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ABLYNX 在 TNF-Α 纳米抗体合作中达到里程碑，惠氏制药启动 I 期医投速递Ablynx公司宣布，根据与Wyeth制药公司的合作，成功启动了一项针对肿瘤坏死因子α（TNF-α）的Nanobody的I期临床试验，从而触发了一笔300万美元的里程碑付款。Ablynx与Wyeth于2006年11月达成了一项独家研究合作和许可协议，该协议可能价值高达2.125亿美元，用于多个产品的成功开发和商业化。此外，Ablynx还有权获得产品销售提成。Wyeth拥有在合作下开发的抗TNF-αNanobodies的开发和商业化独家权利。TNF-α是治疗炎症相关疾病如类风湿性关节炎的关键药物靶点。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses博士表示，Wyeth启动了Nanobody的临床试验，这标志着与Wyeth制药公司合作在TNF-α领域取得的进展。同时，Ablynx还有两个Nanobody处于临床开发阶段，ALX-0081正在进行Ib期患者研究，ALX-0681本周开始了I期健康志愿者研究，两者均针对冯·威勒布兰德因子。Moses博士还表示，看到第三个Nanobody进入临床开发阶段，并期待在新年早期宣布ALX-0081Ib期患者研究的成果。
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Ferring 和 Conaris 完成胃肠病学新重组分子的许可协议医投速递瑞士圣普雷克斯和德国基尔，2008年12月10日，费林制药公司和康纳斯研究学院宣布，双方已完成一项全球独家许可协议，用于开发FE301，这是一种新的重组蛋白IL-6通路抑制剂，用于治疗炎症性疾病，如炎症性肠病和类风湿性关节炎。IL-6在炎症级联反应的早期阶段发挥作用，因此，希望FE301能为医生提供比现有生物治疗更多的选择，用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎。这项协议标志着费林制药在生物技术研究和开发方面的又一进展。费林制药临床和产品开发执行副总裁帕斯卡尔·达格拉斯博士表示：“胃肠病学是费林制药关注的三大治疗领域之一，我们相信FE301代表了该领域下一代抗炎药物。”康纳斯研究学院科学委员会主席、著名专家施莱伯教授表示，对这种新的生物治疗在治疗炎症性肠病方面充满希望，很高兴与费林制药——该领域的领先公司——合作，将这一重要的新治疗原则带给慢性炎症疾病患者。康纳斯首席执行官迪克·塞格特博士表示，如果FE301在临床前和临床研究成功，将具有与所有现有生物药物竞争的巨大潜力。
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Cellzome 宣布与葛兰素史克达成炎症联盟的第一个里程碑医投速递Cellzome Inc.与GSK达成全球战略联盟，利用其 proprietary Kinobeads技术发现针对关键炎症介质的创新小分子激酶抑制剂，以治疗炎症性疾病。GSK拥有独家选择权，可从Cellzome的激酶项目中许可药物候选物，Cellzome将开发这些项目至临床概念验证阶段。Cellzome成功实现与GSK战略联盟的第一个里程碑，触发了一笔未公开金额的支付。Cellzome将继续推进与GSK的合作，期待在联盟中取得更多成功。
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3M 获得 Cambridge Consultants 的干粉吸入器技术许可医投速递3M药物输送系统宣布与剑桥顾问公司签订独家技术许可和购买协议，获得其Conix干粉吸入器（DPI）技术平台。该技术平台被称为反向流旋风技术，丰富了3M的广泛吸入技术平台。这一新平台增强了3M为合作伙伴提供创新药物输送解决方案的能力。Conix技术平台包括多种吸入器类型，从适用于免疫接种的单剂量设备到适用于哮喘和COPD等常规治疗的多个剂量设备。3M药物输送系统拥有超过50年的吸入技术经验和成功案例，提供从压力定量吸入器（pMDI）到罐、阀门和剂量计数器等组件的全面吸入技术平台。3M药物输送系统与制药和生物技术公司合作，利用3M的吸入或经皮药物输送技术开发药物，提供可行性、开发和制造能力，以及监管指导，帮助产品上市。公司内部资源包括毒理学、监管专业知识、质量保证、运营和市场产品支持，为开发和商业化过程的每个步骤提供支持。这些资源的深度是为什么全球超过50%的定量吸入器和美国80%的经皮系统使用3M药物输送技术的原因。
