Artera公司宣布，将在12月9日至12日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示三项研究成果。这些研究共同强调了Artera基于多模态人工智能（MMAI）的癌症预测和预后测试模型在个性化治疗决策中的预测和预后能力，特别是在评估绝经后女性化疗益处方面。利用来自德国、奥地利和北美四个独立III期临床试验的数据，这些研究验证了该独特AI模型在超过7000名患者中的性能。Artera的CEO Andre Esteva表示，随着该技术在各国和不同癌症类型中得到验证，个性化医疗可以更加个性化和易于获取，同时帮助临床医生避免不必要的治疗。Artera将在SABCS的展位#1525上展示其MMAI平台和ArteraAI乳腺癌测试。

艾利 Lilly 公司宣布，将在 2025 年 12 月 9 日至 12 日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示其乳腺癌药物组合和研发管线的新数据。这些数据反映了艾利 Lilly 在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2–）乳腺癌关键通路上的持续进展。其中包括 Inluriyo（imlunestrant）和 Verzenio（abemaciclib）的最新研究结果，以及 PI3Kα 抑制剂 LY4064809 的研究进展。

Tarsus Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将于2025年12月1日参加BTIG第五届眼科日论坛，并将在当天上午10:45 PT/下午1:45 ET进行一场投资者交流会。该活动将通过Tarsus官方网站的“活动”部分进行直播，并将在48小时内提供回放。Tarsus是一家专注于眼科护理的公司，其产品XDEMVY®（0.25% lotilaner眼药水）已获美国FDA批准用于治疗蠕形螨睑缘炎。此外，Tarsus还在开发TP-04以治疗眼部酒渣鼻，以及TP-05作为口服片剂以预防莱姆病，这些产品均处于第二阶段临床试验。

Ultragenyx制药公司，一家专注于严重罕见病和超罕见遗传病新型疗法开发和商业化的生物制药公司，宣布将参加即将到来的两个投资者会议。12月2日，公司首席医疗官Eric Crombez将在迈阿密的Citi 2025全球医疗保健会议上参与圆桌讨论。12月3日，他将在珊瑚盖布尔斯的第八届Evercore ISI医疗保健会议上进行圆桌讨论。圆桌讨论的现场直播和存档网络广播将可通过公司网站https://ir.ultragenyx.com/events-presentations获取。Ultragenyx致力于将新型产品带给患者，用于治疗严重罕见病和超罕见遗传病。公司已建立了一个多样化的批准疗法和产品候选组合，旨在解决那些有高未满足医疗需求且治疗有明确生物学的疾病，通常没有批准治疗潜在疾病的疗法。公司由一支在罕见病治疗药物的开发和商业化方面经验丰富的管理团队领导。Ultragenyx的策略基于时间效率和成本效益的药物开发，目标是尽快为患者提供安全有效的疗法。更多关于Ultragenyx的信息，请访问公司网站www.ultragenyx.com。

Onco360，美国领先的独立专科药房，已被Bayer Pharmaceuticals选为HYRNUO（sevabertinib）的国家药房合作伙伴。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准HYRNUO用于治疗具有HER2（ERBB2）酪氨酸激酶域（TKD）激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者之前已接受过系统性治疗。HYRNUO是一种可逆的人表皮生长因子受体2（HER2）激酶抑制剂，在体外实验中，HYRNUO抑制了HER2的磷酸化、具有HER2改变的癌细胞下游信号传导以及过表达野生型HER2或携带HER2酪氨酸激酶域激活突变的癌细胞增殖。该适应症基于I/II期SOHO-01研究（NCT05099172）获得加速批准，该研究评估了HYRNUO在之前接受过系统性治疗但未接受HER2靶向治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性。试验在70名患者中显示出71%的客观缓解率，其中54%的缓解持续时间超过6个月。HYRNUO表现出可管理的安全性特征，因不良反应而永久停药的比例为3.7%。在汇总安全性人群中，最常见的（>20%）不良反应为腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎和恶心。

Eton Pharmaceuticals，一家专注于罕见病治疗药物研发和商业化的创新制药公司，宣布其高层领导团队将于2025年12月4日在纽约市举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上举办圆桌讨论。会议将于当天上午9:30开始，地点在Lotte New York Palace。有兴趣与公司安排一对一会议的参与者，请联系其Piper Sandler机构销售代表。Eton目前拥有八种商业化的罕见病产品，包括KHINDIVI™、INCRELEX®、ALKINDI SPRINKLE®等，并拥有五个处于后期开发阶段的产品候选。更多公司信息可访问其官方网站www.etonpharma.com。

