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  • 超20亿美元！中国生物制药与阿斯利康就小分子新药达成授权合作丨产业新闻
    交易并购
    超20亿美元！中国生物制药与阿斯利康就小分子新药达成授权合作丨产业新闻
    7月8日，中国生物制药宣布，其附属公司正大天晴已与阿斯利康（AstraZeneca）就公司自主研发的 PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721） 订立独家授权协议。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。 中国生物制药有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款， 合计最高可达19亿美元 ，同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。
    医药观澜
    2026-07-08
    AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司
  • 恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1新药拟申报上市，用于减重丨产业新闻
    审批动态
    恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1新药拟申报上市，用于减重丨产业新闻
    7月7日，恒瑞医药宣布， 口服小分子GLP-1受体激动剂 HRS-7535（大中华区外称KAI-7535，由Kailera Therapeutics开发）在 中国成人肥胖及超重人群 中的3期临床试验（HARBOR-1）取得积极顶线数据。 HRS-7535 所有剂量组（120 mg、180 mg）在治疗44周时达到了所有主要终点和关键次要终点；且继续治疗减重效果持续， 第50周时180 mg组平均减重可达11.1% ；同时观察到了多项心血管代谢指标的改善。 Kailera已于2026年4月启动KAI-7535用于肥胖或超重人群的全球2期临床试验，预计2027年获得数据。
    医药观澜
    2026-07-08
    GLP-1 HRS-7535片 Kailera Therapeutics Inc 江苏恒瑞医药股份有限公司 肥胖
  • 重磅合作落地！翱路医药联合LG Chem加速全球肿瘤新药研发
    公司动态
    重磅合作落地！翱路医药联合LG Chem加速全球肿瘤新药研发
    2026年7月8日，临床阶段生物企业 翱路医药（OTR Therapeutics）官宣与全球化工巨头 LG Chem 达成长期战略合作 ，双方将聚焦早期创新肿瘤项目，联合推进新药全球研发与商业化，打造跨国肿瘤药物开发全新合作范式。 当下中国生物医药创新活力持续释放，跨国药企加速布局本土优质管线，此次合作正是中外产业优势互补的典型落地。 双方分工清晰、优势互补，构建高效新药开发链路。
    触界生物
    2026-07-08
    肿瘤 LG Chem 上海翱路生物医药科技有限公司
  • 5200万美元B轮融资落地！德睿智药AI引擎加速小分子创新药研发
    医药投融资
    5200万美元B轮融资落地！德睿智药AI引擎加速小分子创新药研发
    2026年7月8日，杭州AI制药企业 德睿智药 宣布完成累计 5200万美元B轮融资 ， 凯乘资本 担任独家财务顾问。 本轮资金将 集中投入自研全链路AI制药引擎MAP迭代，完善多智能体协同与临床数据闭环，同时加速核心管线口服GLP-1小分子MDR-001推进商业化 ，扩充差异化创新药布局，持续放大AI制药在成本、效率上的核心优势。 长久以来，创新药行业深陷 “双十定律” 桎梏，十年研发周期、数十亿美元投入，临床成功率不足一成。
    触界生物
    2026-07-08
    GLP-1 慢性髓系白血病 暨南大学 山东大学 杭州多域生物技术有限公司
  • 万泰生物总经理姜植铭辞职
    人事变动
    万泰生物总经理姜植铭辞职