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SARS 疫苗在美国首次人体试验中实现中和反应医投速递Vical公司宣布，由美国国立卫生研究院（NIH）进行的SARS DNA疫苗I期临床试验结果显示，疫苗耐受性良好，80%的接种者产生了中和抗体反应，所有接种者均产生了T细胞免疫反应。该疫苗在SARS冠状病毒基因序列公布后19个月内迅速启动，是美国首个SARS疫苗人体临床试验。疫苗由NIH的疫苗研究中心（VRC）开发，Vical公司制造。临床试验中，接种者接受了三次4毫克剂量的疫苗，分别在第0天、第28天和第56天进行。Vical公司已评估在出现医疗需求时继续疫苗开发的可能性。该疫苗具有快速制造和监管审查的可行性，并提供了支持DNA疫苗接种作为未来新兴传染病潜在疫苗平台概念的安全性和免疫原性数据。Fierce Biotech2008-12-09Fresh Tracks Therape
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Medivir 从 Tibotec 在丙型肝炎聚合酶领域的研究合作中获得里程碑付款医投速递Medivir AB宣布，从其与Tibotec在丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶研究合作中选出的候选药物触发了一笔260万欧元的里程碑付款。2008年5月，Medivir与Ortho Biotech Products LP和Tibotec BVBA达成了一项关于HCV病毒聚合酶的研究、开发和许可协议，旨在开发口服活性的HCV聚合酶NS5B抑制剂。Tibotec负责项目的监管前临床阶段、临床开发和营销。Tibotec在全球所有国家（除北欧国家外）拥有独家营销权，而Medivir保留北欧国家的营销权。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，与Tibotec的合作非常成功，公司正在开发TMC435（之前称为TMC435350），这是一种针对NS3蛋白酶酶的不同作用点的药物，目前处于IIa期临床试验阶段。此外，关于丙型肝炎，世界卫生组织数据显示，全球约有1.7亿人感染慢性HCV，每年新增感染人数为300万至400万。慢性HCV感染可能导致肝硬化、肝癌，并成为欧洲最常见的肝移植原因。
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罗氏和 Axiogenesis 签订共同开发和营销协议医投速递罗氏公司和德国科隆的Axiogenesis AG宣布合作，将Axiogenesis的Cor.At 100%纯度心肌细胞平台作为xCELLigence生命细胞分析系统的一部分进行开发和销售。该合作将使罗氏公司基于Axiogenesis Cor.At技术的细胞系统定制化，用于xCELLigence平台。罗氏的xCELLigence系统适用于多种应用，包括短期动力学分析、细胞增殖和细胞毒性检测。Axiogenesis的Cor.At细胞不仅经过质量控制，符合GMP条件，而且模拟了新生或成年心脏的生理正常表型，有助于长期体外研究心脏细胞的生命行为。此次合作被视为Axiogenesis技术获得认可的重要里程碑，同时预计将提高实验室生产力和相关度。Technology Networks2008-12-09Axiogenesis AG Roche Diagnostics Gm Roche Holding AG
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辉瑞和 Sigma-Tau 宣布达成协议，在非洲销售一种潜在的疟疾新疗法医投速递辉瑞公司和意大利制药公司Sigma-Tau达成一项许可和供应协议，将在非洲市场推广新型固定剂量青蒿素复方疗法（ACT）Eurartesim。Eurartesim旨在治疗成人及儿童的间日疟，并减少再感染的可能性。该产品由MMV和Sigma-Tau共同开发，预计2009年向欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局提交注册申请。Eurartesim已被欧洲和美国监管机构授予孤儿药地位。世界卫生组织推荐使用ACT治疗所有间日疟病例，以减少药物耐药性。疟疾在撒哈拉以南非洲地区流行，是婴儿死亡的主要原因之一。辉瑞和Sigma-Tau将确保Eurartesim在非洲的可用性，并计划在当地公共和私营部门推广该药物。Sigma-Tau致力于通过开发新药来消除疟疾。MMV表示，辉瑞和Sigma-Tau的联盟有望将这种救命药物带给需要的人。
