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  • 英国癌症研究中心与 OHSU 合作改善癌症的早期检测
    交易并购
    英国癌症研究中心与 OHSU 合作改善癌症的早期检测
    Cancer Research UK与俄勒冈健康与科学大学Knight癌症研究所合作，旨在加速癌症早期检测的研究。双方将共同应对早期癌症生物学研究、模型系统、检测技术和资金等方面的挑战，并举办年度国际会议系列，以促进全球专家的交流与合作。此次合作旨在提高癌症早期诊断的准确性，从而提高患者的生存率。Cancer Research UK和Knight癌症研究所均致力于投资早期检测研究，以推动癌症治疗领域的进步。
    美通社
    2015-12-15
    恶性肿瘤 Cancer Research UK
  • Neon Therapeutics 和 Bristol-Myers Squibb 达成临床试验合作
    研发注册政策
    Neon Therapeutics 和 Bristol-Myers Squibb 达成临床试验合作
    Neon Therapeutics与Bristol-Myers Squibb合作开展一项临床试验，旨在评估其个性化新抗原疫苗NEO-PV-01与PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo的联合应用效果。该试验将评估NEO-PV-01在黑色素瘤、吸烟相关非小细胞肺癌和膀胱癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效，同时还将评估新抗原特异性免疫反应以及PD-L1表达等免疫反应指标。该研究计划于2016年在美国多个临床中心启动。
    Biospace
    2015-12-15
    PD-1 PD-L1 膀胱癌 黑色素瘤 Bristol-Myers Squibb AG
  • 在配方工作成功后，Cannabis Science 与 ImmunoClin 签订了完整的临床药物开发协议，以提供 GMP 质量的临床前数据，将 CS-NEURO-1 纳入欧洲的 I 期人体研究
    交易并购
    在配方工作成功后，Cannabis Science 与 ImmunoClin 签订了完整的临床药物开发协议，以提供 GMP 质量的临床前数据，将 CS-NEURO-1 纳入欧洲的 I 期人体研究
    美国公司Cannabis Science, Inc.宣布与ImmunoClin合作开展全面临床药物开发，旨在为CS-NEURO-1在欧洲进行I期人体研究提供符合GMP标准的临床前数据。ImmunoClin已完成为期一年的配方工作，专注于大麻提取物和类黄酮，结果令人信服。ImmunoClin将代表Cannabis Science启动、管理和协调所有新临床研究项目。新项目将专注于提供符合GMP标准的临床前数据，包括CBIS特定大麻品种的种植、临床级材料的配方和制造，以使CS-NEURO-1和其他基于类黄酮的产品进入欧洲的I期人体研究。ImmunoClin公司专注于开发针对炎症性疾病的个性化预防和治疗策略，拥有多项专利和商标。Cannabis Science, Inc.专注于开发针对感染和与年龄相关疾病的新型治疗方法，包括皮肤癌、HIV/AIDS和神经系统疾病。
    GlobeNewswire
    2015-12-15
    神经系统疾病 感染 自身炎症性疾病 皮肤癌
  • 霍尼韦尔完成对 Sigma-Aldrich 研究化学品业务的收购
    交易并购
    霍尼韦尔完成对 Sigma-Aldrich 研究化学品业务的收购
    霍尼韦尔完成从Sigma-Aldrich收购位于德国Seelze的实验室研究化学品业务，扩大了其在药物发现、医疗诊断测试和其他实验室应用方面的高纯度解决方案产品线。此次收购包括Fluka品牌的溶剂和无机化学产品组合以及Sigma-Aldrich品牌的溶剂和无机化学产品组合在欧洲经济区（EEA）。这些产品现在成为霍尼韦尔研究化学品更广泛产品组合的一部分，包括Riedel-de Haën和Burdick & Jackson品牌。霍尼韦尔表示，此次合并后的业务将能够为更广泛的客户和应用程序提供服务，其全球品牌以其世界级质量和批间一致性而闻名，这对于药物合成、食品、环境、化学和法医测试等应用至关重要。霍尼韦尔的产品组合现在包括六个产品线，涉及生化研究、制药、色谱分析、医药生产、实验室和制药生产等领域。霍尼韦尔精细化学品业务已为化学和制药行业提供高质量研究化学品和特种有机和无机化合物超过100年。
    美通社
    2015-12-15
    Sigma-Aldrich Corp
