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百利合：年产2万吨PCB线路光刻胶项目开工！公司动态3月4日上午， 连云港百利合新材料发展有限公司年产2万吨PCB线路光刻胶项目举行开工仪式 。 区委书记苏卫哲宣布项目开工。 本次二期项目总投资1.7亿元，全面投产后，连云港基地光刻胶年产值预计将突破7亿元，贡献税收超2000万元，将成为赣榆新材料产业链布局中的关键一环，更是推动产业高端化、智能化、绿色化发展的重要引擎，为地方经济高质量发展与产业升级注入新的强劲动能。功能与专用化学品2026-03-05胶项目 百利合
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“免疫破坏者”的发现历程前沿研究近日， 中国农业科学院 兰州兽医研究所 口蹄疫与新发病流行病学创新团队研究发现，小RNA病毒结构蛋白VP2，不只是帮助病毒入侵的关键蛋白，还是帮助病毒躲避人体免疫系统的“帮凶”，相关研究成果发表在 《自噬（Autophagy）》 上。 该研究发现，小RNA病毒VP2蛋白如同一个“免疫破坏者”，在病毒感染过程中发挥关键的抑制免疫反应的作用。 该蛋白优先与细胞内的特定自噬受体结合，识别被“特殊修饰”过的免疫信号分子，然后将其送入细胞的自噬降解系统进行清除。
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印度制药巨头集体来BIOCHINA2026 | 1v1约见、战略发布、搜索合作机会公司动态Sun Pharma 设立中型约见房间并订购约见票； Dr.Reddy's 设立中型约见房间； Cipla 订购多张约见票； Honour Lab 设置16平展位； Camus Pharma、 BETA DRUGs Limited 等印度药企也积极参与到大会中， 3月12-14日，现场见。 除1v1约见外，Sun Pharma、Dr.Reddy's等印度制药企业还将深度参与 BIOCHINA2026主旨论坛战略发布、中印合作专场论坛 等重要环节。 BIOCHINA2026国际论坛。
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产业新闻丨吉利德公布单片复方HIV疗法新3期临床数据临床研究近日，吉利德科学 （Gilead Sciences） 在2026年反转录病毒与机会性感染大会（CROI 2026）上公布了新的3期ARTISTRY 1和ARTISTRY 2研究数据。 研究显示， 已实现病毒学抑制的HIV感染者转换至在研单片复方治疗方案——比克替拉韦75mg/来那帕韦50mg（BIC/LEN）——可有效维持病毒学抑制，这些受试者包括了之前使用复杂多片治疗方案或全球指南推荐的单片治疗方案的HIV感染者。 比克替拉韦与来那帕韦的新型组合整体耐受性良好，未发现显著或新的安全性问题。
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产业新闻丨礼来减重新药在中国获批关键3期临床临床研究近期，礼来 （Eli Lilly and Company） 宣布， 新型长效胰淀素受体激动剂 eloralintide获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，同步在中国开展3项全球关键3期临床研究，用于支持未来该产品在 体重管理 等多个适应症在中国的注册，以满足肥胖或超重患者及其相关合并症患者的临床需求，提供更多有效且耐受性良好的治疗方案。 Eloralintide对胰淀素受体的选择性可降低与降钙素受体活性相关的潜在风险。 因其血浆半衰期较长（约14天），该产品适用于每周一次皮下（SC）给药。
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KRAS抑制剂迎新进展！上百款新药正在推进研发，胰腺癌等患者有望迎新曙光前沿研究比如，通过公开渠道梳理，当前全球范围内有上百款以KRAS为靶点的新药管线正处于临床研究阶段。 作为全球医药创新的赋能者，药明康德依托一体化、端到端的CRDMO平台，持续支持全球合作伙伴加速传统“不可成药”靶向疗法以及其它各类创新疗法的研发进程，致力于将更多突破性治疗方案带给全球病患。 KRAS被认为是肿瘤学领域最具代表性的“不可成药”靶点之一。
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巴斯夫，2026拟进一步裁员！人事变动近日，据相关报道， 巴斯夫计划今年进一步裁员，包括其位于德国路德维希港的工厂和数字服务部门的裁员，以及减少行政职位（包括其位于柏林的主要业务服务中心的职位）， 但都没有给出具体数字。 另外，为应对德国化工行业持续面临的挑战， 并计划将部分工作岗位从德国转移到亚洲， 以加大力度降低成本。 默茨首访中国 + 巴斯夫战略东移：德国化工与制造业，正用行动押注中国。兴园化工园区研究院2026-03-05巴斯夫
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万华化学：190.86亿增资烯烃+福建MDI差异化技改交易并购万华化学2026年初两大动作—— 190.86亿元增资烯烃子公司 、 福建MDI差异化技改 ，表面独立、实则同频，核心是从“规模扩张”转向“ 结构优化+效率提升+差异化盈利 ”，在MDI产能见顶、烯烃行业存量竞争背景下，筑牢“聚氨酯+石化+新材料”全产业链壁垒，巩固全球化工龙头地位。 产品差异 ：液化MDI相比标准MDI，在 涂料、胶粘剂、特种弹性体 等领域附加值更高、竞争格局更宽松，毛利率普遍高于标准MDI5-8个百分点。 对万华 ：新增高毛利产品，对冲标准MDI价格下行压力，预计年增利润12-15亿元，强化MDI全品类竞争力。兴园化工园区研究院2026-03-05万华化学
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橡塑、油气、生物和燃气领域上市企业盈利之王都是谁？医药投融资
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IPO前夜搞AI，这家宠物药企要干什么？医药投融资当大多数国产宠物药企还 在中低端市场“卷”价格 时，这家即将登陆纳斯达克的企业，已经携手AI科技公司，试图重新定义动保产业的未来。 2月26日，即将在纳斯达克上市的 “中概宠物药第一股”尚成生物 ，与自链科技在长沙正式 签署AI战略合作框架协议 。 湖南尚成生物科技有限公司，这家发轫于长沙的高新技术企业、省级专精特新“小巨人”， 集宠物药、营养补充剂、宠物食品、兽药及饲料添加剂的研发、生产、销售于一体。宠药生态圈2026-03-05宠物药企 AI
