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DiscoveRx Corporation 与 Cosmo Bio Co., Ltd 签署协议,在日本代理药物发现筛选服务医投速递DiscoveRx公司宣布Cosmo Bio Co., Ltd.成为其在日本地区的关键分销商。Cosmo Bio在日本药企和生物技术行业提供第三方药物发现服务及生命科学研究产品分销方面享有盛誉。DiscoveRx认为,其选择性筛选GPCR分析服务将为Cosmo Bio的客户带来显著利益。DiscoveRx正继续扩展其发现服务,新引入的核激素受体、激酶和孤儿GPCR补充了其PathHunter细胞分析、HitHunter生化分析和筛选试剂。DiscoveRx自2000年成立以来,在加利福尼亚州弗里蒙特总部及英国伯明翰设有办公室,专注于开发创新解决方案研究GPCR、激酶、NHR等主要药物靶标。许多创新产品已在全球药企和生物技术药物筛选实验室中得到广泛应用。Cosmo Bio作为东京的试剂、仪器和软件的主要进口商和供应商,拥有超过20年的为日本生命科学研究社区提供专家支持的经验。
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Watson 将分发 Alendronate 片剂医投速递沃森制药公司宣布,预计在Fosamax专利到期后,将开始批量供应35mg和70mg剂量的阿仑膦酸钠,用于治疗绝经后妇女骨质疏松症及男性骨质疏松症增加骨密度。根据供应协议,默克公司将负责生产并向沃森制药提供阿仑膦酸钠片剂,沃森制药将负责在美国市场进行营销、销售和分销。默克公司将从沃森制药在美国市场销售该仿制药的利润中获得分成。关于协议的更多细节尚未公开。沃森制药是一家总部位于加利福尼亚州科罗纳的领先专业制药公司,致力于研发、生产、营销、销售和分销品牌和仿制药产品。
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Eurand公司将于2008年3月6日召开电话会议报告2007年第四季度及全年财务结果医投速递荷兰阿姆斯特丹,2008年2月4日,Eurand N.V.(纳斯达克:EURX),一家专注于开发基于其专有药物制剂技术的增强型制药和生物制药产品的制药公司,将于2008年3月6日上午8:30东部时间(ET)举行电话会议,报告2007年第四季度和全年财务结果。电话会议将由首席执行官Gearoid Faherty和首席财务官Mario Crovetto主持。会议安排包括财务结果发布、参与电话会议的联系方式、电话回放信息以及会议的网络直播和回放。Eurand是一家全球性公司,在美国和欧洲设有设施,自2001年以来已有四个产品获得FDA批准,并有一系列产品候选人和合作伙伴的产品候选人在开发中。公司已完成其领先产品候选Zentase的两个III期临床试验,并已提交该产品的NDA申请。Eurand的技术平台包括难溶性药物的生物利用度增强、定制释放、口味掩盖/快速崩解制剂和药物共轭。此外,本新闻稿及与此相关的口头陈述包含前瞻性陈述,这些陈述可能包括计划、预期、意图、条件、目标或未来的发展等,并非历史事实陈述。这些陈述基于管理层当前的预期,并受已知和未知风险和不确定性的影响,可能导致实际结果和进展与这些陈述中的表达或暗示存在GlobeNewswire2008-02-04
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Velcura Therapeutics, Inc. 与国际 Discovery Sourcing 顾问合作,开发用于癌症和骨骼疾病的新治疗分子医投速递Pfizer公司部分顶尖人才离职,其中包括立普妥的先驱鲍勃·斯利斯科维奇博士,这些人才的加入使得密歇根州的两家公司联手加速研究以对抗骨病,如多发性骨髓瘤、骨转移性疾病、类风湿性关节炎和骨质疏松症。Velcura Therapeutics公司总裁兼首席执行官迈克尔·W·朗博士宣布,该公司将与斯利斯科维奇博士和国际发现资源顾问公司(IDSC)合作,为其第二代和新骨治疗分子设计及采购药物化学数据。朗博士表示,IDSC为药物发现提供了额外的领导力、经验丰富的供应商和项目经理,随着他们今年开始进行VEL-0230的临床试验,这款新药可刺激骨形成并抑制骨流失。IDSC总裁兼首席执行官马克·克雷斯威尔表示,他们为科学项目提供深入支持,并欢迎与Velcura等外包公司建立长期合作关系。斯利斯科维奇博士曾负责开发包括立普妥在内的约30个临床候选药物。Velcura Therapeutics是一家总部位于密歇根州安阿伯的早期生物技术公司,专注于更好地理解人类骨病并发现恢复骨健康的创新疗法。Velcura使用其专有的平台技术发现和优化模拟和抑制骨生长的化合物。其领先化合物VEL-0230将开始人体临床试验,此前Velcura已成功
