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瑞孚迪推出单双检血液核酸筛查试剂,引领血筛新标准研发注册政策瑞孚迪近日推出全新单双检血液核酸筛查试剂盒,该产品具备高灵敏、高效率、低损耗等优势,专为满足中国采供血机构与临床实验室的检测需求而设计。该试剂盒采用单管多重PCR技术,可检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒,同时具备单检和双人份汇集检测模式。新品适配全自动筛查平台,形成全方位血液安全筛查方案,旨在提升血液检测的精准度和效率,为输血安全与公共卫生防线提供保障。瑞孚迪旗下浩源生物在核酸血液筛查领域拥有近30年技术积淀,致力于为中国采供血机构与临床实验室提供更贴合需求的血液安全筛查解决方案。美通社2026-06-12Revvity Inc
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成立11年Biotech首登美股,募资6.7亿美元刷新纪录医药投融资近日, Parabilis Medicines公司 已于2026年6月10日在纳斯达克成功上市, 募资总额达到 6.7亿美元, 创下了 生物 科技 领域IPO的募资纪录。 根据我们先前的报道,这家公司最初只是打算募资1亿美元,在之后, Parabilis 多次上调了其IPO规模。 此次IPO所 募 得的资金 将用于推进其主要管线zolucatetide的III期注册性临床试验及Helicon平台管线的进一步开发。生物技术小编2026-06-12Biotech
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首个进入临床的GCase激活剂,现在失败了临床研究近日,葡萄牙制药巨头Bial宣布了将终止其在研帕金森病药物BIA 28-6156的进一步开发。 终止开发的原因来自于临床失败。 而BIA 28-6156正是基于这一假说而设计的首个进入临床开发阶段的GCase变构激活剂。
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第三项,百利天恒双抗ADC新适应症申报上市审批动态近日, 据 CDE官网受理栏最新公示,百利天恒的“注射用BL-B01D1”的一项新适应症上市申请获受理。 这是BL-B01D1申请上市的第3项适应症。 根据的BL-B01D1临床进展,这次申报的适应症最有可能是三阴性乳腺癌( 二线治疗 ) 。
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Next Health首届长寿峰会即将在纳什维尔举行医投速递全球健康优化和长寿领域的领导者Next Health宣布,首届Next Health长寿峰会将于2026年9月12日在纳什维尔康拉德酒店举行。这是南部地区首个顶级长寿峰会,将提供一个独特的平台,让参与者从世界知名专家那里学习主动健康、疾病预防和未来健康护理。峰会由Next Health当地区域开发者Kim和Scott Crosbie主持,将包括主题演讲、精选讨论组和体验式健康活动。Next Health旨在通过数据驱动的医疗保健赋予个人力量,并继续扩大其国内外影响力。Businesswire2026-06-12
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对话普诺康:以严肃医疗破局宠物创新药,中国新药出海又一黄金赛道专家观点
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我区与华熙生物签署战略合作框架协议公司动态6月11日,我区与 华熙生物科技股份有限公司 (以下简称 “华熙生物”) 签署战略合作框架协议。 甘靖中表示,华熙生物是全球生物科技领域的翘楚,在合成生物制造、创新药研发等领域成果丰硕、前景广阔。 昌平区作为北京(京津冀)国际科技创新中心建设主承载区,着力攻关未来科技、布局未来产业、 集聚 未来人才, 全力 打造百亿级合成生物制造产业集群。
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科伦博泰已收到宜联生物超7亿元和解付款交易并购董事会就此宣布,根据已达成和解 科伦博泰 近日已收到宜联生物医药就YL201对外授权应分享给 科伦博泰 的收入人民币602,509,600.00元。 于2026年度及截至本公告日, 科伦博泰 已收到宜联生物医药根据已达成和解支付的相关款项合计人民币702,721,325.78元(包含前述人民币602,509,600.00元)。 科伦博泰 对宜联生物方于2024年提起 刑事控告 ,并于2025年就涉嫌 侵犯商业秘密 发起民事诉讼;及于2025年就 涉嫌损害 科伦博泰 利益 发起另一项民事诉讼(前述法律程序合称为「该等法律程序」)。
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早鸟票倒计时 | AI+医学研究能力提升训练营,7月9日上海召开医投速递2025年,国务院及卫健委等部门出台政策,将AI深度融入医学科研、临床诊疗、药械研发全链条。为满足科研人员学习需求,生物谷开设《AI+医学研究能力提升训练营》,由上海交通大学公共卫生学院主办,生物谷和梅斯医学协办。训练营将于7月4日至12日在上海梅斯医药科技有限公司(松江分部)举行,内容涵盖临床研究、IVD评价、单细胞分析、虚拟细胞、大模型等热门实用内容,旨在提升科研人员的AI技术应用能力。训练营适合临床医生、医学研究生、科研人员以及IVD/医药从业者参加。微信公众号2026-06-12
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「天目涡轮」完成近亿元天使轮融资,国产航空动力再添生力军医投速递浙江天目涡轮动力科技有限公司(天目涡轮)近日宣布完成近亿元人民币天使轮融资,由普华资本领投,鼎翰投资、雅榕投资、盈动资本、上城资本跟投。资金将用于推进公司首款小型涡扇发动机的工程研制和涡电混合动力系统的原型机研制。天目涡轮成立于2025年3月,依托北京航空航天大学与天目山实验室的科研成果转化,致力于成为中小型航空发动机领域的创新引领者。公司核心产品新一代双转子涡扇发动机TMS800具有高推重比、低油耗、长寿命等优势,已完成点火测试。同时,公司布局涡电混合动力系统,为未来城市空中交通提供动力解决方案。投资界2026-06-12
