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VisiFlora：22成分的肠道-眼睛支持配方医投速递VisiFlora是一款膳食补充剂，旨在通过其22种成分的配方支持肠道和眼睛的健康。该配方结合了视力和肠道屏障支持的成分，包括叶黄素、玉米黄质、越橘提取物、锌、藏红花提取物、抗氧化剂和肠道支持植物化合物。VisiFlora旨在支持视网膜、黄斑、视神经、晶状体和肠道屏障的健康，作为日常营养常规的一部分。产品价格为每瓶49美元起，提供60天退款保证。VisiFlora不是药物，不能诊断、治疗、治愈或预防任何疾病，使用前应咨询合格的健康保健专业人士。GlobeNewswire2026-05-13
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速递 | 跨国药企CEO，集体缺席特朗普访华使团人事变动2026 年 5 月中旬中美高层互动窗口期，工商界访华代表团阵容与医药行业跨国合作形成鲜明反差，一边是科技、金融巨头组团来华拓展市场，另一边是跨国药企缺席官方使团，转而深耕中国本土项目合作，而恒瑞医药与百时美施贵宝百亿级战略合作官宣，更是搅动全球创新药研发格局，折射出中外医药产业供需关系与合作模式的深刻变革。 5 月 11 日，中国外交部正式官宣，美国总统特朗普将于 5 月 13 日至 15 日开启访华行程，这也是时隔 9 年美国总统再度访华，备受全球经贸与产业领域关注。 据白宫官员向彭博社透露，此次随行的近 20 名高管覆盖银行、科技、航空、农业等核心领域，集结了全球行业头部企业掌舵人。
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中国药企与跨国药企的交易规模创下历史纪录 | 美通社头条交易并购美通社消息：益普索(Ipsos)最新发布的研究显示，过去一年，中国药企与跨国药企的交易规模创下历史纪录。 根据国家药监局数据，2025年我国创新药对外授权交易总金额达到1356.55亿美元，交易数量为157笔，相较2024年的519亿美元和94笔，不论金额还是数量都几乎翻番，创下历史新高。 当前，中国拥有超5000家处于研发阶段的企业。
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拜耳集团公布2026年第一季度业绩财报业绩美通社消息：拜耳集团公布2026年第一季度业绩，各事业部均表现稳健。 不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长9.0%，达到44.53亿欧元，其中包含3.21亿欧元的负面汇率影响(2025年第一季度：1.65亿欧元)。 在计入3.24亿欧元(2025年第一季度：净特殊费用5.87亿欧元)的净特殊收益后，息税前利润增长51.8%，达到35.28亿欧元。美通社头条2026-05-13
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半年减重27.7%，诺和诺德司美格鲁肽7.2mg都减掉了什么？临床研究GLP-1 减重药物早已跳出单纯比拼体重降幅的阶段，大众更关心用药之后身体减掉的究竟是哪些物质，会不会损耗自身健康基础。 诺和诺德此次公开的最新临床研究数据，清晰拆解出用药后体重流失的具体构成，让大家彻底看清这款高剂量药物的减脂真实内核。 在为期 72 周的长期临床试验里，研究团队专门开展身体成分专项检测，精准区分体重下降中脂肪、肌肉以及其他身体组织的占比，数据结果直观展现出药物优秀的减脂偏向性。
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全球首个，强生重磅1类双抗新药获新进展审批动态由于前列腺癌早期症状隐匿，近70%前列腺癌确诊时即为中晚期。 值得一提的是， 该药是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ 期临床阶段的 KLK2 靶向药物。 据公开资料显示， JNJ-78278343（通用名：Pasritamig）是强生开发的潜在first-in-class皮下注射T细胞桥接器（TCE）双抗 ，核心机制为同时靶向T细胞表面的CD3分子与前列腺癌细胞特异性表达的KLK2蛋白。
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一周内，石家庄四药6款重磅药物获批上市审批动态5月伊始，石家庄四药迎来大爆发，继5月6日3款重磅药物获批上市，5月9日，又迎来3款药物获批上市。 2026年5月9日，据中国国家药品监督管理局（ NMPA ） 官网最新显示， 石家庄四药有限公司 申报的 盐酸屈他维林片、 磷酸奥司他韦胶囊、 甲氧氯普胺片3款药物同日获批上市 ，视同过评。 1、盐酸屈他维林片： 是一种亲肌性解痉药，能直接作用于平滑肌细胞。
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速递 | 国内获批临床！辉瑞长效减重新药，为月度给药赛道增添新力量审批动态如今体重管理市场热度居高不下，各类 GLP-1 相关制剂持续迎来研发与审批新进展，给药频次更低、使用更省心的长效药物，已然成为行业发展主流方向。 近期一则行业动态引发广泛关注，辉瑞旗下一款极具市场潜力的减重新药正式拿到国内临床审批资格，标志着这款备受业界看好的超长效体重管理药物，正式迈入本土化临床研发阶段，也让国内患者距离便捷化减重治疗更近一步。 和目前市面上普遍推行一周注射一次的同类产品相比，它拥有十分鲜明的差异化优势，除了能够制定每周注射的用药方案之外，还成功实现月度单次给药的创新模式。
