ginkgo在农业生物领域的平台能力，并与拜耳开展新的多年期平台合作，推进多个农业生物项目。拜耳将成为Ginkgo扩展的农业生物平台的首个重要合作伙伴，双方将共同推进Joyn的标志性固氮项目以及作物保护和碳封存等新领域的新项目。Ginkgo将为拜耳提供农业生物领域的研发服务，并有望从合作开发的产品净销售额中获得特许权使用费。
    美通社
    2022-07-25
    Bayer AG Ginkgo BioWorks Inc
  • Soligenix 宣布与 SERB Pharmaceuticals 建立战略合作伙伴关系，供应其新型蓖麻毒素抗原
    交易并购
    Soligenix 宣布与 SERB Pharmaceuticals 建立战略合作伙伴关系，供应其新型蓖麻毒素抗原
    Soligenix与SERB Pharmaceuticals达成全球独家许可协议，向SERB供应其新型 Ricin 抗原，用于开发针对 Ricin 毒素中毒的新型治疗药物。双方合作旨在解决目前市场上对 Ricin 毒素缺乏疫苗或治疗手段的未满足需求。SERB 将利用其从 BTG Specialty Pharmaceuticals 获得的抗体开发技术和商业规模制造能力，结合 Soligenix 开发的 Ricin 毒素变异体，以加速 Ricin 抗毒素的研发。该合作将有助于提高公众和军事力量对 Ricin 毒素的防护能力。
    美通社
    2022-07-25
    SERB Pharmaceuticals Soligenix Inc US Government
  • 2022年7月，Ginkgo will acquire Zymergen in an all-stock transaction that values Zymergen at an approximately $300 million market ca
    交易并购
    2022年7月，Ginkgo will acquire Zymergen in an all-stock transaction that values Zymergen at an approximately $300 million market ca
    2022年7月，Ginkgo will acquire Zymergen in an all-stock transaction that values Zymergen at an approximately $300 million market capitalization.
    2022-07-25
    Ginkgo BioWorks Inc
  • 乐普生物与瀚克斯生物联合研发的抗PD-1单克隆抗体普优恒TM（HX-008，普可替利单抗注射液）获NMPA中国批准上市
    研发注册政策
    乐普生物与瀚克斯生物联合研发的抗PD-1单克隆抗体普优恒TM（HX-008，普可替利单抗注射液）获NMPA中国批准上市
    Puyouheng（HX-008，Pucotenlimab注射剂）是一种由LEPU BIOPHARMA和HANX BIOPHARMACEUTICALS共同开发的Anti-PD-1单克隆抗体，经中国国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市销售。该药物主要用于治疗无法手术切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的晚期实体瘤患者，包括接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的晚期结直肠癌患者以及其他接受过至少一线治疗且无满意替代治疗方案的晚期实体瘤患者。该批准基于一项多中心、开放标签的II期临床试验，主要研究终点为独立审查委员会（IRC）根据RECIST1.1评估的客观缓解率（ORR）。结果显示，Pucotenlimab单药治疗对MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者安全有效，患者可从治疗中获得显著益处。
    美通社
    2022-07-25
    武汉翰雄生物技术有限公司
  • Rona Therapeutics 宣布获得 Sanofi 的独家授权交易，用于其广泛的 siRNA 治疗产品组合和技术平台
    交易并购
    Rona Therapeutics 宣布获得 Sanofi 的独家授权交易，用于其广泛的 siRNA 治疗产品组合和技术平台
