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共 362073 篇内容
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从打针到含服!全球顶级循证新药尘螨变应原舌下片(Acarizax®)落地广州三甲医院,脱敏治疗迎来新突破审批动态春季气温回升,尘螨、花粉等过敏原进入繁殖活跃期,过敏性鼻炎、哮喘等过敏性疾病迎来全年就诊高峰。 会上同步传来重磅消息:依托 “港澳药械通” 政策红利, 全球领先的尘螨变应原舌下片(Acarizax ® )已在广医一院正式落地临床应用 ,为大湾区乃至全国的过敏患者,带来了无需注射、儿童可用、可居家完成的脱敏治疗新选择。 小过敏大烦恼:误诊误治普遍,传统皮下 注射治疗有“痛点”。
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淳厚基金股权变更后,首季度“成绩单”出炉交易并购自2026年1月6日, 淳厚基金 股权变更获批,上海长宁国有资产经营投资有限公司成为控股股东以来,在新股东的全力支持以及新管理团队的扎实推进下,公司不仅有效化解历史遗留的治理风险,稳定了公司团队,更在市场波动中实现了产品运作的平稳有序与管理规模的增长,展现了新的发展活力。 淳厚基金 完成股权变更以来,公司治理层面实现了从“历史遗留问题”到“规范运行”的转变。 公司治理结构日趋完善。中国证券报2026-04-03淳厚基金
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200亿龙头,“20CM”涨停财报业绩今日,A股市场震荡调整,指数分化明显。 上证指数跌1%,深证成指跌0.99%,创业板指跌0.73%,科创综指微涨0.02%。 全市场成交额16689亿元。中国证券报2026-04-0320C
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美国宣布药品及钢铝新关税措施招标采购新华社纽约4月2日电 美国白宫2日发布公告,总统特朗普当天签署文件,依据《1962年贸易扩展法》第232条款,美国将对部分进口专利药和制药成分加征100%的关税,并调整对进口钢、铝、铜及相关衍生产品加征的从价关税。 根据白宫公告,以上针对进口专利药和制药成分的关税措施将于120天后对特定大型企业生效,对小型企业则在180天后生效。 对于产自欧盟、日本、韩国、瑞士与列支敦士登的进口药品,将根据贸易协定适用15%的关税。中国证券报2026-04-03
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政策丨国家医保局:持续开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动医保动态4月2日,国家医保局官网称,近日国家医保局办公室印发《关于深入开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动的通知》(下称《通知》),对持续打击倒卖医保“回流药”等违法违规问题进行专门部署。 《通知》要求,2026年4月起,以药品追溯码疑点线索核查为抓手,在全国范围内继续深入开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动。 专项行动分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月,国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。国药致君2026-04-03医保局
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政策丨国家联采办:取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格并将该企业及受托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规名单招标采购4月2日,上海阳光医药采购网称,广州合和医药有限公司委托成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。 根据2026年4月2日四川省药监局药品生产检查结果通告,以及广东省药监局药品委托生产专项监督检查情况通告,成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液存在严重缺陷,综合评定结论为不符合要求,药监部门已要求相关企业对涉及的风险产品采取暂停生产、销售的风险控制措施。 经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议,广州合和医药有限公司违背在申报材料中作出的承诺,该企业及其受托生产企业成都天台山制药股份有限公司违反《全国药品集中采购文件(GY-YD2025-1)》有关条款。
