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  • Minerva Biotechnologies 获得仙台病毒技术用于干细胞生成的许可
    交易并购
    Minerva Biotechnologies 获得仙台病毒技术用于干细胞生成的许可
    Minerva Biotechnologies与ID Pharma Co., Ltd.（前身为DNAVEC）达成协议，授予Minerva全球使用和商业化其非整合Sendai病毒载体及其专有技术生成诱导多能干细胞（iPS）细胞的权利。Sendai病毒载体能够将基因导入宿主细胞而不永久改变细胞的染色体，这对于干细胞疗法至关重要。Minerva发现了一种天然存在的原始生长因子，可以继续将细胞重编程到更早的胚胎样状态，称为“天真”状态。天真干细胞具有无DNA甲基化标记，这使得它们更容易被引导发育成功能性成熟细胞，可用于移植。Minerva的专有技术显著提高了生成人类iPS细胞的效率，大大减少了iPS细胞研究和个性化干细胞库制作的时间和成本。Minerva与ID Pharma的合作将推动基础科学研究和再生医学临床应用的时间表。
    MarketScreener
    2015-08-27
    ID Pharma Co Ltd Minerva Biotechnolog
  • Valneva 宣布两项新的 EB66 协议自年初以来签署了 7 笔新的 EB66 交易
    交易并购
    Valneva 宣布两项新的 EB66 协议自年初以来签署了 7 笔新的 EB66 交易
    Valneva SE宣布与意大利制药公司Fatro和日本制药公司Kaketsuken签订了两项新的许可协议，用于开发基于EB66细胞系的兽医和人类疫苗。这些协议使Valneva今年签订的EB66相关新协议总数达到七项。Fatro将开发两种兽医疫苗，Valneva获得前期付款和里程碑付款以及未来净销售额的版税。Kaketsuken将利用EB66细胞系开发新型人类疫苗候选者，此前Kaketsuken已获得日本卫生当局批准的基于EB66的H5N1流感疫苗和针对任何流感大流行菌株的原型疫苗。Valneva还与中国的Jianshun Biosciences Ltd和Sanofi的动物健康部门Merial签订了五项新协议，并与德国制药公司Boehringer Ingelheim延长了研究许可。Valneva的EB66细胞系是一种高效的疫苗生产平台，已与全球最大的制药公司签订了35多项研究和商业协议。
    Valneva
    2015-08-27
    Sanofi SA Boehringer Ingelheim Corp Valneva SE
  • AGTC 宣布在 Biogen 合作中实现 XLRS 患者入组里程碑
    交易并购
    AGTC 宣布在 Biogen 合作中实现 XLRS 患者入组里程碑
    AGTC宣布在X-Linked Retinoschisis（XLRS）临床试验中达到患者入组里程碑，将获得Biogen支付的500万美元款项。该公司利用从佛罗里达大学许可的技术，开发了针对XLRS的基因治疗候选产品，该产品采用经过特别工程化的AAV衣壳，以更好地渗透到眼睛的后部。该研究的主要临床终点是安全性，次要终点包括视力、视野、ERG和光学相干断层扫描的评估。AGTC与Biogen签署了一项广泛的合作协议，专注于开发针对两种视网膜孤儿病和两种眼科及一种非眼科条件的早期发现项目。AGTC拥有强大的产品管线，包括针对XLRS、XLRP、白化病和湿性年龄相关性黄斑变性等四个靶点的五项眼科开发项目，以及针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症的一项非眼科项目。AGTC采用高度针对性的方法选择和设计其产品候选者，专注于具有高未满足医疗需求、临床可行性和商业潜力的适应症。
    GlobeNewswire
    2015-08-27
    Biogen Inc 湿性年龄相关性黄斑变性 白化病
  • Allied-Bristol Life Sciences 从耶鲁大学获得平台技术和先导分子许可
    交易并购
