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万亿刚需赛道！三款指南推荐中成药，全国空白市场开放招商医投速递生益堂药业近日推出三款优质中标品种，针对风湿骨病、心脑血管和清热清火三大医疗赛道。这些品种具有循证医学证据充分、医保基药可报、多科室广泛适配等特点。其中，小活络丸针对风湿骨病，心可宁胶囊针对心脑血管疾病，牛黄清心丸则是传统清火类升级款。生益堂药业旨在通过这些品种为渠道代理商提供盈利核心底气，并全面开放全国空白区域招商。微信公众号2026-06-08
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*ST赛隆，董事长辞职人事变动殷惠军辞去董事长一职。 6月8日，*ST赛隆发布公告， 殷惠军因个人原因申请辞去公司董事长、战略决策委员会主任委员职务。 辞职后，殷惠军将继续担任董事职务。赛柏蓝2026-06-08赛隆
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很多药企焦虑合规，其实没那么恐惧公司动态直说了吧， 6月27-28号 在 北京 举办的 第6届医药企业合规年会 ，是给当下所有医药企业量身定做的。 两高《解释二》刚落地，《医药代表管理办法》又要全面实施，现在行业里没有一家企业能绕开 “合规” 两个字。 6月份我们医药行业准备了更多的合规培训，涵盖多个维度、满足药企需求。赛柏蓝2026-06-08
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阿里AI大动作！CEO亲自下场，两大部门合并释放了什么信号？公司动态6月8日，阿里巴巴宣布合并通义大模型事业部和未来生活实验室，成立Token Foundry事业部，由集团CEO吴泳铭直接负责。 据了解，此次调整涉及到一批AI业务。 周靖人将担任阿里巴巴首席科学家，牵头成立阿里巴巴AI未来研究院，专注前沿AI科技的探索与突破。上海证券报2026-06-08阿里巴巴 阿里AI
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一个老牌品种，易主审批动态6月8日，立方制药公告，其持有的“美沙拉秦肠溶片（0.5g）”药品上市许可持有人，已变更为葵花药业集团佳木斯鹿灵制药。 批准文号、生产场地、处方、生产工艺、质量标准均不变更，交易金额3400万元。 美沙拉秦肠溶片是肠道抗炎药物排名第一的产品，2025年销售额约6.5亿元， 为何持有批文的立方制药愿意以3400万元将其出让。
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ASCO 2026｜宗艾替尼一线治疗HER2突变NSCLC再添患者获益新证，辅助治疗III期研究未来可期临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥盛大召开，作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，多项重磅研究成果在此期间揭晓。 在HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域，新一代高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）宗艾替尼披露两项关键临床研究：Beamion LUNG-1研究队列2初治患者报告结局（PRO） 与Beamion LUNG-3辅助治疗III期研究设计 ，进一步揭示了宗艾替尼在HER2突变晚期NSCLC一线治疗中的结局数据，并为其向早期辅助治疗领域拓展奠定基础。 值此之际，特邀 上海市胸科医院李子明教授 ，对这两项关键研究进行深度解读，并剖析宗艾替尼对HER2突变NSCLC治疗策略的临床价值。
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承过去，立现在，向未来：胰腺癌综合诊疗的中国之路前沿研究中国胰腺病学会（CAP）2026年学术年会于2026年6月5日至7日在上海举行。 本次会议聚焦胰腺疾病基础研究、临床诊疗、规范建设和多学科协作，持续推动我国胰腺病学科高质量发展 。 2022年数据显示，中国胰腺癌新发病例约11.87万例，死亡约10.63万例，疾病负担沉重 。
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刘波教授：斯鲁利单抗独特双重机制助力疗效跃迁，实力开启胃癌围术期免疫治疗新篇章前沿研究
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【4141】2026 ASCO｜LIBRETTO-432研究荣登NEJM 中国力量引领RET融合阳性非小细胞肺癌早期治疗新突破前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，礼来公司首次公布LIBRETTO-432全球III期临床研究结果：研究达到主要终点，与安慰剂相比，在Ⅱ–ⅢA期 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，塞普替尼作为辅助治疗在研究者评估的无事件生存期（EFS）方面显示出具有高度统计学意义和临床意义的改善（HR=0.17，95%CI：0.06–0.51；p=0.0003），显著降低83%的疾病复发或死亡风险。 同时，在IB–ⅢA期患者中也观察到一致的获益。 推动 RET 融合阳性NSCLC早期治疗研究进展。
