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共 352558 篇内容
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【重磅】重庆药友制药冲击115亿大品种审批动态近日，重庆药友制药两款4类仿制药报产获受理。 其中，达格列净片2025年在中国三大终端六大市场销售额约115亿元，为糖尿病用药（化+生）TOP1产品；注射用醋酸卡泊芬净用于真菌和念珠菌感染、侵袭性曲霉菌病等，为2026Q1全身用抗真菌药注射剂TOP1产品。 米内网数据显示，目前该药有44家企业（国内39家、进口5家）拥有生产批文，40余家企业以新分类获批上市、视同过评，另有新华制药、华润双鹤、重庆药友制药等近50家企业报产在审，市场竞争比较激烈。
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【市场】57款新药进院可期，独家品种惊喜连连审批动态8月17日，湘雅二医院桂林医院公告称，拟采购57款新药以满足临床用药需求，“中化生”领域均有涉及。 其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比超50%，不乏麝香保心丸、盐酸安罗替尼胶囊、依沃西单抗注射液等临床畅销药。 拟采购进院新药包含13款国家基药、5款医保甲类药和45款医保乙类药；从剂型上看，注射剂和片剂为主力军，分别占18个和14个席位；按治疗大类统计，抗肿瘤和免疫调节剂略胜一筹，有9个产品在列；药品类型方面，化药、生物药和中成药各有42个、9个和6个。
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阿斯利康阿可替尼新适应症在中国申报上市审批动态8 月 17 日， CDE 官网显示，阿斯利康 马来酸阿可替尼片 一项 新适应症上市申请获得受理。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次适应症为： 与维奈克拉联合，用于 既往未经治疗的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL）。 来源： ClinicalTrials 官网。
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礼来CEO 公开表态：GLP‑1潜在影响力或超过AI！专家观点当整个世界都在讨论人工智能会如何重塑人类社会时，制药行业的头部企业礼来，却把目光投向另一套足以改写人类健康轨迹的技术赛道，也就是 GLP‑1 相关药物。 礼来董事长兼 CEO David Ricks 近期做客播客节目《The Prof G Pod》，和主持人斯科特・加洛韦展开深度对话。 在 David Ricks 的认知里，GLP‑1 制剂和市面上多数传统慢性病药物有着本质区别。
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速递 | 诺和诺德中国启动架构大调整公司动态代谢慢病领域头部药企诺和诺德中国，在 2026 年 8 月对外公布新一轮内部组织架构与人事安排，多支核心业务单元迎来拆分、合并与更名，销售大区、市场职能、渠道体系同步完成重新梳理，整套新管理机制于 8 月 17 日正式生效，后续过渡工作预计持续至 10 月底全部落地。 本次调整承接公司此前一系列业务改革动作，进一步适配国内 GLP‑1 市场快速扩容、院外渠道快速崛起以及集采政策持续推进的行业环境，试图打通不同产品线、不同终端场景之间的业务壁垒，实现资源进一步集中，提升整体运营效率。 目前该企业业务覆盖全球 80 个国家和地区，员工规模约 6.79 万名，产品服务输送至全球约 170 个国家及地区，依靠持续科研攻坚，推进药物可及性提升，同时探索疾病预防乃至最终治愈的可行路径。GLP1减重宝典2026-08-18GLP
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速递｜宾大研究：GLP‑1药物或降低女性30%乳腺癌发病风险前沿研究近年来风靡全球的 GLP‑1 类减重降糖药物，除了帮助使用者控制体重、调节血糖之外，一份最新真实世界研究数据抛出了值得关注的新线索：这类药物或许还能下调女性患上乳腺癌的概率，但该结论仅属于相关性发现，还不能直接等同于药物具备癌症预防功效。 乳腺癌作为全球女性最高发的恶性肿瘤，当下不少国家的发病数据仍在走高，年轻群体的患病占比也有所提升，医学界一直在寻找除筛查之外，更加有效的风险干预手段，这项研究恰好为该方向打开新的思考空间。 这项研究由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院团队完成，相关成果在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，同时正式刊发于《JCO Oncology Practice》期刊上。