  • CytoSorbents 将 CytoSorb® 的分销扩展到越南
    交易并购
    CytoSorbents 将 CytoSorb® 的分销扩展到越南
    CytoSorbents公司与越南医疗分销商Hoang Long Pharma达成独家多年分销协议，将CytoSorb®血液净化技术引入越南市场，用于治疗重症患者。CytoSorb®是一种用于控制致命性炎症的体外细胞因子吸附剂，已在欧盟获得批准并在全球32个国家销售。Hoang Long Pharma专注于分销创新药物、生物制品和设备，越南市场潜力巨大，医疗保健支出占GDP的6.4%，约70%的人口享受政府资助的医疗保险。
    美通社
    2015-12-15
    Cytosorbents Corp
  • Neovacs 与韩国公司 CKD Pharmaceutical Corp 签署战略合作协议
    交易并购
    Neovacs 与韩国公司 CKD Pharmaceutical Corp 签署战略合作协议
    Neovacs与韩国Chong Kun Dang制药公司签署独家许可协议，将IFNα-Kinoïd用于治疗狼疮和皮肌炎，韩国市场预计有近2万名患者。Neovacs计划在2017年底前开始注册流程，前提是完成正在进行中的IIb期临床试验。CKD将负责韩国市场的推广，预计2018年开始销售，并有望在2018至2020年间治疗超过千名患者。Neovacs将从CKD获得500万欧元，包括首付款和里程碑付款，以及销售提成。此外，Neovacs还将参与其他治疗领域的临床试验合作。Neovacs是一家专注于主动免疫疗法的生物技术公司，CKD则是韩国领先的制药公司，在免疫抑制治疗市场占有领先地位。
    GlobeNewswire
    2015-12-15
    皮肌炎
  • 肿瘤临床试验联盟和 GNS Healthcare 发起大数据计划，以改变转移性结直肠癌的治疗
    交易并购
    肿瘤临床试验联盟和 GNS Healthcare 发起大数据计划，以改变转移性结直肠癌的治疗
    美国临床肿瘤学试验联盟（Alliance）与精准医疗公司GNS Healthcare合作，利用因果机器学习和模拟技术，分析多模态遗传、基因组学和临床数据集，以发现对转移性结直肠癌组合治疗方案有更好临床反应的患者亚群。该研究基于一项已完成的三期临床试验数据，评估了联合化疗与生物制剂的疗效。研究旨在加速和推进结直肠癌组合治疗的疗效和价值研究，目标是提供一种可靠的框架，快速评估这些治疗对个体患者的影响，并识别特定患者结果的生物标志物，预测个体患者发生这些结果的概率，从而更精确、快速、自信地为患者匹配最佳治疗方案。
    Biospace
    2015-12-15
    大肠癌 转移性结肠癌
  • Addex 和日内瓦大学的合作者获得瑞士资助，将 Addex TrkB 变构调节剂描述为神经保护剂
    医药投融资
    Addex 和日内瓦大学的合作者获得瑞士资助，将 Addex TrkB 变构调节剂描述为神经保护剂
    瑞士日内瓦，2015年12月15日——领先的基于变构调节的药物发现和开发公司Addex Therapeutics（SIX: ADXN）宣布，它从瑞士技术创新委员会（CTI）获得了一项440,762瑞士法郎的拨款，以推进在神经退行性疾病预临床模型中新型酪氨酸受体激酶B（TrkB）正变构调节剂（PAM）的表征。Addex将与日内瓦大学医学院（CMU）的Karl-Heinz Krause教授团队合作两年，使用其神经退行性变的多种专业且公认的体外、体内和体内模型来表征Addex独特的选择性TrKB PAM。Addex的发现团队将利用其专有的变构调节剂发现平台，这一平台发现了针对TrkB的多种新型化学系列PAM，这些化合物构成了发现小分子等效物BDNF的独特起点，有望用于治疗多种神经退行性疾病。
    GlobeNewswire
    2015-12-15
    NTRK2 BDNF Addex Therapeutics Ltd
  • Lightlake Therapeutics Inc. 获得美国食品药品监督管理局批准 NARCAN（盐酸纳洛酮）鼻喷雾剂的里程碑付款
    交易并购
    Lightlake Therapeutics Inc. 获得美国食品药品监督管理局批准 NARCAN（盐酸纳洛酮）鼻喷雾剂的里程碑付款