    Allied-Bristol Life Sciences 从耶鲁大学获得平台技术和先导分子许可
    Allied-Bristol Life Sciences（ABLS）与耶鲁大学达成全球许可协议，引进由David Spiegel博士团队研发的专有平台技术及其相关先导分子——抗体招募分子（ARMs），用于治疗包括前列腺癌在内的癌症。这些ARMs通过利用人体免疫系统，招募血液中的抗体攻击癌细胞，有望降低药物成本和减少不良反应。ABLS表示，将与耶鲁大学合作推进这一创新项目，并计划成立新子公司进行进一步研究和临床前开发。
    Biospace
    2015-08-27
    恶性肿瘤 前列腺癌
  • 安捷伦科技公司与威尔康奈尔医学院合作推进 ALS 研究
    交易并购
    安捷伦科技公司与威尔康奈尔医学院合作推进 ALS 研究
    Agilent Technologies与纽约威尔康奈尔医学院药理学系教授史蒂文·格罗斯合作，共同推进肌萎缩侧索硬化症（也称为卢·格瑞格病）的研究。Agilent将提供最新的质谱技术支持格罗斯博士的研究，旨在了解这种疾病最常见的类型如何在人体内发展。格罗斯博士及其团队将使用Agilent的6230B LC TOF和6550A LC Q-TOF质谱仪，研究肌萎缩侧索硬化症最常见的类型，这是一种无明确遗传驱动因素的神经退行性疾病。Agilent的仪器将帮助研究人员采用多学科方法理解这种疾病的根源，并测试纤维母细胞表达系统代谢标记物以告知肌萎缩侧索硬化症的可能性。这一合作旨在通过多组学方法，包括基因组学、蛋白质组学、转录组学和代谢组学，对疾病进行深入研究，以获得对这种毁灭性疾病分子基础前所未有的理解。
    MarketScreener
    2015-08-26
    肌萎缩侧索硬化 Agilent Technologies Inc
  • 武田和Nanotherapeutics宣布达成协议，扩大武田的商业化和技术获取权，以支持流感和其他疫苗项目
    交易并购
    武田和Nanotherapeutics宣布达成协议，扩大武田的商业化和技术获取权，以支持流感和其他疫苗项目
    Takeda制药公司与Nanotherapeutics宣布了一项合作协议，Takeda将获得Nanotherapeutics的Vero细胞技术平台的商业化和技术访问权，该平台是用于疫苗生产的细胞培养平台，由Nanotherapeutics从Baxalta（前Baxter International的BioScience部门）收购而来。此协议消除了Takeda与Baxter最初协议下剩余的财务义务，并赋予Takeda在日本以外地区商业化其基于Vero细胞技术的流感疫苗产品的权利，同时获得开发疫苗（超出流感）的Vero细胞技术和试剂的访问权。Takeda的疫苗业务单元总裁Rajeev Venkayya表示，此次合作旨在扩大Takeda流感疫苗的全球覆盖范围，并强调Takeda对全球疫苗业务的承诺。Nanotherapeutics总裁James Talton表示，与全球制药领导者Takeda合作，将扩大其疫苗产品线的访问权，同时使Nanotherapeutics与拥有基于该技术平台批准和后期开发产品的公司对齐。
    武田制药
    2015-08-26
    Takeda GmbH Baxter International Inc
  • Syndax 进入 Entinostat 和 Atezolizumab 联合癌症免疫疗法的临床试验合作
    交易并购
    Syndax 进入 Entinostat 和 Atezolizumab 联合癌症免疫疗法的临床试验合作
    Syndax Pharmaceuticals与Genentech合作开展癌症免疫疗法临床试验，评估其口服小分子药物Entinostat与Genentech的PD-L1抗体Atezolizumab联合治疗三阴性乳腺癌的安全性和初步疗效。三阴性乳腺癌占所有乳腺癌的10-20%，患者缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2的表达。Syndax将负责进行1b/2期临床试验，并可能将合作扩展至3期临床试验以及新适应症的研究。
    美通社
    2015-08-26
    HER2 ER 阿替利珠单抗 PGR 恩替司他