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AAV-hACE2构建新冠易感小鼠模型 | 突破转基因模型局限前沿研究2019年底，严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引发的COVID-19在全球范围内迅速蔓延。 SARS-CoV-2是一种包膜单股正链RNA病毒，其表面的刺突蛋白通过与宿主细胞表面的 血管紧张素转换酶2（ACE2）受体 结合，介导病毒进入细胞，随后在肺部等组织中大量复制。 病毒不仅会直接损伤肺泡上皮细胞，还会触发机体过度的炎症反应，进一步加剧组织损伤。
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广州医药放射性药品业务突破千万元大关，创新核药惠及临床提速研发注册政策近日，广州医药股份有限公司（以下简称“广州医药”）在广东省内放射性核药配送业务规模正式突破千万元销售里程碑。 作为全省率先同时取得放射性药品经营“三证”的流通企业，这一突破不仅标志着广州医药在精准医疗供应链领域的核心能力进一步夯实，更意味着创新核药从上市到临床的可及性正显著提速，为广大肿瘤患者赢得宝贵的治疗窗口。 严守安全合规底线， 锻造核药流通“金标准”。
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80 亿收购获得！诺和诺德心衰 ASO 疗法国内申报临床交易并购此前，在 2024 年 3 月，诺和诺德和 Cardior Pharmaceuticals 联合宣布：诺和诺德同意 以高 达 10.25 亿欧元 （现约 80 亿元人民币） 收购 Cardior ，其中包括预付款和特定研发及商业里程碑达成之后的额外付款。 此项协议包含后者的 CDR132L，目前该化合物处于针对心力衰竭而进行的 2 期临床研发阶段。 心力衰竭是一种慢性进展性疾病，表现为心肌无法泵送足量血液，以满足机体对血液和氧气的需求。
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前几年逾百元一支的猫三联疫苗最低已杀到10元档 兽药企业该如何突围？公司动态近年来国内动物保健行业高速发展，伴随着市场规模持续增长，越来越多的玩家正在被吸引入局，动保行业也不可避免地陷入低价内卷的旋涡。 与此形成对比的是，宠物 创新药 正成为新的增长引擎。 动保行业也称为兽药行业，从规模看，中国动保产业已发展为一个体量接近700亿元的市场。兽药资讯2026-08-18猫三联疫苗
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药规解读 | 《中华人民共和国药品管理法实施条例》在鼓励创新与严守底线间找到平衡研发注册政策5月15日起施行的新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条例》）为药品分段生产“开闸”，国家药监局综合司发布的《关于做好生物制品分段生产有关工作的通知》则明确了“开闸”后的航道规则。 这一制度设计体现了监管智慧——既以灵活性回应产业发展需求，又以统一质量保证体系的刚性要求守住安全底线。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》。陕西省食品药品检验研究院2026-08-18药规
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AI融资加速分化，马太效应显现医药投融资22家创新中心、14个月极速落地：各地都在人形机器人赛道「占坑」，谁在真正领跑。 「本体派」与「供应商派」：灵巧手赛道2026年融资深度观察。 王兴成了王兴兴最大的外部股东。IT桔子2026-08-18AI
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第二批饮片集采：京沪中选率破七成，徽商阵营何以占优招标采购近日，全国中药饮片联盟采购办公室发布《关于公布全国中药饮片联盟集中采购（ ZYYPLM-2026-1 ）中选结果的通知》。 从 5 月 11 日发布采购文件到 8 月 6 日最终评选结果出炉，历经近 3 个月，第二批全国中药饮片集采正式尘埃落定。 公布数据显示，本批共有 1140 家企业报名成功， 822 家企业拟入围， 786 家企业拟中选。医药经济报2026-08-18集采
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深度老龄化下的新解法：维生素D筛查，实现健康与经济双向获益前沿研究维生素 D缺乏是骨折的重要隐形推手——其缺乏会削弱钙的吸收，从而显著增加骨质疏松症及相关骨折的风险 。 然而，针对老年人群开展维生素 D筛查是否具有卫生经济学价值，一直缺乏来自本土的高级别研究证据。 近日，基于全社会视角的 《血清 25- 羟基维生素 D 用于中国 65 岁及以上人群骨折风险筛查成本效用分析》 [ 5 ] 卫生经济学研究成果，在由上海市卫生发展研究中心主办的 《健康发展与政策研究》 杂志 上正式 发布。
