摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 344509 篇内容
-
百时美施贵宝和 Karo Bio 延长合作医投速递Bristol-Myers Squibb与Karo Bio宣布延长双方自1997年10月开始的合作，旨在开发治疗肥胖、高胆固醇和胰岛素抵抗等代谢疾病的新型疗法。合作聚焦于开发作用于甲状腺激素受体的物质，以调节代谢综合征同时避免心血管副作用。双方对合作成果表示满意，期待进一步开发第二代化合物，并继续探索该类药物的潜力。Karo Bio对Bristol-Myers Squibb选择延长合作表示高兴，认为此次合作已成为公司外部合作的成功典范，并强调继续探索该领域的重要性，以开发更有效的治疗代谢疾病的药物。
-
Orion Pharma 将其输液业务的某些资产出售给 Baxter医投速递Orion Pharma与Baxter Oy宣布签订协议，将部分产品许可、商标和成品库存转让给Baxter，涉及的业务为静脉输液和营养产品。Orion Pharma决定自2001年3月31日起停止这些产品的生产。Orion Pharma的这些产品仅针对芬兰医院市场，在芬兰北部的奥卢工厂生产。由于竞争加剧和盈利能力下降，Orion Pharma曾宣布对输液业务进行评估。交易不包括生产设施、设备或相关人员。根据协议，Orion Pharma将继续为Baxter生产输液产品至2001年3月31日，确保产品供应。Orion Pharma已完成与奥卢工厂员工的法定谈判。这笔交易对Orion Pharma的运营利润影响有限。Orion Pharma的输液业务1999年营业额为800万欧元。Baxter International Inc是一家全球医疗产品和服务的公司，其产品和服务在100多个国家被医疗保健提供者和患者使用。Baxter 1999年合并净销售额为64亿美元。Orion Pharma是芬兰领先的制药公司Orion Group的研究型制药部门，1999年净销售额为4.378亿欧元，占Orion集团净销售额近一半
-
Interneuron 从 HeavenlyDoor.com（前身为 Procept Inc）获得外用化合物许可，用于对抗 HIV 和其他性传播疾病医投速递Interneuron Pharmaceuticals Inc.与HeavenlyDoor.com Inc.宣布，Interneuron获得了PRO 2000的全球开发和商业化权利，这是一种已证明能预防HIV和其他性传播病原体感染的局部微乳剂候选药物。PRO 2000凝胶正在由NIH支持的一项早期阶段的人体临床试验中进行评估。Interneuron将负责PRO 2000的所有剩余临床前开发、临床试验、监管审查和商业化活动。NIAID正在赞助一项在美国和南非进行的PRO 2000凝胶的I/II期临床试验。Interneuron的收购增加了具有显著同行评审和发表的前临床数据和早期临床阶段发现，以及美国和英国监管机构的关注。PRO 2000已获得NIH和MRC的临床试验支持，并有望参与更大规模的III期临床试验。HeavenlyDoor.com对Interneuron的承诺表示欢迎，并对其巨大的市场潜力感到兴奋。研究表明，PRO 2000在防止HIV感染方面非常有效，且对其他性传播病原体也有保护作用。
-
Fred Hutchinson 癌症研究中心研究员将获得 100 万美元的赠款，以支持针对白血病的免疫学研究;这笔赠款是首次 1500 万美元计划的一部分，旨在鼓励医生选择临床研究职业以扭转趋势医投速递免疫学家Edus H Warren获得癌症研究基金会的资助，旨在解决临床研究人员数量下降的问题。Warren的研究专注于通过增强移植物抗白血病效应来改善异基因干细胞移植的预后。他与同事在识别人类微小组织相容性抗原（mHA）的分子性质和其在触发移植物抗宿主病（GVHD）和移植物抗白血病（GVL）效应中的作用方面取得了进展。他计划继续研究，并利用这些研究结果开发采用T细胞疗法的技术，以选择性地增强GVL效应。Fred Hutchinson癌症研究中心在骨髓移植领域处于领先地位，致力于提高移植成功率并减少并发症。
