洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • POZEN 宣布与 Desitin Arzneimittel GMBH 达成 MT 400 偏头痛治疗在 29 个欧洲国家的许可协议
    交易并购
    POZEN 宣布与 Desitin Arzneimittel GMBH 达成 MT 400 偏头痛治疗在 29 个欧洲国家的许可协议
    POZEN公司与Desitin Arzneimittel GmbH达成许可协议，将在欧盟27国、瑞士和挪威开发及商业化MT 400，这是一种治疗偏头痛的独家组合药物。此前，POZEN已将MT 400在拉丁美洲四国的权利许可给Cilag GmbH International，并将美国独家权利许可给GlaxoSmithKline。Desitin将负责MT 400的剩余临床试验、生产和商业化，并支付POZEN预商业化款项总计300万美元，其中50万美元在签订协议时支付。该协议将在MT 400在每个国家首次商业销售后的第15年按国家终止，除非提前终止。Desitin将根据MT 400的净销售额支付POZEN双位数版税。MT 400在临床试验中显示出优于单一三环类药物的效果，能够提供超过50%的持续疼痛缓解。POZEN致力于通过整合疗法解决未满足的医疗需求，并正在寻求战略合作伙伴以最大化其产品组合资产的机会。
    Finanznachrichten
    2012-05-08
    偏头痛 GlaxoSmithKline LLC
  • Clinigen 获得美国 FDA 批准 Foscavir 用于治疗 HIV/AIDS 相关巨细胞病毒感染和疱疹
    交易并购
    Clinigen 获得美国 FDA 批准 Foscavir 用于治疗 HIV/AIDS 相关巨细胞病毒感染和疱疹
    Clinigen Healthcare宣布其补充新药申请(sNDA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，Foscavir（膦甲酸钠）作为一种治疗HIV/AIDS相关巨细胞病毒(CMV)感染和单纯疱疹病毒的药物，在美国市场获得批准。Hospira被授予在美国市场独家营销、推广和分销Foscavir的权利。Clinigen与韩国BL&H公司签署了独家分销和营销协议。Foscavir全球收入在2010-2011年增长了六倍，Clinigen预计本财年销售额将翻一番。此外，Clinigen正在与韩国食品和药品管理局(KFDA)合作，争取获得Foscavir在韩国的营销授权。
    Businesswire
    2012-05-08
    巨细胞病毒感染 Hospira Inc
  • Trius Therapeutics 公布 2012 年第一季度财务业绩
    医投速递
    Trius Therapeutics 公布 2012 年第一季度财务业绩
    Trius Therapeutics在2012年第一季度报告了净亏损760万美元，较2011年同期减少，主要得益于与拜耳制药的许可和合作协议带来的收入以及股票认股权证负债重估的非现金收益。公司在此期间实现了500万美元的里程碑收入，并完成了与拜耳的合作。Trius在2012年1月完成了公开募股，筹集了4840万美元。公司继续进行ABSSSI的第二阶段3期临床试验，并计划在2013年初报告主要数据。此外，Trius还继续进行针对耐多药革兰氏阴性菌的Gyrase-B开发候选药物的IND研究，并决定终止海洋天然产物项目，将相关资源重新分配到其他后期项目。
    Biospace
    2012-05-08
    Trius Therapeutics I
  • 再生元和拜耳宣布与参天达成 EYLEA®（阿柏西普）注射液在日本的联合推广协议
    交易并购
    再生元和拜耳宣布与参天达成 EYLEA®（阿柏西普）注射液在日本的联合推广协议
    Regeneron与拜耳宣布与日本制药公司Santen达成共同推广EYLEA（aflibercept）注射液的协议，用于治疗湿性老年黄斑变性。Bayer Yakuhin将负责在日本提交EYLEA的上市申请，并预计获得批准后，与Santen合作推广该药物。此外，Bayer和Regeneron还修改了其全球许可和合作协议，将日本地区的利润分成改为版税安排。EYLEA在美国、澳大利亚等地已获得批准，并正在进行多项临床试验。
    美通社
    2012-05-08
    拜耳（中国）有限公司 阿柏西普 Regeneron Pharmaceuticals Inc Santen SA
  • Marina Biotech 宣布与孟山都达成全球独家许可协议
    交易并购
    Marina Biotech 宣布与孟山都达成全球独家许可协议