    Lightlake Therapeutics Inc.获得Adapt Pharma Limited的200万美元里程碑付款，该付款源于美国食品药品监督管理局（FDA）批准NARCAN（纳洛酮）鼻喷剂用于治疗已知或疑似阿片类药物过量。Lightlake与Adapt Pharma Limited签订许可协议，有望获得超过5500万美元的开发和销售里程碑付款以及净销售额的两位数百分比版税。Lightlake计划利用这笔款项推进其运营和研究开发活动，并专注于开发针对物质滥用、成瘾和进食障碍的产品，预计将在未来一年内将其下一代产品带入临床试验。
    GlobeNewswire
    2015-12-15
    纳洛酮 进食障碍 盐酸纳洛酮
  • ALPHAEON 和 Zelegent 宣布达成独家全球协议，将基于办公室的打鼾疗法商业化
    交易并购
    ALPHAEON 和 Zelegent 宣布达成独家全球协议，将基于办公室的打鼾疗法商业化
    ALPHAEON公司与Zelegent公司达成全球独家协议，将Zelegent的办公室式打鼾治疗技术Elevoplasty引入认证睡眠专家。ALPHAEON成为Zelegent A轮融资的主要投资者，投资金额未公开。这项投资标志着ALPHAEON进入耳鼻喉科领域。据美国耳鼻喉科协会统计，45%的正常成年人偶尔打鼾，25%的人是习惯性打鼾者。Zelegent公司首席执行官Alexander K. Arrow表示，该协议将使Elevoplasty技术惠及数百万寻求缓解打鼾带来的健康和社会后果的患者。Zelegent Elevo™和Elevoplasty套件目前仅作为研究性设备，尚未在美国上市。
    美通社
    2015-12-15
    AEON Biopharma Inc Zelegent Inc
  • 重庆啤酒股份有限公司 第七届董事会第二十九次会议决议公告
    交易并购
    重庆啤酒股份有限公司 第七届董事会第二十九次会议决议公告
    重庆啤酒于2015年12月14日宣布终止HBV疫苗研发项目，并与江苏麦德尔基因技术达成协议，将项目转让，转让金为人民币100万元。
    2015-12-14
    乙型肝炎
  • X4 Pharmaceuticals 公布癌症 CXCR4 抑制剂管线开发战略，获得 3750 万美元 A 轮融资支持
    医药投融资
    X4 Pharmaceuticals 公布癌症 CXCR4 抑制剂管线开发战略，获得 3750 万美元 A 轮融资支持
    X4 Pharmaceuticals宣布其针对C-X-C受体4（CXCR4）抑制剂的开发战略，包括在2016年启动两项针对难治性癌症的临床研究，主要针对其领先候选药物X4P-001。该公司的成立基于从Sanofi独家许可的口服CXCR4抑制剂药化合物组合。X4的CXCR4抑制剂开发初期将通过37.5百万美元的A轮融资进行资金支持。X4P-001将在2016年进行多项临床试验，包括难治性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）和另一种实体瘤。第二项药物项目X4P-002目前处于临床前开发阶段，针对脑癌优化，预计将在2017年进入临床试验。CXCR4抑制旨在阻断非癌免疫抑制和促血管生成细胞进入肿瘤，从而破坏癌症微环境并恢复正常的免疫监视功能。X4的创始人团队拥有丰富的产品开发和商业化经验，包括几位前Genzyme领导团队成员。
    Businesswire
    2015-12-14
    Sanofi SA 实体瘤 CXCR4 X4 Pharmaceuticals Inc Genzyme Corp
  • WaferGen Bio-systems 与卢森堡卫生研究院合作，支持向欧洲医学研究人员引入 ICELL8™ 单细胞系统
    交易并购
    WaferGen Bio-systems 与卢森堡卫生研究院合作，支持向欧洲医学研究人员引入 ICELL8™ 单细胞系统
    WaferGen Bio-systems与卢森堡健康研究院达成合作协议，共同推广ICELL8™单细胞系统在欧洲医学研究中的应用。卢森堡健康研究院将为该系统提供实验室设施和先进的细胞培养、基因组学和蛋白质组学设施。ICELL8™单细胞系统可隔离数千个单细胞，并使用下一代测序技术对特定细胞进行下游分析。该系统已与多个领先医学研究中心合作开发，包括瑞典的卡罗琳医学院。此外，WaferGen在卢森堡设立了全资子公司，并在卢森堡健康研究院建立了新的办公室和实验室空间，以支持其在欧洲的生命科学和医学研究领域的市场推广和研发活动。
    美通社
    2015-12-14
    Luxembourg Institute WaferGen Biosystems
  • Validus Pharmaceuticals 通过收购领先的医疗保健公司产品线进一步扩展美国市场产品组合
    交易并购
    Validus Pharmaceuticals 通过收购领先的医疗保健公司产品线进一步扩展美国市场产品组合
