洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Furiex Pharmaceuticals 宣布完成 Priligy 资产转让和许可协议
    交易并购
    Furiex Pharmaceuticals 宣布完成 Priligy 资产转让和许可协议
    Furiex Pharmaceuticals完成与ALZA Corporation和Janssen Pharmaceutica的全球Priligy产品权利资产转让协议，并与Menarini Group签订欧洲、亚洲大部分地区、非洲、拉丁美洲和中东的Priligy商业化许可协议。Priligy在欧洲、亚洲和拉丁美洲的15个国家进行市场推广，全球50个国家批准该药用于治疗早泄。Furiex将向Janssen支付1500万美元的过渡服务费用，并承担最多1900万美元的临床研究费用。与Menarini的协议中，Furiex将获得1500万美元的预付款和1000万美元的监管里程碑付款，以及最多1900万美元的临床研究费用、1000万美元的上市里程碑付款和4000万美元的销售里程碑付款，还有一定比例的分级版税。Furiex和Menarini期待顺利过渡和成功合作。
    Fierce Biotech
    2012-07-30
    早泄
  • Palau Pharma 与 Sensorion Pharmaceuticals 签署独家期权协议，开发 Palau 的组胺-4 受体拮抗剂 UR-63325，用于治疗前庭疾病
    交易并购
    Palau Pharma 与 Sensorion Pharmaceuticals 签署独家期权协议，开发 Palau 的组胺-4 受体拮抗剂 UR-63325，用于治疗前庭疾病
    Palau Pharma与Sensorion达成独家期权协议，共同开发UR-63325，一种治疗哮喘的药物。该药物为新型抗组胺-4受体拮抗剂，在治疗哮喘和耳部疾病方面展现出潜力。Palau Pharma将继续推进哮喘治疗，而Sensorion将专注于耳部疾病，特别是眩晕的治疗。此次合作体现了Palau Pharma利用内部资源与合作伙伴共同开发新药的战略，旨在满足患者未满足的医疗需求。
    MarketScreener
    2012-07-30
    哮喘 Sensorion SA 耳部疾病
  • Oncobiologics， Inc. 宣布与 XOMA Corporation 达成合作协议，将 XOMA 的全人源抗体文库用于其发现平台
    交易并购
    Oncobiologics， Inc. 宣布与 XOMA Corporation 达成合作协议，将 XOMA 的全人源抗体文库用于其发现平台
    Oncobiologics公司与XOMA公司达成合作协议，利用XOMA的ADAPT™全人源抗体技术平台开发新型生物制剂。双方将共同研发针对肿瘤学和免疫学领域的双特异性抗体，利用XOMA的scFv抗体库和专利技术，以提升药物候选品的疗效和安全性。Oncobiologics公司创始人兼CEO Pankaj Mohan表示，与XOMA的合作将推动其发现管道的发展，并相信这将为其项目创造显著价值。Oncobiologics公司专注于开发针对肿瘤学、免疫学和免疫学领域的下一代生物制剂，其TriDENT™平台利用全人源单链双特异性抗体，旨在提高疗效、安全性和药代动力学。
    美通社
    2012-07-30
    XOMA Corp
  • Almirall 和 Quintiles 签署英国长期商业合作伙伴关系
    交易并购
    Almirall 和 Quintiles 签署英国长期商业合作伙伴关系
    Almirall与Quintiles达成长期战略合作，旨在推广Almirall在英国的呼吸产品组合，首推一款新型长效抗胆碱能药物（LAMA），通过创新的多剂量吸入器治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。该产品已获得欧洲药品管理局（EMA）的积极意见和欧洲委员会的最终批准。此次合作加深了双方关系，Quintiles参与了COPD的临床研究并提供了多国商业化服务。Almirall是一家国际制药公司，专注于呼吸、消化、皮肤科和疼痛领域的研究与开发，产品遍布全球70多个国家。Quintiles是全球唯一一家提供临床、商业、咨询和资本解决方案的全面整合生物制药服务公司，致力于帮助生物制药公司开发并推广产品，改善和延长患者生命。
    Fierce Biotech
    2012-07-30
    慢性阻塞性肺疾病 Almirall LLC Quintiles Transnational Holdings Inc