Nanobiotix公司宣布完成与HealthCare Royalty（HCRx）的非稀释性版税融资交易，总价值高达7100万美元，包括5000万美元的预付款和一年后可能获得的2100万美元，条件达成。公司还宣布了JNJ-1900（NBTXR3）全球开发项目的进展，包括来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心（MD Anderson）赞助的1期食管癌研究的初步数据。此外，公司完成了NANORAY-312赞助权转让给强生公司的大多数地区，并推进了Curadigm Nanoprimer项目。预计2026年将公布由Nanobiotix或MD Anderson赞助的JNJ-1900（NBTXR3）1期研究的临床更新。截至2025年9月30日，公司拥有2040万欧元的现金和现金等价物。

法国生物技术公司Nanobiotix宣布了其2025年第三季度的运营进展和财务状况。公司完成了与Healthcare Royalty（HCRx）的非稀释性分成融资协议，初始支付5000万美元，预计未来一年内还将获得2100万美元的额外支付。Nanobiotix的JNJ-1900（NBTXR3）在食管癌的1期临床试验中取得了进展，并完成了NANORAY-312在多数国家的研究赞助权转移至强生。此外，Nanobiotix的纳米原位平台Curadigm也在进行中，包括外部合作和内部产品组合的创建。公司预计将在2026年发布由Nanobiotix或德克萨斯大学MD Anderson癌症中心赞助的临床试验的新数据。截至2025年9月30日，Nanobiotix拥有2040万欧元的现金和现金等价物。

AVITA Medical公司，一家领先的急性伤口护理治疗公司，宣布将于2025年12月4日在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行展示。会议将于东部标准时间上午8:30开始。此外，管理层将与注册参加此次会议的投资者进行一对一会议。该演示的现场音频网络直播将在AVITA Medical公司网站的事件与演示部分提供，网址为https://ir.avitamedical.com/events-and-presentations。活动结束后，将提供网络直播的回放。AVITA Medical公司专注于优化伤口愈合，有效缩短患者恢复时间。其核心技术RECELL系统已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗热烧伤和创伤伤口。RECELL利用患者自身皮肤的愈合特性，创造喷雾皮肤细胞，为临床治疗提供创新解决方案。在美国，AVITA Medical还拥有PermeaDerm生物合成伤口基质和Cohealyx胶原蛋白基真皮基质的市场、销售和分销独家权。在国际市场上，RECELL系统获得批准，用于多种应用，包括热烧伤和创伤伤口的治疗，在欧洲、澳大利亚和日本（不包括RECELL GO）获得监管批准。欲了解更多信息，

安捷伦科技（Agilent Technologies）近日公布，截至2025年10月31日的第四季度营收为18.6亿美元，同比增长9.4%，核心增长（排除货币和收购/剥离影响）为7.2%。公司预计2026年全年营收将在73亿至74亿美元之间，同比增长5%至7%，核心增长为4%至6%。安捷伦科技总裁兼首席执行官Padraig McDonnell表示，公司对2026财年充满信心，并预计将在生命科学和诊断领域持续领先。

安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）宣布，公司执行副总裁兼首席财务官彼得·格里菲斯（Peter Griffith）和研发执行副总裁杰伊·布拉德纳（Jay Bradner）将于2025年12月3日美国东部时间下午1:45在Citi 2025全球医疗保健会议上进行展示。此次会议的网上直播将同时向新闻媒体、投资者和公众开放。安进公司网站上（www.amgen.com）的投资者部分将提供此次会议的直播链接和相关信息。会议结束后，直播内容将存档至少90天，供用户回放。安进公司致力于发现、开发、生产和交付创新的药物，帮助数百万患者对抗世界上最难治的疾病。公司拥有超过40年的历史，是生物技术行业的先驱，并始终处于创新的前沿。安进公司正在推进一个广泛而深入的药物管线，该管线建立在现有药物组合的基础上，用于治疗癌症、心脏病、骨质疏松症、炎症性疾病和罕见病。2024年，安进公司被《快公司》评为“全球最具创新公司”之一，并被《福布斯》评为“美国最佳大型雇主”之一。安进公司是道琼斯工业平均指数（Dow Jones Industrial Average®）和纳斯达克-100指数（Nasdaq-100 Index®）的30家公司之一。

ORIC Pharmaceuticals，一家专注于开发针对治疗耐药机制的治疗方案的临床阶段肿瘤学公司，宣布其管理层将于2025年12月3日参加在东部时间上午11:15举行的第8届Evercore Healthcare Conference的投资者圆桌讨论，并参与一对一会议。圆桌讨论的网络直播将在公司网站www.oricpharma.com的投资者部分提供，并在活动结束后90天内可供回放。ORIC的候选产品包括针对前列腺癌的PRC2（多梳抑制复合物2）EED亚基的别构抑制剂ORIC-944，以及针对多种遗传定义的癌症的脑穿透性抑制剂enozertinib（ORIC-114）。公司在美国加利福尼亚州南旧金山和圣地亚哥设有办公室。更多信息请访问公司网站www.oricpharma.com，并在X或LinkedIn上关注公司。

