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Par Pharmaceutical 与 Reliant Pharmaceuticals 达成协议，以解决 Rythmol（R） SR 的专利诉讼医投速递Par制药公司与Reliant制药公司就Rythmol(R) SR产品相关的专利诉讼达成和解协议，消除了诉讼的不确定性和成本。根据协议，Par将于2011年1月1日或在某些情况下更早推出Rythmol(R) SR的仿制药。Propafenone ER胶囊用于延长无结构性心脏病患者的症状性房颤复发时间。Rythmol(R) SR在2008年9月结束的12个月内，美国销售额约为1.19亿美元。根据和解协议，美国特拉华州地区法院的双方专利诉讼已被撤销。Par制药公司专注于开发和销售仿制药和创新品牌药。
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Galapagos 和 Opsona Therapeutics 启动药物研发合作医投速递比利时梅赫伦，2009年4月21日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）今日宣布与爱尔兰都柏林的Opsona Therapeutics启动了药物发现合作的整合。根据协议，Galapagos的服务部门BioFocus DPI将为Opsona的药物发现项目提供生物学、药物化学和ADME/PK服务。Opsona将向BioFocus DPI支付研究费用，并资助2009年4至5名BioFocus DPI科学家的研究工作。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，很高兴将Opsona Therapeutics加入BioFocus DPI的客户名单，该公司是一家新兴的生物技术公司，拥有有希望的药物管线和成功的后续融资。BioFocus DPI继续吸引顶尖的生物技术、制药和非营利组织作为合作伙伴，成为业务中最全面的客户群之一。Galapagos是一家药物发现和开发公司，在骨和关节疾病、骨转移、恶病质、抗感染和代谢疾病等领域拥有项目。其部门BioFocus DPI为制药和生物技术公司以及非营利组织提供从目标发现和验证到药物筛选和药物发现的全面目标至药物发现产品和服务。
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NeuroScience Pharmaceuticals 在 Research Triangle 园区启动医投速递NeuroScience Pharmaceuticals Inc.在北卡罗来纳州研究三角公园成立，获得北卡罗来纳生物技术中心贷款支持，专注于开发治疗脑部疾病的药物。公司利用从杜克大学和达勒姆退伍军人事务医疗中心（VA）许可的技术，专注于神经甾体药物的开发。公司首席产品Pregnenolone正在两个全额资助的II期临床试验中测试用于治疗精神分裂症，预计未来两个月开始招募患者。Pregnenolone具有多种作用机制，前期临床试验显示其有望有效治疗精神分裂症症状。公司还计划开发Pregnenolone在认知障碍、阿尔茨海默病、创伤后应激障碍、抑郁症和成瘾等领域的应用。公司创始人Dr. Gabriel Cipau拥有丰富的医药行业经验，而Dr. Christine Marx作为科学顾问，在神经甾体研究方面处于领先地位。北卡罗来纳生物技术中心为NeuroScience提供了5万美元的低息公司成立贷款，以支持其发展。公司目前正寻求A轮融资以继续Pregnenolone的临床开发，并寻求合作伙伴共同推进新药物的研发。
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沪亚生物宣布与雅培就中国药物和生物标志物开发候选药物达成战略联盟医投速递HUYA生物科学国际公司与Abbott达成协议，旨在共同发掘和推进源自中国的创新药物候选项目。Abbott将借助HUYA在中国生物科学领域的广泛网络，包括顶尖公司、大学、政府研究机构和生物科技园区，获取丰富资源。HUYA与众多机构签订协议，拥有对多种治疗领域化合物和生物制品的独家访问权。HUYA拥有600多个药物候选项目，并已与合作伙伴建立了长期关系，通过持续的技术和数据交流降低风险，加速临床开发。HUYA的合作伙伴包括Scripps Health等知名机构，其团队由多位资深科学家和临床顾问组成，协助设计临床试验，提高开发效率。HUYA旨在为中西药企搭建桥梁，共同推动全球药物研发。