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🧬诺奖技术🌟iPSC究竟有什么厉害之处?前沿研究\n这不再是科幻,而是已经实现的医疗突破\n它就是获得2012年诺贝尔奖的\n iPSC(诱导多能干细胞)技术\n\niPSC到底厉害在哪里? \n2007年入选《科学》杂志年度十大科技突破\n2025年人民网报道:有望推动再生医学实现新飞跃\n简单说:\niPSC ≈ 胚胎干细胞,能分化成人体200多种功能细胞,却没有伦理争议。 \n\n转发收藏,让更多人了解这份宝贵的生命资源!北科生物2026-04-03iPSC
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2026Q1先正达、巴斯夫、拜耳、清原等登记/上市植保产品:抗性设计×制剂技术×种子处理前置——谁在定义“田间价值”新规则?研发注册政策行业价值正在从 “提供有效的化学成分”向“解决复杂的农艺问题”转移,这要求我们重新审视产品开发、市场定位与技术投资的底层逻辑。 抗性管理已成为产品设计的第一性原理。 抗性已不再是标签上的温馨提示,而是驱动产品设计、决定商业成败的核心变量。
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先正达在美推出WeevilTrak℠Plus项目,新增异噁唑虫酰胺升级防控方案审批动态Atexzo采用草坪用全新类别化学分子异噁唑虫酰胺,能够高效防控早熟禾象鼻虫(ABW)成虫及各龄期幼虫。 相较于基于昆虫生长调节剂的防控策略,该项目的升级方案在施药灵活性、防治效果、施药次数、抗性管理能力及防治谱方面均实现提升。 Atexzo为早熟禾象鼻虫防控带来了全新的作用机制(IRAC第30组),通过触杀与胃毒作用控制害虫,并对象甲、草坪毛虫以及南部的蝼蛄等害虫具有额外活性。世界农化网2026-04-03先正达 WeevilTrak 异噁唑
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安道麦在美推出Phenatic™(二甲四氯)及 Dicamba 4L DGA(麦草畏),双线强化大田作物抗性杂草管理审批动态世界农化网中文网 报道:安道麦美国近日宣布推出两款新型除草剂——Phenatic™ 和 Dicamba 4L DGA,分别针对谷物作物及大田作物的杂草治理需求,进一步丰富其基于方案的杂草管理产品线。 Phenatic™:面向谷物的第4组苯氧类苗后除草剂。 Phenatic 是一款成熟的第4组苯氧类解决方案,活性成分为MCPA(二甲四氯),该产品可在苗后阶段有效防除关键阔叶杂草,并可作为灵活的桶混伙伴。世界农化网2026-04-03二甲四氯 麦草畏 安道麦
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高特佳生态圈的7条好消息:英派药业、长风药业、中慧生物、复宏汉霖、普瑞基准、加科思、安必平公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期即将发布,核心报告《 破局与重塑:中国创新药产业的十年征程与未来展望 》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展,展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升,敬请关注。 近日,英派药业、长风药业、中慧生物、复宏汉霖、普瑞基准、加科思药业、安必平 获得多项临床和商业化进展。 英派药业:港股发行及境内未上市股份。
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国家药监局:暂停一款印度原料药进口招标采购记者今天(3日)从国家药监局获悉:近期,国家药监局组织对印度一家企业(名为Cadila Pharmaceuticals Limited)的苯磺酸氨氯地平原料药开展现场检查,这款原料药的登记号:Y20190009999;生产地址:294,GIDC ESTATE, ANKLESHWAR, GUJARAT STATE, INDIA。 经查,上述产品部分工序实际生产地址与注册信息不一致,生产过程中还存在多项变更未按要求及时申报、实际生产工艺与批准工艺不一致等情况,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录有关要求。 一、暂停进口上述原料药,各口岸药品监督管理部门暂停发放该原料药产品的进口通关单。
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Nature Methods | 人工智能如何重塑我们对基因调控的认知前沿研究基因组曾被视为一本已经破译的“生命之书”,然而,当解码工作深入到占据基因组绝大部分的非编码区域时,我们才发现,那些曾被认为是“暗物质”的序列,实际上是控制基因表达的复杂控制面板。 特别是 顺式调控元件(cis-regulatory elements, CREs),尤其是增强子(enhancers),它们通过整合激活或抑制性转录因子结合位点(transcription factor binding sites, TFBSs)的特定组合,决定了细胞的身份与命运 。 这种被称为“增强子密码”的底层逻辑具有高度的简并性:一个转录因子可以识别多种不同的结合位点,而不同组合的结合位点又能驱动相同的基因表达输出。生物探索2026-04-03基因调控