-
Exelixis 宣布与美国国家癌症研究所达成合作研发协议医投速递Exelixis公司与美国国立卫生研究院国家癌症研究所（NCI）签署了一项为期三年的合作研发协议，旨在阐明NCI抗癌化合物的作用机制。Exelixis将利用其专有的模型系统遗传学技术快速识别NCI化合物的作用机制，这些化合物已在体内或体外显示出抗癌活性。NCI将与Exelixis合作，利用其在化合物表征和临床治疗潜力开发方面的专业知识。该协议为Exelixis的癌症项目提供了重要动力，有助于其识别新的分子靶点，并加强内部药物发现能力，加快癌症化合物的研究与开发进程。同时，Exelixis也在与拜耳、百时美施贵宝和辉瑞等公司建立合作关系。NCI拥有具有新颖抗癌活性的化合物集合，但这些化合物在化学合成、生物利用度或规模化方面可能存在困难。一旦确定分子靶点，Exelixis可以开发具有相同靶点但可能具有更优治疗和药理特性的替代化合物。
-
ImmunoGen 和 Genentech 达成多产品合作，开发肿瘤激活前药医投速递ImmunoGen与Genentech宣布第二次合作，Genentech将获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术广泛使用权，用于其专利抗体。该多年度协议赋予Genentech在抗体产品研发中使用ImmunoGen的TAP平台许可，以及在未来五年内对有限抗原靶点的独家产品许可权。协议包括300万美元的前期技术接入费，以及每抗原靶点高达近4000万美元的里程碑付款和产品净销售额的版税。Genentech将负责合作开发产品的制造、产品开发和市场营销，而ImmunoGen将获得其根据协议生产的临床前材料的补偿。该协议可续签一个额外的三年期，并支付额外技术接入费。Genentech在ImmunoGen的另一项先前宣布的协议下正在开发Herceptin TAP共轭物。ImmunoGen的董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，这次合作是其利用技术平台广泛战略的重要部分。
-
ImmunoGen Inc 和 British Biotech plc 合作开发和商业化用于治疗小细胞肺癌的 huN901-DM1医投速递ImmunoGen与British Biotech达成合作协议，共同开发huN901-DM1肿瘤激活前药治疗小细胞肺癌。British Biotech获得在欧洲联盟和日本开发及商业化的独家权利，而ImmunoGen保留在美国及全球范围内商业化的权利以及全球制造权。British Biotech支付1500万美元的前期费用。根据协议，British Biotech负责在美国、欧盟和日本进行临床试验以获得监管批准，ImmunoGen负责剩余的预临床开发并报销临床试验产品的制造费用。预计今年第四季度开始进行I期临床试验。产品在美国获得监管批准后，ImmunoGen将向British Biotech支付一次性里程碑付款，并从欧盟和日本的huN901-DM1销售中获得版税。双方均表示期待合作，共同推进huN901-DM1的市场开发。huN901-DM1是一种由人源化单克隆抗体huN901和强效细胞毒性剂DM1组成的肿瘤激活前药，已在预临床研究中显示出对SCLC肿瘤的根除效果。小细胞肺癌占所有肺癌病例的约25%，目前对化疗耐药或复发的患者治疗选择有限，中位生存期不到一年。
-
ImmunoGen 和 Genentech 签署独家许可协议医投速递ImmunoGen公司与Genentech公司宣布，Genentech独家获得了ImmunoGen的Maytansinoid Tumor-Activated Prodrug（TAP）技术，用于与Herceptin等抗体结合。根据协议，Genentech将获得全球范围内商业化使用ImmunoGen的Maytansinoid TAP平台开发抗HER2靶向产品的独家权利，负责产品的生产、开发和营销。ImmunoGen将获得200万美元的预付款，并在协议下获得任何临床前和临床材料的补偿。此外，Genentech还将根据销售额支付版税，并在达成所有基准后，获得高达4000万美元的里程碑付款。Genentech表示，这一合作将增强其生物肿瘤学项目，而ImmunoGen则对Genentech认可其Maytansinoid平台的价值表示高兴。
