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  • 美佛州立法破局罕见病，斥资千万美元攻坚罕见病，奠基千亿基因产业
    公司动态
    美佛州立法破局罕见病，斥资千万美元攻坚罕见病，奠基千亿基因产业
    近日，佛罗里达州州长罗恩·德桑蒂斯（Ron DeSantis）签署了 HB 907 法案，即《阳光遗传学法案》。 该法案将使佛罗里达州有望成为全美儿科罕见病研究的灯塔。 除了试点计划的资金，佛罗里达州立大学的儿科罕见病研究所还将额外获得 450 万美元研究经费。
    罕见病信息网
    2025-07-11
    罕见病 美佛州
  • 三鹤药业——伤科万花油
    公司动态
    三鹤药业——伤科万花油
    中华老字号三鹤牌“伤科万花油”，是治疗皮肤损伤专利外用药。 其功能主治：清热解毒，祛瘀止血，消肿止痛，收敛生肌。 用于水火烫伤，跌打损伤，刀伤出血。
    三鹤药业
    2025-07-11
    烫伤 跌打损伤 伤科万花油
  • 国家医保局：罕见病药可纳入商保目录，你期待哪种药入选？
    医保动态
    国家医保局：罕见病药可纳入商保目录，你期待哪种药入选？
    7月10日，国家医保局正式发布2025年国家基本医疗保险及商业健康保险创新药品目录调整工作方案系列文件，7月11日—20日在国家医保服务平台开通网上申报系统。 这将是国内第一版商保创新药品目录，主要纳入超出保基本定位、暂时无法纳入基本目录，但创新程度高、临床价值大、患者获益显著的创新药，推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。 按照2025年度《工作方案》， 在5年内批准上市的新通用名或治疗罕见病的独家药品可以申报商保创新药目录。
    罕见病信息网
    2025-07-11
    罕见病 国家医保局
  • 【重磅启航】吡洛西利片（轩悦宁®）全国首发，开启晚期HR+/HER2-乳腺癌治疗新格局
    审批动态
    【重磅启航】吡洛西利片（轩悦宁®）全国首发，开启晚期HR+/HER2-乳腺癌治疗新格局
    轩竹生物科技股份有限公司（以下简称"轩竹生物"）自主研发的1类创新药吡洛西利片（轩悦宁 ® ）首批商业化产品近日在凯莱英医药集团（以下简称"凯莱英")成功完成生产包装及质量放行，标志着这款纳入"国家十三五重大新药创制科技重大专项"的战略性创新药物正式进入商业化供应阶段。 作为我国乳腺癌治疗领域的重大突破，该药品将为HR+HER2-晚期乳腺癌患者提供更优治疗选择。 "持续强效，悦活新生"—吡洛西利片（轩悦宁 ® ）全国首发仪式隆重举行。
    轩竹生物
    2025-07-11
    HER2 乳腺癌 吡洛西利片
  • 创新专利工具赋能脑健康管理，仁济专家助力阿尔茨海默病早筛早防飞入寻常百姓家
    前沿研究
    创新专利工具赋能脑健康管理，仁济专家助力阿尔茨海默病早筛早防飞入寻常百姓家
    3分钟检测，就能判断是否有认知障碍。 7月11日上午，上海交通大学医学院附属仁济医院健康管理中心脑健康团队为塘桥街道居民带来一次健康义诊及科普讲座，助力阿尔茨海默病（AD）早筛早防走进社区，活动吸引了近百位居民参与。 《中国阿尔茨海默病报告2024》显示，我国现有阿尔茨海默病患者近1200万人，60岁以上老年人中，阿尔茨海默病的发病率超过5%，在85岁以上老年人中高达30%。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2025-07-11
    仁济医院 阿尔茨海默病 脑健康管理
  • 2025 BOC/BOA丨赵东陆教授深入解读ASCO淋巴瘤领域三大突破性研究
    专家观点
    2025 BOC/BOA丨赵东陆教授深入解读ASCO淋巴瘤领域三大突破性研究
    会上， 哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授 分享了ASCO年会上淋巴瘤领域的三项重要研究，并在《肿瘤瞭望-血液时讯》专访中进一步阐述了这些研究的临床意义及未来发展前景。 《 肿瘤瞭望-血液时讯》：在DLBCL患者中采用PhasED-Seq技术前瞻性验证ctDNA-MRD的疗效评估效果，是今年ASCO年会上淋巴瘤领域的重要进展。 赵东陆教授： 目前，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗效评估主要依据Lugano 2014标准，该标准通过PET-CT和增强CT等影像学检查来判断治疗效果。