  • Lawson 和 STEMCELL Technologies 宣布建立合作伙伴关系，将帕金森病研究工具商业化
    交易并购
    Lawson 和 STEMCELL Technologies 宣布建立合作伙伴关系，将帕金森病研究工具商业化
    Lawson Health Research Institute与STEMCELL Technologies Inc.签署了许可协议，STEMCELL Technologies Inc.获得全球独家商业化新型帕金森病研究工具的权利。帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，影响全球约7000万至1亿人，其症状包括震颤、动作迟缓、平衡障碍、肌肉僵硬、认知能力下降等。目前尚无治愈方法。Lawson的研究团队正在开发创新策略研究帕金森病，STEMCELL Technologies Inc.将提供重要产品给研究界，旨在推动帕金森病研究，并为患者带来更好的治疗选择。Lawson Health Research Institute致力于通过科学研究推动全球医疗保健发展，而STEMCELL Technologies Inc.致力于为生命科学研究提供高质量的产品，其产品遍布全球70多个国家。
    GlobeNewswire
    2015-08-26
    帕金森病
  • Recipharm 与 RedHill Biopharma 签署协议，生产用于治疗幽门螺杆菌感染的 RHB-105
    交易并购
    Recipharm 与 RedHill Biopharma 签署协议，生产用于治疗幽门螺杆菌感染的 RHB-105
    瑞典制药公司Recipharm与以色列生物制药公司RedHill Biopharma签订协议，负责生产RedHill的领先药物RHB-105，用于治疗幽门螺杆菌感染，该市场估值约48亿美元。RHB-105是一种包含两种抗生素和质子泵抑制剂的固定剂量口服组合疗法，已完成首次III期临床试验，并成功达到主要终点。Recipharm将投资约1300万瑞典克朗（155万美元）用于制造能力，并将支持RHB-105的临床试验和上市。RedHill计划与FDA讨论RHB-105的审批路径，并期待其成为治疗幽门螺杆菌感染的重要药物。
    Pharma Outsourcing
    2015-08-26
    RedHill Biopharma Ltd 幽门螺旋杆菌感染 Recipharm AB
  • NantKwest 宣布前列腺癌基金会颁发 100 万美元挑战奖，用于研究前列腺癌的新型自然杀伤细胞疗法
    医药投融资
    NantKwest 宣布前列腺癌基金会颁发 100 万美元挑战奖，用于研究前列腺癌的新型自然杀伤细胞疗法
    NantKwest公司与密歇根大学Ganesh Palapattu博士团队及托马斯杰斐逊大学Karen Knudsen博士团队合作，获得前列腺癌基金会100万美元的挑战奖，用于研究其基于自然杀伤细胞（NK）的疗法在晚期前列腺癌中的应用。该研究利用经过基因工程改造的NK细胞，通过靶向PSMA蛋白来识别和摧毁前列腺癌细胞。NantKwest的疗法旨在作为“现成”产品，避免个性化细胞制造过程，便于临床应用。研究团队将评估PSMA-CAR NK细胞疗法在前列腺癌患者中的安全性和有效性，并探讨其激活免疫系统其他成分的能力。
    MarketScreener
    2015-08-26
    前列腺癌
  • Pressure BioSciences 和生物信息学研究所宣布开展为期两年的全面合作
    交易并购
    Pressure BioSciences 和生物信息学研究所宣布开展为期两年的全面合作
    压力生物科学公司与印度生物信息研究所宣布开展为期两年的全面合作，旨在利用PBI的专利PCT平台寻找多种人类疾病和紊乱（包括癌症和中风）的分子生物标志物。该研究所是印度最负盛名的非营利性科学研究中心之一，也是全球备受推崇的蛋白质组学研究机构。合作期间，IOB将使用PCT平台作为前端样本制备方法，与多种分析仪器如质谱仪和第三代DNA测序仪配合使用。PBI总裁兼首席执行官理查德·T·舒马赫表示，与IOB的合作将有助于展示PCT平台在生物研究实验室中的优势，并可能改变该平台从“想要拥有”到“必须拥有”的转变。