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天演药业与Incyte合作,评估CTLA-4单抗联合TGFβR2/PD-1双抗,治疗结直肠癌公司动态4月2日,天演药业 宣布与Incyte公司达成临床合作, 双方将评估muzastotug(ADG126,一款 CTLA-4单抗 )与INCA33890(一款TGFβR2×PD-1双特异性抗体)联合治疗微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)的疗效,涵盖伴或不伴肝转移的患者。 在针对三线MSS结直肠癌患者的Ib/II期临床研究中,muzastotug联合默沙东的抗 PD‑1药物KEYTRUDA ® (帕博利珠单抗),显示出令人鼓舞的客观缓解率与持久的肿瘤缓解。 单药治疗方面, INCA33890在免疫检查点敏感及不敏感肿瘤中均展现出良好的临床疗效与安全性,适用人群包括伴或不伴肝转移的MSS结直肠癌患者。
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减重幅度更大,停药可能性更低:口服司美格鲁肽对比orforglipron间接比较数据出炉临床研究4月2日, 诺和诺德将在于圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。 该研究显示, 在一项人群调整的间接治疗比较中,Wegovy®(司美格鲁肽)片剂25mg与orforglipron 36mg相比,观察到显著更高的平均减重。 FDA近期已 批准orforglipron上市 ,批准剂量范围最高至17.2mg。
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多篇论文打架!柳叶刀最新报道推翻两年前研究结论,「减肥神药」司美格鲁肽遭质疑?前沿研究阿尔茨海默病,俗称老年痴呆,作为侵蚀人类记忆与认知的主要神经退行性疾病,正成为全球老龄化社会的重大公共卫生难题。 患者从早期轻微认知障碍逐步发展为全面失能,不仅个人生活质量与尊严受损,更给家庭和社会带来沉重的照护压力。 在此背景下,挖掘兼具抗炎、神经保护与血管调节作用的多靶点药物,成为该领域的研究热点。
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Science:西湖大学党波波/周挺团队打造共价蛋白药物发展的关键引擎前沿研究北京时间 2026 年 4 月 3 日,西湖大学党波波、周挺团队在 Science 发表研究成果 「A high-throughput selection system for fast-acting covalent protein drugs」, 报道了一种用于快速工程化共价蛋白药物的高通量筛选平台。 该研究通过结合蛋白质工程与化学生物学策略,实现了对共价蛋白反应动力学的系统优化,并成功开发出多种具有快速共价结合能力的功能蛋白,为共价蛋白药物的设计提供了新的技术路线。 共价小分子药物通过与靶标形成不可逆共价键,可显著提高结合持久性和药效,在抗癌药物开发中取得了巨大成功。
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癌痛用药的“是”与“非”:这些担心您有吗?前沿研究
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“拥抱AI”正在成为裁员最好的遮羞布公司动态3月31日凌晨,甲骨文向众多员工集中发送了辞退信。 分析师预测,这场裁员可能波及2-3万人,占员工总数的18%。 换来的,是80亿至100亿美元的现金流,用以支持建设大规模AI数据中心。虎嗅APP2026-04-03AI
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【重磅】人福医药1类新药来袭,称霸1000亿市场审批动态近日,人福医药产品研发进展不断:枸橼酸芬太尼口颊片、注射用醋酸西曲瑞克同日获批生产并视同过评; 1类新药RFUS-1646片获得临床试验默示许可,拟用于急性疼痛(如术后疼痛)的治疗。 米内网数据显示,2025年中国三大终端六大市场神经系统药物(化药+生物药)销售额超过1000亿元,人福医药霸主地位难撼。 今年以来,人福医药已有2款1类新药首次在国内获批临床,分别为HW221043片(晚期实体瘤)、RFUS-1646片(急性疼痛)。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-27
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2026-10-27
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2026-10-26
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摩熵咨询 33 51
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