  • Radiation Control Technologies， Inc. 宣布获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 两项专利的独家许可
    交易并购
    Radiation Control Technologies， Inc. 宣布获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 两项专利的独家许可
    Radiation Control Technologies, Inc.（RCTI）宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）独家授权两项专利，用于其研发的新型放射增敏剂RCT1938。RCT1938可增强肿瘤细胞对辐射的敏感性，同时保护健康细胞免受辐射损伤。RCTI正在对RCT1938进行高级临床前测试，并寻求联邦资助和合同，将其作为辐射医疗应对措施进行开发。RCT1938有望成为放射治疗的辅助药物，并在治疗急性辐射病和辐射暴露的延迟效应中发挥重要作用。该药物源自经过临床试验证明安全的化学类别，其新型靶蛋白CD47是控制肿瘤消退和辐射后保护的关键分子途径的“主开关”。通过阻断CD47的合成和表达，RCT1938选择性地使实体肿瘤对辐射杀伤敏感，并在健康组织中以综合、多因素的方式抑制细胞凋亡。公司CEO兼总裁Craig Liddell博士表示，获得NIH许可对公司来说是关键里程碑，相信RCT1938将成为癌症放射治疗的辅助药物标准。
    美通社
    2012-07-30
    恶性肿瘤 肿瘤 CD47 National Institutes of Health
  • 新发表的论文显示 Lpath 的抗 LPA 抗体 Lpathomab 在脊髓损伤模型中的疗效
    研发注册政策
    新发表的论文显示 Lpath 的抗 LPA 抗体 Lpathomab 在脊髓损伤模型中的疗效
    Lpath公司研发的抗体Lpathomab在治疗脊髓损伤方面取得重要进展，该抗体能够减轻神经系统的损伤，减少脊髓损伤的大小并改善实验动物模型的功能行为。这一发现由美国病理学杂志发表，标志着科学家们向治疗脊髓损伤迈出了重要一步。Lpathomab通过吸收损伤分子LPA（溶血磷脂酸）来发挥作用，该分子可损害神经元并促进中枢神经系统的疤痕形成。这项研究由Lpath与墨尔本大学的科学家合作完成，在部分切断脊髓的小鼠身上进行了测试，结果显示在受伤后使用Lpathomab具有显著疗效。目前，尚无FDA批准用于治疗神经创伤的药物，如脊髓损伤和脑外伤。Lpath的这项开创性研究为治疗包括脊髓损伤和脑外伤在内的多种神经创伤以及其他神经退行性疾病提供了新的希望。Lpath的ImmuneY2技术平台为开发针对生物活性脂质的抗体提供了可能，该公司还利用该技术发现了一种针对另一种生物活性脂质——鞘氨醇-1-磷酸（S1P）的抗体，并计划在今年的二期临床试验中进一步研究。
    Pipeline Review
    2012-07-30
    脊髓损伤 LPA
  • CytoDyn 宣布与 Progenics Pharmaceuticals， Inc. 达成收购 PRO 140 的协议
    交易并购
    CytoDyn 宣布与 Progenics Pharmaceuticals， Inc. 达成收购 PRO 140 的协议
    CytoDyn Inc.与Progenics Pharmaceuticals达成资产购买协议，拟收购其人源化单克隆抗体HIV病毒进入抑制剂药物候选PRO 140。此举旨在加强公司在HIV/AIDS单克隆抗体疗法领域的发展。协议规定，CytoDyn将支付Progenics 350万美元的初始款项，并根据PRO 140的临床开发进展支付后续里程碑款项，以及商业化的净销售额中的特许权使用费。交易预计在90天内完成，但需满足多项条件，包括政府批准、知识产权转让、过渡服务协议、融资和尽职调查等。此外，CytoDyn还面临研发、监管审批、商业化等方面的风险和不确定性。
    Fierce Pharma
    2012-07-30
    CytoDyn Inc Progenics Pharmaceuticals Inc
  • 天士力医药集团有限公司与 Transgene 以 50：50 的比例在中国成立的合资企业开始运营
    交易并购
    天士力医药集团有限公司与 Transgene 以 50：50 的比例在中国成立的合资企业开始运营
    Transgene与Tasly制药集团成立合资企业，共同开发四种产品：TG3003、TG1050、TG4040和TG6002，分别针对炎症、癌症、乙型肝炎和肝癌。合资企业初期将专注于技术转移，后期将进行临床试验，预计2015年启动。合资企业由Tasly和Transgene分别投资530万和260万欧元，知识产权由Transgene提供，双方股权各占50%。Transgene保留在合资企业以外的地区对其产品的独家权利。
