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辉瑞4.95亿美元押中，全球首个偏向型GLP-1减重药物获批上市审批动态核心事件：3月6日，NMPA批准先为达生物的埃诺格鲁肽注射液（先维盈）用于长期体重管理。 关键数据：48周治疗后平均减重15.4%，92.8%患者减重≥5%，且肝脏脂肪含量平均降低53.1%。 商业重磅：辉瑞以最高4.95亿美元获得该药在中国大陆的独家商业化权益，意在弥补其在注射类减重药领域的空白。
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太和华美 | 热休克蛋白GP96：自身免疫疾病治疗的新赛道与系统性红斑狼疮的临床突破临床研究
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天方药业米诺地尔搽剂获得药品补充申请批准通知书审批动态3月2日，天方药业米诺地尔搽剂获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，上市许可持有人变更为天方药业。 米诺地尔搽剂属于皮肤及五官科药物，用于治疗男性型脱发和斑秃。 该药品持有人变更为天方药业，能够有效扩大公司市场份额，优化产品结构，对公司长远发展具有积极的战略意义。
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国产GLP-1新药获批减重适应症，德谷胰岛素第二家国产获批审批动态今天NMPA又发了多个新批文。 创新药方面， 杭州先为达的 埃诺格鲁肽注射液的新适应症获批，用于 在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。 2026年2月24日，先为达生物与辉瑞中国宣布达成战略协议，辉瑞将支付最高可达4.95亿美元的款项，获得该产品在中国大陆的独家商业化权益。
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英矽智能与太景的合作达成里程碑公司动态美通社消息，由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，公司此前对外授权给太景医药（太景*-KY, 4157）的慢性肾病（CKD）贫血创新药ISM4808已达成首个协议里程碑。 近日，太景医药已顺利完成该项AI驱动的PHD抑制剂一期临床试验的首例受试者入组及给药。 慢性肾病（CKD）在大中华地区发病率逐年攀升，贫血作为其最常见的并发症之一，困扰着超过七分之一的患者。
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又一款1类新药获批临床，针对超重或肥胖审批动态康哲药业近日宣布，其自主研发创新药 INHBE小核酸药物 CMS-D008获得 超重或肥胖 适应症药物临床试验批准。 CMS-D008是一款皮下注射的siRNA药物，靶向抑制肝脏的抑制素亚基βE（ INHBE ）基因表达，下调INHBE编码蛋白激活素E（Activin E）水平，从而降低脂肪代谢通路Activin E-ALK7的活化，有效减少脂质堆积。 该产品未来可开发治疗超重/肥胖，腹型肥胖以及相关代谢性疾病。
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Science | 禽流感“溢出”的无形壁垒：人类特异性 STING-NF-κB 防线与病毒的千万年演化博弈前沿研究流感病毒，尤其是源自禽类的 甲型流感病毒（Influenza A viruses, IAVs） ，始终悬在人类公共卫生安全头顶。 我们经常会看到某地爆发禽流感疫情的新闻，但幸运的是，这种病毒在人类中的大规模传播并不频繁。 为了实现跨物种传播并引发大流行，禽流感病毒必须克服人类细胞内重重的防御机制。生物探索2026-03-06禽流感病毒 STING-NF-κB
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魔法原子管理团队完成升级：锚定具身智能研发攻坚，加码全球市场拓展步伐公司动态以技术为核，打通具身智能全球落地快车道。 陈春玉继续担任魔法原子 联合创始人及CT O担任技术领导人。 据悉，陈春玉师从国内第一代人形机器人科研人员，早在行业萌芽期便投身人形机器人核心技术研发，见证并参与了国产人形机器人从0到1的完整技术演进，是国内少有的兼具长期研发积淀与规模化落地经验的技术掌舵人，在机器人行业拥有10余年研发与管理经验，曾任职于优必选等企业。
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Cell：九年深耕，多校合作开发「发光探针」，首次活体看清病变蛋白如何「啃噬」大脑前沿研究帕金森病作为全球发病率很高的神经退行性疾病，其发病的核心病理标志为 α- 突触核蛋白（α-Syn）的异常聚集，这些聚集体形成的路易小体和路易神经突会不断扩散并造成神经元损伤，成为推动疾病发展的关键因素。 然而长期以来，科研领域始终缺乏能在活体大脑中精准、实时追踪 α-Syn 聚集体的技术工具，这一短板不仅让科学家难以清晰观测其动态传播轨迹，也无法深入解析其病理影响，严重制约了帕金森病发病机制研究和相关治疗手段的开发。 为攻克 α-Syn 聚集体活体检测的技术难题，研究团队创新性设计了融合蛋白研发策略，将小鼠源 α-Syn 与 EGFP、tdTomato 两种荧光蛋白通过连接肽进行融合表达。
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Science：中国农大梁鹏博团队揭示共生微生物胞内侵染共性机制，支撑非豆科固氮工程设计前沿研究植物根系可通过与不同微生物建立共生关系，获取其生长所需的关键营养元素，其中丛枝菌根真菌和根瘤菌是与植物共生的两类重要微生物。 约在 4–5 亿年前，植物开始与丛枝菌根真菌建立共生关系，通过在土壤中形成庞大的菌丝网络促进植物对磷的吸收，约 80% 的陆生植物具备形成菌根共生的能力。 在具备菌根共生兼容性的基础上，约 6000 万年前豆科植物进一步演化出特异的根瘤共生体系，可与根瘤菌协同将大气氮固定为可利用的氮源，这是其区别于其他植物类群的重要特征。丁香学术2026-03-06豆科固氮工程