    Rona Therapeutics宣布与Sanofi达成独家许可交易，获得其广泛的siRNA治疗组合和技术平台。Rona将推进Sano siRNA治疗组合在全球范围内的开发，并许可Sano的siRNA平台以发现包括神经和肌肉疾病在内的扩展治疗领域的项目。Sano对神经和肌肉疾病候选药物在除中国大陆、香港、台湾和澳门（统称为“大中华区”）以外的地区拥有独家收购权。Rona还获得了四个针对肝脏的预临床候选药物的进一步开发、制造和商业化权利。这项技术平台对于Rona在快速增长的管线中建立行业领先的寡核苷酸修饰、递送和RNA生物学专业知识至关重要。Rona计划迅速推进这些项目在代谢、神经和眼科疾病中的应用，以释放siRNA治疗药物的潜力。
    美通社
    2022-07-25
    Sanofi SA
  • 美国 FDA 和 EMA 接受拟议的首创多发性硬化症生物仿制药那他珠单抗的申请
    研发注册政策
    美国 FDA 和 EMA 接受拟议的首创多发性硬化症生物仿制药那他珠单抗的申请
    Sandoz公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其生物类似物natalizumab的生物制品许可申请（BLA），该药物由Polpharma Biologics开发。该申请涵盖了Tysabri（natalizumab）的所有适应症，包括复发型多发性硬化症（MS）的各种形式。欧洲药品管理局（EMA）也接受了该生物类似物natalizumab的市场授权申请（MAA），用于治疗高度活跃的复发-缓解型MS（RRMS）成人患者。Sandoz致力于加速患者获得可能改变生命的、高质量的疗法，同时为医疗保健系统和患者节省费用。该生物类似物旨在具有与参考药物相同的静脉（iv）剂型、给药途径、剂量方案和呈现方式。如果获得批准，这种生物类似物有可能增加对治疗的访问，同时为医疗保健系统节省费用。
    诺华制药
    2022-07-25
    Sandoz AG
  • BridgeBio Pharma 和 Sentynl Therapeutics 获得 NULIBRY（R）（磷地蝶呤）用于治疗 MoCD A 型的积极 CHMP 意见
    医投速递
    BridgeBio Pharma 和 Sentynl Therapeutics 获得 NULIBRY（R）（磷地蝶呤）用于治疗 MoCD A 型的积极 CHMP 意见
    欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准NULIBRY在欧洲联盟（EU）上市，用于治疗钼辅因子缺乏症（MoCD）A型患者。该建议基于目前收集到的疗效和安全性数据，与自然史研究数据相比。NULIBRY是BridgeBio公司首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗药物，Sentynl公司于2022年3月获得了NULIBRY的全球权益。如果获得欧洲委员会（EC）的批准，NULIBRY将成为欧盟首个也是唯一一个用于治疗MoCD A型患者的药物。MoCD A型是一种极为罕见且危及生命的遗传性疾病，通常在婴儿中迅速进展，中位总生存年龄约为四岁。NULIBRY是一种首创的cPMP底物替代疗法，2021年获得FDA批准，用于降低MoCD A型患者的死亡率。如果获得批准，NULIBRY将为欧洲和全球的MoCD A型患者提供治疗选择。
    美通社
    2022-07-25
    BridgeBio Pharma Inc Sentynl Therapeutics Zydus Lifesciences L
  • Cantargia 报告了 CAN10 新的阳性临床前疗效数据，支持心肌炎的开发
    研发注册政策
    Cantargia 报告了 CAN10 新的阳性临床前疗效数据，支持心肌炎的开发
    Cantargia公司宣布，其研发的抗体CAN10在治疗心肌炎方面展现出积极的前期临床疗效数据。这些数据来自与约翰霍普金斯大学医学院的合作研究，表明CAN10在病毒性心肌炎模型中具有疗效。该研究将在2022年7月25日至28日在芝加哥举行的全球最大心脏健康创新会议Basic Cardiovascular Sciences (BCVS) Scientific Sessions 2022上以海报形式展示。CAN10抗体在多种炎症和自身免疫疾病模型中显示出疗效，包括自身免疫性心肌炎。新数据显示，CAN10类似抗体在病毒性心肌炎模型中也能减轻疾病严重程度和炎症，同时保护心脏功能。这些研究结果支持了CAN10在治疗心血管疾病方面的巨大潜力，并为进一步在心肌炎领域的临床开发提供了支持。Cantargia计划在2023年初开始针对CAN10的临床研究。
    MarketScreener
    2022-07-25
    Cantargia AB Johns Hopkins Univer
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