    美通社
    2015-08-26
    恶性肿瘤 缺血性卒中
  • Symic Biomedical 获得 $1.5MM NIH II 期 SBIR 赠款，用于开发其蛋白多糖模拟疗法，以减少 ESRD 中的血管通路失败
    医药投融资
    Symic Biomedical 获得 $1.5MM NIH II 期 SBIR 赠款，用于开发其蛋白多糖模拟疗法，以减少 ESRD 中的血管通路失败
    Symic Biomedical获得150万美元的NIH二期SBIR资助，用于开发其针对减少终末期肾病（ESRD）患者血液透析过程中动静脉瘘（AVF）失败的蛋白质聚糖模拟治疗药物。这项由美国糖尿病、消化和肾脏疾病研究所（NIDDK）资助的两年项目，将允许Symic进行额外的临床前疗效研究，并将主要候选药物SBCV-030推进至临床试验阶段。Symic将与亚利桑那大学医学院和Banner大学医疗中心肾脏病学系主任Prabir Roy-Chaudhury博士合作。SBCV-030是一种新型治疗药物，旨在靶向细胞外基质（ECM），模拟蛋白质聚糖，能够防止血小板与暴露的胶原蛋白结合，从而预防血栓形成和慢性新内膜增生。Symic的CEO Ken Horne表示，该资助将推进AVF治疗候选药物的临床前开发，旨在改善患者预后。据估计，超过2000万美国成年人患有某种程度的慢性肾病（CKD），其中近40万ESRD患者接受血液透析。血管通路功能失调在AVF创建后的3年内发生率为16-30%，与主要心血管事件相关。Symic的疗法有望解决AV瘘和AV移植狭窄的根本原因，无需改变这些手术的操作过程。
    美通社
    2015-08-26
    National Institute o Symic Biomedical Inc
  • Medovex Corporation 与 Medical Innovators Pty. Ltd. 签订澳大利亚和新西兰国际分销协议
    交易并购
    Medovex Corporation 与 Medical Innovators Pty. Ltd. 签订澳大利亚和新西兰国际分销协议
    Medovex Corp.与悉尼的Medical Innovators Pty. Ltd.签署了国际分销协议，将在澳大利亚和新西兰推广其DenerveX系统。这一协议将借助Medical Innovators在脊柱行业的营销、销售、支持和分销实力，扩大Medovex的市场。Medovex高级副总裁Manfred Sablowski强调，澳大利亚和新西兰市场对Medovex至关重要。Medovex总裁兼首席运营官Patrick Kullmann表示，与Medical Innovators的合作是公司对DenerveX业务的重大承诺。Medovex的DenerveX系统旨在治疗椎间关节综合征（FJS），该系统包括DenerveX设备和DenerveX Pro-40功率发生器，旨在提供比现有手术治疗方法更少侵入性和更快的恢复时间。此外，Medovex还与欧洲的Aureus Medical、英国的Edge Medical、土耳其的Meds Medical Ltd.建立了分销协议，并在柏林设立了欧洲分销中心。
    GlobeNewswire
    2015-08-26
    深圳市精锋医疗科技股份有限公司
  • MDA 授予 1000 万美元的新研究资助
    医药投融资
    MDA 授予 1000 万美元的新研究资助
    MDA宣布授予1000万美元新研究资助，用于支持全球顶尖科学家进行肌萎缩侧索硬化症、肌营养不良症等神经肌肉疾病的前沿研究。这是MDA自成立以来收到的最多的一次研究资助申请，共收到350份申请，最终授予36位研究人员，其中一半是新加入MDA的。这些资助将有助于加速药物发现，并推动临床试验的发展。MDA长期投资于研究，过去一年已资助超过30项针对神经肌肉疾病的新型药物和疗法临床试验。
    美通社
    2015-08-26
    肌萎缩侧索硬化 神经肌肉疾病 肌肉发育不良 MD Ally Technologies Inc