-
诺和诺德对安万特提起专利侵权诉讼医投速递诺和诺德公司近日在德国杜塞尔多夫法院对安进公司提起专利侵权诉讼，指控安进公司生产的长效胰岛素类似物兰尼胰岛素侵犯了其持有的两项德国专利。尽管诉讼存在，诺和诺德公司表示，此次诉讼不会影响其2000年度的财务预期。
-
Genzyme general 获得 Synpac 庞贝病治疗权医投速递Genzyme General与Synpac达成协议，获得全球独家开发与商业化Synpac的Pompase酶替代疗法用于庞贝病的权利。Pharming与Genzyme将平分该项目的资金。Genzyme向Synpac支付1950万美元的初始款项，Pharming向Genzyme发行总额为1000万美元的可转换债券。双方计划在下半年启动Pompase的关键临床试验。Pompase是一种重组的人体α-葡萄糖苷酶，由Synpac的CHO细胞系生产。1999年完成的一项初步临床试验显示，接受Pompase治疗的庞贝病婴儿均持续治疗。Genzyme和Pharming表示，他们相信Pompase对庞贝病患者具有巨大潜力，并将迅速推进其开发。Genzyme和Pharming计划平分Pompase的商业化资金，并相应地分享项目收益。
-
诺和诺德与先灵葆雅达成 Prandin 和其他糖尿病护理产品在美国的联合推广协议医投速递Novo Nordisk与Schering-Plough宣布终止1998年达成的合作协议，该协议涉及在美国共同推广Prandin（瑞格列奈）和Novo Nordisk的全系列胰岛素产品和设备。该协议于2000年3月31日终止。Novo Nordisk表示，虽然合作对双方都有益，但Prandin的市场表现不足以维持双方的合作。Novo Nordisk计划通过扩大销售团队至1000人，加强在美国市场的投入，包括Prandin、Novolin、NovoPen 3和NovoSeven等产品。Schering-Plough决定结束与Novo Nordisk的合作，将营销资源集中于其他核心治疗领域的其他产品。Novo Nordisk预计，协议终止和新增销售代表对今年年末收益的影响将是中性的，而2000年后的运营利润预计将有所提升。
-
ImmunoGen 与纽约州立大学 Stony Brook 展开研究合作，开发基于紫杉烷类药物的肿瘤激活前药医投速递ImmunoGen公司与纽约州立大学石溪分校达成合作协议，共同研发新型紫杉烷化合物，用于其TAP技术的肿瘤激活前药。双方将共享研究成果，ImmunoGen拥有独家许可权。公司CEO Mitchel Sayare表示，此次合作旨在拓展TAP技术平台，创造新的作用机制。ImmunoGen的TAP技术已应用于huC242-DM1/SB408075和huN901-DM1两种药物，分别用于治疗结直肠癌、胰腺癌和某些非小细胞肺癌以及小细胞肺癌。紫杉烷类化合物与DM1作用机制不同，有望实现TAP平台间的联合应用。
-
Medarex 宣布与 Kirin 建立战略联盟医投速递Medarex公司宣布与Kirin啤酒公司建立全球战略联盟，共同推进全人源单克隆抗体的技术商业化。Kirin将支付Medarex1200万美元的前期费用，并可能在未来支付更多款项。该联盟的关键内容包括Kirin成为Medarex HuMAb-Mouse技术在亚洲的独家分销商，Medarex成为Kirin Transchromosomic Mouse技术除亚洲外的独家分销商。双方还将交换广泛许可，包括里程碑和版税支付，以用于各自内部使用对方的技术开发人源抗体治疗产品。此外，双方将启动一项研究合作，结合各自专有技术，开发全新的人源抗体开发方法。预计该联盟可能为合作伙伴带来超过2.5亿美元的里程碑付款。Medarex的HuMAb Mice是基因工程小鼠，含有制造抗体的基因，Kirin的Transchromosomic-Mice也含有100%的人源抗体制造基因。双方计划利用这些技术共同开发治疗癌症、心脏病、传染病、自身免疫病等疾病的新型治疗产品，并将这些技术提供给制药和生物技术公司以及学术合作伙伴。
