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  • Cytox 获得 Innovate UK 资助，用于神经退行性疾病分层
    医药投融资
    Cytox 获得 Innovate UK 资助，用于神经退行性疾病分层
    Cytox公司获得英国创新机构Innovate UK资助，用于评估和验证与mTOR信号通路相关的遗传变异（SNP）面板在轻度认知障碍（MCI）风险分层中的临床效用。该项目由Cytox牵头，联合英国多所大学和研究机构共同进行，总价值约180万英镑，其中Cytox获得130万英镑。该研究旨在通过前瞻性研究大量MCI患者，验证其专有的遗传变异面板，以预测痴呆风险，为早期MCI患者提供预后测试，有助于临床管理和新疗法的研发。
    Biospace
    2015-04-20
    MTOR 认知障碍 Innovate UK
  • Neurovive Pharmaceutical：NeuroVive 在里昂成立子公司并扩大与 HCL 的合作
    交易并购
    Neurovive Pharmaceutical：NeuroVive 在里昂成立子公司并扩大与 HCL 的合作
    NeuroVive Pharmaceutical AB在法国里昂设立了子公司，以扩展与里昂市民医院（HCL）和Michel Ovize教授（OPeRa项目）的合作，专注于中风药物的研发。此举与公司产品CicloMulsion的商业化准备同步进行。NeuroVive与HCL的合作已从心血管疾病扩展到中风药物研发，并获得了新的药物候选品预临床测试模型和再灌注损伤的专长。此外，NeuroVive还计划利用这笔资金在法国进行临床试验。NeuroVive的CEO Mikael Brönnegård表示，这一合作提供了更多利用资源和联系网络的机会，同时法国子公司的设立也符合公司的法国业务发展。
    MarketScreener
    2015-04-20
    缺血性卒中 心血管疾病
  • Neurotrope 获得 FRAXA 研究基金会的研究资助，用于资助临床前脆性 X 综合征行为研究
    医药投融资
    Neurotrope 获得 FRAXA 研究基金会的研究资助，用于资助临床前脆性 X 综合征行为研究
    Neurotrope公司获得FRAXA研究基金会资助，用于在智利圣地亚哥大学FRAXA实验室进行其领先药物候选物bryostatin-1在脆性X综合症（FXS）小鼠模型中的行为研究。FRAXA成立于1994年，旨在支持寻找FXS治疗和治愈方法的研究。FXS是最常见的遗传性智力障碍和最常见的自闭症或自闭症谱系障碍的已知遗传原因。Neurotrope正在开发bryostatin，这是一种强效的蛋白激酶C（PKC）激活剂，Neurotrope认为它是治疗FXS的可行方法。Neurotrope最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于bryostatin治疗FXS。
    美通社
    2015-04-20
    自闭症 脆性 X 综合征 PKC bryostatin-1
  • Mymetics 领导的财团获得 840 万欧元，用于开发热稳定和冷链独立疫苗
    医药投融资
    Mymetics 领导的财团获得 840 万欧元，用于开发热稳定和冷链独立疫苗
    Mymetics公司宣布其荷兰子公司Mymetics BV将领导一个联合体，获得总额为840万欧元的资助，用于开发一种新型疫苗制造工艺。这项名为MACIVIVA的欧盟Horizon 2020项目旨在开发一种无需冷链的、热稳定的纳米药物疫苗。项目将持续3.5年，旨在通过喷雾干燥、冷冻干燥和分析技术等制药行业领先合同制造商和专业知识，实现疫苗的规模化生产。Mymetics公司计划利用这笔资金开发其基于病毒体的HIV疫苗候选产品，并使其适用于所有基于病毒体的疫苗。
    CPhI Online
    2015-04-20
    European Commission Mymetics Corp Swiss Government
  • Charcot-Marie-Tooth 协会与 Affectis 合作，推进 Charcot-Marie-Tooth 1A 疾病的治疗
    交易并购
    Charcot-Marie-Tooth 协会与 Affectis 合作，推进 Charcot-Marie-Tooth 1A 疾病的治疗
