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  • AAV感染骨骼组织│血清型▪启动子▪剂量设定▪应用案例
    前沿研究
    AAV感染骨骼组织│血清型▪启动子▪剂量设定▪应用案例
    骨骼组织 是人体和脊椎动物的支持性组织，主要由骨细胞、骨基质和矿物质组成，负责支撑体重、保护内脏、提供运动能力，并参与血液的制造。 骨原细胞（Osteogenic cell）： 是骨骼的"种子细胞"，这些具有分裂活性的干细胞主要分布在骨膜和骨内膜中。 当受到刺激时，这些"种子细胞"会发生分化，大部分分化为成骨细胞。
    派真生物PackGene
    2025-07-11
    感染 AAV 血清型
  • 拓益速递 | 特瑞普利单抗在阿联酋和科威特正式获批
    审批动态
    拓益速递 | 特瑞普利单抗在阿联酋和科威特正式获批
    君实生物
    2025-07-11
    科威特 拓益速递
  • 中圭合作再结硕果！国药国际开发联建恩莫尔医院开业
    公司动态
    中圭合作再结硕果！国药国际开发联建恩莫尔医院开业
    圭亚那当地时间7月4日，由国药国际牵头开发并联合中工国际建设的圭亚那恩莫尔医院正式交付使用，这是贯彻落实习近平总书记关于推动构建人类卫生健康共同体重要讲话精神的又一生动实践，也是中圭合作的首个医疗基础设施建设项目中的第二所医院。 圭亚那总统阿里、卫生部长安东尼，我驻圭亚那大使杨扬、参赞李汉清出席开业仪式。 中方愿继续同圭方深化合作，谱写两国友谊新篇章。
    国药集团
    2025-07-11
    恩莫尔医院 国药
  • 创新TCR-T细胞疗法为晚期胰腺癌患者带来生命希望
    前沿研究
    创新TCR-T细胞疗法为晚期胰腺癌患者带来生命希望
    胰腺癌素有“癌中之王”之称，诊断晚、进展快、治疗选择有限，始终是临床治疗中的重大难题。 近期，由中国医学科学院肿瘤医院赵宏主任团队、首都医科大学附属北京地坛医院丁晓燕副主任团队，以及北京可瑞生物科技有限公司，依托国家重点研发计划“针对常见肿瘤的新型免疫细胞治疗关键技术与研发” 项目 ，在胰腺癌精准治疗领域取得突破，创新性TCR-T细胞疗法为一名晚期多线治疗失败的胰腺癌患者带来了新的生机。 医学案例：技术突破带来生存希望。
    可瑞生物
    2025-07-11
    胰腺癌 TCR TCR-T细胞疗法
  • 刚刚！2025 年国家医保目录、商保目录调整方案发布
    医保动态
    刚刚！2025 年国家医保目录、商保目录调整方案发布
    2025 年 7 月 11 日—20 日，将在医保局国家医保服务平台 （网址：） 开通网上申报系统，请符合条件的申报主体予以关注。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，坚持以人民健康为中心，统筹考虑广大参保人用药保障需求、基金支付能力以及多层次医疗保障体系等因素，开展 2025 年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（以下简称基本目录）调整，促进目录结构更加合理优化、管理更加科学规范、支付更加管用高效、保障更加充分可及。 2025 年制定第一版商业健康保险创新药品目录（以下简称商保创新药目录），主要纳入超出保基本定位、暂时无法纳入基本目录，但创新程度高、临床价值大、患者获益显著的创新药，推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。
    求实药社
    2025-07-11
    医保
  • 上半年生物医药交易图鉴：大型药企重点布局赛道、中国创新药的逆袭，全在这→
    交易并购
    上半年生物医药交易图鉴：大型药企重点布局赛道、中国创新药的逆袭，全在这→
    在生物医药领域的版图中， 2025 年上半年无疑是浓墨重彩的半年，一系列交易深刻影响着生物医药的未来走向。 交 易总体趋势：并购回暖，战略合作升 温。 2025 年上半年，生物医药领域已记录到多笔并购 收购 交易，若按照当前趋势发展， 全年并购 收购 活动有望超过 2024 年水平 。
    创鉴汇
    2025-07-11