-
Quark Biotech 与 Taisho Pharmaceutical 签署基因发现和开发协议医投速递Quark Biotech Inc与日本东京的Taisho Pharmaceutical Co, Ltd达成合作，旨在发现和分析与肾脏疾病相关的基因和通路，并最终开发出减少肾脏透析或移植需求的药物。根据协议，QBI将获得在北美和欧盟共同推广产品的权利，以及研发资金、里程碑付款和产品版税。Taisho则拥有全球范围内商业化合作成果产品的独家权利。Taisho高层表示，选择与QBI合作是基于其成熟的药物发现技术，并期待双方成功合作，加速药物研发进程。QBI的CEO和创始人也表示期待与Taisho合作，共同开发治疗肾脏疾病的新药。
-
报告了开发模拟胰岛素治疗 II 型糖尿病的化合物的进展医投速递以色列魏茨曼研究所的科学家正在测试新型钒化合物，这些化合物有望缓解II型糖尿病患者的痛苦。II型糖尿病患者因胰岛素激素功能异常或缺失，导致富含能量的营养物质无法从血液进入细胞。美国有1500万糖尿病患者，其中90%为II型糖尿病。魏茨曼研究所科学家在研究方面取得重大进展，有望开发出显著改善II型糖尿病患者生活质量的疗法。20年前，研究所生物化学系的Yoram Shechter教授首次发现钒元素在组织研究中模拟胰岛素的代谢效应。给糖尿病小鼠服用钒后，可纠正许多与胰岛素缺乏或功能异常相关的代谢缺陷。此后，研究所及其他科学家致力于利用钒作为胰岛素的替代品治疗糖尿病。这种治疗方式具有两大优势：一是无需注射，可直接服用；二是钒的作用机制与胰岛素不同，对胰岛素无效的病例尤为有效。然而，由于钒在高浓度下具有毒性，其作为胰岛素替代品的应用受到限制。研究所科学家团队经过数百种化合物的筛选，发现一种氨基酸类似物与钒形成复合物后，其模拟胰岛素的效果比单独使用钒高出三到四倍。在《生物化学杂志》最新一期的研究中，研究所科学家展示了这些新化合物在调节糖尿病动物血糖水平方面的有效性。这些物质由LAPID制药公司开发，该公司由Pamot风险
-
Drug Emporium Inc.将于9月22日发布第二季度财报并举办电话会议医投速递Drug Emporium Inc.计划于1999年9月22日早上发布其1999财年第二季度的财务报告。在此报告发布之际，公司管理层将举办一次电话会议，由董事长兼首席执行官David Kriegel和首席财务官Michael Leach主持。会议将于美国东部时间9月22日早上8:30举行，并通过互联网进行现场直播。用户需提前访问指定网站下载必要的流媒体软件以便收听网络广播。直播结束后大约一小时，网络存档将可供访问，并保留90天。GlobeNewswire1999-09-21
-
Jefferson 科学家开始临床试验，研究有前途的帕金森病药物;GM1 神经节苷脂可改善症状，延缓疾病进展医投速递杰斐逊医学院的科学家们获得240万美元的NIH资助，旨在研究一种名为GM1神经节苷脂的药物是否能改善帕金森病患者的症状、延缓疾病进展，甚至恢复受损的脑细胞。这项由托马斯杰斐逊大学病理学、细胞生物学和神经学教授Jay S Schneider领导的五年临床试验将涉及150名患者，比较GM1神经节苷脂与标准帕金森病治疗的疗效。Schneider博士去年在《神经学》杂志上发表的证据显示GM1可能改善帕金森病患者的症状，甚至可能减缓疾病进展。研究将采用随机双盲安慰剂对照试验，参与者为轻度至中度帕金森病患者，分为三组，分别接受药物、安慰剂或标准帕金森病治疗。研究旨在观察GM1是否能够促进脑细胞修复和再生，以及长期使用GM1是否会影响帕金森病的病程。
-
