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为胃肠胰神经内分泌肿瘤装上“探照灯”,南通大学附属医院4万元转化一款试剂盒前沿研究日前,南通大学附属医院就两项针对胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)诊断的成果转化相关事项进行公示。 医院拟将 “检测SCML2的即用型快速酶免疫组织化学试剂盒”与“SCML2在诊断胃肠胰神经内分泌肿瘤中的应用” 两项发明专利转让给北京中杉金桥生物技术有限公司,发明人为 肖明兵及其团队 ,转让金额总计 4万元 。 该系列专利确立了 SCML2 作为胃肠胰神经内分泌肿瘤的新型生物标志物,并开发出 一套包含高浓度单克隆小鼠抗人SCML2抗体、聚合物增强剂及HRP酶标聚合物的即用型免疫组化系统 ,旨在通过血清ELISA定量与组织学快速染色双重路径,实现对GEP-NETs的精准辅助诊断。
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国金医药甘坛焕丨胰岛素行业深度:后集采时代创新为王,关注国产新药投资机会招标采购胰岛素首轮集采中选结果于2022年5月开始实施,对国内胰岛素市场产生深刻影响:。 2)规模:受降价影响,2022/2023年中国胰岛素市场规模约214/187亿元,同比下滑21%/12%。 自2024年起,随着集采降价对胰岛素用量的拉动,以及集采接续后价格体系的进一步稳定,国内胰岛素市场规模重新恢复增长,2025年国内胰岛素市场规模约206亿元。
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【指南共识】驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC 2026 ASCO 指南更新解读前沿研究该指南主要回答了两个主要的临床问题:。 针对无驱动基因突变的Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,基于癌症亚型的最有效一线治疗方案有哪些。 一、生物标志物检测:免疫治疗的安全护盾。
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奥鲁卡疗法公司完成扩大规模后的首次公开募股医药投融资奥鲁卡疗法公司(Nasdaq: ORKA),一家专注于开发针对银屑病和其他炎症及免疫学指示的单克隆抗体新疗法的临床阶段生物制药公司,宣布已完成扩大规模后的首次公开募股。此次公开募股共发行9,660,000股普通股,每股向公众发行价格为72.50美元,预计将为奥鲁卡带来约7亿美元的总收入(扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后)。此外,奥鲁卡还授予承销商在30天内以公开发行价格购买最多1,449,000股奥鲁卡普通股的选择权。所有发行的普通股均由奥鲁卡出售。此次发行预计将在2026年4月30日或之前完成,前提是满足常规的交割条件。奥鲁卡疗法公司致力于开发新型生物制剂,旨在为慢性皮肤病如银屑病等患者提供最大的治疗自由度,通过实现高比例的完全疾病清除率,以每年一次或两次的剂量进行给药。奥鲁卡正在推进由Paragon Therapeutics工程化设计的潜在最佳单克隆抗体组合,这些抗体针对银屑病和其他皮肤科和炎症疾病的根本机制。GlobeNewswire2026-04-29Oruka Therapeutics I
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华润双鹤董事长陆文超:并购与国际化为翼,冲刺处方药与合成生物双标杆专家观点华润双鹤在“十四五”期间夯实仿制药根基、启动创新转型,圆满完成阶段性攻坚任务。 “十五五”开局之年,公司锚定“中国处方药第一品牌”与“合成生物标杆龙头企业”两大核心目标,以“稳住基本盘、聚焦创新、培育新增长”为核心路径,依托创新驱动、外延并购与国际化布局开启高质量发展新征程。 2025年“十四五”收官之际,华润双鹤圆满完成各项目标。中国证券报2026-04-29陆文超
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拟10派20元!A股龙头,大手笔分红医药投融资两大存储芯片龙头北京君正、普冉股份一季度业绩爆发: 北京君正一季度归属于上市公司股东的净利润同比增长331.61%,普冉股份一季度归属于上市公司股东的净利润同比增长1259.87%。 万亿龙头工业富联一季度净利翻番:一季度归属于上市公司股东的净利润为105.95亿元,同比增长102.55%。 格力电器:2025年归属于上市公司股东的净利润为290.03亿元,拟10派20元(含税);拟以50亿至100亿元回购股份。中国证券报2026-04-29A股