    CSCO动态
    2025-07-11
    哈尔滨血液病肿瘤研究所
  • 重磅消息！北京贝来药业有限公司发起并主导起草的《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》正式发布公示
    研发注册政策
    重磅消息！北京贝来药业有限公司发起并主导起草的《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》正式发布公示
    北京贝来药业有限公司发起并主导起草的。 《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》。 7月10日，由北京贝来药业有限公司发起并主导起草 T/CQAP3015-2025 《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》在全国团体标准信息平台公示，将于 11 月 10 日起实施。
    贝来生物
    2025-07-11
    人间充质干细胞 北京贝来药业有限公司
  • 无化疗清淋！上海细胞治疗集团三靶点闪 CAR-T 治疗淋巴瘤 100% 缓解
    前沿研究
    无化疗清淋！上海细胞治疗集团三靶点闪 CAR-T 治疗淋巴瘤 100% 缓解
    值得一提的是，BZE2204 采用 6 小时超快速制备工艺，并有望实现无化疗清淋预处理。 在已入组的 8 例复发难治性非霍奇淋巴瘤患者 （包括 3 例无化疗清淋方案 CAR-T） 中，7 例患者获得完全缓解，1 例患者获得部分缓解，总体客观缓解率 （ORR） 100% ，完全缓解率 （CRR） 87.5% 。 BZE2204 临床研究个例数据。
    医麦创新药
    2025-07-11
    淋巴瘤 CAR-T
  • 靶向 KRAS，恒瑞医药癌症疫苗首次在国内获批临床
    审批动态
    靶向 KRAS，恒瑞医药癌症疫苗首次在国内获批临床
    公开资料显示，这是一款针对 KRAS 靶点的肿瘤疫苗，本次是该候选产品 首次 在中国获批临床。 KRAS 小分子靶向药物的临床开发取得了长足进展，但肿瘤突变的异质性以及特异性共突变的存在，导致单靶点抑制剂常产生耐药。 公开资料显示，瑞宏迪医药是一家专注于 AAV 基因治疗、mRNA 及细胞治疗药物开发的生物医药公司，研发管线聚焦神经、眼科、代谢、罕见病、心衰、肿瘤等疾病领域。
    医麦创新药
    2025-07-11
    KRAS 癌症 癌症疫苗
  • 19.25 亿美元！艾伯维重仓新一代三特异性抗体，加码肿瘤和自免
    交易并购
    19.25 亿美元！艾伯维重仓新一代三特异性抗体，加码肿瘤和自免
    根据协议，IGI 将获得 7 亿美元 的预付款，并有资格获得高达 12.25 亿美元 的开发、监管和商业里程碑付款，以及分层的两位数净销售额特许权使用费。 ISB 2001 是同类首创的三特异性 TCE，靶向骨髓瘤细胞上的 BCMA/CD38 和 T 细胞上的 CD3。 目前处于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 1 期临床开发阶段。
    医麦创新药
    2025-07-11
    CD3 艾伯维 自免
  • 科思明德完成数亿元人民币A+轮融资
    医药投融资
    科思明德完成数亿元人民币A+轮融资
    近日， 深圳科思明德医疗科技有限公司（以下简称“科思明德”）完成数亿元人民币A+轮融 资，本轮融资由知名产业机构领投，雅惠投资跟投，老股东IDG资本持续加码。 本轮所筹资金将用于公司软式内窥镜系列产品的品牌建设和国内外商业投入，并加速多管线研发进程，着力将公司打造成为“内镜室一体化解决方案”行业领导者。 熙桥资本作为公司本轮融资的独家财务顾问。
    生物天使
    2025-07-11
    科思明德 A+轮融资
  • ADC&抗体药临床前研究必备----临床前总抗体检测试剂盒
    临床研究
    ADC&抗体药临床前研究必备----临床前总抗体检测试剂盒
    ADC药物，即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），是一种创新的靶向抗癌药物，它结合了单克隆抗体的靶向能力和强效细胞毒性药物的杀伤能力，具有独特的作用机制和显著的治疗优势。 中国已成为全球 ADC研发的核心力量之一。 截至2025年，国内入局ADC研发的企业已超百家，在全球ADC研发（处于活跃状态）药企药品数量排名Top10中，中国药企占据了7家 。