CareDx公司宣布其SHORE研究第三篇论文在《心脏和肺移植杂志》上发表，该论文探讨了多模态分子检测在心脏移植患者预后中的价值。研究纳入了来自59个中心的1,934名心脏移植受者，发现HeartCare的分子信号能够在活检结果正常的情况下揭示不良结局的风险。研究结果表明，当AlloMap和AlloSure检测结果均升高时，HeartCare阳性结果能够精确指出心脏移植受者面临最高的移植物功能障碍和心血管死亡风险。这一预后信息有助于临床医生密切监测最需要关注的患者，从而可能改善他们的预后。

康替鲁姆疗法公司（NASDAQ: CTNM），一家专注于神经科学、炎症和免疫学（NI&I）领域临床阶段的生物制药公司，宣布其管理层将于2025年12月3日（美国东部时间下午1:20）在迈阿密的第八届Evercore医疗保健会议上参加一场投资者圆桌讨论。投资者可以通过康替鲁姆公司网站的投资者部分收听圆桌讨论的音频网络直播，并可在会后访问网络直播回放。康替鲁姆疗法公司致力于开发针对NI&I领域重大未满足需求的创新口服小分子疗法，目前拥有多个处于临床试验阶段的内部开发项目。PIPE-791是一种LPA1受体拮抗剂，正在临床试验中用于治疗特发性肺纤维化和慢性疼痛；PIPE-307是一种选择性M1受体抑制剂，正在临床试验中用于治疗复发缓解型多发性硬化症和重度抑郁症。更多信息请访问www.contineum-tx.com。

美国波士顿，2025年11月24日——专注于开发针对实体瘤的精准疗法的临床阶段生物技术公司Aura Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：AURA）今日宣布，公司首席执行官Elisabet de los Pinos博士将于2025年12月2日（星期二）上午10:50（东部时间）参加第8届Evercore Healthcare大会的炉边谈话。此次炉边谈话的现场网络直播将在公司网站“投资者与媒体”页面下的“活动与演示”部分提供，直播结束后90天内可在此页面观看回放。Aura Biosciences是一家专注于开发旨在保护器官功能的实体瘤精准疗法的临床阶段生物技术公司。公司的领先候选药物bel-sar（AU-011）目前正处于晚期开发阶段，用于早期脉络膜黑色素瘤，并在其他眼科肿瘤和膀胱癌的早期开发阶段。公司总部位于马萨诸塞州波士顿。Aura Biosciences的使命是成为一家创新全球肿瘤学公司，积极改善患者的生活。更多信息请访问aurabiosciences.com。关注我们X（前身为Twitter）@AuraBiosciences，并在LinkedIn上联系我们。投资者和媒体联络：Alex D

Gossamer Bio公司，一家专注于开发肺动脉高压（PAH）和间质性肺疾病相关肺高压（PH-ILD）治疗药物seralutinib的后期临床生物制药公司，宣布将于12月参加以下投资者会议。公司将在Piper Sandler第37届医疗保健会议和Oppenheimer罕见病峰会中发表演讲，并参与一对一会议。Gossamer Bio致力于成为肺高压领域的行业领导者，并改善患有肺高压患者的生命质量。

Arcturus Therapeutics Holdings Inc.，一家专注于肝脏、呼吸系统罕见病治疗和传染病疫苗开发的商业mRNA药物公司，宣布将参加Piper Sandler第37届医疗保健会议。Arcturus成立于2013年，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，是一家商业mRNA药物和疫苗公司，拥有LUNAR®脂质介导的递送技术、STARR®mRNA技术（sa-mRNA）以及mRNA药物物质和药物产品制造专业知识。Arcturus开发了KOSTAIVE®，这是世界上第一个获得批准的自扩增mRNA（sa-mRNA）COVID疫苗。Arcturus与CSL Seqirus有全球合作，在日本有合资企业ARCALIS，专注于mRNA疫苗和治疗品的制造。Arcturus的管线包括治疗OTC缺乏症和囊性纤维化（CF）的RNA治疗候选药物，以及合作伙伴的针对SARS-CoV-2（COVID-19）和流感的mRNA疫苗项目。Arcturus的多功能RNA治疗平台可以应用于多种类型的核酸药物，包括信使RNA、小干扰RNA、环状RNA、反义RNA、自扩增RNA、DNA和基因编辑治疗。Arcturus的技术受到其广泛的专利组