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阿联酋退出OPEC:一个时代的终结,还是更大分裂的开始?公司动态阿联酋宣布将于5月1日正式退出欧佩克及欧佩克+联盟。 分析人士指出,这并非孤立的技术性决定,而是伊朗战争引发 中东产油国民族主义情绪与战略自主性上升的直接结果 。 4月28日,据彭博报道,阿联酋能源部长Suhail Al Mazrouei表示,中东冲突造成的市场供应失衡为退出提供了“合适时机”。华尔街见闻2026-04-29阿联酋
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前沿聚焦 | ADC热潮之下,下一个突破点在哪里?交易并购2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上,ADC(抗体-药物偶联物)研究成为热点。会议共收录摘要超过7400篇,其中ADC相关研究占比高,且多元化创新显著。ADC研发正从单靶点、单一载荷向靶点多元化、载荷组合化与分子结构和作用机制创新化发展。双靶点ADC、多功能ADC、双毒素ADC及新型payload ADC等创新方向备受关注。此外,会议还探讨了ADC研发的挑战,如单靶点策略的局限、耐药机制复杂、治疗窗口受限等。中国企业在ADC领域展现出创新活力,未来ADC技术将朝着更精准、更安全的方向发展。微信公众号2026-04-29
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邓紫棋所患“不治之症”有了中国解法:国内企业技术突破引关注专家观点近日,著名歌手 邓紫棋 在直播中透露自己患有 地中海贫血 ,因此常年被疲惫感困扰。 这也让“地中海贫血”这个罕见病走入大众视野。 就在几天前,全球奖金最高 (300 万美元) 的科学奖项、素有“科学界奥斯卡”之称的“ 科学突破奖 ” (Breakthrough Prize) 授予了 Stuart H. Orkin 和 Swee Lay Thein ,他们二人因开发了治疗 镰状细胞病 和 β-地中海贫血 的 CRISPR 基因编辑疗法—— Casgevy ,这是 首个获批上市的 CRISPR 基因编辑疗法,彻底改变了镰状细胞病和 β-地中海贫血的治疗方式,为全球数百万患者提供了可能治愈的单次疗法。
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药明康德2026年Q1财报:营收首破百亿,扣非净利润劲增83.6%财报业绩经调整Non-IFRS归母净利润46.0亿元,同比增长71.7% ,各项核心指标全面超预期。 盈利质量层面,一季度最大亮点在于利润率的实质性跃升。 其中,小分子工艺研发和生产( D&M )业务表现尤为抢眼,收入达 69.3 亿元,同比大幅增长 80.1% 。
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科研突破|淫羊藿素靶向STAT3通路:破解EGFR肺癌靶向药耐药,重塑抗肿瘤疗效前沿研究近日,陆军军医大学、西南医科大学联合团队在国际权威期刊《 British Journal of Cancer 》发表重磅研究,首次揭示我国原创新药淫羊藿素( Icaritin , ICT )逆转肺癌靶向耐药的全新机制:靶向抑制 STAT3 信号通路,下调干性标志物与端粒酶活性,从根源破解 EGFR 突变非小细胞肺癌对 TKI 药物的耐药难题,为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌患者带来更长效、更稳定的治疗新策略。 EGFR 靶向治疗是 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌的核心一线方案,然而,获得性耐药是制约长期生存的最大瓶颈。 目前全球尚无获批的 STAT3 抑制剂用于临床,大量患者面临 “ 用药即耐药、有效不持久” 的困境。
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6家增超20倍,多家公司一季度净利大增财报业绩4月28日晚,近千家A股公司披露了2026年一季报。 包括建元信托、启明星辰、翔鹭钨业、佛塑科技、泽璟制药、登云股份等6家公司的一季度净利润增速均超20倍。 AI应用端需求持续扩张。
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产业新闻 | 潜在“first-in-class”乙肝ASO疗法获优先审评资格;14.5亿美元!艾伯维达成泛KRAS小分子抑制剂合作……公司动态潜在“first-in-class”乙肝ASO疗法获优先审评资格。 Ionis Pharmaceuticals与其合作伙伴GSK今日宣布, 美国FDA已受理其在研反义寡核苷酸(ASO)疗法bepirovirsen用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)成人患者的新药申请(NDA),并授予优先审评资格,该申请的PDUFA日期定为2026年10月26日。 同时,该疗法也获得FDA授予突破性疗法认定。