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安进和武田宣布在日本独家合作开发多达 13 个安进临床候选药物医投速递安进公司和武田药品公司达成协议,武田将开发并商业化安进13个分子,其中之一为选项。合作验证了安进临床阶段管道的显著价值,并确保日本患者将有机会获得安进针对严重疾病的创新药物。合作包括早期到中期临床阶段的候选药物,涵盖肿瘤学、炎症和疼痛等多个治疗领域。财务条款包括向安进支付2亿美元的首付款,以及未来几年预计的全球开发成本最高3.4亿美元,成功里程碑付款3.62亿美元,以及日本销售额的两位数版税。此外,武田计划收购安进日本子公司Amgen KK的全部股份。预计股份交易将在第一季度完成。此外,武田将成为安进全球合作伙伴,负责motesanib diphosphate(AMG 706)的开发,并向安进支付1亿美元的首付款,前两个适应症的1.75亿美元成功里程碑付款,以及日本销售额的两位数版税。武田还将支付日本以外60%的持续临床开发费用,并分享日本以外50/50的潜在利润。
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Seaside Therapeutics 向范德堡大学医学中心授予 450 万美元的合作研究合同医投速递Seaside Therapeutics与范德堡大学医学中心签订了一项450万美元的合作研究合同,旨在发现新型化合物以抑制脆性X综合症的症状。脆性X综合症是最常见的脑部发育遗传性疾病,也是最常见的自闭症遗传原因。Seaside Therapeutics的研究表明,通过mGluR5(代谢型谷氨酸受体亚型5)的过度信号可能导致了脆性X综合症的神经和精神后果。范德堡大学的研究团队在Dr. Jeffrey Conn的领导下,已经发现了400多种抑制mGluR5的新型化合物。Seaside Therapeutics将提供科学和药物开发专业知识,与范德堡大学合作,共同推进脆性X综合症的治疗研究。目前尚无有效的脆性X综合症治疗方法,Seaside Therapeutics希望通过发现和验证脆性X综合症中的特定生物位点,开发出调节这些生物靶点的治疗方法。
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KARO BIO 和 ZYDUS CADILA 签署研究协议,开发治疗炎症性疾病的新型药物医投速递Karo Bio与印度领先的医疗保健公司Zydus Cadila启动了为期三年的研究合作,旨在发现和开发新型、选择性的糖皮质激素受体(GR)调节剂,用于治疗炎症性疾病。这种合作旨在解决长期使用糖皮质激素可能导致的肥胖、糖尿病和骨质疏松等副作用问题。Karo Bio将利用其在核受体药物发现、结构生物学、药物设计和化合物表征方面的专业知识,而Zydus Cadila将负责进行药物发现和开发计划,包括临床前研究、提交新药申请和进行人体临床试验。双方将平等分担合作项目的风险和收益。Karo Bio和Zydus Cadila都认为,这一合作将有助于开发出新型分子,有望替代目前用于治疗炎症性疾病的现有类固醇药物,满足未满足的医疗需求。
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Amira Pharmaceuticals 和 GlaxoSmithKline 就 FLAP 抑制剂计划达成全球协议医投速递Amira Pharmaceuticals与GSK达成全球独家合作协议,共同开发、生产和商业化FLAP抑制剂,用于治疗呼吸和心血管疾病。Amira将获得高达4.25亿美元的预付款和里程碑付款,以及基于全球净销售额和销售里程碑的分层版税。合作初期将专注于AM103,一种用于治疗哮喘的候选化合物,该化合物在已完成的一期临床试验中表现出良好的耐受性和治疗潜力。此次合作标志着Amira在药物研发领域的重要进展,同时GSK也将利用其经验和专业知识推动AM103等新型药物的研发。