    Marina Biotech与全球农业和作物科学领导者Monsanto公司达成独家许可协议，涉及其递送和化学技术。Marina Biotech致力于开发基于寡核苷酸的疗法，包括RNA干扰（RNAi）和信使RNA翻译阻断。公司管线包括家族性腺瘤性息肉病（一种癌前综合征）的临床项目以及膀胱癌和恶性腹水的两个临床前项目。Marina Biotech已与Debiopharm Group达成独家协议，开发膀胱癌项目，并与Mirna Therapeutics和ProNAi Therapeutics签订协议，许可SMARTICLES技术用于递送miRNA模拟物和DNAi。公司目标是通过开发RNAi和寡核苷酸基化合物及药物递送技术，为患者提供更优的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2012-05-08
    膀胱癌 家族性腺瘤性息肉病
  • Aeras 和康希诺合作开展结核病候选疫苗的临床前研究
    交易并购
    Aeras 和康希诺合作开展结核病候选疫苗的临床前研究
    天津康希诺生物技术有限公司（CanSino）与Aeras宣布合作推进CanSino的结核病疫苗候选产品Ad5Ag85A的研发，该疫苗是一种基于腺病毒载体的疫苗。结核病是全球健康的主要威胁，每年导致140万人死亡。CanSino于2011年8月从加拿大安大略省麦克马斯特大学获得独家全球权利，以进一步开发和商业化由周兴教授开发的腺病毒载体结核病疫苗候选产品Ad5Ag85A。该疫苗旨在作为BCG疫苗的加强剂。目前，该产品正在加拿大进行I期临床试验。根据协议条款，Aeras将为CanSino在中国进行的非人灵长类动物概念验证研究提供财务和技术支持，其中将评估新型递送途径。CanSino将致力于在中国启动该疫苗候选产品的临床试验，并在疫苗获得批准后，以支持研究的方式确保疫苗在发展中国家的可用性和可及性。Aeras的首席科学官Tom Evans博士表示，Aeras致力于开发有效的结核病疫苗，以经济和可持续的方式广泛提供给所有需要的人。CanSino董事长兼首席执行官薛峰宇博士表示，中国是结核病负担最重的国家之一，CanSino致力于以可负担的成本为包括中国在内的其他发展中国家开发高质量疫苗。控制结核病是全球公共卫生的挑战
    Fierce Pharma
    2012-05-07
    卡介苗 康希诺生物股份公司
  • Proteostasis Therapeutics 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 合作
    交易并购
    Proteostasis Therapeutics 宣布与 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 合作
    Proteostasis Therapeutics与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics合作，共同研发针对最常见囊性纤维化突变Delta F508的疗法。PTI公司将利用其独特技术，结合基因组学、蛋白质组学、功能测试和药物化学等手段，寻找调节蛋白质折叠和运输通路的化合物，以纠正Delta F508 CFTR蛋白的功能。这一合作旨在开发新型疾病修饰疗法，改善囊性纤维化患者的预后。PTI首席执行官Mark Enyedy表示，尽管近期在治疗囊性纤维化方面取得进展，但改善Delta F508 CFTR突变患者的预后仍是一项重大未满足需求。CFFT资助了该领域最具创新性和成功的研究，此次合作验证了PTI开发新型疾病修饰疗法的潜力。
    Fierce Biotech
    2012-05-07
    囊性纤维化
  • Michael J. Fox 基金会将资金扩展到 Envoy
    医药投融资
    Michael J. Fox 基金会将资金扩展到 Envoy
    Envoy Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的第二笔120万美元的资助，以支持其针对帕金森病（PD）的治疗药物研发。这笔资金将用于进一步开发能够选择性作用于PD患者受损的神经回路的小分子化合物，并通过优化药效、药代动力学特性和中枢神经系统渗透性，在PD模型中验证其疗效。Envoy Therapeutics的bacTRAP技术能够识别在治疗相关脑回路中特异性表达的新药靶点，从而减少可能引发副作用的活动。该研究旨在开发一种口服治疗药物，提供多巴胺替代疗法的症状性益处，同时具有持续疗效和最小化急性及长期副作用。成功完成这一阶段的研究将使项目进入安全性评估研究，为临床开发做准备。
    Businesswire
    2012-05-07
    帕金森病 高哌啶酸血症
  • Intellect Neurosciences 在其阿尔茨海默病开发管道中增加了两个新的 Tau 项目
    交易并购
    Intellect Neurosciences 在其阿尔茨海默病开发管道中增加了两个新的 Tau 项目