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Generex 宣布与 Immune Tolerance Network 达成协议医投速递Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与Immune Tolerance Network签署协议，旨在开发更有效的I型糖尿病诊断测试。该测试基于Antigen Express开发的技术，能够更早、更准确地识别患有自身免疫或I型糖尿病的患者。Antigen Express的技术能够激活免疫细胞，并在体外检测血液中不适当激活的细胞。Immune Tolerance Network致力于开发治疗自身免疫疾病、器官移植排斥反应以及预防和治疗过敏和哮喘的新疗法。Antigen Express还开发针对乳腺癌、前列腺癌和其他癌症的免疫治疗疫苗，其中AE37疫苗在乳腺癌、前列腺癌和乳腺癌/卵巢癌患者的临床试验中表现出安全性和免疫反应。Generex公司专注于研发药物输送系统和技术，其旗舰产品Generex Oral-lyn胰岛素正在全球多个地点进行III期临床试验。
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Pharmasset 自愿停止 Clevudine 对乙型肝炎感染患者的临床研究医投速递Pharmasset公司宣布，在与独立数据安全监测委员会（DSMB）和FDA讨论后，决定自愿终止其针对慢性乙型肝炎（HBV）治疗的clevudine Phase III QUASH研究的进行。由于在韩国使用clevudine治疗乙型肝炎的患者中出现了多起严重不良事件，包括肌病，公司认为这是对患者最有利的决定。尽管在QUASH研究中肌病病例数量较少且程度较轻，但其他试验和上市后监测中更严重的报告导致公司认为clevudine的风险效益比不足以继续开发。Pharmasset表示，将把研发重点转向其有希望的丙型肝炎（HCV）产品线，包括即将启动的R7128 Phase 2b试验和正在进行的PSI-7851 Phase 1试验。
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Mylan's Matrix 被克林顿 HIV/AIDS 倡议和国际药品采购机制选为五种二线和七种儿科 HIV/AIDS 治疗药物的主要供应商医投速递Mylan公司宣布，其印度子公司Matrix Laboratories Limited被克林顿艾滋病倡议（CHAI）选为第二线HIV/AIDS治疗方案中五种抗逆转录病毒（ARV）药物的主要供应商，同时也被选为七种用于儿童治疗的ARV药物的主要供应商。Mylan副总裁兼首席执行官Robert J. Coury表示，Mylan和Matrix为解决全球HIV/AIDS危机做出了重要贡献，通过提供低成本、高质量的产品，致力于扩大发展中国家患者的治疗可及性。据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）统计，全球约有3300万人感染HIV，其中90%以上生活在发展中国家，全球仅有不到400万患者接受治疗，但发展中国家约30%的患者依赖Matrix的ARV产品。Mylan首席运营官Heather Bresch强调，Matrix在短短几年内成功建立了世界级的ARV业务，其生产低成本产品的重点显著降低了艾滋病治疗的平均年度成本。Matrix的ARV产品包括用于2009年UNITAID-CHAI项目的热稳定洛匹那韦/利托那韦、替诺福韦和两种固定剂量组合，以及为UNITAID儿科项目选定的七种ARV，包括几种一线固定剂量组合。这些努力有助
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加拉帕戈斯与默克公司达成炎症性疾病战略联盟医投速递Galapagos NV与Merck & Co., Inc.签署了一项多年度全球战略合作协议，旨在开发针对炎症性疾病的新疗法。Galapagos将负责基于其创新目标的候选小分子药物的研发，而Merck将拥有全球范围内临床开发和商业化的独家许可权。该合作将利用Galapagos的SilenceSelect目标发现平台来识别炎症性疾病的新靶点，并通过联合指导委员会进行验证和筛选。根据协议，Galapagos将获得2500万欧元的预付款，以及潜在超过1.92亿欧元的发现、开发和监管里程碑付款，以及销售里程碑和产品商业化后的版税。这是Galapagos第六个与制药公司达成的联盟，强调了其目标发现平台的质量和多功能性。
