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  • 24家中国创新药公司获融资！
    医药投融资
    24家中国创新药公司获融资！
    2026年首 月，中国创新药领域融资展现 出强劲势头。 公开数据显示， 当月共24家创新药企获融资，总融资额超11亿美元 （不含未披露金额） 。 地域分布凸显集聚效应：上海与江苏各以6家企业并列第一（占比25%），北京（4家）、广东（4家）紧随其后。
    创鉴汇
    2026-02-05
    创新药
  • 观察 | “明星减肥药”去年卖了2508亿元
    财报业绩
    观察 | “明星减肥药”去年卖了2508亿元
    2月4日，诺和诺德发布2025年财报。 研发投入高达520.39亿丹麦克朗，约合572亿人民币。 作为公司的“王牌”产品，司美格鲁肽全系药物（包括Ozempic、Wegovy、Rybelsus）去年全年销售额达到2282.88亿丹麦克朗（约合2508.43亿元人民币），占公司总营收的73.9%， 同比增长超过10% 。
    Medactive
    2026-02-05
    减肥 减肥药
  • 近 4 亿美元！复宏汉霖 PD1 日本权益授权卫材
    交易并购
    近 4 亿美元！复宏汉霖 PD1 日本权益授权卫材
    2 月5 日，复宏汉霖发布公告，已与卫材签署协议，同意授出一项许可，供其 于日本及领域 （用于肿瘤适应症的治疗） 内开发、生产和商业化汉斯状® （斯鲁利单抗注射液） ，交易总金额为 3.8834 亿美元。 根据协议条款，卫材需要向复宏汉霖支付 7500 万美元首付款，至多 8001 万美元监管里程碑付款和 2.3333 亿美元销售里程碑付款 。 斯鲁利单抗是复宏汉霖自主开发的 创新型抗 PD-1 单抗 ，其于中国境内 （不包括中国港澳台地区，下同） 已获批上市的适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌 （sq-NSCLC） 、广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 、食管鳞状细胞癌 （ESCC） 及非鳞状非小细胞肺癌 （nsq-NSCLC） 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-02-05
    鳞状非小细胞肺癌
  • 康诺亚 TSLP 单抗启动新 III 期，石药拥有权益
    审批动态
    康诺亚 TSLP 单抗启动新 III 期，石药拥有权益
    药物 临床试验登记与信息公示平台官网显示，康诺亚登记了一项 评价 CM326 重组人源化单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的有效性、安全 性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期临床试验 （登记号： CTR20260394） 。 来源： 药物 临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划纳入 212 名受试者 ，随机分组接受 CM326 和安慰剂治疗， 每 4 周给药一次，双盲治疗期内共给药 6 次，开放标签治疗期内共给药 7 次。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-02-05
    TSLP 鼻息肉 石药
  • 试行！中国药审中心：慢性失眠药临床试验技术指导原则
    研发注册政策
    试行！中国药审中心：慢性失眠药临床试验技术指导原则
    2月4日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）2026年第1号通告发布《 慢性失眠治疗药物临床试验技术指导原则（试行） 》，自发布之日起施行。 2、研发策略及试验设计基本原则。 3、III期试验关键设计要素。
    BioShanghai
    2026-02-05
    失眠 失眠药
  • 2025年11月生物医药细分赛道融资案例浅析
    医药投融资
    2025年11月生物医药细分赛道融资案例浅析
    2025 年 11 月，据公开信息不完全统计 ， 国内药品领域共发生 21 起融资事件，较上月有所下降。 资金主要投向靶向药物、细胞与基因治疗以及 AI 赋能药物研发等创新方向。 1. 靶向药物赛道发生 2 起大额融资，重点关注代谢性疾病与以 CGRP 为核心靶点的疼痛治疗两大方向。
    BioShanghai
    2026-02-05
    CGRP 生物医药
  • 2025财报：艾伯维、诺华、礼来、GE医疗
    财报业绩
    2025财报：艾伯维、诺华、礼来、GE医疗
    艾伯维2025财报：收入611亿美元，利生奇珠单抗大卖176亿美元。 2026年2月4日，艾伯维（NYSE：ABBV）发布2025年第四季度和全年业绩。 2025年第四季度，公司收入166.18亿美元，同比增长9.5%；全年公司收入611.6亿美元，同比增长8.5%。
    GBIHealth
    2026-02-05
    艾伯维
  • 北京开展儿科部分疾病互联网诊疗首诊试点
    医保动态
    北京开展儿科部分疾病互联网诊疗首诊试点
    No.1 / 信达生物2025全年产品收入达到约119亿元。 2026年2月5日， 信达生物 （1801.HK）发布2025年全年及第四季度业绩报告。 No.1 / 国家卫健委同意在北京开展互联网诊疗首诊试点工作。
    GBIHealth
    2026-02-05
    儿科 北京
  • GSK新帅上任，开启“精细化”研发与并购新阶段
    人事变动
    GSK新帅上任，开启“精细化”研发与并购新阶段
    GSK新任CEO Luke Miels在接替Emma Walmsley后，首次明确了他的管理风格： 更激进的外部并购 、 更严苛的管线审查 ，以及 向“以产品为中心”的转型 。 并购策略： 寻找“隐藏在 众目睽睽 ”的机会。 Miels 明确了GSK未来的交易逻辑，重点不再是单纯的大规模收购，而是精准的“补强型”收购（Bolt-on deals），理想的交易范围在 20亿-40亿美元 之间。