    Intellect Neurosciences公司宣布在其阿尔茨海默病研发管线中增加两个新项目，这两个项目基于两种针对tau蛋白早期神经毒性形式的抗体。这些抗体tauC3和TOC-1由西北大学的Lester Binder教授开发，旨在治疗和诊断阿尔茨海默病和其他tauopathies。公司通过从西北大学获得独家许可，计划开发这两种专利抗体，并支付临床和监管里程碑的款项以及未来潜在药物销售的版税。Intellect Neurosciences致力于开发针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的创新治疗方法，其产品管线包括治疗性疫苗、抗体和神经保护性抗体药物偶联物。
    美通社
    2012-05-07
    老年性痴呆 西北大学
  • 罗氏提供 dalcetrapib III 期研究的最新情况
    研发注册政策
    罗氏提供 dalcetrapib III 期研究的最新情况
    罗氏公司宣布，根据dalcetrapib dal-OUTCOMES III期临床试验第二次中期分析结果，独立数据安全监测委员会建议停止试验，因缺乏临床上有意义的疗效。该试验旨在评估dalcetrapib在急性冠脉综合征后稳定型冠心病患者中作为现有标准治疗的辅助药物时的疗效和安全性。罗氏公司表示，尽管dalcetrapib项目风险高，但对该药物未能为研究中的患者带来益处感到失望。罗氏将继续致力于开发针对心血管疾病患者的创新药物，并拥有23项正在进行的后期临床试验和多个新分子实体处于后期开发阶段。罗氏决定终止dal-OUTCOMES试验和所有dal-HEART项目下的研究，并将及时向所有利益相关者更新信息。罗氏是全球领先的以研究为基础的保健公司，在制药和诊断领域拥有强大的实力，致力于提供改善患者健康、生活质量和生存率的药物和诊断工具。
    European Pharmaceutical Review
    2012-05-07
    Roche Holding AG Eli Lilly & Co Hoffmann-La Roche In Japan Tobacco Inc Merck & Co Inc Pfizer Inc
  • Celsion 宣布与 Hisun 达成 ThermoDox 商业供应协议
    交易并购
    Celsion 宣布与 Hisun 达成 ThermoDox 商业供应协议
    Celsion公司与浙江海正药业签订长期商业供应协议，生产其 proprietary heat-activated liposomal encapsulation of doxorubicin（ThermoDox）。海正药业是全球最大的化疗剂生产商之一，拥有丰富的生产经验。该协议将为Celsion提供非稀释性融资，并完成其 proprietary manufacturing process的技术转移和生产注册批次。协议初期仅限于中国市场，海正药业保留在中国获得当地监管批准后的全球供应权。双方将合作推进ThermoDox在中国国家食品药品监督管理局的审批活动。此外，海正药业还将为Celsion提供长期供应，支持全球市场的高毛利率。ThermoDox是一种 proprietary heat-activated liposomal encapsulation of doxorubicin，正在全球范围内进行700名患者的Phase III临床试验。
    Benzinga
    2012-05-07
    浙江海正药业股份有限公司 海正药业（杭州）有限公司
  • ActiveSite Pharmaceuticals 宣布获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的竞争性更新的 II 期 SBIR 资助
    医药投融资
    ActiveSite Pharmaceuticals 宣布获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的竞争性更新的 II 期 SBIR 资助
    ActiveSite Pharmaceuticals获得国家眼科研究所的SBIR二期资助，用于研发治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的新型口服小分子药物。该公司开发的药物能够抑制血管丝氨酸蛋白酶血浆激肽释放酶（PK），以防止糖尿病引起的视网膜液体积聚。资金将用于进行临床试验前的安全性和毒理学研究，成功完成后将向FDA提交IND申请，启动一期临床试验。DME是美国约1200万至2100万糖尿病患者面临的主要视力威胁，目前尚无批准的口服治疗药物。ActiveSite的药物有望提供一种非侵入性治疗选择。
    Biospace
    2012-05-07
    PK 糖尿病黄斑水肿 National Institutes of Health
  • Keryx Biopharmaceuticals 宣布将 KRX-0401（哌立福星）许可权归还给 Aeterna Zentaris
    交易并购
    Keryx Biopharmaceuticals 宣布将 KRX-0401（哌立福星）许可权归还给 Aeterna Zentaris
