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文献解读|Bone Res（20.1）：单细胞图谱揭示了人类肩袖撕裂后瘢痕修复的分子动力学前沿研究原名：Single cell atlas decodes the molecular dynamics of scar repair after human rotator cuff tear。 译名：单细胞图谱揭示了人类肩袖撕裂后瘢痕修复的分子动力学。 纤维化瘢痕是由炎症、再生障碍和促纤维化信号激活引起的，导致细胞外基质（ECM）堆积紊乱。开泰生物2026-10-16scar 瘢痕 Bone
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核舟医药将公布SSTR2放射性药物多项研究成果丨产业新闻临床研究10月16日，核舟医药宣布，其自主研发的新一代 SSTR2靶向放射性药物 AG1001项目的两项研究成果入选2026年欧洲核医学年会（EANM Annual Meeting 2026）。 其中，一项研究者发起的 68Ga标记分子的人体显像研究结果 将以口头报告形式公布，另一项 225Ac标记同一分子的临床前研究数据 将以海报形式展示。 大会将于2026年10月17日至10月21日在奥地利维也纳举行。
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艾迪药业在研抗艾滋病1类新药获批开展3期临床研究丨产业新闻临床研究10月15日，艾迪药业宣布，其自主研发的 抗HIV 1类新药 ADC118片获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展3期临床研究，以本品作为完整方案，用于 已接受稳定抗逆转录病毒治疗并达到病毒学抑制（HIV-1 RNA
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石药集团两款在研癌症1类新药获批临床丨产业新闻审批动态
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痛风定胶囊研究成果获专业期刊收录前沿研究很多人以为高尿酸只是“痛风前奏”，但长期高尿酸还会悄悄损伤肾脏和肝脏。 一项最新动物实验提示，痛风定胶囊在降低血尿酸的同时，对高尿酸所致的肝肾损伤也表现出保护作用。 高尿酸血症（HUA）是一种代谢性疾病，其发病机制主要归因于尿酸生成过多和（或）排泄不足，导致体内尿酸水平超出正常生理范围。
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SDHI杀菌剂吡噻菌胺在中、美、加拿大及澳大利亚等主要市场的登记现状审批动态通用名 ： 吡噻菌胺。 英文名 ： Penthiopyrad。 熔点： 108.7±0.2% ℃；蒸气压： 6.43 ×10 -6 Pa（2 5 ℃） 。农化市场十日讯2026-10-16吡噻菌胺
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肝癌术后防复发，博鳌乐城中央记忆T细胞Tcm：让免疫系统记住敌人前沿研究肝细胞癌根治性切除术后，影像报告干净，不等于风险清零。 有超过50%的肝癌患者在术后两年内复发，五年复发率可达70%-80%。 手术切掉的是看得见的肿瘤，但肝脏长期炎症和纤维化形成的“ 癌前土壤 ”还在，血液里可能散落着影像照不到的微小残留癌细胞。
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推动国产硼中子俘获治疗系统加快落地研发注册政策推动国产硼中子俘获治疗系统加快落地。 硼中子俘获治疗（BNCT）是当前国内抗肿瘤领域的前沿硬核技术之一，凭借精准度高、副作用小、疗程短的独特优势，成为攻克肿瘤的创新突破口，当前，在国家政策赋能、各地监管助力、产学研协同攻关下，我国自主BNCT技术、设备及配套硼药研发进程持续提速，逐步从实验室研发阶段迈向临床应用阶段，将为肿瘤患者带来全新治疗希望。 BNCT是一种创新性的肿瘤放射治疗技术，目前这项技术主要适用于复发、难治性的局部实体瘤，其临床研究与应用重点集中在脑胶质瘤、头颈部肿瘤等领域。
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社恐新药 III 期失败临床研究近日， Vanda Pharmaceuticals 宣布 其新型小分子 VQW-765 在治疗 成人 社交障碍 （社恐） 的临床开发项目 VP-VQW-765-3201 （研究 3201） 中 未达到其主要终点 。 VQW-765 是一种新型小分子 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 （α7-nAChR） 部分激动剂 ，由 Vanda 从 诺华 获得授权。 II 期研究结果显示，有表现焦虑病史的受试者接受 VQW-765 后， 压力水平在数值上低于安慰剂组，尤其在女性患者中疗效显著 。
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石药集团首个三抗获批临床审批动态10 月 15 日，石药集团宣布，其开发的三抗新药 SYS6088 注射液已获 NMPA 批准开展临床试验， 单药用于 晚期/转移性实体瘤 。 根据资料显示，这是石药集团布局的 首个三抗产品 。 S YS6088 为一款 PD-1/VEGFA/CTLA-4 三特异性抗体 ，可特异性地结合 T 细胞膜表面 PD-1、CTLA-4 及肿瘤微环境中的 VEGFA，从而在肿瘤微环境中逆转 T 淋巴细胞 （T 细胞） 耗竭、恢复 T 细胞的杀伤功能、抑制血管生成，并在免疫启动阶段促进 T 细胞活化与扩增，发挥 三重协同的抗肿瘤效应 。
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SC-101最新临床研究进展入选2026 ESMO Asia口头报告临床研究中国·珠海丨2026年10月16日，星联肽生物宣布，SC-101用于晚期尿路上皮癌的Ⅰ期剂量递增及剂量扩展研究更新结果，已入选2026年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2026）口头报告。 2 026 ESMO Asia将于2026年12月4日至6日在新加坡举行。 本次入选口头报告摘要信息如下：。星联肽2026-10-16尿路上皮癌 临床研究 ESMO
