AIM ImmunoTech公司近日公布了一项关于Ampligen（rintatolimod）在复发性卵巢癌治疗中的2期临床试验数据。该研究在2025年11月7日的美国免疫治疗学会（SITC）年会上展示。试验中，铂敏感型患者接受了包括腹腔内顺铂、静脉注射派姆单抗（Keytruda）和腹腔内Ampligen在内的联合治疗。在27名受试者中，有24名可评估疗效，其中5名患者获得完全缓解，7名患者获得部分缓解，客观缓解率（ORR）为50%。这一结果与AIM ImmunoTech认为Ampligen可以作为协同剂与检查点抑制剂结合使用的信念一致。此外，AIM ImmunoTech拥有多项关于Ampligen与检查点抑制剂联合使用的专利。Ampligen作为一种新型免疫调节剂，在临床试验中显示出增强传统癌症治疗效果的能力，可能为那些对传统治疗反应不佳的患者带来新的希望。

Myriad Genetics公司宣布，其MyRisk遗传性癌症测试已扩展至包括国家综合癌症网络（NCCN）临床实践指南和美国临床肿瘤学会（ASCO）指南中推荐的基因。这些基因与癌症风险密切相关，可能具有明确的临床可操作性。MyRisk测试更新后的基因列表包括63个精心挑选的基因，覆盖11种以上的癌症类型，反映了Myriad Genetics满足不断变化的临床需求承诺。该测试旨在通过帮助治疗决策、监测计划和家族风险评估，在癌症治疗的整个过程中提供临床价值。

加拿大卡尔加里市的生物科技公司Marvel Biosciences Corp.及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.宣布，向公司的三名独立董事授予35,697份延迟股份单位（DSUs），作为董事费用的替代，而非现金支付。这些DSUs将在2026年10月31日全部解锁。解锁后的DSUs将在董事离开公司服务后结算，并在离开服务之日起365天后到期。DSUs的公允价值是根据2025年10月31日在多伦多证券交易所创业板（TSXV）的普通股的VWAP计算得出，即0.21美元乘以授予的DSU数量。Marvel Biosciences Corp.正在开发MB-204，这是一种新型的抗帕金森病药物Istradefylline的氟化衍生物，也是唯一一种临床批准的腺苷A2a拮抗剂。越来越多的科学证据表明，阻断腺苷A2a受体的药物，如MB-204，可能对治疗其他神经系统疾病，如自闭症、抑郁症和阿尔茨海默病等有益。公司正在积极研究其在治疗其他神经发育障碍，如雷特综合症和脆性X综合症等领域的潜力，以扩大其治疗范围。

生物制药公司CNS Pharmaceuticals宣布，其三项研究摘要已被选为2025年SNO年会壁报展示。这三项研究涉及伯鲁比辛对儿童弥漫性中线胶质瘤细胞的作用、TPI 287与贝伐珠单抗联合治疗胶质母细胞瘤的活性评估，以及伯鲁比辛与洛莫司汀在胶质母细胞瘤患者中的随机临床试验结果。这些摘要将在夏威夷檀香山举办的2025年SNO年会期间进行展示。CNS Pharmaceuticals专注于开发治疗脑部和中枢神经系统原发性和转移性癌症的新药，其候选药物TPI 287是一种阿贝他赛，能够稳定微管并抑制细胞分裂，导致细胞凋亡和死亡。

萨班社区诊所（Saban Community Clinic）和韦斯特蒙咨询中心（Westmont Counseling Center）宣布合并，旨在为服务不足的社区提供高质量的医疗服务。韦斯特蒙咨询中心将成为萨班社区诊所的一部分，这一合作将尊重韦斯特蒙的丰富历史和关怀服务传统，同时扩大韦斯特蒙社区的医疗服务范围。韦斯特蒙咨询中心几十年来一直是南洛杉矶行为健康服务的基石，通过这次合并，萨班社区诊所将继续提供同样的使命和社区承诺，同时引入更广泛的服务，包括综合医疗服务、牙科服务、预防筛查和访问更大范围的专家网络。合并将于2025年11月8日生效，现有韦斯特蒙患者的服务将无缝继续。萨班社区诊所成立于1967年，作为洛杉矶免费诊所，一直坚持医疗是权利而非特权的原则，为低收入和无保险的个人提供负担得起的医疗服务。韦斯特蒙咨询中心提供高质量的、负担得起的心理健康服务，致力于帮助人们建立韧性、治愈创伤并提高生活质量。