    Finanznachrichten
    2012-07-27
    恶性肿瘤 肝癌 炎症 乙型肝炎 Transgene SA
  • 罗氏和 AREVA Med 联手抗击癌症，创造一种新型放射免疫疗法
    交易并购
    罗氏和 AREVA Med 联手抗击癌症，创造一种新型放射免疫疗法
    罗氏公司和AREVA Med宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发一种针对癌症细胞的创新α放射性免疫疗法平台。该合作将专注于具有高未满足医疗需求的恶性疾病。罗氏的pRED组织和AREVA Med将评估结合罗氏工程抗体和AREVA Med的放射性同位素Lead-212的疗效，Lead-212在治疗某些类型的癌症中显示出希望。罗氏保留在临床开发后独家商业化癌症放射性免疫疗法的权利。这一联盟结合了罗氏在工程抗体方面的专长和AREVA Med在开发放射性同位素方面的能力。该疗法有望更精确地照射和杀死癌细胞，同时减少对健康组织的损害。
    GlobeNewswire
    2012-07-27
    恶性肿瘤
  • 酒精依赖的潜在新药
    研发注册政策
    酒精依赖的潜在新药
    研究显示，卡罗琳斯卡研究所发现了一种名为OSU6162的单胺稳定剂，可能成为治疗酒精依赖的新药。该化合物通过平衡大脑中的多巴胺水平，减轻对酒精的渴望，同时消除饮酒的愉悦感。酒精是全球第三大疾病负担风险因素，相关社会经济成本巨大。目前，只有三种FDA批准的酒精依赖治疗药物，且处方率低，可能因疗效不一。OSU6162在老鼠实验中显示出减少酒精摄入和防止复饮的效果，目前正由哥德堡大学测试用于人类脑震荡后的精神疲劳。下一步是研究OSU6162对酒精依赖人类的治疗效果。该研究由多位诺贝尔奖得主和多个研究机构资助。
    Medical Xpress
    2012-07-27
    Karolinska Institute
  • 讴歌制药宣布 AVERSION 产品更新
    交易并购
    讴歌制药宣布 AVERSION 产品更新
    Acura Pharmaceuticals宣布，Pfizer Inc.已行使终止许可权，将三项处于开发阶段的采用Acura的AVERSION技术的产品归还给Acura，终止将在12个月后生效。这包括含有对乙酰氨基酚的氢可酮和另一种未公开的阿片类药物，其中氢可酮产品处于最先进的发展阶段，已完成临床研究并证明与参照药物生物等效。Acura计划评估这些产品的策略，包括与潜在的战略合作伙伴合作，并与Pfizer合作行使权利以过渡这些产品。Acura还计划在2012年7月30日金融市场关闭后报告2012年第二季度的财务结果，并将于7月31日举行电话会议讨论季度结果和Pfizer归还的开发产品。
    GlobeNewswire
    2012-07-27
    Pfizer Inc Pfizer Ltd 氢可酮
  • Dainippon Sumitomo Pharma 和 Nitto Denko 联合开发 2 期研究开始研究世界上第一个用于治疗精神分裂症的透皮贴剂制剂
    研发注册政策
    Dainippon Sumitomo Pharma 和 Nitto Denko 联合开发 2 期研究开始研究世界上第一个用于治疗精神分裂症的透皮贴剂制剂
    日本大阪的Dainippon Sumitomo Pharma（DSP）和Nitto Denko Corporation（Nitto Denko）宣布启动了用于治疗精神分裂症的典型抗精神病药LONASEN（通用名：blonanserin）的经皮贴片剂型的二期临床试验。在一期临床试验中，该贴片剂型在健康成人身上表现出良好的经皮吸收。两家公司基于此结果开始二期研究，以确定最佳剂量条件。他们致力于实现世界上首个用于精神分裂症治疗的经皮贴片剂型，以满足患者、家属和护理人员的期望。DSP自2008年4月起已推出口服精神分裂症治疗药物LONASEN片剂，而Nitto Denko则通过经皮治疗系统建立了经皮制剂设计技术。两家公司自2010年起合作开发用于治疗精神分裂症的经皮贴片剂型。在日本的临床研究中，LONASEN不仅对精神分裂症的阳性症状（如幻觉和妄想）有效，也对阴性症状（如情感平淡和缺乏动机）有效，且不良反应发生率低，如锥体外系症状、体重增加或高催乳素血症。精神分裂症是一种影响日本约80万人的精神疾病，可能与中脑边缘系统和中脑-皮质多巴胺神经有关，表现为各种精神症状，包括幻觉/妄想等阳性症状、情感平淡/思维减退/意志丧
    Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.
