近日，江北新区南京生物医药谷园区聚焦实体瘤耐药治疗的创新药研发公司应世生物再传捷报，宣布其已完成超3400万美元的C轮融资，本轮融资由复健资本领投，比邻星创投、澄翔资本、昆仑资本等参与投资，老股东恩然创投继续追加投资。 公司成立至今已完成总额超过1.3亿美元的多轮融资。 应世生物共同创始人、首席执行官王在琪表示：。

在全球医药健康产业变革浪潮中，CRO行业正迎来前所未有的机遇与挑战。 大型制药公司为应对IRA法案及药品专利悬崖冲击，纷纷削减成本、优化项目组合，致使临床CRO项目取消率攀升，临床前CRO需求疲软。 预计2023-2026年，CRO行业年复合增长率达9.0%，2026-2030年将保持8.5%增速，2030年市场规模有望突破1477亿美元。

在创新药的黄金赛道上，CDMO正以新思路助力药物研发突破。 从技术创新角度看，小分子创新药CDMO服务通过前沿技术优化生产流程，提升效率与质量。 在API领域，工艺研究与技术转移策略成为关键，确保从实验室到生产的无缝衔接。

具体来看，上半年营收创下新高，规模达到 3.55亿元，同比增长74.4%。 其中，第二季度表现尤其强势，意味着其“冲劲”仍然十足。 实际上，今年上半年， 迪哲医药首度实现商业化盈利 ： 即，营收已经覆盖研发费用之外的成本（销售、管理费用）。

瑞巴派特 （Rebamipide） 是一种新型的胃粘膜保护剂，用于治疗胃溃疡、胃炎、消化性溃疡和炎症性肠疾病。 其由 大冢制药 开发，最早于1990年获PMDA批准上市，全球上市时间已超30年，是治疗与胃酸分泌相关疾病的药物畅销产品。 瑞巴派特片 于1998年1月引入中国，商品名为“ 膜固思达 ” ，由 浙江大冢制药 生产和销售，目前为我国医保乙类品种。

Tonix Pharmaceuticals的创始人是Seth Lederman医学博士，他是一位医生、科学家和连续创业者。 公司最早的前身是Tamandare Explorations，这是一家2007年成立的矿业壳公司，原本在内华达州做矿产勘探，股票在场外市场交易。 药融圈获悉，当前 Tonix Pharmaceuticals 专注于中枢神经系统、免疫学、传染病领域。

近年来，减重代谢手术与减重药物的联合治疗策略正成为肥胖管理领域的新趋势。 手术的长期效果与药物的精准调控相辅相成，为体重指数（ BMI ） 超标及代谢综合征患者提供了更优化的解决方案，这一创新模式有望重塑肥胖治疗的未来格局。 肥胖治疗新突破：从代谢手术到。

肺癌使用靶向药治疗会产生耐药的问题，其中 15%的病人将面临肺癌亚型转化 ，比如从肺腺癌转化为小细胞肺癌或者肺鳞癌，这种“癌细胞变身”让 患者的生存时间大幅度缩短，仅为11个月 。 今天癌度给大家分享的内容给出一些治疗方面的思路。 肺癌患者张大妈的治疗经历具有代表性：最初她被诊断为晚期肺腺癌时，发现存在EGFR基因的突变，她在服用靶向药奥希替尼（泰瑞沙）一年多后，发现靶向药已经耐药了。

骨转移是晚期恶性肿瘤患者常见的并发症，不仅会引发病理性骨折和脊髓压迫等一系列骨相关事件（SREs），严重影响患者的生活质量，也往往预示着疾病的进展和不良预后。 如何有效地评估与处理骨转移，延缓疾病进程，是肿瘤治疗领域面临的重要挑战。 为深入探讨这一议题，在近期举办的三方研讨会上，我们邀请到 复旦大学附属肿瘤医院骨软组织外科孙正望教授 ，为我们系统性地讲解骨转移癌的诊疗机制、危害评估与干预决策。