    Keryx Biopharmaceuticals宣布将KRX-0401（Perifosine）的许可权回归给Aeterna Zentaris，双方签署了许可终止和技术转让协议。Aeterna Zentaris将承担Perifosine项目未来的所有费用，而Keryx将获得美国、加拿大和墨西哥Perifosine未来净销售额的低单位数版税。Aeterna Zentaris计划继续进行复发/难治性多发性骨髓瘤的3期临床试验。Keryx专注于收购、开发和商业化治疗肾脏病的医药产品，正在开发Zerenex（富马酸亚铁），一种口服的铁基化合物，能够与磷酸结合形成非吸收性复合物。
    美通社
    2012-05-07
    肾脏病 COSCIENS Biopharma Inc
  • Aeterna Zentaris 从 Keryx 手中夺回 Perifosine 的北美权利
    交易并购
    Aeterna Zentaris 从 Keryx 手中夺回 Perifosine 的北美权利
    Aeterna Zentaris公司从Keryx公司手中完全恢复了抗癌药物Perifosine在北美地区的权利，并决定继续进行该药物的III期临床试验。此次权利恢复是基于双方终止许可协议，Aeterna Zentaris将支付Keryx未来在北美地区Perifosine净销售额的少量版税。Perifosine是一种抑制Akt活化的口服抗癌药物，目前正在进行针对多发性骨髓瘤的III期临床试验，该试验是一项随机、双盲试验，比较了Perifosine与安慰剂联合使用时的疗效和安全性。Aeterna Zentaris还计划在其他癌症适应症中探索Perifosine的联合治疗和单药治疗。
    美通社
    2012-05-07
    多发性骨髓瘤 AKT COSCIENS Biopharma Inc
  • Zenobia Therapeutics, Inc.和 BioBlocks， Inc. 宣布销售一种关节片段文库，非常适合通过所有流行方法进行筛选
    交易并购
    Zenobia Therapeutics, Inc.和 BioBlocks， Inc. 宣布销售一种关节片段文库，非常适合通过所有流行方法进行筛选
    Zenobia Therapeutics和BioBlocks公司宣布推出一个包含284个化合物的联合片段库ZB-Fragment Library 2，适用于所有流行的筛选方法。该库由Zenobia在基于片段的先导发现（FBLD）和结构生物学服务方面的专长与BioBlocks在药物化学服务和新型构建块产品方面的专长相结合构建而成。该库包含可溶性、经过验证的蛋白质结合物，具有形状和功能多样性，平均分子量为161.4 Da。Zenobia和BioBlocks的合作关系旨在提供具有更高核心多样性和药物化学准备性的片段库，以支持药物发现。
    美通社
    2012-05-07
    BioBlocks Inc Zenobia Therapeutics
  • Islet Sciences 宣布与耶鲁大学达成独家许可协议，将早期 β 细胞破坏和糖尿病诊断商业化
    交易并购
    Islet Sciences 宣布与耶鲁大学达成独家许可协议，将早期 β 细胞破坏和糖尿病诊断商业化
    Islet Sciences公司与耶鲁大学达成独家许可协议，将商业化一项早期β细胞破坏和糖尿病诊断技术。该技术由耶鲁大学医学院的Kevan Herold博士及其同事开发，名为“循环低甲基化B细胞衍生的DNA”，作为B细胞破坏的生物标志物。这项测试有望在临床症状出现之前更早地识别β细胞死亡和糖尿病。Islet Sciences公司致力于将这项具有巨大潜力的技术商业化，以造福全球日益增长的糖尿病患者群体。耶鲁大学的合作研究办公室表示，他们对Islet Sciences公司投资这一发现并期待将其发展成为治疗这一疾病的有价值新工具感到高兴。
    美通社
    2012-05-07
    糖尿病
  • Curis 宣布合作方 Roche 向澳大利亚监管机构提交 Erivedge 注册申请
    研发注册政策
    Curis 宣布合作方 Roche 向澳大利亚监管机构提交 Erivedge 注册申请
    Curis公司宣布，其合作伙伴罗氏已向澳大利亚药品管理局提交了Erivedge（vismodegib）的上市申请，用于治疗不适合手术的晚期基底细胞癌（BCC）成人患者。Erivedge是一种首创的口服药物，旨在选择性地抑制Hedgehog通路中的信号传导。Curis因此获得了400万美元的里程碑付款。如果罗氏在澳大利亚获得Erivedge的商业化批准，Curis还将获得额外的里程碑付款和未来净销售额的版税。此外，Erivedge在美国已获批准用于治疗BCC，目前正等待在欧洲、加拿大和瑞士的审批，预计这将显著扩大Erivedge在这些地区的患者可及性。Curis在过去的六个月内，因Erivedge的关键监管目标实现，已获得2800万美元的里程碑付款。
    Fierce Pharma
    2012-05-07
    Roche AG Curis Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多