    彩 生物医药
  • 中国三靶点减重药全球首发！XTL6001 Ⅰ期临床告捷
    临床研究
    中国三靶点减重药全球首发！XTL6001 Ⅰ期临床告捷
    中国三靶点减重药全球首发。 XTL6001 Ⅰ期临床告捷。 西泰利生物完成首两个SAD剂量组给药。
    麦科奥特
    2025-07-11
    西泰利生物 减重药
  • 【0元解锁】circRNA全链条开发：RNA-CLiP 序列优化平台，加速环状RNA药物破冰！
    前沿研究
    【0元解锁】circRNA全链条开发：RNA-CLiP 序列优化平台，加速环状RNA药物破冰！
    近年来，环状RNA（circRNA）因其独特的闭环结构和稳定特性，成为RNA治疗领域的“新星”。 相较于传统线性mRNA，circRNA在稳定性、翻译效率和低免疫原性方面展现出显著优势，被视为下一代核酸药物的潜力载体。 然而，这一技术仍处于早期阶段，面临合成、纯化、递送等多重挑战。
    源兴基因
    2025-07-11
    RNA-CLiP RNA
  • Cell Reports重磅 | mRNA疫苗联手溶瘤病毒“双弹清剿”HPV晚期肿瘤
    前沿研究
    Cell Reports重磅 | mRNA疫苗联手溶瘤病毒“双弹清剿”HPV晚期肿瘤
    晚期癌症的免疫抑制微环境（TME）一直是抗癌治疗的主要障碍，传统疗法往往难以奏效。 尽管mRNA疫苗能激活全身性T细胞反应，但面对晚期人乳头瘤病毒（HPV）相关癌症时，其效果大打折扣。 溶瘤病毒（如基于HSV-1的T22H07）能够选择性感染并裂解肿瘤细胞，释放大量肿瘤抗原，同时激活先天免疫系统（如招募中性粒细胞、M1型巨噬细胞等），重塑TME，使其从“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”。
    源兴基因
    2025-07-11
    HPV 溶瘤病毒 癌症
  • 达芬奇手术系统配套的最新型高级能量器械获FDA批准上市
    审批动态
    达芬奇手术系统配套的最新型高级能量器械获FDA批准上市
    直观医疗(NASDAQ: ISRG)7月10日宣布，其达芬奇手术系统配套的最新型高级能量器械获FDA批准上市。 这款名为"血管闭合器弯型"的器械专为多孔腔镜机器人系统设计，是全球手术机器人龙头推出的首款获FDA批准用于淋巴管横断术的全腕式高级双极电外科器械。 该器械集组织闭合、切割、抓持和分离功能于一体，具有增强的多功能性和精准度。
    RoboticTech
    2025-07-11
    FDA 达芬奇手术系统
  • 新突破！施贝康1类创新药注射用SBK009获批开展临床试验
    审批动态
    新突破！施贝康1类创新药注射用SBK009获批开展临床试验
    近日，成都施贝康生物医药科技有限公司（以下简称“施贝康”）自主研发的化学1类创新药注射用SBK009成功获得国家药品监督管理局（NMPA）下发的药物临床试验批准通知书（IND），通知书编号：2025LP01654。 这一批准标志着SBK009正式进入临床试验阶段，为冠状动脉综合征患者提供一种新型的治疗选择。 注射用SBK009率先获得批准的适应症拟用于冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术（PCI）围术期抗板治疗，其核心作用机制在于有效抑制ADP诱导的血小板聚集，后期将根据研发进展增加其他适应症。
    施贝康生物
    2025-07-11
    1类创新药注射用
  • 解析：2025医保商保创新药目录调整方案| 系列文章1
    医保动态
    解析：2025医保商保创新药目录调整方案| 系列文章1
    7月10日，2025医保药品目录调整方案正式公布，调整方案在延续以往“保基本、促创新”基调的基础上，呈现出三大核心特点与创新方向，同时对医药企业的策略布局提出了新要求。 “双目录同步调整” 是一大亮点。 今年首次将基本医保目录与商业健康保险创新药目录（商保目录）并行推进，既保障基本医疗需求，又为高临床价值但暂未纳入医保的创新药开辟新通道。
    医药云端工作室
    2025-07-11
    医保