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Simbionix 与 Johnson & Johnson LLC 宣布就面向俄罗斯以及其它独联体国家销售产品达成分销协议交易并购全球领先的医学模拟系统开发商Simbionix宣布与强生公司旗下Johnson & Johnson LLC签署分销协议，将Simbionix的高级医疗模拟系统引入俄罗斯及其他独联体国家的医院、教育机构和干预治疗诊所。该协议标志着Simbionix在独联体医疗社区开展基于模拟的干预训练新时代的开始。Simbionix首席执行官Gary Zamler表示，与Johnson & Johnson LLC的合作将促进双方在覆盖国家建立互惠互利的合作关系。Simbionix致力于提供尖端的计算机辅助外科手术模拟系统，为医学专家提供微创外科手术的培训和实施标准。Simbionix的产品涵盖胃肠内窥镜检查、腔内泌尿外科、经皮治疗、高级腹腔镜手术和血管内手术等多个领域。美通社2009-04-17Simbionix Ltd Johnson & Johnson
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葛兰素史克和辉瑞宣布达成创新协议，成立一家新的世界领先的专业 HIV 公司医投速递GlaxoSmithKline（GSK）和Pfizer公司宣布成立一家专注于HIV药物研发和商业化的新公司，旨在提高治疗水平、扩大治疗可及性和提升股东价值。新公司由GSK持有85%的股份，Pfizer持有15%，将拥有19%的市场份额和业界领先的药物研发管线。新公司将继承GSK和Pfizer在HIV领域的研发成果，包括11个已上市产品，如Combivir、Kivexa和Selzentry/Celsentri，以及6个创新药物，旨在提高患者依从性和克服病毒耐药性。新公司将致力于改善发展中国家HIV患者的治疗可及性，并继续支持社区支持项目。GSK和Pfizer的CEO均表示，这一合作将加速新药研发，为全球HIV患者提供更多治疗选择。
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Cangene 签署协议，向美国国防部供应 VIG 产品医投速递加拿大生物制药公司Cangene宣布与美国国防部签订协议，购买其天花免疫球蛋白静脉注射剂（VIG），合同价值约490万美元，为期四年。该合同独立于Cangene与美国疾病控制与预防中心签订的VIG供应协议。Cangene的VIG产品于2005年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗和预防与天花疫苗接种相关的一些严重并发症。Cangene总裁兼首席执行官约翰·兰加斯特夫博士表示，自该药物获得批准以来，公司已与多个政府机构签订协议，为其储备库供应产品，这表明拥有FDA许可证和产品市场需求的持续存在。Cangene是一家专注于开发治疗传染病的生物制药公司，拥有约700名员工，在全球范围内销售其产品。Pharmaceutical Processing World2009-04-15Cangene Corp US Department of Def
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Ensemble Discovery 开始与 Bristol-Myers Squibb 合作开发新型治疗类药物医投速递Ensemble Discovery与Bristol-Myers Squibb达成战略联盟，利用Ensemble的专有药物发现平台和Ensemblin平台，共同发现和开发针对多个高价值药物靶点的创新药物。Bristol-Myers Squibb将支付5000万美元的前期款项和7500万美元的预期研究费用，并有权开发和商业化合作成果。Ensemble有资格获得每个产品高达2950万美元的开发里程碑奖励，以及基于全球销售的版税。该联盟旨在开发针对多达八个具有强烈治疗理由但尚未使用小分子药物解决的目标的Ensemblin。Ensemblin是一种新型口服药物分子，由Ensemble开发，用于治疗传统小分子药物无法有效调节的疾病靶点。