  • Advaxis 宣布与 Knight Therapeutics 达成许可协议，并通过 Knight 和 Sectoral Asset Management 的直接投资筹集 2500 万美元
    交易并购
    Advaxis 宣布与 Knight Therapeutics 达成许可协议，并通过 Knight 和 Sectoral Asset Management 的直接投资筹集 2500 万美元
    Advaxis与加拿大制药公司Knight Therapeutics达成许可协议，Knight获得在加拿大商业化Advaxis产品组合的权利，包括axalimogene filolisbac（ADXS-HPV）、ADXS-PSA和ADXS-HER2。Advaxis将获得最高3000万美元的里程碑付款。Knight以每股13.91美元的价格直接从Advaxis购买359,454股，相当于2015年8月25日市场收盘价7%的溢价。此外，Sectoral Asset Management代表其客户以相同价格购买1,437,815股。这些直接投资为Advaxis带来2500万美元的毛收入。Knight将负责Advaxis在加拿大的所有商业活动，包括其当前和未来的产品。Advaxis将获得双位数版税和销售里程碑。Knight和Sectoral Asset Management均对Advaxis的前景表示信心，并期待其在加拿大的商业化进程。
    MarketScreener
    2015-08-26
    Advaxis Inc Knight Therapeutics Inc
  • Immatics 和 MD Anderson 宣布成立 Immatics US， Inc.，以开发多种基于 T 细胞和 TCR 的过继细胞疗法
    医投速递
    Immatics 和 MD Anderson 宣布成立 Immatics US， Inc.，以开发多种基于 T 细胞和 TCR 的过继细胞疗法
    德国图宾根和休斯顿，2015年8月26日/美通社/——Immatics和德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布成立新公司Immatics US, Inc.，致力于开发多种T细胞和TCR基于的细胞疗法，以治疗多种肿瘤类型。Immatics US, Inc.将利用MD安德森在临床肿瘤学和细胞疗法方面的世界领先专长以及Immatics在癌症靶点和T细胞受体（TCR）发现方面的无与伦比的能力。新公司将基于Immatics独特的XPRESIDENT®技术平台，开发多种癌症免疫疗法应用，包括ACT。Immatics US, Inc.将在休斯顿设立，已获得超过6000万美元的首轮融资，其中4000万美元由母公司Immatics Biotechnologies GmbH提供，1970万美元由癌症预防与研究中心（CPRIT）的拨款资助。
    美通社
    2015-08-26
    恶性肿瘤 肿瘤 TCR Immatics NV
  • ECM Medical 与 Vertebral Technologies 签署协议，为大中华区分销创新的模块化脊柱植入物
    交易并购
    ECM Medical 与 Vertebral Technologies 签署协议，为大中华区分销创新的模块化脊柱植入物
    ECM Medical与Vertebral Technologies达成协议，获得其在中国的Interfuse™系统新型脊柱植入物的分销权。该系统基于专有模块化技术，旨在帮助脊柱外科医生实现大尺寸、生物力学稳定的疗效，同时采用熟悉的微创方法。Interfuse™系统通过VTI的术中组装™技术，能够在较小的通道中实现ALIF大小的植入，优于现有融合产品。ECM Medical计划在2015年第四季度在香港和澳门启动Initial Greater China的发布，并在获得监管批准后在中国大陆推出。Vertebral Technologies的CEO Matt Kyle表示，中国是一个关键市场，他们很高兴其技术将可供中国医生和患者使用。
    美通社
    2015-08-26
    Vertebral Technologi
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