    Validus Pharmaceuticals与Wood Creek Capital Management宣布收购Sanofi US的多款知名产品线的美国权益，包括Anzemet、Claforan、Demerol、Drisdol、Hiprex、Lasix、Norpramin和Trental等。此次收购通过新成立的US Pharmaceuticals Holdings II LLC完成，Validus将担任前Sanofi US产品线的独家管理者。这些产品为Validus提供了在多个新治疗市场产生销售的机会，并成为公司增长的重要催化剂。Validus计划确保产品供应的连续性，并与分销商和处方医生直接沟通产品可用性。这次收购体现了Validus和Wood Creek对成熟品牌药品市场的信心和承诺。
    美通社
    2015-12-14
    Validus Pharmaceutic
  • 逸盛生物制药与美国陆军传染病医学研究所宣布合作开发埃博拉病毒新疫苗
    交易并购
    逸盛生物制药与美国陆军传染病医学研究所宣布合作开发埃博拉病毒新疫苗
    北京，2015年12月14日——生物制药公司益生生物制药有限公司（Yisheng Biopharma）及其全资研究子公司Yisheng US Biopharma Inc.与美军传染病医学研究所（USAMRIID）宣布合作开发针对埃博拉病毒的疫苗。双方将利用益生生物制药的专利技术PIKA（一种基于双链RNA的Toll样受体3（TLR3）激动剂佐剂技术）来开发疫苗。合作旨在开发有效且安全的疫苗产品，应对埃博拉或其他病毒。PIKA佐剂技术曾获中国科技部“国家重点医学创新”项目称号。益生生物制药的PIKA狂犬病疫苗正在进行II期临床试验，显示出对狂犬病毒的预防和治疗功效。美军传染病医学研究所的科学总监Sina Bavari博士表示，TLR-3激动剂如PIKA佐剂能够增强免疫反应。益生生物制药董事长兼PIKA佐剂技术项目负责人张毅先生表示，PIKA佐剂技术在狂犬病、HIV、乙型肝炎、流感、结核病和其他病毒疫苗的研究中展现出巨大潜力，有望改变临床实践。
    美通社
    2015-12-14
    乙型肝炎 TLR3
  • 百时美施贵宝与加州大学洛杉矶分校签订合作协议，作为美国免疫肿瘤学罕见群体恶性肿瘤研究计划的一部分
    交易并购
    百时美施贵宝与加州大学洛杉矶分校签订合作协议，作为美国免疫肿瘤学罕见群体恶性肿瘤研究计划的一部分
    Bristol-Myers Squibb公司与加州大学洛杉矶分校（UCLA）达成合作协议，共同开展免疫肿瘤学罕见人群恶性（I-O RPM）研究项目。该项目旨在探索免疫肿瘤学疗法作为高风险、预后不良癌症患者的潜在治疗手段。双方将进行早期阶段临床试验，并资助UCLA血液/肿瘤科研究生项目。该研究项目是Bristol-Myers Squibb广泛研发计划的重要组成部分，旨在推进免疫肿瘤学领域的科学研究和癌症治疗。项目还涉及西北大学罗伯特·H·卢里综合癌症中心、Moffitt癌症中心、约翰霍普金斯大学西德尼·金梅尔综合癌症中心等多个学术机构。Bristol-Myers Squibb成立于2012年的国际免疫肿瘤学网络（II-ON）旨在促进科学研究成果转化为临床试验和临床实践。
    MarketScreener
    2015-12-14
    恶性肿瘤 Bristol-Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb AG
  • Champions Oncology 签署协议，将技术平台扩展到 AML
    交易并购
    Champions Oncology 签署协议，将技术平台扩展到 AML
    Champions Oncology与一家全球前20强制药公司达成协议，共同开发一种新型过程，用于建立血液学模型，特别是针对急性髓系白血病（AML）的肿瘤模型。这一合作将为Champions Oncology带来短期收入和长期增长，同时通过使用外周血而非骨髓穿刺建立AML肿瘤模型，实现实时建模，有望改变临床试验中联合临床研究的模式。该协议体现了Champions Oncology在个性化癌症治疗领域的创新理念，旨在通过扩大Champions TumorGraft®平台在血液恶性肿瘤研究中的应用，提高新药研发的成功率，并加强与制药和生物技术公司的合作关系。
    美通社
    2015-12-14
    血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病
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