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MetaVia在ADA 2026科学会议上公布DA-1726和Vanoglipel的积极数据医投速递MetaVia公司在其卡迪米特代谢疾病管线中展示了DA-1726和Vanoglipel的积极数据。DA-1726是一种针对GLP1R和GCGR的双激动剂，在48毫克剂量水平下，实现了高达9.1%的平均体重减轻，且没有出现平台期的迹象。Vanoglipel是一种GPR119激动剂，与Resmetirom和Metformin结合使用时，在MASH、2型糖尿病和肥胖症中显示出协同的肝保护和减肥效果。这些发现支持了DA-1726作为肥胖症治疗的差异化疗法以及Vanoglipel作为MASH和2型糖尿病组合疗法中多用途代谢骨架的潜力。
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康旭科学公司推进其CXU™伤口护理设备候选产品的研发和生产医投速递康旭科学公司（Nasdaq: CNXU）宣布，其合同研发和生产组织（CDMO）在CXU™伤口护理设备候选产品的规模化生产和标准化配方方法方面取得了进展。公司正在为2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的510(k)上市前通知做准备。康旭科学公司将继续将标准化配方方法转移到其CDMO，并推进旨在支持CXU™生产以供监管测试的规模化生产活动。公司的领先产品候选基于其专有的CXU™细胞外基质平台（ECM），这是一种热敏感的ECM，在准备和应用过程中保持流动性，然后在体温下转变为凝胶支架。康旭科学公司计划在2027年第一季度提交510(k)预市场通知，但具体时间可能受到持续测试、生产和文档活动结果的影响。GlobeNewswire2026-06-08
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DonJoy Spinamic®混合型脊柱侧弯支具上市医投速递Enovis™公司宣布推出DonJoy Spinamic®混合型脊柱侧弯支具，该支具结合了刚性支具的曲线矫正效果和动态支具的舒适性和灵活性。Spinamic支具提供10种现成尺寸，配备可调节的三点压力系统，能够在一次访问中完成适配、成像和调整。该支具基于临床证据，有效预防青少年特发性脊柱侧弯（AIS）的曲线进展。Spinamic旨在平衡两种方法，其混合设计将刚性矫正元素整合到透气网状背心中，使用可调节的三点压力系统来维持矫正力，同时提高舒适性和穿戴性。该支具现已在美上市，并在全球其他市场寻求监管批准。GlobeNewswire2026-06-08
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Omnicell任命丹·曼多利为高级副总裁兼专科药房服务总经理医投速递Omnicell公司宣布，拥有超过30年药房运营和专科药房服务领导经验的丹·曼多利先生加入公司，担任高级副总裁兼专科药房服务总经理。曼多利先生在领导专科药房运营方面的丰富经验将对Omnicell在专科药房和340B业务方面的扩展和增长起到关键作用。他在Altruix公司担任首席运营官期间，领导了专科药房职能的运营，并推动了显著的增长和运营改进。在Elevance Health公司，他作为专科药房总裁，负责战略、运营和大规模专科药房业务的扩展，包括整合收购和建立基础设施以实现显著增长。曼多利先生还曾担任麦肯锡公司的资深顾问，并在Express Scripts公司担任高级领导职务，领导了美国最大的专科药房之一Accredo Specialty Pharmacy。Businesswire2026-06-08
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日本LEIFRAS公司获得埼玉县尼崎市学校社团活动外包合同医投速递日本体育和社会企业公司LEIFRAS Co., Ltd.近日宣布，与埼玉县尼崎市签订了新的服务外包合同，自2026年4月起开始管理运营该市六所公立初中共29个区域社团活动。这是LEIFRAS公司首次与尼崎市签订外包合同，标志着公司在日本全国范围内学校社团活动“改革执行期”正式开始之际，执行其增长战略的重要里程碑。根据日本文部科学省发布的《关于学校社团活动改革的新指导方针》，日本正式进入“改革执行期”，预计到2026财年，将有30.4%的周末社团活动转移到地区和私营部门。LEIFRAS公司预计，全国范围内有约9,800所初中和128,000个社团活动，市场规模约为5万亿日元。LEIFRAS公司计划继续深化与日本各地地方政府的合作关系，同时支持青少年发展。PRNewswire2026-06-08