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Novocell 宣布与世界知名的京都大学干细胞研究员 Shinya Yamanaka 合作医投速递Novocell公司与京都大学著名干细胞研究员山中伸弥博士合作，旨在利用山中伸弥博士的人iPS细胞和Novocell的hES细胞分化及封装技术，探索从iPS细胞中创建人类胰岛细胞的方法。Novocell在体外将hES细胞转化为功能性的胰腺胰岛细胞方面取得了突破，而山中伸弥博士则因首次从小鼠和人类细胞中创建出类似胚胎的细胞而闻名。双方表示，这一合作有望在未来开发出针对糖尿病患者的创新疗法。目前，该合作处于基础研究阶段，尚未达成任何商业协议。
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Stellar Pharmaceuticals Inc. 签署在英国和爱尔兰分销和销售 Uracyst 的许可协议医投速递Stellar Pharmaceuticals Inc.与Galen Limited签署了在英国和爱尔兰分销和销售Uracyst的许可协议，Galen Limited是一家成立于1968年的私营药企，专注于泌尿科药品。Uracyst是Stellar的专有泌尿科产品，用于治疗间质性膀胱炎和疼痛性膀胱综合症。此协议为期十年，可续签三年。Stellar期望通过此协议在重要的欧洲市场实现全球增长。此交易由土耳其的Bosfor Bioscience Partners促成，该公司认为与具有当地专业知识的分销商进行多笔交易比单一区域交易更有利于许可方。Galen Limited在泌尿科产品营销方面有成功经验，期待将Uracyst成功推向英国和爱尔兰市场。Uracyst是一种补充膀胱壁GAG层缺乏的钠软骨素硫酸盐溶液，用于治疗间质性膀胱炎和疼痛性膀胱综合症。Stellar目前直接在加拿大销售Uracyst，并在以色列、美国和中国有许可协议，这些协议正在等待监管批准。
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Palatin Technologies 宣布延长与阿斯利康的研究合作和许可协议医投速递Palatin Technologies与AstraZeneca扩展了独家研究合作和许可协议，旨在发现、开发和商业化针对黑色素皮质素受体的化合物。Palatin将获得160万美元的前期付款，AstraZeneca获得额外化合物和专利的许可。双方延长了研究合作期限，Palatin提供科学专长，AstraZeneca以商定的全职等效率支持Palatin的内部活动。Palatin将负责进行一项研究，探讨黑色素皮质素受体特异性化合物对食物摄入、肥胖和其他代谢参数的影响。Palatin将有望在未来获得总计500万美元的里程碑付款。此外，Palatin还从新泽西州出售净运营亏损、出售非核心固定资产以及截至2008年9月30日的现金及现金等价物余额中获得资金支持，确保其2009年全年运营的资金需求。
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REGiMMUNE 获得 1200 万美元的赠款，用于开发移植和过敏药物医投速递REGiMMUNE公司获得日本科学技术振兴机构（JST）和国家生物医学创新机构（NIBIO）共计超过1200万美元的资助，用于开发其 cedar 过敏药物reVax和针对移植物抗宿主病（GvHD）的免疫抑制剂ToleroVax（RGI-2001）。这些资金将支持公司完成两个主要项目的临床前研究，并为临床研究提供初始资金。REGiMMUNE致力于开发免疫调节疗法，以治疗过敏、自身免疫疾病和炎症性疾病。JST和NIBIO的资助不仅强调了REGiMMUNE在研发方面的成功，也验证了其药物技术的潜力。
