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共 362073 篇内容
  • 健康未来:十大趋势定义医疗保健的未来
    医投速递
    在2026年世界卫生日之际,VML Health发布的最新《健康未来》报告指出,未来医疗保健的突破不仅仅来自科学,更在于将突破转化为可信的日常体验。报告指出,当前趋势正在扩大健康品牌与人们围绕临床护理的“中间时刻”互动的机会。报告强调,未来医疗保健的核心问题不在于科学突破的缺乏,而在于这些突破是否能够转化为患者经历预防、诊断和长期护理过程中的有意义体验。报告提出了十个关键趋势,标志着医疗保健重心的转变:从泛化的反应性临床护理到更精确、预防和以人为中心的支持。其中,'早期信号'健康——在感觉良好和正式诊断之间的增长空间——是一个亮点。随着越来越多的人使用医疗级可穿戴设备并注意到基线之外的微妙变化,一个未开发的群体正在出现:'准患者'。这为在临床参与和支持之前导航'中间'空间以及与医疗保健提供者进行更明智的对话开辟了新的机会。报告还强调了'生活结果'作为成功的新衡量标准——从生存转向生活,更加重视联系、独立和与疾病(以及超越疾病)良好地生活。其他值得注意的趋势包括:'Gen Beta'未来——第一代完全AI原生代将期待高度个性化的护理,增加对能够建立对条件和治疗途径真正理解的适应性教育的需求;'真理素养'——在8
    PRNewswire
    2026-04-03
  • CDE修订发布《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(2026年3月修订版)
    研发注册政策
    第二章 沟通交流会议申请类型。 第一条为加强对药物研发与技术审评沟通交流工作的管理,规范药品注册申请人(以下简称申请人)与国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)之间的沟通交流,根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》等有关规定,制定本办法。 第二条本办法所指的沟通交流,系指在药物研发过程中,申请人基于药物研发需要提出沟通申请,与药审中心就现行药物研发与评价指南不能涵盖的关键技术等问题进行的交流,是药审中心进行技术指导服务的重要方式。
    瀛康生物医药
    2026-04-03
    CDE
  • 创新破局,实践有方 | 马军教授:泽美妥司他临床应用指导原则正式发表,为临床指明方向
    临床研究
    泽美妥司他是我国自主研发的一种高选择性Zeste基因增强子同源物2(EZH2)口服抑制剂,于2025年8月29日经中国国家药品监督管理局(NMPA)获批准上市,适用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)成人患者,为R/R PTCL提供了新的治疗选择。 复发或难治外周T细胞淋巴瘤治疗选择有限。 目前R/R PTCL患者尚无标准治疗方案,临床上首选推荐参加临床试验。
  • 我院与唐山弘慈医院合作签约共建医联体
    公司动态
    4月2日下午,我院与唐山弘慈医院举行医联体建设合作签约仪式。 副院长安雅臣,弘慈医院党委书记、院长董来成、副院长李迁及双方相关职能科室负责人出席活动。 此次签约是我院推动优质医疗资源下沉的生动实践,有助于提升基层服务水平、构建分级诊疗格局,让百姓在家门口享受到更优质的医疗服务。
    华北理工大学附属医院
    2026-04-03
    医联 弘慈医院
  • 当AI遇见GMP:如何突破落地最后一公里?