    北京万泰生物董事会近日收到公司董事、总经理 JIANG ZHIMING 女士提交的书面辞职报告。 JIANGZHIMING女士因个人原因申请辞去公司董事、总经理及董事会专门委员会相关职务，辞职后不再担任公司任何职务 ，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称《公司法》）《公司章程》及相关规定，该辞职报告自送达董事会之日起生效。 JIANG ZHIMING 女士承诺将按照公司相关规定做好工作交接。
    E药研发
    2026-07-08
    姜植铭
  • 崩了！订单暴跌70%…
    财报业绩
    崩了！订单暴跌70%…
    近日，被称为“史上最早”的2026年亚马逊欧美站Prime Day正式收官。 据Adobe数据，活动期间美国线上消费总额达 264亿美元 ，同比 增长9.3% ，首日83亿美元的销售额刷新2026年美国电商单日销售纪录。 大量卖家反馈，Prime Day结束后订单量出现“断崖式”下滑， 降幅最高达到70% 。
    外土司聊航运
    2026-07-08
  • 全球首个AI药物在中国率先进入III期临床
    临床研究
    全球首个AI药物在中国率先进入III期临床
    英矽智能CEO Alex Zhavoronko 表示。 由英矽智能自主研发的Rentosertib（ISM001-055）正式启动III期临床试验。 这标志着全球首个由AI发现全新靶点并设计全新分子的候选药物，率先由中国监管部门批准进入大规模临床试验阶段。
    研发客
    2026-07-08
    Insilico Medicine Inc INS018-055胶囊
  • 口服大环肽药物研发与口服递送技术
    前沿研究
    口服大环肽药物研发与口服递送技术
    药成材信息技术（北京）有限公司。 然而，“口服难吸收、体内易降解”的生物学屏障，长期制约着口服大环肽药物的临床转化与商业化进程。 如何在分子设计阶段平衡活性与理化性质？
    E药研发
    2026-07-08
    口服 口服递送技术
  • 总投资超5亿元！一家细胞再生医学公司全球总部落地上海
    医药投融资
    总投资超5亿元！一家细胞再生医学公司全球总部落地上海
    近日，韬睿生 命科学全球总部项目正式签约落地上海 嘉定区江桥镇。 作为一家国际化平台型企业，韬睿生命科学拥有美国Cytori Therapeutics旗下Celution再生医学平台的全球知识产权与完整技术资产。 在再生医学领域，其临床转化核心制约因素在于细胞制备环节难以兼顾标准化、稳定性与安全性。
    细胞与基因治疗领域
    2026-07-08
    帕金森病 Mayo Clinic 复旦大学附属华山医院 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院） Plus Therapeutics Inc
  • 打破高端质控试剂对外依赖！翌圣生物联合中检院发表支原体快速检测技术研究论文
    前沿研究
    打破高端质控试剂对外依赖！翌圣生物联合中检院发表支原体快速检测技术研究论文
    近日，由 中国食品药品检定研究院牵头，翌圣生物科技（上海）股份有限公司深度参与合作 的 《Establishment of Nucleic Acid Amplification Technology for the Detection of Mycoplasma in Biological Products》 研究论文正式刊发，给国内生物制品的支原体质控体系升级，带来一份极具参考价值的权威科研成果。 作为国内生物医药工具酶与分子诊断试剂龙头企业，翌圣生物深耕核酸扩增核心原料与整套检测方案多年，拥有成熟的 qPCR、LAMP 等多平台支原体检测技术体系、高保真聚合酶、防污染体系以及完整方法学验证经验。 整套检测方案稳定性强、灵敏度优异，能够精准识别各类常见污染支原体菌株，可适配抗体药、细胞制剂、慢病毒载体、重组蛋白、疫苗等多品类生物制品样本检测场景，兼顾实验室常规质控与规模化生产在线筛查需求。
    细胞与基因治疗领域
    2026-07-08
    中国食品药品检定研究院 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
  • 锋投动态 | 高光制药吉诺昔替尼获CDE突破性疗法认定
    审批动态
    锋投动态 | 高光制药吉诺昔替尼获CDE突破性疗法认定