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Halozyme Therapeutics 宣布罗氏开始 1 期临床试验并选择第四个独家生物靶点医投速递罗氏公司使用Halozyme的重组酶技术，在针对第四个目标的生物制剂中进行了首次患者给药，并授予Halozyme在全球范围内使用Enhanze技术的独家权利，Halozyme将获得总计1025万美元的款项。双方已完成药物产品配方和临床前研究，罗氏选择了一个额外的独家目标，并维持了其他目标的权利。Halozyme与罗氏的合作始于2006年12月，旨在将Halozyme的Enhanze技术应用于罗氏的生物治疗化合物，罗氏已选择第四个生物制剂目标，并有权开发额外的九个目标。Halozyme将继续扩大其制造流程，以满足临床开发和商业化需求。
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Profectus BioSciences 与 NIH 签订了价值 2160 万美元的合同，用于开发 HIV 预防剂和 HIV 治疗性疫苗医投速递Profectus BioSciences获得美国国立卫生研究院下属的过敏与传染病研究所授予的共计2160万美元的合同，用于开发预防性HIV疫苗和基于DNA的治疗性HIV疫苗。这些合同支持公司完成毒理学研究、临床试验以及疫苗的cGMP生产。公司利用其rVSV载体和DNA疫苗技术，结合从Wyeth Pharmaceuticals获得的许可技术，致力于HIV疫苗的研发。Profectus的CEO Shawn Patrick O'Brien表示，这些技术平台为公司在HIV疫苗开发领域提供了行业中最广泛的基础。公司首席科学官John Eldridge博士带领的研究团队拥有超过150年的疫苗研发和市场推广经验。Profectus的疫苗研发策略结合了rVSV和pDNA平台，旨在预防和治疗HIV、HCV、HPV和HSV等疾病。
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ImmunoGen， Inc. 宣布获得 Genentech 的第五个 TAP 技术许可证医投速递ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得其TAP技术的独家使用权，用于与Genentech的抗体结合针对一个未公开的目标。这是Genentech第五次获得此类许可，之前曾于2000年和2005年分别获得针对HER2和三个未公开目标的TAP技术许可。ImmunoGen总裁兼首席运营官Daniel Junius表示，Genentech在“武装抗体”领域表现突出，其领先TAP化合物trastuzumab-DM1进展迅速。此次许可协议是在2000年建立的，Genentech获得使用ImmunoGen的maytansinoid TAP技术与特定靶点的抗体开发抗癌疗法的独家权利。根据协议，ImmunoGen获得100万美元的许可费，并有权获得里程碑付款和销售产品的版税。Genentech负责该许可产生的产品的开发、生产和销售。此外，ImmunoGen还与sanofi-aventis、Biogen Idec、Biotest、Bayer HealthCare和Amgen等公司合作开发TAP化合物。AbbVie News Center2008-12-08
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BioWa 将 POTELLIGENT（R） 技术授权给葛兰素史克，用于抗体开发和商业化医投速递BioWa公司宣布将其POTELLIGENT技术许可给葛兰素史克公司，用于开发及商业化特定的GSK抗体，以增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。这一技术通过降低抗体糖基结构中半乳糖的含量来提高抗体治疗药物的效力。根据协议，BioWa将获得对GSK多个抗体的非独家商业化使用权，并获得技术接入费、里程碑付款和产品销售提成。POTELLIGENT技术已被用于多个抗体的人体临床试验中，旨在开发针对癌症和其他威胁生命和致残疾病的有效治疗。