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一夜间,16家公司拟“戴帽”公司动态年报季即将收官, 据不完全统计,昨夜至少有 16家公司公告将“戴帽”。 东方智造公告称,公司2025年度经审计的利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低者为负值,且扣除后的营业收入低于3亿元,触及退市风险警示情形。 公司股票将于4月29日停牌一天,4月30日起复牌并被实施退市风险警示,股票简称变更为“*ST东智”,日涨跌幅限制为5%。上海证券报2026-04-29戴帽
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《治疗用肉毒毒素产品药学研究及评价技术指导原则(征求意见稿)》研发注册政策在生物医药的创新浪潮中,重组肉毒素作为一种高特异性、高活性的治疗性蛋白质,已在神经、康复、医美等多个领域展现出巨大的临床应用潜力。 然而,其复杂的分子结构与极高的生物活性,使得对其结构的精确表征与质量控制成为产品开发与评价中 最关键、也最具挑战性的核心环节 。 近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布了《治疗用肉毒毒素产品药学研究及评价技术指导原则(征求意见稿)》,为这一领域树立了全新的研发与质控标杆。生物药知识云享2026-04-29
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治疗胰腺癌,潜在“first-in-class”单抗公布临床进展;针对多种免疫疗法难治性实体瘤,小分子疗法临床结果积极…… | 一周盘点临床研究1. 旨在克服肿瘤对化疗耐药的单克隆抗体NP137的1b期联合治疗试验结果积极,88%的局部晚期胰腺导管腺癌(PDAC)患者观察到肿瘤缩小。 2. 小分子抑制剂 PLN-101095联用PD-1抑制剂治疗免疫检查点抑制剂(ICI)难治性晚期或转移性实体瘤患者的1期临床试验结果积极,3名确认缓解患者的基线靶病灶平均缩小89%。 NP137是潜在“first-in-class”的抗netrin-1单抗,旨在通过阻断netrin-1来克服肿瘤对化疗的耐药性。
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从黑色素瘤到癌症之王,mRNA癌症疫苗迎来新突破前沿研究过去几年,mRNA技术因在传染病疫苗领域的成功而被全球广泛关注。 传染病之外,在肿瘤治疗领域,mRNA癌症疫苗也被视为一条具有潜力的探索方向。 胰腺癌个体化mRNA疫苗公布长期随访结果。
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刚刚!国际溶瘤病毒大会透露了下一代溶瘤病毒开发策略研发注册政策2026年4月29日,复诺健生物科技联合创始人、首席科学官贾为国博士在第17届国际溶瘤病毒大会上发表演讲,主题为《溶瘤病毒疗法:通往IO 3.0之路?》。贾博士阐述了肿瘤免疫治疗的三代范式演进,并重点介绍了溶瘤病毒作为“原位疫苗”在IO 3.0时代的科学价值。他通过复诺健溶瘤病毒的临床前和临床数据,特别是与浙江大学第一附属医院在《Nature》上发表的研究,展示了溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗中的独特作用机制。此外,贾博士还介绍了VG161联合PD-1抑制剂治疗晚期肝细胞癌的初步临床研究结果,并提出了“Triple A”原则,强调溶瘤病毒在联合治疗中的基石定位。微信公众号2026-04-29Virogin Biotech Ltd
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近一百亿美元,License out 大爆发的核酸赛道如何抢占新高地?交易并购据不完全统计,2025 年全球小核酸领域共发生约 23 起代表性交易,涵盖技术平台合作、管线授权、企业收购等多种形式,潜在总交易额超 364 亿美元。 2025 年交易中,Biogen、GSK、礼来、诺华、赛诺菲等 MNC 频繁出手,交易的首付款在数千万至数亿美元之间,里程碑金额也普遍高达十亿至数十亿美元。 这一年,诺华、GSK、罗氏、赛诺菲、艾伯维、礼来等几乎所有头部 MNC 都完成了至少一笔重大小核酸交易。
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首款体内 CRISPR 基因编辑疗法冲刺明年上市,全球管线竞速审批动态值得一提的是,这是全球体内基因编辑疗法领域 首次报告 Ⅲ 期阳性数据 。 HAELO 是一项随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期试验,共纳入 80 例 Ⅰ 型或 Ⅱ 型 HAE 患者 (52 例接受单次 50 mg lonvo-z,28 例接受安慰剂) 。 结果显示,该研究达到了主要终点。
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