BioCryst 报告 1999 年第二季度财务业绩医投速递BioCryst Pharmaceuticals Inc于1999年6月30日结束的第二季度报告了财务结果，第二季度收入为250万美元，同比增长7.5倍，净利润为25.1万美元，每股亏损0.02美元，去年同期亏损298.1万美元，每股亏损0.21美元。上半年收入为304.1万美元，同比增长3.5倍，净利润为265.1万美元，每股亏损0.18美元，去年同期亏损598.7万美元，每股亏损0.43美元。公司现金、现金等价物和投资为2430万美元。收入增长主要得益于从Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc收到的里程碑付款。第二季度总支出下降，主要由于临床试验费用减少和外部合同研究减少，部分抵消了一般和行政费用增加。此外，公司还宣布从Ortho-McNeil获得200万美元的里程碑付款，并与Sunol Molecular Corp.签署了合资协议，以加速心血管药物候选人的发现。此外，由于日本烟草公司收购Torii Pharmaceutical Co. Ltd.，公司恢复了在日本开发、制造和商业化其嘌呤核苷酸磷酸酶抑制剂的权益。
-
Celera Genomics 和 Rhone-Poulenc Rorer 加入靶点发现联盟医投速递Celera Genomics与Rhone-Poulenc Rorer达成三年基因发现合作协议，旨在利用Celera的GeneTag技术识别哮喘、癌症和心血管疾病等人类疾病的疗法靶点。GeneTag技术可快速、定量测量细胞或组织中所有RNA转录本，对稀有和新型转录本具有高度敏感性，有助于加速目标发现过程。RPR将支付预付款、里程碑和版税，并有权访问Celera的全长cDNA克隆和候选基因功能表征能力，双方合作旨在推动药物发现和开发进程。
-
Genzyme Molecular Oncology 从 Folkman 实验室获得强效血管生成抑制剂的许可医投速递Genzyme Molecular Oncology宣布从波士顿儿童医院医学中心获得了一种强大的血管生成抑制剂蛋白，用于癌症治疗，该蛋白由儿童医院外科研究实验室主任Judah Folkman博士的实验室发现。公司计划在未来一年内进行该蛋白的确认性临床前研究并开发生产流程，若成功，预计2000年开始人体临床试验。Genzyme Molecular Oncology将支付儿童医院前期费用、产品开发里程碑付款和产品销售提成。Genzyme Molecular Oncology认为，该蛋白是其在抗血管生成领域的领先候选者，并计划利用其广泛的技术平台和资源，成为该领域的核心玩家。此外，儿童医院的Michael S O'Reilly博士将作为顾问参与Genzyme Molecular Oncology的抗血管生成项目。Genzyme Molecular Oncology自1998年建立了全面的抗血管生成药物发现项目，目前正开发包括蛋白、小分子和基因疗法的抗血管生成化合物组合。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,003个
全球在研药物数
2,312个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-20
-
2026-08-20
-
2026-08-20
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 31
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-20
-
2026-08-20
-
2026-08-20
-
摩熵咨询 35 40
-
摩熵咨询 28 40
-
摩熵咨询 34 21
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年中国降血脂药物市场分析：规模、格局与趋势全景报告
- 2026干眼疾病病理、流行病学数据及分型分级标准化诊疗路径汇总
- 全球CGT管线破8500项！行业拐点已至：未来3年拼的是临床-生产-支付商业闭环
- 2026上半年中成药全国医院销售数据TOP30出炉：天士力领跑，独家品种占比超8成，医保成销量分水岭
- 湘雅二医院重锤违规药代：四家药企纳入医药购销负面清单，伏美替尼等4款大单品被停采
- 康希诺成人百白破疫苗报产，国内首款6岁+Td5cp冲刺填补免疫空白
- 赛诺菲尼塞韦单抗RSV预防新适应症拟纳入优先审评，Dupixent创50亿欧单季新高，多款新药终止研发
- BMS全球首款CELMoD疗法Iberdomide获FDA加速批准，多发性骨髓瘤治疗迎新突破