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Galapagos 和 Dart Neuroscience LLC 签署药物发现和化合物管理协议医投速递比利时梅赫伦和加州圣地亚哥——2008年12月9日——GalapagosNV（Euronext: GLPG）和Dart Neuroscience LLC（DNS）宣布在药物发现和化合物管理方面达成新的合作协议。这些合同对Galapagos的总潜在价值为410万欧元（540万美元），为期三年。Galapagos的服务部门BioFocus DPI将为DNS的脑部疾病药物发现项目开发基于细胞的检测方法，并利用BioFocus DPI的化合物库进行高通量筛选和先导化合物扩展。此外，BioFocus DPI将在未来三年内为DNS进行化合物管理。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，这次合作最大化了BioFocus DPI的多个关键优势：检测方法开发和高通量筛选，以及化合物库和化合物管理。DNS首席科学官Tim Tully补充说，他们相信BioFocus DPI的整合服务将有助于推进他们专注于认知功能障碍各个方面的药物发现项目。Dart Neuroscience LLC是一家私营公司，致力于发现新技术和治疗药物，以帮助最大化终身认知活力。DNS将利用2002年至2008年在冷泉港实验室进行
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阿斯利康和特格西普宣布精神分裂症认知功能障碍AZD3480 IIb 期研究的顶线结果医投速递AstraZeneca和Targacept宣布了AZD3480（TC-1734）在精神分裂症认知功能障碍（CDS）治疗中的IIb期临床试验HALO的结果，该药物未达到主要终点，即通过IntegNeuro计算机化测试电池测量的各种认知领域的改善。AZD3480在研究中总体耐受性良好，AstraZeneca和Targacept不打算将AZD3480推进至III期研究。此外，AstraZeneca和Targacept还宣布了AZD3480在轻度至中度阿尔茨海默病中的IIb期研究Sirocco的结果，并正在评估AZD3480在成人注意力缺陷/多动症（ADHD）中的II期探索性研究。AstraZeneca预计将在2009年上半年就AZD3480在阿尔茨海默病或ADHD中的进一步开发做出决定。AstraZeneca和Targacept还宣布，双方基于前期研究合作产生的领先化合物即将进入临床试验，AstraZeneca计划在2008年底启动AZD1446（TC-6683）的I期临床试验。
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百时美施贵宝和阿斯利康宣布扩大全球合作，在日本开发和商业化达格列净医投速递Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca宣布扩大全球合作，包括在日本开发和商业化达帕格利芬。达帕格利芬是两家公司共同开发的两种研究药物之一，目前在美国等国家的III期临床试验中评估其作为每日一次治疗2型糖尿病的疗效和安全性。两家公司于2007年1月达成全球合作协议（不包括日本），以共同研究、开发和商业化达帕格利芬。现在，双方同意在日本共同开发达帕格利芬，AstraZeneca负责所有开发和管理活动。两家公司将共同在日本市场推广产品，分享所有商业化费用和活动，并平分利润/亏损。Bristol-Myers Squibb将生产达帕格利芬并记录销售。达帕格利芬目前在日本的II期临床试验中。两家公司表示，这一合作将有助于为日本超过600万的2型糖尿病患者提供达帕格利芬，并减轻日本社会的医疗负担。
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Ascent Therapeutics 和 Novartis Option Fund 签订精选 pepducin 候选药物的许可选择权协议医投速递Ascent Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项许可期权协议，旨在开发针对特定G蛋白偶联受体（GPCR）的Pepducin药物候选者。该协议包括超过2亿美元的前期费用和潜在里程碑，以及版税。Ascent的Pepducin技术平台旨在开发新型小脂肽，以扩大GPCR药物开发的范围。这项技术利用短肽与疏水性基团结合，锚定在细胞膜脂质双层中，通过独特的细胞内变构机制靶向GPCR/G蛋白界面。Ascent Therapeutics致力于开发针对GPCR的新一代生物制剂，其技术平台有望在更广泛的严重疾病治疗领域发挥重要作用。
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