    2012-07-27
    精神分裂症 布南色林
  • Nitto Denko 和 Dainippon Sumitomo Pharma 联合开发 2 期研究开始，研究世界上第一个用于治疗精神分裂症的透皮贴剂制剂
    研发注册政策
    Nitto Denko 和 Dainippon Sumitomo Pharma 联合开发 2 期研究开始，研究世界上第一个用于治疗精神分裂症的透皮贴剂制剂
    日本大阪的Nitto Denko Corporation和Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.宣布开始针对非典型抗精神病药物LONASEN（通用名：blonanserin）的透皮贴剂形式的第二阶段研究，用于治疗精神分裂症。第一阶段研究显示，贴剂形式在健康成年人中表现出良好的透皮吸收。两家公司将继续合作，致力于开发世界首个针对精神分裂症治疗的透皮贴剂，以满足患者、家属和护理人员的期望。Nitto Denko拥有透皮制剂设计技术，而DSP开发了多种治疗剂，包括2010年推出的口服精神分裂症治疗药物LONASEN。LONASEN在日本的临床研究中显示出对精神分裂症的阳性症状和阴性症状的有效性，且不良反应发生率低。精神分裂症是一种影响日本约80万人的精神疾病，其症状包括幻觉、妄想、情感淡漠、认知障碍等。
    2012-07-27
    精神分裂症 布南色林
  • Proteostasis Therapeutics 宣布扩大与 The Scripps Research Institute 的合作，以扩大囊性纤维化项目
    交易并购
    Proteostasis Therapeutics 宣布扩大与 The Scripps Research Institute 的合作，以扩大囊性纤维化项目
    Proteostasis Therapeutics公司与Scripps Research Institute扩展了合作，聚焦于研究治疗囊性纤维化的小分子调节剂。此次合作将加速公司研发针对CFTR Delta F508突变的治疗方案。科学家们利用基因组学、蛋白质组学、功能检测和药物化学等手段，已发现对CF具有显著疗效的化合物。Proteostasis Therapeutics将为研究提供资金，并拥有相关技术的独家许可权。该合作加深了与Proteostasis Therapeutics的关系，旨在开发新型治疗方法，解决囊性纤维化的根本问题。此外，该合作还强调了Proteostasis Therapeutics在神经退行性疾病和罕见病领域的承诺。
    Fierce Biotech
    2012-07-26
    囊性纤维化
  • AMAG 公布截至 2012 年 6 月 30 日的第二季度和六个月财务业绩
    医投速递
    AMAG 公布截至 2012 年 6 月 30 日的第二季度和六个月财务业绩
    AMAG Pharmaceuticals发布2012年第二季度未经审计的财务报告，显示Feraheme产品收入和供应商需求连续第二个季度增长，第二季度净产品收入为1410万美元，同比增长10%，供应商需求达到约28,200克，同比增长15%。公司采取进一步措施精简成本结构，计划出售制造设施并裁员45人。Ferumoxytol在欧洲获得批准，触发1500万美元里程碑付款。公司报告了两个III期临床试验的积极数据，计划在2012年底前向美国食品药品监督管理局提交补充新药申请。第二季度总收入为3100万美元，同比增长100%，净收入为330万美元，去年同期净亏损1960万美元。公司预计2012年净Feraheme产品收入为5500万至5800万美元，总运营费用为9000万至9500万美元。
    Fierce Biotech
    2012-07-26
    AMAG Pharmaceuticals
  • 美国国立卫生研究院支持开发用于治疗急性放射综合征的 Pluristem PLX-RAD 细胞
    交易并购
    美国国立卫生研究院支持开发用于治疗急性放射综合征的 Pluristem PLX-RAD 细胞
    Pluristem Therapeutics公司收到美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的邀请，提交其PLX细胞用于急性辐射综合征（ARS）模型的评估。PLX细胞有望用于治疗ARS，其数据还将支持其他适应症，如骨髓衰竭的治疗。Pluristem公司表示，期待与NIAID建立合作关系，以开发缓解辐射暴露后果的治疗方法。此外，Pluristem公司还表示，其PLX细胞在动物实验中显示出治疗ARS的潜力，并可能用于其他治疗适应症。
    GlobeNewswire
    2012-07-26
    再生障碍性贫血 急性放射综合征
  • Myriad Genetics 和 Pharma Mar 达成伴随诊断协议
    交易并购
    Myriad Genetics 和 Pharma Mar 达成伴随诊断协议
    Myriad Genetics与海洋药物研发领导者Pharma Mar签订协议，将进行BRCA 1和BRCA 2基因检测，以评估参与PM1183（一种新型药物候选物）临床试验患者的BRCA状态。PM1183可诱导双链DNA断裂导致细胞死亡。Myriad Genetics总裁兼首席执行官Peter Meldrum表示，与Pharma Mar合作表明了患者BRCA状态在识别对这类药物有反应的潜在患者中的重要性。此外，Myriad Genetics还与Abbott Pharmaceuticals、Astra Zeneca、BioMarin Pharmaceuticals和Cephalon达成类似协议，为临床试验提供BRACAnalysis测试。BRACAnalysis是一种分子诊断测试，用于分析BRCA1和BRCA2基因，评估女性患乳腺癌和卵巢癌的风险，并指导有遗传性乳腺癌和卵巢癌女性的治疗决策。
    GlobeNewswire
    2012-07-26
    乳腺癌 卵巢癌 BRCA2 BRCA1 Myriad Genetics Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多