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全球首创，又一款重磅1类新药国内上市提速审批动态高度致敏患者是肾移植领域一个特别缺乏服务的群体，约占移植等待名单上患者的10%至15%。 这些患者体内存在高水平的预存供体特异性抗体(DSA)，这些抗体对人类白细胞抗原(HLA)具有广泛的反应性，通常是由于既往移植、输血或妊娠所致。 因此，他们面临着巨大的移植免疫障碍，因为DSA会立即引发针对供体器官的免疫反应，导致组织损伤，并可能造成移植排斥。北京药研汇2026-05-13HLA 肾移植 1类新药
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锦篮基因GC801亮相ASGCT：通用型AAV预存抗体清除的中国方案前沿研究第29届美国基因与细胞治疗学会 年会 （ ASGCT 2026 ）于 当地时间5月11日—15日 在美国波士顿隆重召开。 北京锦篮基因科技股份有限公司（以下简称 “锦篮基因”）携 GC801管线核心成果 亮相国际舞台，以壁报（Poster Presentation）形式发布 High-Activity IgG-Degrading Enzyme Variant M33 for AAV Gene Therapy 前沿研究，向全球学界展示中国基因治疗在AAV预存抗体降解领域的突破性进展。 美国基因与细胞治疗学会（American Society of Gene & Cell Therapy）成立于1996年，是全球最大的专业从事基因和细胞治疗研究的非营利性医学组织，致力于推动基因和细胞治疗的科学、技术和临床应用，是世界基因与细胞治疗领域最具权威性和公信力的机构。
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信达生物将在2026美国糖尿病协会（ADA）科学会议上集中展示玛仕度肽及下一代创新减重及代谢管线的多项研究成果研发注册政策信达生物制药集团将于2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上报告其在减重与代谢领域的临床与临床前研究数据。这些数据包括玛仕度肽等创新药物的研究成果，旨在展示其在2型糖尿病合并肥胖、肥胖成人及肥胖青少年等不同人群中的减重、降糖及代谢改善效果。此外，信达生物还将展示新一代口服GLP-1受体激动剂IBI3032、IBI3042等产品的临床或临床前数据，以及针对INHBE的siRNA等早期项目。信达生物致力于成为代谢治疗领域的领先品牌，为全球肥胖和代谢疾病患者提供更全面的治疗选择。美通社2026-05-13信达生物制药（苏州）有限公司
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FDA加速批准BCL-2抑制剂sonrotoclax治疗复发或难治性MCL研发注册政策2026年5月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了BCL-2抑制剂sonrotoclax（商品名Beqalzi，由BeOne Medicines USA, Inc.生产）用于至少接受过两线系统性治疗（包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂）的复发或难治性MCL成人患者。批准信息将在Drugs@FDA上发布。疗效评估基于一项单臂、多中心临床试验BGB-11417-201（NCT05471843），该试验纳入了103名之前接受过基于抗CD20疗法和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的复发或难治性MCL成人患者。总缓解率（ORR）为52%，中位起效时间为1.9个月，中位缓解持续时间（DOR）为15.8个月。处方信息中包含肿瘤溶解综合征（TLS）、严重感染和中性粒细胞减少的警告和预防措施。在115名接受安全性评估的MCL患者中，37%出现了严重不良事件，最常见的是肺炎（10%）。推荐剂量包括一个为期四周的逐步增加剂量阶段，以降低TLS风险，随后每日口服320毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。该审查是在Project Orbis项目下进行的，该项目是FDA肿瘤卓越中心的倡议，旨在为国际合作伙伴提供肿瘤药物同时提交和审查的框2026-05-13百济神州（北京）生物科技有限公司
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Innovent将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示mazdutide及其下一代肥胖和代谢管线数据研发注册政策Innovent生物制药公司将在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其mazdutide及其下一代肥胖和代谢管线的数据。这些数据包括mazdutide在2型糖尿病和肥胖成人、肥胖成人和肥胖青少年中的疗效和安全性研究，以及新一代肥胖管线中的关键里程碑，如IBI3032、IBI3042、IBI3040和IBI3046。这些研究旨在展示mazdutide在体重管理、血糖控制和代谢改善方面的临床价值，并进一步巩固其在肥胖和代谢疾病领域的差异化定位。Innovent是一家全球领先的生物制药公司，致力于开发、制造和商业化高质量的药品，用于治疗肿瘤、心血管和代谢、自身免疫、眼科和其他主要疾病。