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Biovitrum 率先专注于专科护理疾病启动为其早期初级保健项目寻找合作伙伴的流程医投速递2008年2月4日,瑞典生物制药公司Biovitrum宣布了一项新战略,旨在通过专注于专科护理项目,将公司转变为一家专注于糖尿病和肥胖等领域的专注型制药公司。公司启动了将多个早期研究项目外包的过程,包括约十个不同研究阶段的糖尿病和肥胖项目,并计划在2008年找到所有这些项目的合适合作伙伴。此外,公司还计划将两个处于临床II期的神经性疼痛和青光眼项目外包。Biovitrum首席执行官Martin Nicklasson表示,公司致力于成为一家专注于专科护理产品的制药公司,并将未来研发预算集中于这一领域。此举可能导致公司内部裁员,并与工会代表开始谈判。实施新战略后,公司计划在12个月内释放100-150百万瑞典克朗的资金,预计这一效果将在2008年逐渐显现。Biovitrum是欧洲最大的生物制药公司之一,在瑞典和英国开展业务,专注于未满足的医疗需求,包括影响较小患者群体的疾病和常见疾病。
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Acorda Therapeutics 宣布收购 Neurorecovery, Inc. 的氨基吡啶和临床前资产医投速递Acorda Therapeutics公司宣布收购Neurorecovery公司部分资产,专注于神经炎症药物的开发和商业化。此次收购将使Acorda Therapeutics能够探索其研究性化合物Fampridine-SR的额外治疗用途,并获得可能对神经系统疾病有治疗作用的临床前化合物。收购包括与氨基吡啶在周围神经病变中使用相关的两项关键许可和研究协议,以及Neurorecovery的三个产品的临床前和临床数据、监管文件、版权、商标和域名。Acorda Therapeutics以100,000股普通股作为收购这些资产的代价,并预计这将导致2008年第一季度产生约270万美元的非现金支出。Fampridine-SR是一种持续释放的片剂,实验室研究表明,它可以改善受损神经之间的通信,可能增加神经功能。Fampridine-SR目前正在一项3期临床试验中,以评估其在改善多发性硬化症(MS)患者行走能力方面的安全性和有效性。
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Labopharm 每日一次的曲马多产品在加拿大的营销和销售工作将大幅扩大医投速递Labopharm公司宣布,其加拿大分销合作伙伴Paladin Labs Inc.与Nycomed Canada Inc.达成合作协议,共同推广Labopharm的每日一次 tramadol产品(Tridural)。该协议将使在加拿大推广Tridural的初级保健销售代表数量翻倍。Labopharm首席执行官James R. Howard-Tripp表示,Nycomed的销售团队加入Paladin将显著扩大产品的市场推广和销售力度。Tridural是一种独特的治疗选择,适用于需要数天或更长时间治疗的成人中度疼痛患者,提供24小时疼痛缓解。Labopharm的每日一次 tramadol产品已在10个国家上市,包括欧洲和加拿大最大的五个市场,并在15个国家获得批准。Biospace2008-02-01Altus Formulation In Nycomed Canada Inc Paladin Labs Inc Takeda Pharmaceutica
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ImmunoGen, Inc. 获得里程碑式的 IND 申请BIIB015医投速递ImmunoGen公司宣布,Biogen Idec已提交了针对BIIB015的IND申请,触发ImmunoGen获得150万美元的里程碑付款。BIIB015结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM4和Biogen Idec的Cripto靶向抗体,用于治疗表达Cripto抗原的实体瘤。ImmunoGen的TAP技术通过将细胞杀伤剂与抗体结合,增强抗肿瘤活性。Biogen Idec在2004年获得了使用ImmunoGen的TAP技术的独家权利,并负责产品开发、生产和商业化。ImmunoGen预计今年夏天将有多达八个TAP化合物进入临床试验。