    2015年4月20日，德国多特蒙德，Charcot-Marie-Tooth协会（CMTA）宣布与Affectis Pharmaceuticals AG达成合作，旨在评估由Affectis和Lead Discovery Center GmbH（LDC）共同开发的P2X7配体门控离子通道小分子拮抗剂的药理学。CMTA将评估Affectis高级化合物在CMT1A神经和行为模型中的疗效。Affectis是一家治疗开发公司，自2013年以来成为LDC的全资子公司。合作目标是评估具有高活性和口服生物利用度的P2X7拮抗剂在治疗CMT1A中的潜力。先前的研究表明，P2X7过度活性可能与CMT1A的发病机制有关，其抑制可能导致髓鞘修复。CMTA首席执行官Patrick Livney表示，该合作代表了CMTA开发治疗CMT1A的新型药物类别的激动人心的新机会。Affectis首席执行官Michael Hamacher表示，期待与CMTA的优秀专家团队合作，共同推进P2X7候选药物成为治疗Charcot-Marie-Tooth 1A的有效疗法。CMT1A是一种罕见的遗传性运动和感觉脱髓鞘周围神经病，由染色体17上的PMP22基因
    2015-04-20
    P2X7
  • AGTC 和 4D Molecular Therapeutics 签署基因治疗载体发现和产品开发合作协议
    交易并购
    AGTC 和 4D Molecular Therapeutics 签署基因治疗载体发现和产品开发合作协议
    AGTC与4DMT合作开发治疗严重眼科疾病的基因疗法产品，利用4DMT的定向向量进化平台优化AAV载体，旨在加速新型AAV基因疗法的开发，以治疗罕见眼科疾病。双方将结合各自在眼科基因治疗和AAV载体发现方面的专长，共同推进针对严重遗传性眼病的创新治疗方案。
    GlobeNewswire
    2015-04-20
    4D Molecular Therapeutics LLC
  • Panther Biotechnology 宣布推出选择性杀死白血病干细胞的新候选药物
    研发注册政策
    Panther Biotechnology 宣布推出选择性杀死白血病干细胞的新候选药物
    Panther Biotechnology与罗切斯特大学达成独家全球许可协议，获得开发并商业化新型抗癌药物TDZD-8的权利。TDZD-8是一种小分子，针对白血病干细胞具有显著的抗白血病活性，对多种白血病细胞具有广泛和选择性体外活性，且对正常造血干细胞无显著毒性。该协议基于多项专利，包括美国、欧盟、澳大利亚和新西兰的专利。TDZD-8的研究表明，它能够有效抑制白血病细胞，对正常血细胞影响较小，并具有独特的靶向白血病细胞机制。Panther Biotechnology计划将TDZD-8推进临床试验，以针对癌症干细胞，并补充其其他靶向肿瘤的治疗药物。公司致力于通过收购和开发治疗癌症的药物，目前正专注于识别被低估的公司和临床资产，并引进有能力进行临床试验和从资产中提取价值的科学和医学人员。
    GlobeNewswire
    2015-04-17
    白血病
  • $11.6M 资金用于推进疟疾疫苗开发
    医药投融资
    $11.6M 资金用于推进疟疾疫苗开发
    澳大利亚Walter and Eliza Hall研究所获得国家健康与医学研究委员会（NHMRC）的1160万澳元资金支持，用于研发疟疾疫苗。该研究所的两个研究团队分别获得资助，以将疟疾基础研究转化为潜在疫苗。其中，由Alan Cowman教授领导的团队获得1090万澳元，为期五年，用于推进基于机构发现的治疗疟疾的方法。该团队专注于恶性疟原虫，并计划将发现的新疫苗和抗疟疾药物推进至临床试验阶段。另一团队由Louis Schofield教授领导，获得超过75万澳元的资助，旨在开发一种可能对所有疟原虫种类、阶段和株系都有效的疫苗。此外，两名研究生获得超过20万澳元的奖学金，支持他们在研究所的工作。
    2015-04-17
    疟疾 疟疾疫苗
  • MedDay 宣布 MD1003 治疗进行性多发性硬化症患者的关键 III 期研究达到主要终点
    研发注册政策
    MedDay 宣布 MD1003 治疗进行性多发性硬化症患者的关键 III 期研究达到主要终点
    MedDay公司宣布，其关键性临床试验MS-SPI的主要终点达成，该试验评估了MD1003（一种高浓度的生物素）在治疗进展性多发性硬化症中的有效性和安全性。主要终点为患者在9个月时改善的比例，并在12个月时得到确认。详细数据将于2015年4月24日在美国神经病学年会（AAN）的临床试验全体会议上首次公布。该研究的主要研究者表示，尽管治疗反应的门槛很高，但主要终点得到了满足，这表明MD1003可能成为治疗原发性和继发性进展性多发性硬化症的重要且有效的治疗方法。MS-SPI是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照（2:1）试验，涉及MD1003（300 mg/天）在法国16个MS参考中心招募的154名进展性MS患者。主要终点为9个月时患者改善的比例，并在12个月时得到确认。MD1003是一种研究性药物，被认为具有促髓鞘形成作用并增强神经冲动传导的能量供应。
    Businesswire
    2015-04-17
    MedDay Pharmaceutica
  • NeuroVive Pharmaceutical：与 Isomerase Therapeutics 合作开发用于治疗中风的 NVP014 进入新阶段