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Cerus公司完成1.1亿美元债务融资，优化财务结构医投速递Cerus公司宣布与MidCap Financial达成一项新的债务融资协议，融资总额高达1.1亿美元。该融资包括一笔5年期定期贷款和一笔资产支持的循环贷款。此次融资预计将每年降低现金利息支出约350万美元，反映了较低的借贷成本和约3000万美元的未偿还定期贷款余额减少。初始贷款资金加上手头现金，已用于偿还Cerus与MidCap的6500万美元定期贷款。Cerus首席财务官Kevin Green表示，此次融资是加强公司财务基础的重要里程碑，提供了更大的财务灵活性，以支持可持续增长、改善盈利能力和执行长期战略目标。
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短短两周接连道歉！1070亿GMV难掩盒马运营管理漏洞公司动态一般 而言 ， “纯脂”指天然可可脂，成本较高，口感较好。 而“代可可脂”是氢化植物油，可能含反式脂肪酸，成本较低。 该事件曝光后，迅速引发消费者广泛共鸣，大量网友在评论区分享了类似遭遇，更有部分消费者表示食用该产品后出现了身体不适症状。经理人网2026-06-08
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减重只需每月 1 针，体重下降 12.3%｜最新数据公布，或将步入「月制剂」时代临床研究来自北卡罗来纳大学教堂山医学院的 John B. Buse 教授分享了关于 VESPER-1 研究开放标签延伸期（OLE）结果及 VESPER-3 2b 期研究的主要数据。 临床试验（VESPER-1、-2 和 -3）围绕超长效、全偏向型 GLP-1 受体激动剂PF'3944（MET-097i）开展，VESPER-3 2b 期研究数据显示，每月 1 次维持给药， 28 周安慰剂校正后减重 12.3% ，减重趋势未见平台期，安全性良好，GLP-1 RA 或将迈入「月制剂」时代。 入组人群是 18～70 岁的肥胖或超重成人，BMI范围 30～50 kg/m²，或 BMI 27～30且合并高血压/血脂异常，均不合并 2 型糖尿病。
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2026 AACR & ASCO双会深度复盘： 中国创新药进入“头对头时代”，如何争夺全球一线标准？｜张蕊会客厅医投速递2026年，全球肿瘤药物研发迎来新一轮范式转换。下一代ADC药物设计趋向复杂化，双抗/多抗治疗平台扩展至多机制，放射配体疗法拓展至实体瘤。中国创新药进入与全球标准疗法“头对头”竞争阶段，药企叙事方式升级为“证据出海、标准出海、定义权出海”。然而，头对头研究风险增加，FDA对中国单一区域数据的审评态度谨慎，全球多中心研究成为关键。资本市场对“ASCO催化剂”的定价逻辑变化，中国创新药面临价值重估。6月9日，《张蕊会客厅》将推出专题直播，探讨中国创新药如何争夺全球一线标准。
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暴跌55%！大输液“二哥”疯狂出手，全线杀入红海，图啥？财报业绩比618年中大促来的更早的，是石四药突然开启的疯狂“买买买”模式：一天签下两款改良新药，一天锁定四个生物类似药。 6月4日-5日的短短48小时内， 国内输液龙头企业之一的石四药集团，接连达成两项BD意向，一口气引进6款产品——两款改良型新药、四款生物类似药。 48小时的BD“闪电战”，石四药都买了点啥。
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Rhea's Factory获2026年全球变革奖，推动塑料循环利用医投速递美国加州伯克利市，2026年6月8日——生物技术公司Rhea's Factory因其AI设计的酶和集成工艺，在塑料循环利用方面的创新，被选为2026年全球变革奖的十位获奖者之一。Rhea's Factory开发的RheaCycle™平台，利用机器学习设计酶，将聚酯废物分解成原生质量的分子构建块。该平台结合了AI设计的酶和围绕其构建的集成工艺，能够在温和的温度下以低能耗运行，并将聚酯废物以超过99%的纯度还原为原生质量构建块，这些构建块可以直接重新进入现有供应链，无需工艺改变。RheaCycle™平台不仅适用于纺织品回收，而且适用于包装和汽车用途，使公司能够以单一方法解决多个行业的问题。全球变革奖为Rhea's Factory提供了20万欧元的奖金和一年的变革者计划，该计划由H&M基金会与安永和皇家理工学院合作提供。Rhea's Factory的创始人兼首席执行官Arzu Sandıkçı表示，这一认可表明他们正在与正确的人一起为环境和我们想要建设的未来而努力。GlobeNewswire2026-06-08
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