    京天成生物
    2025-07-11
    抗体药 ADC
  • 7亿美元首付款！艾伯维引CD3/CD38/BCMA三特异性抗体
    交易并购
    7亿美元首付款！艾伯维引CD3/CD38/BCMA三特异性抗体
    昨晚， 艾伯维（AbbVie） 宣布与 Ichnos Glenmark Innovation（ IGI ）达成了一项许可协议，艾伯维获得了后者的一款首创三特异性抗体 ISB 2001 ， 用于肿瘤学和自身免疫性疾病研究。 ISB 2001 作为 IGI 的主要资产，它以 骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 CD38 以及 T 细胞上的 CD3 为靶点。 这项交易艾伯维将向 IGI 预先支付 7 亿美元 ，IGI 还有资格获得高达 12.25 亿美元的里程碑付款 ，以及分级的两位数特许权使用费。
    Being科学
    2025-07-11
    艾伯维 /
  • 创新药的风吹到CXO，2000亿市值巨头——药明康德涨停
    财报业绩
    创新药的风吹到CXO，2000亿市值巨头——药明康德涨停
    创新药的风吹到了“卖铲人”医药外包（CXO）行业。 今天，CRO概念股全体拉升，博腾股份（300363.SZ）盘中一度20%涨停，凯莱英（002821.SZ）和 2000亿市值的药明康德（603259.SH）涨停 ，美迪西（688202.SH）、康龙化成（300759.SZ）等涨幅居前。 港股CXO概念更是全线飘红，凯莱英（06821.HK）、药明康德（02359.HK）涨超10%，昭衍新药（06127.HK）、康龙化成（03759.HK）、药明生物（02269.HK）等涨幅居前。
    Being科学
    2025-07-11
    巨头 CXO
  • BMC Biol | 卢美松/陈河兵/李昊团队等解析早期胚胎发育期间TAD层级结构动态变化
    前沿研究
    BMC Biol | 卢美松/陈河兵/李昊团队等解析早期胚胎发育期间TAD层级结构动态变化
    DNA 在 10 微米的细胞核内紧密缠绕和折叠，在三维空间中形成了高度有序、层次分明的染色质结构。 在百万碱基尺度上， CTCF 和粘合素促进环挤出，形成拓扑关联 结构域 （ TAD ） 和染色质环，通过长程增强子 - 启动子相互作用调控基因表达。 早期胚胎发育是一系列高度有序的过程，基因表达 受到 精确时空控制。
    BioArtMED
    2025-07-11
    胚胎 胚胎发育 BMC Biol
  • Immunity｜DOCK8通过调节Th17/Treg功能限制黏膜肥大细胞扩增并缓解食物过敏反应
    前沿研究
    Immunity｜DOCK8通过调节Th17/Treg功能限制黏膜肥大细胞扩增并缓解食物过敏反应
    食物过敏反应是一种食物作为过敏原引起的I型超敏反应。 过敏原引起IgE产生，后者致敏 肥大细胞 （mast cell， MC ） 等效应细胞，当再次遇到过敏原，效应细胞脱颗粒释放效应介质导致过敏反应。 肠道MC来源的效应介质可以增加肠道渗透性并促进食物抗原吸收和系统性MC的激活。
    BioArtMED
    2025-07-11
    IgE 食物过敏 DOCK8
  • Annual Review of Virology｜邓涛/高福团队合作发表流感病毒基因组RNA转录向复制转换调控的综述论文
    前沿研究
    Annual Review of Virology｜邓涛/高福团队合作发表流感病毒基因组RNA转录向复制转换调控的综述论文
    2025 年 6 月 2 0 日， 中国科学院微生物研究所 邓涛 研究员与 高福 院士团队 应邀 在 Annual Review of Virology 在线发表了 题为 In Transition: How Influenza Virus Switches from Transcription to Genome Replication 的 综述 文 章 。 流感病毒是 一种 动物源性病毒，可以引起急性呼吸道疾病，具有高度传染性。 流感病毒属于正黏病毒科，包括甲、乙、丙、丁四种类型。
    BioArtMED
    2025-07-11
    流感病毒 中国科学院微生物研究所 influenza
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