    交易并购
    NeuroVive Pharmaceutical：与 Isomerase Therapeutics 合作开发用于治疗中风的 NVP014 进入新阶段
    NeuroVive Pharmaceutical AB宣布其缺血性中风治疗项目NVP014进入新阶段，与英国合作伙伴Isomerase Therapeutics合作。此前与荷兰to-BBB的合作于2014年底结束，基于研究结果，NeuroVive正在开发新的分子和更有效的穿过血脑屏障的方法。NeuroVive利用从Biotica收购的化学平台和新的血脑屏障穿透研究模型，目标是识别临床开发的药物候选者。Isomerase Therapeutics的合作已产生新的先导化合物，目前处于临床前评估阶段。Magnus Hansson表示，与Isomerase Therapeutics的新合作基于先前项目的结果，正在开发基于与NVP018/NVP019相同的化学平台的分子，并正在开发一种比to-BBB的制备更好的穿过血脑屏障的新方法。NeuroVive的CEO Mikael Brönnegård和COO Jan Nilsson可安排采访。
    Businesswire
    2015-04-17
    缺血性卒中
  • NOVOGEN 和 FEINSTEIN 研究所联手寻找治疗脑癌的有效方法
    交易并购
    NOVOGEN 和 FEINSTEIN 研究所联手寻找治疗脑癌的有效方法
    美国澳大利亚药物发现公司Novogen与纽约Feinstein医学研究所签署合作协议，旨在开发治疗脑癌的有效药物。合作的核心是Novogen的超级苯并吡喃（SBP）药物技术平台，该平台能够杀死肿瘤内的所有细胞，包括快速和缓慢分裂的癌细胞。研究重点包括开发TRXE-009作为治疗成人和儿童脑癌的药物，探索SBP技术将癌细胞干细胞转化为正常干细胞行为的能力，以及开发作为放射增敏剂的药物候选，以增强放疗对脑癌的治疗效果。TRXE-009对成年和儿童脑癌细胞具有显著活性，有望成为治疗这些癌症的独特且极具潜力的药物。合作旨在优化TRXE-009向脑癌组织的输送。
    美通社
    2015-04-17
    Kazia Therapeutics L The Feinstein Instit
  • INNATE PHARMA 和 SANOFI 使用 INNATE 的位点特异性偶联技术合作开发下一代抗体-药物偶联物
    交易并购
    INNATE PHARMA 和 SANOFI 使用 INNATE 的位点特异性偶联技术合作开发下一代抗体-药物偶联物
    法国生物制药公司Innate Pharma与全球医疗保健领导者Sanofi达成合作协议，将Innate Pharma的特定位点结合技术应用于新型抗体药物偶联物（ADC）的开发。Innate Pharma利用其创新的细菌转氨酶（BTG）酶技术，旨在解决传统ADC结合技术中的异质性，提高治疗指数。Sanofi-Aventis Recherche & Développement将评估这一技术以增强ADC的药代动力学、疗效和安全性，并有权与Innate Pharma签订许可协议。Innate Pharma的技术可内部用于扩展其抗体药物候选产品组合，并与制药公司建立战略合作伙伴关系。
    MarketScreener
    2015-04-16
    Sanofi SA Innate Pharma SA
  • 灵北和Ovid Therapeutics宣布达成Gaboxadol的全球独家许可协议
    交易并购
    灵北和Ovid Therapeutics宣布达成Gaboxadol的全球独家许可协议
    Ovid Therapeutics与全球制药公司Lundbeck达成独家全球许可协议，获得gaboxadol（OV101）的开发和商业化权利，用于治疗罕见神经系统疾病安格曼综合症和脆性X综合症。Ovid计划在2016年开展安格曼综合症的二期临床试验，随后进行脆性X综合症的二期试验。Lundbeck成为Ovid的小股东，并有权获得里程碑付款和销售版税。OV101是唯一一种在临床试验中测试的小分子、高度选择性的突触后GABA(A)受体激动剂（SEGA），在安格曼综合症、脆性X综合症和遗传性癫痫模型中显示出有希望的功能改善。Ovid期望通过gaboxadol为这些患者提供新的治疗选择。
    Businesswire
    2015-04-16
    Lundbeck LLC Ovid Therapeutics Inc 天使综合征 （Angelman 综合征）
  • GeoVax 与 NIH 签订埃博拉/马尔堡疫苗研究合作协议
    交易并购
    GeoVax 与 NIH 签订埃博拉/马尔堡疫苗研究合作协议