    高光制药今日宣布，其自主研发的口服高选择性JAK1/TYK2双重抑制剂吉诺昔替尼（TLL-018），获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗类风湿关节炎（RA）。 此次认定基于吉诺昔替尼Ⅲ期注册研究（TARA）的积极顶线数据。 TARA研究是全球首个以已上市JAK抑制剂尚杰®（托法替布）为阳性对照、且达到优效终点的RA Ⅲ期临床试验。
    倚锋资本
    2026-07-08
    JAK TYK2 类风湿关节炎 杭州高光制药有限公司 托法替布
  • 一度跌超13%！2400亿龙头，巨震
    财报业绩
    一度跌超13%！2400亿龙头，巨震
    今天上午，消费电子龙头股蓝思科技大跌，盘中一度跌超13%。 截至10:13，该股下跌9.37%，报46.99元/股，最新市值为2480.5亿元。 最近，市场不断传出苹果首款折叠屏iPhone落地进度提速的消息。
    中国证券报
    2026-07-08
  • NK细胞扩增"利器"—— GMP级基因改造K562滋养层细胞
    前沿研究
    NK细胞扩增"利器"—— GMP级基因改造K562滋养层细胞
    在CAR-NK、CAR-T等细胞治疗产品快速走向临床与产业化的今天， K562滋养层细胞 已成为NK细胞体外高效扩增的关键"幕后功臣"。 不妨看看谱新生物的 GMP级基因改造K562滋养层细胞 。 谱新生物 GMP级基因改造K562滋养层细胞 ，是专为NK细胞高效扩增而设计的工程化细胞产品。
    谱新生物Hillgene
    2026-07-08
    CAR-NK UCAR-T 江苏谱新生物医药有限公司 IL-21 CD137
  • 尼索科冲刺创业板：年营收8亿，净利1亿 倪泉控制79%表决权
    医药投融资
    尼索科冲刺创业板：年营收8亿，净利1亿 倪泉控制79%表决权
    雷递网 雷建平 7月8日。 尼索科计划募资13.7亿，其中，6.75亿用于尼索科总部基地项目，1.16亿元用于尼索科冲压接触件及铜铝排产品生产建设项目，5620万元用于尼索科信息化系统升级建设项目，1.95亿用于尼索科研发中心建设项目，3120万元用于尼索科市场营销及服务网点建设项目，3亿元用于补充流动资金。 尼索科是一家高压大电流连接系统接触件解决方案提供商。
    雷递
    2026-07-08
    净利 尼索科
  • 恒翼能冲刺港股：年营收14亿，净利1亿 拟募资8.4亿
    医药投融资
    恒翼能冲刺港股：年营收14亿，净利1亿 拟募资8.4亿
    恒翼能计划募资8.4亿元，其中，5.66亿元用于恒翼能锂电设备智能制造基地项目，1.73亿元用于研发中心建设项目，1亿元用于补充流动资金。 年营收14亿，净利1亿。 恒翼能是一家专注于新能源锂电池智能制造装备的企业，主营业务为锂电池后处理系统核心设备及整体解决方案的研发、生产和销售。
    雷递
    2026-07-08
    恒翼能
  • Momenta港股上市：市值超700亿港元 通用与奔驰是股东 多家长线基金加注
    医药投融资
    Momenta港股上市：市值超700亿港元 通用与奔驰是股东 多家长线基金加注
    假设“绿鞋”（超额配股权）全额行使，Momenta本次全球发售约2,293万股，募集资金总额约68亿港元。 其中，公开发售部分获413.63倍认购；国际发售部分获超1000亿港元机构订单，覆盖了来自15个国家和地区的主权与长线基金，总计认购超额认购（剔除基石后，绿鞋前）达到约44倍。 Momenta开盘价为301港元，较发行价上涨2%；截至目前，公司市值超过700亿港元。
    雷递
    2026-07-08
  • 思朗科技冲刺科创板：第一季营收1.4亿，亏2.8亿 拟募资44亿 97%收入来自长江科算
    医药投融资
    思朗科技冲刺科创板：第一季营收1.4亿，亏2.8亿 拟募资44亿 97%收入来自长江科算
    雷递网 雷建平 7月8日。 思朗科技计划募资44.26亿，其中，32.57亿用于 新一代面向科学智能芯片研发及产业化项目，11.69亿用于高性能融合计算系统研发项目。 第一季营收1.37亿，净亏2.8亿。
    雷递
    2026-07-08
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  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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