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Anthropic，将成为全球最大AI医疗公司！CEO预言：未来10年，AI将治愈大多数疾病公司动态AI行业尚未兑现改变世界的宏大承诺， 公司将更多资源倾斜投向生物健康领域。 不仅如此，他做出一个惊天预言： 未来 5 到 10 年， AI 有望攻克绝大多数人类疾病。 未来几个月， Anthropic就 可能会放出相关成果。生物工艺百晓生-Bio Shares2026-08-18AI医疗 AI
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涉及高血压、糖尿病等常见病，首批158个基层病种将实行“同病同付”医保动态8月17日，记者从国家医保局获悉，国家医保局在按病种付费3.0版分组方案中，遴选了第一批158个基层病种，包括DRG（按疾病诊断相关分组付费）基层病种31个，DIP（按病种分值付费）基层病种127个，涉及高血压、糖尿病等常见病。 上述基层病种将实行“同病同付”，即在一个统筹区内，基层病种在不同等级的医疗机构执行相同的支付标准。 在首批基层病种中，31个DRG基层病种包括高血压、糖尿病、呼吸系统感染、颈腰背疾病、冠心病等27个内科病种和阑尾切除术、腹股沟疝手术、肛周手术、骨科固定装置去除术4个手术操作病种；127个DIP基层病种包括内科病种97个、手术操作类30个，覆盖呼吸、消化、循环、泌尿、骨骼肌肉等多个系统的常见疾病。
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这家腔镜机器人 2Q26 收入同比增长39.4%，期内装机30台，截至6月底累计装机224台财报业绩2026年8月13日，纳斯达克上市的手术机器人企业 SS Innovations International, Inc.（股票代码：SSII）对外公布截至 2026年6月30日未经审计的第二季度及上半年财务业绩。 营收大幅增长，毛利率承压，亏损有所扩大。 财报数据显示， 2026 年第二季度，公司总营收达 1390 万美元，较 2025 年同期 1000 万美元同比增长 39.4%，创下单季度历史新高 ； 2026 上半年总营收 2500 万美元，对比去年同期 1510 万美元大涨 65.6% ，增长动能强劲。RoboticTech2026-08-18腔镜机器人
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药谷服务平台全链扫描 | 星昊盈盛：CMC与CDMO一体化服务平台公司动态生物医药产业行稳致远，离不开专业服务平台筑牢创新底座、补齐产业链条。 目前，中国药谷已集聚CRO、CDMO、CMO、CSO、中试及共性技术平台等五十余家重点机构，覆盖药物研发、临床评价、中试放大、定制生产、医疗器械转化、细胞基因治疗等全链条服务，构筑起生物医药产业高质量发展的“创新引擎”矩阵。 平台类型： CDMO/CMO/中试平台。CBP药谷2026-08-18药谷 星昊盈盛 CDMO
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全球首个！循生医学四价治疗性HPV疫苗获得临床试验批件临床研究8月14日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，中国药谷企业北京循生生物医学研究有限公司（以下简称“循生医学”）旗下子公司北京安韦拓生物医药有限公司自主研发的 “AVL-102注射液”获得新药临床试验默示许可，标志着该项目正式进入临床开发阶段 。 AVL-102注射液是一款基于mRNA技术开发的治疗性HPV疫苗，靶向HPV16、HPV18、HPV52和HPV58四种高危型HPV。 AVL-102是国内乃至全球首个同时针对HPV16/18/52/58四种高危亚型进入临床阶段的治疗性HPV疫苗 ，其抗原覆盖兼顾全球主要高危型别及中国人群的HPV感染特征。CBP药谷2026-08-18HPV
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安科生物注射用醋酸西曲瑞克上市许可申请获受理 辅助生殖管线再取新进展审批动态近日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，公司研发的注射用醋酸西曲瑞克药品注册上市许可申请已获受理，受理号为CYHS2602026，规格为0.25mg。 这一重要进展标志着安科生物在辅助生殖领域的管线取得新的进展，将进一步丰富丰富公司多肽药物产品布局。 注射用醋酸西曲瑞克属于多肽类制剂，是第三代促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，用于在辅助生育中，对控制性卵巢刺激的患者，可防止提前排卵。安科生物2026-08-18安科
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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