研究结果表明，该联合方案在经治的晚期ESCC患者中展现出有前景的抗肿瘤活性和可控的安全性，即使对于既往抗PD-1治疗失败的患者，该联合方案仍有效。 食管鳞癌（ESCC）是一种侵袭性强的消化道恶性肿瘤。 尽管免疫疗法取得了一定进展，但仍有部分患者疗效不佳或在治疗后产生耐药，特别是对于免疫治疗失败后的患者，目前缺乏标准的后续治疗策略。

近日，由信达生物制药（苏州）有限公司（以下简称信达生物）研发的1类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）获批上市，成为国内首个以胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）为靶点的双受体激动剂，为超重和肥胖人群提供新的治疗选择。 药物创新从来都不是一件容易的事情。 从第一个国产PD-1上市，到首款干细胞治疗药物上市，到首个基因治疗药物上市，再到第一个GLP-1上市，我国药物创新一直在加速。

来源：中山大学肿瘤防治中心。 2025年8月21日， 中山大学肿瘤防治中心马骏院士、孙颖教授团队 在国际顶尖医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）发表鼻咽癌临床研究成果。 该研究以“特瑞普利单抗与去同期顺铂联合疗法治疗鼻咽癌：DIAMOND随机临床试验”为题，首次在局晚期鼻咽癌中通过III期随机对照试验的金标准创立了免疫治疗联合“去同期顺铂”放化疗的新方案，为局晚期鼻咽癌患者提供了一种“高效低毒、耐受性好”的全新治疗选择。

神经内分泌肿瘤（neuroendocrine neoplasms, NENs）是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞，具有神经内分泌分化特性并表达神经内分泌标志物的少见肿瘤，可发生于全身各处，以肺和胃肠胰最为常见 。 间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）基因融合是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的一种重要分子亚型，占NSCLC的5-7% 。 随着靶向药物的研发进展，ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKIs）凭借其显著的疗效和可控的安全性，已被国内外权威指南一致推荐为ALK融合阳性晚期NSCLC的标准治疗方案 。

间质上皮细胞转化因子（MET）基因扩增是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中一个日益受到关注的治疗靶点。 MET基因扩增不仅可以作为原发性致癌驱动基因，在未经治疗的患者中出现，也可以作为继发性驱动因素，在针对其他驱动基因（尤其是EGFR）的靶向治疗后，作为一种适应性耐药机制而产生。 这种耐药性是限制EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）长期疗效的关键障碍，构成了严峻的临床挑战。

近日，国家药监局批准武汉生物制品研究所有限责任公司申报的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）（商品名：武生儿轮宝）、Daiichi Sankyo Europe GmbH申报的注射用德达博妥单抗（商品名：达卓优）、Novartis Pharma Schweiz AG申报的1类创新药盐酸阿曲生坦片、轩竹生物科技股份有限公司申报的1类创新药地罗阿克片（商品名：轩菲宁）上市，批准江苏畅医达医疗科技有限公司“颅内动脉瘤辅助栓塞支架”、晨兴（南通）医疗器械有限公司“肺动脉取栓支架系统”两款创新医疗器械的注册申请。 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）适用于预防轮状病毒血清型G1、G2、G3、G4、G8、G9引起的婴幼儿急性胃肠炎。 盐酸阿曲生坦片适用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿，一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥ 1.5 g/g。

引言：前列腺癌是全球男性第二大常见恶性肿瘤，其中局部晚期前列腺癌（LAPC）约占新发病例的20%。 这类患者复发和进展风险高，术后生化复发率可达50%，15年癌症特异性死亡率高达22%~37%。 目前，高危/极高危前列腺癌（HRPCa/VHRPCa）的标准治疗包括根治性前列腺切除术（RP）联合扩大盆腔淋巴结清扫（ePLND）、放疗联合内分泌治疗等。

通用CAR-T细胞疗法有些缺陷，包括宿主抗移植物（HvG）免疫排斥、体内持久性有限的风险。 为了对抗GvHD，绝大多数异基因CAR-T细胞通过T细胞受体（TCR）敲除策略进行工程改造。 然而，这种TCR缺失的方法也限制了CAR-T细胞的持久性。