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Vyteris 和 Zealand Pharma 宣布就肽类药物的活性透皮贴剂达成协议医投速递Vyteris公司宣布与丹麦生物制药公司Zealand Pharma A/S达成合作协议，将应用其专利的智能贴片透皮给药技术，为Zealand Pharma的肽优化技术提供控制性透皮递送。这一战略伙伴关系标志着Vyteris公司专利智能贴片技术在递送高价值治疗性肽方面的又一里程碑。双方将在动物模型中测试基于智能贴片的肽药物候选品的透皮递送可行性。若研究成功，双方可能进一步开发并商业化该肽或其他肽治疗药物。Zealand Pharma的CEO David Solomon表示，与Vyteris合作开发创新肽药物递送方法，有望在疗效、患者依从性和耐受性方面取得显著优势。Vyteris公司致力于非侵入性递送肽，近期成功实现了使用其系统递送肽，无需使用任何针头。Zealand Pharma是一家专注于创新肽药物发现和开发的生物制药公司，其产品针对未满足的医疗需求和商业潜力。
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ViroStatics 收购锡耶纳大学的抗癌/抗病毒化合物库医投速递意大利萨萨里与纽约普林斯顿——ViroStatics srl，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，宣布获得独家许可，使用由锡耶纳大学教授Maurizio Botta及其同事Silvia Schenone和Giovanni Maga开发的300种化合物库及其相关专利。该化合物库包含针对癌症和病毒疾病关键酶和过程的特定分子。ViroStatics将利用公司专有的筛选方法，识别和开发针对HIV、丙型肝炎和其他病毒的候选化合物。ViroStatics总裁兼首席执行官Franco Lori表示，公司非常荣幸能与Botta、Schenone和Maga教授合作，获取具有治疗癌症、HIV/AIDS和其他慢性感染潜力的化合物库。ViroStatics计划利用专有方法快速筛选这些化合物，以识别候选化合物进入临床前开发。锡耶纳大学教授Botta表示，很高兴将这一广泛的化合物库提供给ViroStatics，相信双方的合作将推动新药发现的进展。ViroStatics致力于发现和开发针对HIV/AIDS、慢性感染、肿瘤学及相关领域的创新疗法，并正在开发其领先产品VS411，这是一种新型“AV-HALTs”（抗病毒超激活限制疗法）固定剂量
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Oxygen Biotherapeutics， Inc. 签署临床级 Oxycyte 供应协议，用于临床试验和未来需求医投速递Oxygen Biotherapeutics与Hospira达成协议，由Hospira在北卡罗来纳州克莱顿的工厂生产其PFC治疗性氧载体Oxycyte，以满足临床需求。此协议将确保Oxycyte的供应，并支持公司增长战略，即通过授权营销权来控制产品供应并从中获利。两家公司未透露财务条款，Oxygen Biotherapeutics专注于氧气治疗和连续底物监测领域的创新药物和医疗设备商业化。
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GVK Biosciences 与 Excel PharmaStudies 结成临床研究联盟，在印度和中国进行试验医投速递GVK Biosciences与Excel PharmaStudies宣布建立战略联盟，共同在亚洲开展临床试验。该联盟整合了印度和中国的临床试验管理资源，为试验赞助商提供科学技能、人才库、灵活的资源配置和成本效益。印度在II/III期临床试验方面具有优势，而中国则在大型市场、III期和上市后IV期研究中具有优势。GVK BIO和Excel将协助赞助商进行II-IV期临床试验、统计分析及医学写作。GVK BIO和Excel将分别负责印度和中国试验的实施与管理。这是印度和中国CRO之间的首次此类联盟，旨在为赞助商提供一站式服务。GVK Biosciences近期加强其在临床开发方面的关注，并聘请了前辉瑞公司的高级研究员Shoibal Mukherjee担任临床开发负责人。GVK BIO还在其印度的临床研究设施中增加了药物警戒和医学写作等新服务。Excel PharmaStudies是一家提供全方位临床研究、注册、生物统计学、培训及咨询服务的公司，是中国领先的CRO，并在亚洲其他地区有有限业务。