    公司动态
    时告知,我们会在24性提供任何明
    汇聚南药
    2026-04-03
    GMP AI
  • 医药行业价值毁灭之王
    公司动态
    港股因为多个公共假期连接,这周五到下周二休市五天,一半的医药公司、大半的创新药械公司这几天不交易,咱们来聊点吐槽的。 有一个行业,我愿称之为医药领域的 “价值毁灭之王”,不仅是行业内的几家公司同时面临逻辑和估值的崩塌,市值巨额损失,与此同时行业龙头公司还面临一系列的公司治理和道德问题,值得我们引以为戒 。 以前的 TAVR 三剑客,后来变成了 TAVR 三傻,现在变成了 TAVR 三傻 * 。
    汇聚南药
    2026-04-03
    医药行业
  • 上市公司突发:董事长失联!股价一字跌停
    公司动态
    ST西发表示,罗希在无法取得联系期间,暂时无法履行董事长职责。 根据相关法律法规及《公司章程》规定, 董事长不能履行职务或者不履行职务的,由公司副董事长廖川代为履行董事长相关职责。 罗希先生为公司实际控制人,除担任公司董事长、董事会战略委员会主任委员外,未担任公司其他职务。
    中国经营报
    2026-04-03
    公司
  • 募资近5亿!这家苏州biotech一天官宣3个里程碑
    医药投融资
    三起里程碑官宣都在同一天,且都指向了天演药业的同一个核心资产Muzastotug。 差异化设计的掩蔽型抗CTLA-4安全抗体,“安全+有效”优势持续验证。 Muzastotug是天演药业基于其SAFEBody安全抗体平台开发的掩蔽型抗CTLA-4单克隆抗体。
  • 英百瑞ACC-NK细胞治疗实现晚期骨肉瘤伴双肺多发转移病情逆转
    前沿研究
    11岁男孩确诊晚期骨肉瘤。 2021年9月,王先生11岁的儿子被一场突如其来的病痛打破了正常的生活。 骨肉瘤是一种好发于青少年的恶性骨肿瘤,膝关节周围的大腿骨远端、小腿骨近端以及上臂骨近端的生长活跃区域,是最常发生的位置。
  • 甘李药业AR PROTAC新药GLR2037片晚期前列腺癌患者中的Ⅰ期临床研究完成首例受试者给药
    临床研究
    中国北京,2026年4月3日 — — 甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布 公司自主研发的雄激素受体(AR)蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)1类化学新药GLR2037片,在晚期前列腺癌患者中开展的Ⅰ期临床研究完成首例受试者给药 ,标志着甘李药业首款基于PROTAC技术的创新药物正式迈入临床开发阶段。 本研究拟纳入65例既往接受过标准治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。 前列腺癌是全球男性高发的泌尿系统恶性肿瘤之一,发病率位居男性恶性肿瘤第二位,死亡率位居第五位 1 。
  • 4亿+十一批国采药,因“严重缺陷”被停采!
    招标采购
    质量不达标,一药企国采中选资格被取消。 根据公告,广州合和医药有限公司 (以下简称“广州合和”) 被取消 美索巴莫注射液 的国采中选资格,该企业及其受托生产企业成都天台山制药股份有限公司 (以下简称“天台山制药”) 被列入违规名单。 广州合和委托天台山制药生产的 美索巴莫注射液 ,为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。
    摩熵医药
    2026-04-03
  • 220个品种过评,20款首家!3亿+大品种,上海医药占据68%的市场
    审批动态
    申请品种主要为系统用抗感染药物,申请剂型主要为注射剂 ;。 3月新注册分类仿制药申报临床/上市情况。 新注册分类临床申请5项,新注册分类上市申请169项。
    摩熵医药
    2026-04-03
  • GSK 超长效重磅新药,新适应症在国内获批上市!