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AlgoNomics 将与 Genmab 达成研究合作医投速递比利时GENT,AlgoNomics NV与Genmab A/S达成研究合作,利用AlgoNomics的抗体结构数据库和Tripole技术协助Genmab进行其专有抗体骨架,包括UniBody技术的结构分析。合作聚焦于全人抗体和UniBody分子的结构特性,旨在通过结合实验观察和AlgoNomics的技术分析,提升抗体特性。AlgoNomics将获得Genmab的研究资金和潜在里程碑付款。AlgoNomics提供免疫原性筛选服务,专注于治疗性抗体和抗体疗法领域,Tripole技术平台用于蛋白质和肽的设计,Epibase结合计算机算法和体外测试评估生物治疗药物的免疫原性。
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Sonexa Therapeutics, Inc. 在 A 轮融资中筹集了 3000 万美元,专注于阿尔茨海默病的治疗医投速递Sonexa Therapeutics,一家专注于阿尔茨海默病治疗的临床阶段生物制药公司,近日宣布完成3000万美元的A轮融资,由Domain Associates、Scale Venture Partners和Alta Partners领投,AgeChem Venture Fund和MC Life Science Ventures等机构参与投资。公司同时宣布了董事会成员的任命,包括创始人兼CEO Eckard Weber担任董事长,其他董事包括来自Domain Associates的Kim Puloma Kamdar、Scale Venture Partners的Lou Bock和Alta Partners的Robert Alexander。公司将从融资中拨款用于一项新型药物的许可和开发,该药物作为治疗阿尔茨海默病的疗法正在接受测试。Sonexa已从一家日本制药公司获得了该药物的全球独家许可权(日本和某些亚洲国家除外)。美国的人体试验计划于2008年2月开始。投资方Domain Associates、Scale Venture Partners和Alta Partners均为专注于生命科学投资的知名风险投资
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Acceptys 和西雅图生物医学研究所携手抗击疟疾医投速递Acceptys公司于2008年1月31日宣布与西雅图生物医学研究所(SBRI)合作,共同致力于研发针对疟疾的疫苗和抗体疗法。疟疾每年导致150万至270万人死亡,感染人数达3亿至5亿,主要在非洲。该合作项目将纳入SBRI的整体抗疟疾努力,旨在改善现有疗法并开发新方案以满足这一重大未满足的医疗需求。SBRI将利用Acceptys的专有技术平台,从对疟疾有抵抗力的患者中捕获天然人类抗体,以了解人体如何有效抵抗疾病。这项工作将在SBRI的研发设施中进行,并由SBRI提供资金支持。Acceptys将开发捕获的抗体作为潜在的治疗方法,用于治疗已感染疟疾且疫苗无效的患者。Acceptys总裁Kris Blader表示,与SBRI合作开发针对疟疾的有效疫苗,对全球数百万经常暴露于这种致命疾病的人来说具有重大意义。Acceptys是一家专注于其专有平台技术的商业化,用于捕获、生产和开发天然人类抗体作为治疗传染病的生物技术公司。SBRI是一个非营利组织,其发现推动了全球健康,其感染病研究是开发新药、疫苗和诊断的基础,这些成果将惠及那些最需要帮助的人。