根据Grand View Research的最新报告，全球患者监测设备市场规模预计到2033年将达到1182.1亿美元，年复合增长率(CAGR)为10.21%。这一增长主要受以下三个因素驱动：老年人口的增长和慢性病（如心血管疾病和糖尿病）的发病率上升，这些疾病需要持续监测；以及远程医疗和远程患者监测（RPM）计划的快速采用，这得益于医疗保健成本和人员短缺的压力，以及临床医生对连接设备管理患者护理的信心。微型化、电池寿命和无线连接的技术进步是重要的市场驱动力，使慢性病的管理能够持续和主动。尽管市场前景乐观，但数据安全和某些远程服务的报销差距等挑战仍需解决。创新是关键驱动力，随着AI驱动的分析、蜂窝连接和设备互操作性的进步而加速，推动公司向智能、患者友好的解决方案发展，这些解决方案提供持续、可靠的数据和预测性见解，以支持主动护理模式。

美国环保废物管理服务提供商Nutrition 101，LLC（以下简称“101”）宣布收购位于德克萨斯州达拉斯的领先乳品再利用公司Value Feeds。Value Feeds与该地区主要乳品生产商有战略供应合同。此次收购将使101继续其在西南地区的战略增长，同时依托Value Feeds强大的客户关系、高效运营和环保解决方案。Value Feeds自1989年成立以来，已成为乳品再利用行业的领军企业，通过与西南地区主要乳品生产商的战略合同扩大了其牛奶供应。该公司为乳品生产商提供可持续和高效的解决方案，以管理其乳品废物。Nutrition 101 CEO Rick Shipley表示，Value Feeds的加入将帮助食品加工商管理副产品，同时为农民提供高质量的蛋白质和能量，以满足新市场的需求。

Fabric公司，一家领先的护理交付和消费者体验提供商，于2025年11月10日宣布收购UCM Digital Health（UCM），一家领先的数字健康和远程医疗提供商。此次收购使得Fabric的服务扩展至约400家新的雇主和支付者客户，增加了约一百万名受保人。目前，Fabric服务覆盖了全美50个州，服务超过75个卫生系统、3万家雇主和超过一亿人。

Apnimed公司，一家专注于开发针对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）和其他睡眠相关呼吸疾病的首创新药候选人的制药公司，宣布其管理层将于2025年11月17日在英国伦敦举行的LifeSci Capital & Sofinnova Partners增长和创新峰会上参与活动。Apnimed将在会议期间举办一对一的投资者会议。有兴趣与Apnimed会面的投资者应直接联系LifeSci Capital的代表人。Apnimed是一家位于马萨诸塞州剑桥的私营公司，处于临床试验阶段，致力于改变睡眠相关呼吸疾病的诊疗格局。公司相信，简单、每晚一次口服药物的出现可能会极大地扩大OSA患者的诊断和治疗范围。Apnimed正在推进一系列口服药物候选产品的研发，旨在改善OSA和其他慢性睡眠相关呼吸疾病患者的氧合水平。公司的主要候选药物AD109有望成为OSA新口服治疗模式的催化剂，这种模式传统上仅限于使用不便的设备或侵入性手术。Apnimed还与Shionogi & Co., Ltd.合作，共同开发多种疗法。更多信息请访问apnimed.com或关注公司的X和LinkedIn。

S&P Global宣布已完成对ORBCOMM自动识别系统（AIS）业务的收购。AIS业务是卫星数据服务的领先提供商，用于跟踪和监控船只，增强海事透明度，并向全球客户提供关键的业务情报和决策支持。此次收购将加强S&P Global在海事分析和全球贸易情报方面的服务，并支持其全球供应链战略。S&P Global与ORBCOMM还建立了一个战略联盟框架，旨在开发多样化的供应链数据和见解，补充S&P Global在海事、风险和贸易解决方案方面的领先地位，并进一步凸显其对该领域的持续投资。此次交易预计不会对S&P Global Market Intelligence或S&P Global整体产生重大财务影响。

澳大利亚医疗设备公司Vexev和美国肾脏护理公司宣布，VxWave超声成像系统在CANSCAN试验中表现出色，该系统能够在透析中心直接进行半自动血管映射检查。试验结果表明，该系统能够以94%的扫描完成率和100%的数据充足率，为血管通路创建策略提供可靠支持。该系统结合了先进的机器人技术、机器学习和超声信号处理，旨在为血液透析提供血管通路点的洞察。CANSCAN试验的成功证实了在透析中心进行标准化、高质量、即时血管评估的可行性，对全球标准化血管评估具有重要意义。