    审批动态
    这距离其首个适应症——重度嗜酸性粒细胞性哮喘 (SEA) 在国内获批,仅过去一周。 从每月一次到半年一针,这款新一代抗白介素5(IL-5)单抗,以其超长效的给药方式,直接对垒自家年销超26亿美元的前代“药王” 美泊利珠单抗 ,呼吸领域新旧霸主的接棒战役已悄然打响。 德莫奇单抗 并非横空出世,而是GSK在呼吸领域深厚积累下的精准迭代。
  • 人福医药发力!拿下一款重磅新剂型首仿,3亿+热销注射剂同日获批
    审批动态
    攻克新剂型,拿下芬太尼口颊片国内首仿。 芬太尼 (Fentanyl) 是一种强效合成阿片类镇痛药,由比利时 杨森制药 公司的保罗·扬森博士于1960年首次成功合成。 人福医药 此次以首仿身份获批 枸橼酸芬太尼口颊片 ,不仅实现了该剂型在国内的“零突破”,也进一步丰富了其在 芬太尼 系列的产品矩阵。
    摩熵医药
    2026-04-03
  • 国际免疫学家深度评述:溶瘤病毒M 1作用机制的创新发现具有重要意义
    前沿研究
    近日,中山大学肿瘤防治中心赛克教授团队与中山医学院溶瘤病毒 M1 原研团队联合在学术期刊《细胞与分子免疫学》( Cellular & Molecular Immunology )上发表了关于溶瘤病毒 M1 ( OVM )的最新研究成果。 该研究发现,静脉注射溶瘤病毒 M1 可通过脾脏 B 细胞介导的抗原交叉递呈,重塑宿主抗胶质瘤的系统性免疫应答。 论文被选为当期封面文章,并获得意大利巴勒莫大学免疫学家 Francesco Dieli 教授的深度评述。
    威溶特医药科技
    2026-04-03
  • 刚刚!CDE发布《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的通告(2026年第28号)
    研发注册政策
    为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔2024〕53号)要求,药审中心组织修订了《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(见附件)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 原发布的沟通交流相关要求与本通告不一致的,以本通告为准。
    迈同生物
    2026-04-03
  • 老将“转身”:元气森林的创新方法论与行业经验“回流”
    专家观点
    ▎ 对于饮料这个“周期长、试错成本高、迭代慢”的行业来说,元气森林的中小试平台在成本、效率和反应速度上,再次走在了行业的前面。 如何能让年轻人的新想法真正地落地,及时地进入市场,收获反馈,让创意变为真正的商品,这仍然需要巨大的投入和支持。 作为全国首家“只服务研发”的实验工厂,元气森林咸宁创新院为研发试错提供了包括前沿技术和创新品类的充足支持。
    钛媒体
    2026-04-03
    元气森林
  • 12个顶级模型“创业”一年,仅3个存活
    公司动态
    ▎ AI能帮你经营一家创业公司吗。 本文首发于钛媒体APP。 数据似乎也正验证这一趋势。
    钛媒体
    2026-04-03
  • 在“新兴支柱产业”元年,赴一场生命健康之约
    研发注册政策
    2025年,中国生物医药产业经历了从规模竞争到价值导向的深刻转型,创新药出海迎来历史性爆发,交易总金额突破1300亿美元。首版《商业健康保险创新药品目录》发布,CAR-T等天价药纳入支付保障。集采领域提出“稳临床、保质量、防围标、反内卷”原则,告别唯低价论。2026年,政府工作报告将生物医药列为新兴支柱产业,产业将从民生保障升级为国民经济新兴支柱产业。第七届太湖湾生命健康未来大会将探讨行业前沿,聚焦行业破局之路。
    微信公众号
    2026-04-03
  • 【互动有奖】AI越聪明,营销越迷茫?破解B2B增长困局的“人性算法”|《AI半月谈》重磅来袭
    医投速递
    本期《AI半月谈》直播聚焦于AI时代营销的困境与增长北极星。讨论了在AI技术快速发展下,企业营销面临的挑战,如线索多但转化低、用户体验碎片化、品牌力弱化等问题。专家们探讨了为何“流量思维”正在失效,而“信任思维”成为AI时代的新北极星。此外,还讨论了如何在B2B决策链条中利用AI激活“人—货—场—旅程”的深度协同,以及如何让AI服务于客户终身价值而非短期线索收割。本期直播还涉及品牌不可被算法替代的核心资产,以及如何在数据与人性之间找到可持续增长的平衡点。
    微信公众号
    2026-04-03
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601174】江苏康缘药业股份有限公司1类新药KYS2302注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSL2601175】礼来苏州制药有限公司1类新药注射用LY4052031在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601320】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601167】苏州康宁杰瑞生物科技有限公司1类新药KN060注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601168】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM092注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601319】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601318】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601169】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM040811注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601166】上海复宏瑞霖生物技术有限公司1类新药注射用HLX403在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601317】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601162】天津和创生物技术有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXHL2601315】上海柯君医药科技有限公司1类新药CG-0416片在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
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靶点
企业
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  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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