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Aegis Therapeutics 和 Phylogica 合作提供 Phylomer 肽药物和患者友好的鼻内喷雾剂医投速递Aegis Therapeutics与澳大利亚药物发现公司Phylogica达成合作，利用Aegis的专利Intravail跨粘膜递送配方来递送Phylogica的Phylomer肽药物。Phylogica的CSO和公司发展副总裁Dr. Paul Watt表示，Phylomer肽与Intravail递送平台之间的协同作用非常引人注目，Phylomer肽的尺寸非常适合作为鼻喷剂使用Intravail配方递送，因为它们比抗体等蛋白质小得多，而抗体通过非注射方式递送效率较低。Dr. Ed Maggio，Aegis的首席执行官，指出鼻内递送是经过验证的非注射递送肽类药物的最有效方式，Intravail技术已成功应用于口腔、口腔和直肠给药，其专利ProTek技术可制造稳定的水剂或冻干剂型，保持蛋白质和肽类药物的完整性和生理活性。两家公司同意共同为寻求患者友好型鼻内Phylomer肽药物的制药公司提供服务。Phylogica专注于药物发现，利用其专有的Phylomer肽库，而Aegis Therapeutics专注于药物递送技术，通过产品特定的许可进行商业化。GlobeNewswire2009-04-14Aegis Therapeutics L PYC Therapeutics Ltd
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Prometheus 和 Rosetta Genomics 宣布达成许可和合作协议医投速递Prometheus Laboratories Inc.与Rosetta Genomics Ltd.签署了许可和合作协议，Rosetta将授予Prometheus在美国的权利，使用三种基于microRNA的癌症诊断测试：miRview mets、miRview squamous和miRview meso。协议规定，Prometheus将向Rosetta支付里程碑或研发资金，以及美国净销售额的版税。此外，Prometheus还将对Rosetta进行800万美元的股权投资。双方还将合作开发两种新的基于microRNA的胃肠病学测试。Prometheus和Rosetta都表示，这些测试有助于个性化治疗，适合引领其进入肿瘤学市场。
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XenoPort 宣布为 Solzira 选择联合推广选项医投速递XenoPort公司宣布行使与GSK签订的开发和商业化协议中的期权，共同推广并分享Solzira（加巴喷丁缓释片）在美国未来销售的利润和损失。Solzira是一种新型药物，正在美国食品药品监督管理局（FDA）进行新药申请（NDA）审查，作为治疗中度至重度原发性不宁腿综合征（RLS）的潜在药物。XenoPort计划在FDA批准Solzira后，部署50至100名销售代表在全国范围内推广该药物。此外，XenoPort还宣布了其在美国共同推广GSK的Requip XL（用于治疗帕金森病的药物）的权利变更。XenoPort将分享Solzira的销售利润和损失，并在Solzira上市前向GSK支付其损失份额的现金，之后分阶段偿还。如果FDA批准Solzira，GSK将负责在美国记录其销售，而XenoPort的产品候选人也正在研究用于治疗胃食管反流病、偏头痛、神经性疼痛、脊髓损伤相关的痉挛、急性背痛和帕金森病。
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Celldex Therapeutics 收购 Amgen 免疫刺激分子的独家权利，增强免疫治疗平台医投速递Celldex Therapeutics宣布扩大其精准靶向免疫治疗平台，通过从Amgen获得Flt3L和CD40L的独家权利。这两种免疫调节分子可增强免疫细胞数量和活性，控制免疫反应。Celldex认为这些配体与公司其他专有分子结合开发具有协同潜力。Celldex将致力于这些生物活性分子的临床开发，特别是Flt3L在癌症、炎症和感染性疾病中的开发潜力。此次与Amgen的合作是Celldex发展战略的一部分，旨在通过其精准靶向免疫治疗平台识别具有重大价值的技术和产品候选。Flt3L是一种强效的造血细胞因子，可刺激造血祖细胞和干细胞的扩增和分化，已在实验室和临床研究中显示出增加循环树突状细胞的独特能力。CD40配体（CD40L）通过激活表达CD40受体的树突状细胞，具有强大的免疫激活特性。Celldex Therapeutics是一家综合生物制药公司，利用其精准靶向免疫治疗平台开发治疗癌症和其他难以治疗的疾病的候选药物。
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