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一年少卖近1.68亿杯，奶茶老牌巨头净利下滑62%财报业绩香飘飘首次出现营收、净利润均双位数下滑。 文 ｜ 朱艺艺 编辑 丨高梦阳 骆一帆。 冲泡业务下降17.2%。中国企业家杂志2026-05-13巨头
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骊霄医疗：聚焦泌尿等慢病，做应需而生的全球创新医疗技术平台公司公司动态2026年2月26日，骊霄医疗自主研发的热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械正式获得NMPA注册批准，成为国产首款获批的热蒸汽消融良性前列腺增生（BPH）治疗系统，一举打破了波士顿科学在该领域多年的垄断。 然而，动脉网在NMPA官网查询发现，早在拿下国产热蒸汽消融首证之前，骊霄医疗便有全球首款无创低频胫神经刺激仪等多款产品获批上市。 事实上，热蒸汽消融系统只是骊霄医疗平台化布局中率先跑出来的一条产品线。
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【首发】微元合成完成15亿元新一轮融资，并购全球第二大木糖醇企业，加速糖醇产业从化工向生物制造转型升级医药投融资近日，微元合成宣布完成15亿元新一轮融资，本轮融资由股权融资及长期银行贷款共同组成，其中股权融资由张其宾、谭瑞清与兴银投资参与，长期银行贷款由兴业银行北京分行提供支持。 本轮融资主要用于并购豫鑫和多项大宗产品的规模化量产。 合成生物制造是以硬科技为基础的重资产制造业，产能是绕不开的一道门槛。
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【首发】伊米诺康完成2.5亿元A轮融资，加速打造全球领先的全人源抗体发现平台医药投融资动脉网获悉，上海伊米诺康生物科技有限公司（以下简称 “伊米诺康”）宣布完成2.5亿元A轮融资。 本轮融资由维梧资本领投，高脉元航跟投，老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资。 伊米诺康成立于2020年，专注以基因编辑技术打造下一代抗体发现平台。
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科伦博泰PD-1 x VEGF双抗SKB118新药临床试验申请获CDE批准临床研究2025年12月，科伦博泰与Crescent Biopharma (“Crescent”)就SKB118/CR-001达成战略合作。 根据该合作协议，Crescent授予科伦博泰在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产及商业化SKB118/CR-001的独家权利。 2026年1月，Crescent宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准SKB118/CR-001的IND申请，以启动其针对局部晚期或转移性实体瘤的全球ASCEND I/II期临床试验(NCT07335497)，该研究正在进行中并初步计划入组290例患者。
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海普瑞旗下依诺肝素钠注射液在柬埔寨获批，全球准入版图拓展至79个国家和地区审批动态（2026年5月13日，中国深圳） 近日，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞药业”）宣布，旗下公司深圳市天道医药有限公司（以下简称“天道医药”）的依诺肝素钠注射液在柬埔寨获得批准，进一步拓展公司高端抗凝制剂在东南亚新兴市场的准入版图。 至此，海普瑞药业旗下依诺肝素钠注射液已在全球79个国家和地区获批，覆盖中国、美国、欧盟、英国、瑞士、波兰、巴西、阿根廷、泰国、新加坡等关键市场。 本次获批产品商品名为 Prolongin，由柬埔寨卫生部（Ministry of Health, MOH）批准上市，获批规格包括0.6ml:60mg和0.4ml:40mg。
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医保定额报销对处方药零售市场的影响医保动态近日，上海医保局发布了《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》（以下简称《通知》），其中受到市场关注的是按照定额报销的模式来支付集采未中选产品。 《通知》中有两点值得关注，第一，医保支付价实际落地。 由于原研药价远高于中选药价，个人获取原研药不再像之前那样以原研药价的70%获得报销，而是只能获得集采中选药价的同比例报销金额，剩余部分要个人现金自负，也不能使用医保个账。村夫日记LatitudeHealth2026-05-13医保定额报销
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