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1型糖尿病可以摆脱胰岛素吗？这项干细胞研究告诉我们什么？前沿研究1型糖尿病 是一种自身免疫性疾病，人体免疫系统错误攻击、破坏胰岛内分泌胰岛素的β细胞，患者需要终身依靠外源性胰岛素维持生命。 胰岛素治疗虽能调控血糖，但无法阻断自身免疫对胰岛细胞的持续损伤，残存β细胞功能依旧会逐步衰退，酮症酸中毒、微血管病变等并发症风险始终威胁患者健康。 近期，中山大学团队在国际权威期刊《 Signal Transduction and Targeted Therapy 》（IF 53.927）发表一项Ⅰ期随机双盲、安慰剂对照临床试验，为1型糖尿病的细胞治疗提供高级别临床证据，这也是 全球首个牙龈来源间充质干细胞（GMSCs）用于1型糖尿病的严谨临床试验 。
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鞘内注射更有潜力？间充质干细胞治疗多发性硬化的证据盘点前沿研究多发性硬化（MS）是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及中枢神经系统，导致脱髓鞘、轴突损伤和炎症，进而引起一系列神经功能障碍。 但它在MS中到底有没有效？ 近期发表在《Molecular Neurobiology》上的一项系统综述，对截至2026年1月的临床证据进行了全面梳理，结论谨慎而客观。
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超3亿元！上海一聚焦基因治疗等创新药企完成A轮融资医药投融资近期，上海创新药企斯莱普泰宣布完成超5000万美元（折合人民币超3亿元）A轮融资，本轮由德诚资本领投，华泰金斯瑞基金、招商局创投跟投，晨兴创投、顺为资本、仟驹资本等老股东继续追加。 公开资料显示，斯莱普泰成立于2021年，总部在上海，专注中枢神经系统疾病创新疗法。 在阿尔茨海默病方向，公司搭建了SynX颅内递送平台，覆盖病毒和非病毒两条技术路线，解决大分子药物进入脑内的递送难题。
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聚焦EVs研究常见误区与操作要点，《细胞外囊泡（EVs）研究实验宝典》重磅发布前沿研究做 细胞外囊泡 （EVs） 实验之前：文献在手，流程我有。 做 细胞外囊泡 （EVs） 实验之后：步骤都对，结果不对；到底哪儿不对？ 做 细胞外囊泡 （EVs）实验，真的很像开盲盒。细胞与基因治疗领域2026-10-16细胞外囊泡 EVs
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瑞吉生物个性化mRNA肿瘤疫苗RH125获CDE受理：IIT观察到特异性T细胞应答，6周内完成制备审批动态10月15日，据 瑞吉生物 消息，公司自主研发的 个性化mRNA肿瘤疫苗RH125临床试验申请（IND）已获国家药监局药品审评中心（CDE）受理 ，受理号为CXSL2601127。 这意味着瑞吉生物继预防性mRNA疫苗之后，正在推动其治疗性产品进入注册临床开发阶段。 RH125是一款基于患者特异性肿瘤新抗原设计的个性化治疗性mRNA疫苗。
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北医三院| 肺靶向HGF mRNA-LNP治疗肺气肿前沿研究目前临床现有的药物治疗方案主要集中于扩张支气管与抗炎，仅能缓解临床症状或减少急性加重频率，尚无任何小分子或生物制剂能够逆转已破坏的肺泡网状结构或诱导肺泡上皮再生。 肝细胞生长因子（HGF）作为促上皮细胞生存、增殖与迁移的关键细胞因子，具备诱导II型肺泡上皮干细胞（AT2）介导的肺泡再生潜力。 北京大学第三医院王凯研究员 团队联合密歇根大学等机构，在《European Respiratory Journal》发表研究， 创新性重用已获临床验证的SM102 LNP载体成功递送HGF mRNA，首次证实了通过 无创雾化吸入 靶向补充内源性HGF可有效诱导肺泡结构修复与肺功能重建 ，为慢阻肺再生治疗开辟了极具转化前景的全新路径。
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源头创新再进阶 | 中奥生物ZA001软膏HSV适应症获批临床 继尖锐湿疣适应症获批后，多适应症开发战略持续推进审批动态近日，中奥生物医药技术（广东）有限公司自主研发的1类创新药ZA001软膏，获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展针对单纯疱疹病毒（HSV）感染的临床试验（药物临床试验批准通知书编号：2026LP03044、2026LP03045）。 这是继尖锐湿疣适应症获批临床批件后，ZA001软膏在感染性皮肤病领域取得的又一进展。 HSV感染是临床十分常见的感染性皮肤疾病，分为HSV-1与HSV-2亚型，可引发口唇疱疹、生殖器疱疹等多种病症。
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天津新增挂网药品16个，含米托蒽醌、亚甲蓝、紫杉醇等重点品种招标采购依企业申请，天津新增 16个药品挂网 ，价格区间 3.76元—1297元 ，以短缺药和国家谈判药为主，即日起按公布价格执行，详见附件。 短缺药品 9个 ，占比最高（约56%）——本批绝对主力。 国家谈判药品 5个 ——含多个近年新批品种。
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恒道可仙PDRN&胶原3类新品即将启序｜预灌封复配多重精华成分，以医药科技守护肌肤之美审批动态恒道可仙携 三类面部重磅新品 如约而来，一次全新的肌肤养护方案，正式开启前瞻。 这不仅是一场关于外表的美学革命，我们摒弃了传统化妆对皮肤负担的重压，转而依托前沿生物技术， 将珍贵的天然精萃和合成生物新成分 导入肌底， 内源修护再生，绽放轻盈通透的健康肌态。 该产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的复合溶液组成。恒道医药科技2026-10-16恒道可仙 胶原
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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