  • 国家医保目录调整工作启动，首次设立商业健康保险创新药品目录
    医保动态
    国家医保目录调整工作启动，首次设立商业健康保险创新药品目录
    7月10日，国家医保局启动2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整工作。 本次调整首次设立商业健康保险创新药品目录，与基本医保目录同步开放申报。 国家医保局介绍，2025年药品目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判/竞价/协商和公布结果5个阶段。
    中国医疗保险
    2025-07-11
    医保
  • 创新药产业迎重大利好！医保政策护航高质量发展
    医保动态
    创新药产业迎重大利好！医保政策护航高质量发展
    2025年悄然过半，在7月1日，国家医疗保障局和国家卫生健康委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》），这一时点既是对上半年医药健康产业发展的阶段性总结，也是推动全年政策落地的重要节点。 近一年内国家对支持创新药发展的力度之大、态度之鲜明，可以说是前所未有的。 尤其是《全链条支持创新药发展实施方案》在2024年7月经国务院审议通过，提出统筹价格管理、医保支付、商业保险、投融资等政策，优化审评审批机制，助推创新药突破发展。
    中国医疗保险
    2025-07-11
    创新药产业
  • 中科院上海药物研究所合作研发的1类新药昂伟达®获批上市
    审批动态
    中科院上海药物研究所合作研发的1类新药昂伟达®获批上市
    昂伟达 ® 作为一款具有全新化学结构的高活性、高选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，临床疗效显著，安全性高，适用人群广泛，使用场景多元，具备成为同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力，为ED患者提供了更好的选择。 非临床研究结果显示，昂伟达 ® 对PDE5的抑制作用强（IC50为0.62 nM），可显著增强SD大鼠、Beagle犬和家兔的阴茎勃起功能。 昂伟达 ® 安全性优势突出，临床不良反应发生率低于同靶点已上市药物。
    张江发布
    2025-07-11
    PDE5 昂伟达
  • 弘晖HLC⋅Family |「康龙化成」与「浙江大学」签署全面战略合作协议
    公司动态
    弘晖HLC⋅Family |「康龙化成」与「浙江大学」签署全面战略合作协议
    7月9日 — 弘晖基金被投企业 「康龙化成」 与 「浙江大学」 签订全面战略合作协议，双方将围绕“产、学、研、转”深度融合，充分发挥特色优势和资源力量， 共建“人工智能生命科学联合研发中心” ，加速人工智能（AI）技术在生命科学领域的创新应用与突破，促进科研成果转化，并联合培养跨学科复合型人才，共同推动生命科学产业高质量发展。 浙江大学党委书记任少波会见了康龙化成总裁兼首席运营官楼小强一行。 著名人工智能专家、浙江大学教授潘云鹤与楼小强共同为人工智能生命科学联合研发中心揭牌。
    弘晖基金
    2025-07-11
    浙江大学 弘晖
  • 高彩霞团队今年第2篇Cell，开发基于人工智能的通用蛋白质工程方法；华科团队完成全球首例体内CAR-T疗法治疗骨髓瘤
    前沿研究
    高彩霞团队今年第2篇Cell，开发基于人工智能的通用蛋白质工程方法；华科团队完成全球首例体内CAR-T疗法治疗骨髓瘤
    「最强减肥药」替尔泊肽在中国获批新适应症。 频繁打鼾可能是 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA） 的迹象，会导致呼吸道阻塞和多种心脏并发症。 替尔泊肽（Tizepatide）是礼来公司开发的一款GIP/GLP-1受体双重激动剂，其不仅是目前已上市的效果最好的减肥药物，而且对治疗OSA也有奇效。
    金斯瑞生物
    2025-07-11
    体内CAR-T 阻塞性睡眠呼吸暂停 打鼾
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