2025年11月6日，Cellex细胞专业公司于法兰克福举办了以“细胞与基因治疗领域的发展”为主题的国际研讨会。来自欧洲、亚洲和北美的100多名参与者与科学、工业、临床实践、投资者和监管机构的顶尖专家一起，讨论了细胞与基因治疗（CGT）领域当前的发展和未来方向。会议重点讨论了创新、资金、免疫细胞治疗平台的新一代，以及临床导航、数字化转型和制造与质量等议题。Cellex细胞专业公司致力于推动细胞与基因治疗领域的发展，强调科学卓越、合作交流、可靠制造和最高质量标准是推动创新和建立使先进疗法取得实质性进展的网络的关键。会议还强调了CMC能力不仅是操作需求，更是战略推动因素，Cellex的集成方法展示了强大的生产基础设施如何支持科学进步和临床转化。

Halia Therapeutics公司宣布在2025年美国血液学会(ASH)年会上展示其新型口服allosteric NEK7抑制剂Ofirnoflast（HT-6184）的临床和临床前数据。Ofirnoflast针对NLRP3炎症小体，在多种血液疾病中显示出潜在的治疗效果，包括骨髓增生异常综合征（MDS）、溶血性贫血和肥胖引起的炎症性贫血。临床数据显示，Ofirnoflast在低风险MDS和症状性贫血患者中表现出强劲且持久的血液学反应。此外，临床前研究揭示了Ofirnoflast在抑制血红素诱导的炎症方面的潜力，为溶血性贫血提供了一种新的治疗策略。

Vascarta公司，一家专注于健康寿命的生物制药公司，与纽约城市大学（CUNY）合作，宣布发表了一项临床前研究，表明STO-1，一种首创的药物候选物，能够选择性地消除小鼠中的胶质母细胞瘤（GBM）细胞，同时避免有害的自身免疫反应。STO-1是一种独特的混合分子，其中姜黄素与紫杉醇通过连接分子相连，当STO-1进入细胞时，连接分子会被破坏。在研究中，接受STO-1治疗的小鼠长期生存率达到67%，其中几只动物实现了肿瘤完全清除。该疗法部分通过重新编程失活的肿瘤相关免疫细胞来攻击肿瘤，同时保持健康的免疫功能完整，从而最大限度地减少免疫疗法常有的不良副作用。Vascarta公司表示，这些结果突出了STO-1为胶质母细胞瘤患者提供安全有效治疗方案的潜力，无需担心副作用。关于胶质母细胞瘤，它是成人中最常见和最具侵袭性的恶性脑肿瘤，每年影响超过13,000名美国人。目前的治疗方法包括手术、放疗、化疗和实验性免疫疗法，但治疗效果仍然不佳。

Acurx Pharmaceuticals公司宣布，其新型抗生素ibezapolstat（IBZ）针对革兰氏阳性菌的关键酶DNA聚合酶IIIC（pol IIIC）的研究成果已发表在《Nature Communications》期刊上。这项研究揭示了ibezapolstat如何与目标结合，为开发针对革兰氏阳性菌的新型抗菌药物提供了结构生物学上的解释。ibezapolstat在治疗艰难梭菌感染（CDI）的II期临床试验中已显示出疗效，目前正准备在美国和欧盟进行III期临床试验。Acurx还计划开发针对其他多重耐药革兰氏阳性菌的新抗生素。

Edgewise Therapeutics公司，一家专注于肌肉疾病生物制药公司，于2025年11月10日宣布任命Michael Nofi为首席财务官（CFO），自当天起生效。Nofi先生此前在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席会计官（CAO）。他将接替即将退休的Edgewise CFO R. Michael Carruthers。Nofi先生拥有超过30年的财务和会计领导经验，主要在生命科学领域，包括在公共和私营公司中扩大财务运营和战略增长。在加入Edgewise之前，Nofi先生在SpringWorks Therapeutics担任CAO长达六年，负责财务运营，确保合规、准确报告和战略财务规划，以支持公司从研发组织转变为全球商业公司。Edgewise Therapeutics致力于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏病的创新疗法，其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400。

韩国生物制药公司Tiumbio在2025年SITC年会上公布了其新型药物Tosposertib（TU2218）的II期临床试验中期数据。Tosposertib是一种针对TGFβ型I受体（TGFβRI/ALK5）和VEGFR2的双重抑制剂，旨在与默克公司的Keytruda（pembrolizumab）联合使用，作为复发/转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的首选一线治疗方案。数据显示，Tosposertib与Keytruda的联合疗法在27名患者中表现出70.6%的总缓解率和82.4%的疾病控制率。该药物具有良好的耐受性，未观察到与pembrolizumab相关的显著重叠毒性。Tiumbio计划积极推进Tosposertib组合疗法的患者招募，并扩大全球临床试验点，以加速监管批准所需的研究。