    GeoVax Labs与国家过敏与传染病研究所（NIAID）达成合作协议，共同研发针对埃博拉和马尔堡病毒的疫苗。该疫苗采用重组牛痘安卡拉病毒载体技术，旨在产生含有病毒基质蛋白的非感染性病毒样颗粒（VLPs），以刺激免疫系统产生针对病毒糖蛋白的抗体。GeoVax与NIAID在HIV疫苗研发方面已有成功合作，此次合作旨在加速针对出血热病毒家族（包括埃博拉和马尔堡病毒）的疫苗开发。NIAID将提供材料、试剂和科学建议，GeoVax则负责构建和表征MVA-Ebola和MVA-Marburg重组病毒，并准备动物实验疫苗。双方将共同推进动物保护研究，以加速疫苗研发进程。
    GlobeNewswire
    2015-04-16
    GeoVax Labs Inc
  • Momenta Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 ANDA 用于 Glatopa（醋酸格拉替雷注射液），这是 COPAXONE（醋酸格拉替雷注射液）20mg 的第一个可替代仿制药
    医投速递
    Momenta Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 ANDA 用于 Glatopa（醋酸格拉替雷注射液），这是 COPAXONE（醋酸格拉替雷注射液）20mg 的第一个可替代仿制药
    美国食品药品监督管理局批准了Sandoz公司针对每日一次的Glatopa（glatiramer acetate injection，原名M356）20 mg/mL的简化新药申请，这是每日COPAXONE 20 mg的通用等效品。Glatopa是首个针对复发型多发性硬化症（RRMS）患者的可替换通用药品，RRMS是一种以炎症和神经退化为特征的慢性中枢神经系统疾病。Glatopa由Momenta和Sandoz合作开发，是Momenta与Sandoz共同开发的第二个获得FDA批准的复杂通用药品。Glatopa将在Sandoz品牌下商业化。Momenta总裁兼首席执行官表示，他们为能够为多发性硬化症患者提供每日COPAXONE的首个通用版本以及该领域的首个通用产品而感到自豪。Glatopa的高质量美国供应链和制造过程符合严格的FDA标准，Glatopa在药店层面完全可替换。Glatopa预计将为RRMS患者提供更经济的治疗方案。根据与Sandoz的合作协议，Momenta有资格在Glatopa达到某些美国监管、商业和销售里程碑时获得高达1.4亿美元的收入里程碑付款，包括在ANDA获得独家FDA批准后的1000万美元付
    GlobeNewswire
    2015-04-16
    多发性硬化 Sandoz International GmbH Anda Inc 醋酸格拉替雷 Momenta Pharmaceuticals Inc
  • 柳叶刀和 ChemRar 高科技中心宣布在俄罗斯建立合作伙伴关系，开发和生产新型药物
    交易并购
    柳叶刀和 ChemRar 高科技中心宣布在俄罗斯建立合作伙伴关系，开发和生产新型药物
    俄罗斯制药投资和研发集团ChemRar与俄罗斯分销公司Lancet宣布合作，共同研发和商业化新型药物，旨在推动俄罗斯制药行业的创新发展。双方计划根据俄罗斯联邦政府战略PHARMA-2020，在治疗领域开发新药，并共同投资扩大生产规模，实现药品生产本土化。ChemRar和Lancet将利用互补的专长，在俄罗斯和欧亚经济联盟（EEU）的创新药物研发、生产、分销和市场营销方面开展联合活动。Lancet首席执行官Dmitry Sitnikov表示，与ChemRar的合作将有助于将科研成果转化为优质产品，并加速俄罗斯制药行业的发展。ChemRar董事会主席Andrey Ivashchenko强调，与Lancet的合作将为俄罗斯医疗创新提供良好机遇，并改善俄罗斯人民的医疗保健水平。
    美通社
    2015-04-16
    Lancet
  • CiRA 和武田在 iPS 细胞研究方面达成为期 10 年的合作
    交易并购
    CiRA 和武田在 iPS 细胞研究方面达成为期 10 年的合作
    京都大学iPS细胞研究中心（CiRA）与武田药品工业株式会社（Takeda）宣布开展为期10年的合作，共同推进iPS细胞在心脏病、糖尿病、神经疾病和癌症免疫治疗等领域的临床应用研究。该合作项目名为“Takeda-CiRA iPS细胞应用联合计划”（T-CiRA），旨在加速多个药物发现和细胞治疗研究项目。CiRA主任、诺贝尔奖得主山中伸弥将领导该项目，武田将提供长期资金、研究管理建议以及位于日本藤泽市的Shonan研究中心的设施。合作旨在将iPS细胞技术应用于临床实践，并推动新疗法的开发。武田将提供超过200亿日元的研究支持，包括设施、设备、研究人员和多种研究服务。合作期间，约100名研究人员将在武田的Shonan研究中心进行联合研究，共同推进约10个研究项目。
    美通社
    2015-04-16
    糖尿病 神经疾病 心脏病 Takeda GmbH
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