    MedTrend医趋势
    2026-02-05
    GSK
  • 药明生物祝贺甘李药业Ondibta®获欧盟委员会上市批准
    审批动态
    药明生物祝贺甘李药业Ondibta®获欧盟委员会上市批准
    全球领先的合同研究、开发与生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）祝贺合作伙伴甘李药业股份有限公司（603087.SH）自主研发的甘精胰岛素注射液（欧盟商品名：Ondibta ® ，中国商品名：长秀霖 ® ）正式获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗成人、青少年及2岁及以上儿童的糖尿病。 药明生物生物药安全性检测中心（以下简称“药明生物检测”）在Ondibta ® 研发生产过程中，提供了全流程的生物药质量安全解决方案，包括系统性风险评估、样本检测及定制化研究方案制定等服务。 Ondibta ® 在欧盟的成功上市，是中国胰岛素领域出海的重大突破。
    药明生物
    2026-02-05
    Ondibta
  • 济可舒荣膺“年度突破性创新产品之星”，引领抗流感治疗新体验
    审批动态
    济可舒荣膺“年度突破性创新产品之星”，引领抗流感治疗新体验
    近日，由中国医药新闻信息协会指导、健识局主办的“2025第六届论健·年度星榜”正式揭晓。 抗流感1类创新药——玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒）凭借其卓越的创新性与临床价值，成功入选“年度突破性创新产品之星”榜单。 自2025年7月获国家药监局批准上市以来，济可舒已相继被纳入《抗流感病毒药物合理使用专家共识（2025版）》《江苏省创新药械产品目录（第一批）》及《中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025版）》，其创新价值与临床适用性获权威背书。
    征祥医药
    2026-02-05
    济可舒 流感治疗
  • 诺奖级AI再进化！DeepMind发布全新DNA模型AlphaGenome；给药时间成为免疫治疗关键变量，风险骤降60%
    前沿研究
    诺奖级AI再进化！DeepMind发布全新DNA模型AlphaGenome；给药时间成为免疫治疗关键变量，风险骤降60%
    司美格鲁肽获EMA推荐上市，有望成为首款针对MASH的GLP-1类治疗药物。 代谢相关脂肪性肝炎（MASH） 是一种严重的进展性肝病，由肝脏脂肪过度堆积引发炎症，最终可导致纤维化、肝硬化甚至肝癌。 司美格鲁肽（Semaglutide）是一款GLP-1受体激动剂，通过模拟人体天然激素来调节血糖、抑制食欲并延缓胃排空。
    金斯瑞生物
    2026-02-05
  • 葛兰素史克2025年度业绩表现强劲并重申长期目标预期
    财报业绩
    葛兰素史克2025年度业绩表现强劲并重申长期目标预期
    GSK中国
    2026-02-05
  • 国内首个！中源协和诱导多能干细胞（iPSC）细胞系喜获美国药监局DMF原料药备案
    审批动态
    国内首个！中源协和诱导多能干细胞（iPSC）细胞系喜获美国药监局DMF原料药备案
    近日，中源协和细胞基因工程股份有限公司旗下子公司——协和干细胞基因工程有限公司自主研发和申报的诱导多能干细胞（iPSC）（Vcanbio Induced Pluripotent Stem Cells），先后获得美国药监局（FDA）下属药品评价与研究中心（CDER）及生物制品评价与研究中心（CBER）的药物主文件（DMF）II型原料药备案资格，备案号分别为：DMF 043224和DMF 032360。 此次成功备案标志着该产品成为国内首个公开报道获得美国DMF备案的iPSC细胞原料药。 药物主文件（Drug Master File, DMF）是制药企业或相关持用者提交给美国FDA的保密性药物技术存档文件，详细记录了药品在生产、加工、包装、储存及流通环节中所涉及的原料、生产设施、工艺流程、包装材料及质量控制方法等关键信息。
    中源协和订阅号
    2026-02-05
    多能干细胞 iPSC
  • GLP-1新王炸：替尔泊肽以121%增速，365亿美元登顶药王
    财报业绩
    GLP-1新王炸：替尔泊肽以121%增速，365亿美元登顶药王
    替尔泊肽2025年全年销售额超过司美格鲁肽和Keytruda，成为新“药王”。 2024年，司美格鲁肽以约1.86亿美元的差距落后于Keytruda；2025年，又以约4.07亿美元的差距落后于替尔泊肽，连续两年与“药王”失之交臂。 站在2026年的节点回望，你会发现司美格鲁肽和替尔泊肽就像是两颗互相缠绕、互相引力的双子星。
    贝壳社
    2026-02-05
  • 第五套标准重启后首家医疗器械IPO！北芯生命成功登陆科创板，开盘涨超200%
    医药投融资
    第五套标准重启后首家医疗器械IPO！北芯生命成功登陆科创板，开盘涨超200%
    2月5日，北芯生命（股票代码：688712.SH）正式登陆上海证券交易所科创板，以惊艳表现为沉寂的医疗器械IPO市场注入活力。 值得一提的是，北芯生命是重启科创板第五套标准后，该标准下第三家、医疗器械行业首家成功上市企业，也是2024年以来首家在科创板成功上市的医疗器械企业。 硬实力背书，打破行业IPO沉寂。
    贝壳社
    2026-02-05
    北芯生命
  • 产品收入破百亿，BioBAY园内企业信达生物2025年业绩公布
    财报业绩
    产品收入破百亿，BioBAY园内企业信达生物2025年业绩公布
    近日， BioBAY 园内企业 信达生物 公布 2025 全年业绩。 数据显示，公司 2025 年全年总产品收入达 119 亿元人民币 ，同比增长 45%， 成为 BioBAY 园内首家实现产品收入破百亿元的企业。 从年度表现来看，信达生物在 2025 年保持了稳健增长态势。
    BioBAY
    2026-02-05
    BioBAY
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