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Innate Pharma 和 Novo Nordisk A/S 合作重新专注于炎症领域医投速递Innate Pharma与Novo Nordisk A/S的合作重点转向炎症领域,此决定源于Novo Nordisk A/S退出肿瘤学领域。双方自2006年起在自然杀伤细胞药理学领域进行独家研发合作,涵盖所有指征,包括肿瘤学。Novo Nordisk A/S的战略退出肿瘤学与其研发进展结果无关,将继续进行肿瘤学临床试验,并继续提供研发资金。双方将讨论合作重点转移的条款和肿瘤学产品权利。Innate Pharma的CEO表示,与Novo Nordisk A/S的合作转向带来新的发展前景。Innate Pharma是一家专注于开发针对先天免疫系统的创新药物的公司,其产品在癌症、感染性疾病和慢性炎症治疗方面具有发展潜力。
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Millennium 与哈佛医学院签署合作协议,共同研究癌症生物学新领域医投速递美国密尔伦制药公司和哈佛医学院技术开发办公室宣布了一项创新合作,共同推进蛋白质稳态领域的研究,该领域是癌症生物学中的一个新兴和扩展的领域。哈佛医学院授予密尔伦对J. Wade Harper教授实验室的某些发明的许可,双方将在赞助研究协议下共同推进这一新颖研究领域的项目。这项基于研究的初步协议旨在在未来三年内推进这一不断发展的领域的知识。密尔伦制药公司是癌症和炎症治疗领域的领先生物制药公司,其VELCADE产品在多发性骨髓瘤和外套细胞淋巴瘤患者中处于市场领先地位。哈佛技术开发办公室负责哈佛大学和哈佛医学院的新发明和发现的评估、专利和许可。
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Laureate 宣布与 ARIUS 达成 Trop-2 靶向抗体生产协议医投速递Laureate Pharma与生物技术公司ARIUS达成一项cGMP合同生产协议,将生产ARIUS的Trop-2信号传导抗体。这项抗体针对一种与胰腺、结肠、乳腺和前列腺癌等侵略性癌症相关的创新标记物。Laureate Pharma将生产ARIUS的IgG1人源化抗体,以支持ARIUS的Trop-2信号传导抗体项目。该项目的抗体是目前唯一针对这一新型标记物的非结合抗体,使用ARIUS的专有FunctionFIRST™技术筛选,能够杀死癌细胞。此次合作标志着ARIUS第二个药物候选品的制造启动,预计将为2008年第一季度开始的人体临床试验提供必要的药物供应。
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Foamix 签署条款清单以获得有机硼抗真菌分子的许可 - 将瞄准价值 110 亿美元的真菌感染市场医投速递Foamix Ltd.与Tel Aviv大学的Ramot公司达成全球独家许可协议,将开发并商业化Ramot的专利Organo-Boron抗真菌分子,这些分子由Tel Aviv大学的Amihay Freeman教授及其团队研发,具有强大的杀菌活性。该协议显示Foamix致力于寻找治疗真菌感染的新疗法,预计Organo-Boron药物将有效治疗甲真菌病,全球市场约17亿美元。该协议的财务条款未公开,但全球抗真菌药物市场在2007年价值超过110亿美元,预计到2012年将达到140亿美元。
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Advanced Medical Optics与Bausch & Lomb签订超声乳化专利协议医投速递Advanced Medical Optics(AMO)与Bausch & Lomb达成协议,涉及AMO在美国的专利“具有顶点室的流体管理系统”(专利号6,059,765)及其海外对应专利,这些专利与用于超声乳化系统的蠕动泵流体学相关。Bausch & Lomb将根据协议向AMO支付版税。其他协议条款保密。AMO是一家全球眼科医疗设备和眼科产品领域的领导者,致力于开发改善人们视力的先进技术。其产品线包括白内障/植入产品、超声乳化系统、粘弹剂及相关眼科手术产品,以及激光视力矫正设备和隐形眼镜护理产品。AMO总部位于加利福尼亚州圣安娜,全球员工约4200人,在24个国家设有运营机构,产品销售覆盖约60个国家。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