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国家药监局药审中心关于发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》的通告研发注册政策国家药监局药审中心关于发布《慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则》的通告。 （2026年第17号）。 附件：慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗药物临床试验技术指导原则。
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DENARASE®全能核酸酶：生物制品DNA残留去除的高效解决方案前沿研究在生物制品生产过程中，去除DNA残留是极为重要的。 常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到，因为会发生聚集和包裹现象，影响去除效率。 直至全能核酸酶的出现，才能可重复性地去除DNA，保证了生物制品的高品质和高产量。
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怀格Portfolio丨亦立医药放射性诊断药物18F-ELI-101注射液获国家药监局临床试验批准，助力阿尔茨海默病精准诊断审批动态2026年3月5日， 杭州亦立医药有限公司 （以下简称“亦立医药”） 宣布公司研发的 核心产品 tau蛋白正电子发射断层扫描（PET）示踪剂 18 F-ELI-101（氟妥西吡注射液）已正式获得国家药品监督管理局药物临床试验批准 ，受理号：CYHL2500226。 作为公司首个获批开展临床研究的项目，本次药物临床试验批准标志着亦立医药从早期研发迈向临床转化的关键一步，也为阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）精准诊断提供了新的临床应用。 -关于 18 F-ELI-101 是一款靶向tau神经原纤维缠结（Neurofibrillary Tangles, NFT）的放射性体内诊断药物，拟用于成人认知功能损伤患者的脑部正电子发射断层扫描（PET）成像。
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详解拜耳作物科学2025年财报：五年计划首战告捷，创新与诉讼双突破奠定增长基石财报业绩一、 2025 年业绩表现：逆境中实现增长，玉米种子业务表现强劲。 根据财报数据显示， 2025 年拜耳作物科学事业部销售额同比增长 1.1% （经汇率与产品组合调整），达到 216.22 亿欧元 。 玉米种子与性状： 作为增长的主要引擎，该业务在全球所有地区均实现了两位数的百分比增长。世界农化网2026-03-05
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本土创新药协力中国专家，全球破圈公司动态2026年开年，中山大学张力教授团队就创下“医学四大顶刊大满贯”的最快纪录，打造了又一个中国创新药的高光时刻。 深究来看，这一突破并非偶然。 以张力团队为代表的中国PI，之所以能交出如此亮眼的成绩单，本质是“中国学者+本土新药”组合共振的必然结果，同时也与中国临床试验体系十年进化息息相关。
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海思科 1 类新药拟纳入突破性疗法审批动态3 月 4 日，CDE 官网显示，海思科 1 类新药 HSK31679 片拟纳入突破性疗法，治疗 非酒精性脂肪肝炎 。 代谢相关脂肪性肝病 （MASLD） 既往又称非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） ，是一种遗传易感个体由于营养过剩和胰岛素抵抗引起的慢性代谢应激性肝病，可能会发展为代谢相关脂肪性肝炎 （MASH） 。 HSK31679 片是海思科自主研发的一种高选择性甲状腺激素 β 受体 (THR-β) 激动剂，拟用于治疗 成人原发性高胆固醇血症与治疗非酒精性脂肪性肝炎 。
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翰森制药重磅新药新适应症申报上市审批动态3 月 5 日 ，CDE 官网显示，翰森制药 阿美替尼 新适应症申报上市。 结合近日翰森制药 另一款新药 达麦利替尼 的上市申请也获得受理。 目前已经在国内获批 5 项适应症。
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吉利德公布BIC/LEN III期数据，HIV单片方案换药维持病毒学抑制临床研究近日，吉利德科学在 2026 年反转录病毒与机会性感染大会（ CROI 2026 ）上公布了新的 III 期 ARTISTRY‑1 和 ARTISTRY‑2 研究数据。 研究显示，已实现病毒学抑制的 HIV 感染者转换至在研单片复方治疗方案 —— 比克替拉韦 75mg/ 来那帕韦 50mg （ BIC/LEN ） —— 可有效维持病毒学抑制，这些受试者包括了之前使用复杂多片治疗方案或全球指南推荐的单片治疗方案的 HIV 感染者。 比克替拉韦与来那帕韦的新型组合整体耐受性良好，未发现显著或新的安全性问题。
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海思科THR-β激动剂拟纳入突破疗法，治疗非酒精性脂肪肝炎审批动态3月4日， CDE网站显示， 海思科 HSK31679拟获纳入突破性疗法，用于治疗非酒精性脂肪肝炎。 HSK31679是海思科自主研发的一种高选择性甲状腺激素β受体(THR-β)激动剂。 2025年8月， 海思科在 Clinical Gastroenterology and Hepatology发表了 HSK31679的临床II期数据（NCT05795517）。
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【瞩目】中药1类新药来袭，4100亿市场风云再起审批动态近日，CDE官网显示，玉森新药两款中药1.1类新药获得临床试验默示许可，分别为小儿润通糖浆（小儿便秘）和清胆止痒颗粒（胆汁淤积性瘙痒湿热内蕴证）。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场中成药销售规模超4100亿元，2025Q1~Q3同比有所下滑。 小儿润通糖浆、清胆止痒颗粒同为玉森新药开发的中药1.1类新药，分别拟用于小儿便秘（食积证）和胆汁淤积性瘙痒湿热内蕴证。米内网2026-03-05便秘 胆汁淤积 中药
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