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成功逆转老年痴呆！陈昀等最新 Science：单次注射，三个月永久清除近 50% 大脑「垃圾」前沿研究在阿尔茨海默病研究领域，围绕 Aβ 清除策略的讨论已持续二十余年。 抗体药物的问世为疾病干预带来了新的希望，但同时也暴露出治疗成本、干预时机及安全性管理等现实挑战。 在以往抗 Aβ 治疗研究基础上，Colonna 研究团队将嵌合抗原受体（CAR）技术引入中枢神经系统，构建可在体内稳定表达并具备吞噬功能的 CAR-星形胶质细胞（CAR-A），实现对 Aβ 的长期、特异性清除。
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拆解了 110 篇 CNS 文献，我们总结了一份「活细胞分析实验手册」前沿研究做实验时没法实时观察，常常错过细胞关键变化节点；。 细胞迁移、吞噬、杀伤等复杂行为模式没法精准量化，只会定性描述；。 应用领域：3D 细胞模型。丁香学术2026-03-06CNS
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先康达集团董事长谢海涛亮相2026细胞生物产业大会，共探肿瘤精准治疗新路径专家观点在2026第十五届细胞生物产业大会上，先康达集团董事长谢海涛 分享了《系统化免疫治疗——肿瘤精准治疗的最后一公里》 ，为攻克肿瘤精准治疗难题提供了新思路。 通过整合多种治疗手段，克服免疫逃逸，以实现对肿瘤的系统性控制与清除，为患者带来新的希望。 3月5至6日，2026第十五届细胞生物产业大会暨第六届国际细胞治疗与再生医学大会在成都隆重召开。
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从机制到临床：外泌体如何重塑抗衰老治疗的未来格局？前沿研究现代生物学将衰老拆解为基因组不稳定、端粒缩短等十二大可观测的生物学过程，这些变化会导致组织功能衰退，诱发多种年龄相关慢性疾病。 预计2050年全球60岁以上人口将翻倍，衰老相关疾病已成为全球公共卫生系统的沉重负担，而传统疾病治疗模式针对单一器官，难以应对衰老这一全身性复杂过程。 MSCs及MSC-Exos的抗衰老机制。
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胃肠道间质瘤领域，新的SOC，Cogent Biosciences, Inc.(NASDAQ_ COGT)公司动态公司致力于 发现和开发治疗由基因突变驱动的严重疾病的精准疗法 ，重点聚焦于肿瘤和血液学领域。 核心目标是开发解决现有疗法效果有限或副作用严重的Best-in-Class的小分子药物。 核心资产是 Bezuclastinib，一种高选择性、特异性针对 KIT D816V及其他KIT突变的酪氨酸激酶抑制剂 。
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从实验室到临床，通用流感疫苗的研发之路走了多远临床研究季节性流感疫苗 是当下主要防控手段，却始终绕不开株特异性的问题。 研发通用流感疫苗的关键，是锁定病毒上不轻易变异的 保守抗原靶点 ，这也是实现广谱保护的基础。 流感A、B型是人类季节性流感的主要元凶，HA、NA、M2e、NP、M1这几种蛋白，是目前研究最集中的靶点。
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脑胶质瘤治疗迎来创新突破，国产肿瘤电场治疗正式临床应用临床研究3 月 3 日，由北京天坛医院与北京健嘉康复医院主办的“北京天坛医院胶质瘤电场治疗研讨会暨国产肿瘤电场治疗首例患者临床应用”顺利举行，标志着我国自主研发的肿瘤电场治疗技术正式进入临床实际应用阶段，为脑胶质瘤患者带来新希望，展现了我国在神经肿瘤治疗领域自主创新能力的显著提升。 研讨会在北京市神经外科研究所举行，首都医科大学附属北京天坛医院、北京协和医院、中国人民解放军总医院、清华大学北京清华长庚医院、首都医科大学宣武医院、首都医科大学三博脑科医院、北京健嘉康复医院的专家学者齐聚一堂，围绕胶质瘤电场治疗的最新进展、临床医生赋能转化等议题展开深入交流。 研讨会结束后，国产电场治疗首例患者临床应用在北京健嘉康复医院举行。
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国产GLP-1新药再来一家，德谷胰岛素第二家国产获批审批动态今天NMPA又发了多个新批文。 创新药方面， 杭州先为达的 埃诺格鲁肽注射液获批文，该品种是一种cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂，用于减重、降糖。 产品的国内市场销售权，已经转给了辉瑞，交易总额是4.95亿美元。
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第十二批集采6个糖尿病药备战！“药王”承压，5大品种涨逾100%，华东、恒瑞厉害了招标采购米内网数据显示，近年来中国公立医疗机构终端糖尿病化药销售额呈上涨态势，2024年接近300亿元（+11.19%），2025年前三季度超过230亿元（+3.79%）；从集团排名看，华东医药、恒瑞医药亮眼；产品排名中，国采品种霸榜，5大品种涨逾100%；6个品种满足国采入围门槛，又有哪些会被纳入第十二批国采。 糖尿病化药300亿市场！ 中国是糖尿病第一大国家，目前药物控制为主要治疗方式之一。
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【重磅】太极集团首款化药1类新药来袭，勇闯4700亿市场审批动态米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）原研药（化药+生物药）销售额均超过4000亿元。 米内网数据 显示，近年来中国三大终端六大市场原研药（化药+生物药）（含非专利期内）销售额呈逐年上涨态势，2024年超过4700亿元，同比增长4.45%；2025年前三季度超过3800亿元，同比增长7.2%。 近年来中国三大终端六大市场原研药（化药+生物药）销售情况（单位：万元）。
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