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实力出圈,山东生物制造强势崛起,盘点山东鲁抗、安琪酵母等10家聚集企业公司动态山东鲁抗医药股份有限公司。 山东鲁抗医药股份有限公司是国有控股综合性医药企业,成立于1966年,1997年在上交所主板上市(股票代码:600789),2006年归属华鲁控股集团有限公司。 主要业务涵盖人用原料药、人用药制剂、动植物保健药品和环保科技等主要产业板块,产品出口50多个国家和地区。
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投资3000万,中瑞(内蒙古)药业新增产品生产线项目公示医药投融资近日,关于中瑞(内蒙古)药业股份有限公司新增产品生产线项目在相关网站公示。 项目名称: 中瑞(内蒙古)药业股份有限公司新增产品生产线项目。 本项目位于现有厂区内,不新增占地。亚太易和2026-06-12中瑞(内蒙古)药业股份有限公司
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华北制药华民公司两款原料药获得巴西GMP证书审批动态近日,华北制药河北华民药业有限责任公司头孢曲松钠无菌原料药和头孢他啶二盐酸盐,成功获得巴西国家卫生监督局( ANVISA )签发的 GMP 证书。 此次认证确保该产品在巴西市场的持续稳定供应,也是企业国际化布局的重要突破。 巴西 ANVISA 是国际药品检查合作计划( PIC/S )核心成员机构,其 GMP 标准对标欧盟及国际一流药监体系,审核标准严苛。亚太易和2026-06-12
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文献解读 ||《复方曲肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果》前沿研究复方曲肽对HIE的效果。 患儿常表现为反应迟钝、肌张力异常,重症可出现惊厥、昏迷,即便存活,也易遗留智力低下、运动障碍、癫痫等后遗症,是导致新生儿致残、死亡的重要原因之一。 研究纳入2020年1月至2022年1月收治的354例足月HIE新生儿,Apgar评分均≤7分,病因包括难产、羊水污染、宫内窘迫。
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京新药业副总裁辞职人事变动2026年6月8日公司副总裁王军民因个人原因辞职,未持有公司股份,辞职不会影响正常经营。 高管层面的正常人事变动在上市公司中较为常见,投资者无需过度反应。 往 期 热 点 回 顾。兽药信息资讯2026-06-12
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山东华骏、山东鲁抗等四家企业通过兽药GMP验收公司动态根据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,山东省畜牧兽医局派出检查组对山东华骏生物制药有限公司等4家兽药生产企业实施GMP的情况进行现场检查验收,现将现场检查验收情况在山东省畜牧兽医局官网上予以公示,公示时间为2026年6月9日至2026年6月15日,请将意见和建议反馈给山东省畜牧兽医局政策法规处(行政许可处)。 兽药生产企业 GMP 现场检查验收情况公示表。 山东华骏生物制药有限公司。兽药信息资讯2026-06-12山东鲁抗 山东华骏 华骏
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参投4089万,默沙东动保入局宠物基因疗法医药投融资2026年6月8日,专注于开发年龄相关性及慢性疾病基因疗法的生物技术公司 Rejuvenate Bio 宣布,已完成600万美元(约4089万元人民币)融资轮次。 资金将用于推进动物健康及长寿科学领域的基因疗法项目。 除融资外,Rejuvenate Bio 与默沙东动物保健同时签署了一项战略研发合作协议,双方将共同推进动物健康领域的一项新型基因疗法项目。
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欧洲制药框架关键拐点:五国倡议统一应对美国药价压力医保动态在美国持续向欧洲输出药价谈判压力、德国医保改革引发药企大规模撤资的背景下,欧洲五国率先迈出联合应对的步伐。 五国倡议:统一框架是欧洲制药业的唯一出路。 Beneluxa 倡议成立的核心目标,正是推动创新药价格合理化,重塑欧洲制药市场的供需平衡。抗体圈2026-06-12欧洲制药
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帕金森、瘫痪患者有救了!细胞疗法等多项硬核科技亮相上交会公司动态6月11日,第十二届中国(上海)国际技术进出口交易会于上海世博展览馆正式开幕。 本届上交会以“打造技术贸易新生态 共绘全球合作新篇章”为主题,展会规模全面扩容,展览面积达3.8万平方米,汇聚1006家参展企业,数量创下历届新高,优质专精企业齐聚展会,共计发布15项首发首展创新项目。 帕金森病是全球第二大神经退行性疾病,我国患病总人数突破500万,是全球帕金森病患人数最多的国家。
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新报告!细胞疗法攻克骨关节炎难题,长效修复受损关节前沿研究近日,国际知名期刊《Experimental & Molecular Medicine》刊发了一篇重磅综述论文,由芬兰奥卢大学、瑞士苏黎世联邦理工学院、德国柏林夏里特医学院、中国中山大学附属第一医院等全球十余家顶尖科研机构与医疗机构的多国专家联合完成。 该研究聚焦骨关节炎下一代疗法,系统梳理了细胞治疗产品在骨关节炎领域的应用进展、作用价值与临床潜力,为全球数亿骨关节炎患者带来了全新的治疗希望,也标志着关节修复领域正式迈入再生治疗新时代。 骨关节炎是全球高发的慢性关节疾病,目前全球患病成年人已超 6 亿,也是造成人群肢体残疾的主要原因之一。
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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