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【首发】程天科技再获亿元级B+轮融资，加速外骨骼“人机融合”新消费时代医药投融资动脉网获悉，近日，杭州程天科技发展有限公司（以下简称“程天科技”）完成了亿元级B+轮融资，此为公司在一年内连续完成的第二轮融资。 本轮由农银资本领投，汇川产投、杭州资本跟投，浩悦资本担任长期独家财务顾问。 程天科技成立于2017年，现已发展成为一家领先全球的外骨骼机器人技术平台企业，以颠覆性技术创新为核心驱动力，致力于外骨骼机器人核心算法、核心元器件的自主研发与深度应用。动脉网-最新2026-03-05程天科技 B+轮融资
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【里程碑】全球首个新机制非兴奋剂ADHD药物，获FDA优先审评审批动态近日，大冢制药（Otsuka Pharmaceutical）宣布，美国FDA已受理其在研药物centanafadine的新药申请（NDA），并授予优先审评资格。 该NDA的PDUFA日期为2026年7月24日。 一旦获批，centanafadine将成为首个获FDA批准的NDSRI类药物，也是ADHD领域20多年来首个新机制、非兴奋剂治疗药物。
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中国医科大学附属盛京医院一项回顾性队列研究证实：心血管-肾脏-代谢综合征与年龄相关性黄斑变性风险显著相关，且该关联独立于遗传易感性前沿研究心血管-肾脏-代谢综合征 （cardiovascular-kidney-metabolic，CKM）仍属于一种新概念，定义为一种健康紊乱，是由肥胖、2型糖尿病（T2DM）、慢性肾脏疾病（CKD）和心血管疾病（CVD）之间病理生理相互作用导致的全身性疾病。 然而，CKM与AMD发病的具体联系尚无相关研究。 该研究为一 项回顾性队列研究 ，纳入了英国生物样本库（UK Biobank）中基线时未患AMD的319638名受试者，年龄在37至73岁之间，平均年龄56.3岁，女性占51.7%，并记录可能与CKM综合征发病相关的患者人口统计学特征及健康影响因素，主要结局指标为AMD的发病率。
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DNA甲基化液体活检火了！癌症早筛、复发监测全能前沿研究什么是ctDNA甲基化。 我们可以拆分成两部分来看：ctDNA以及甲基化。 cfDNA：血液中游离的DNA碎片，来自正常细胞和肿瘤细胞。
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《Eye》|一项大型回顾性队列研究发现：屈光不正、斜视和弱视患者注意缺陷多动障碍的患病率更高前沿研究
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赛诺菲豪掷15亿美元！“押注”中国生物制药这款FIC新药交易并购这笔交易不仅是2026年以来中国创新药出海浪潮中的又一标志性案例，更标志着中国本土药企从“仿创结合”向“全球首创”的质变获得了国际制药巨头的最高级别认可。 在跨国药企面临专利悬崖高峰的背景下，中国创新药资产正成为全球管线补强的核心标的池。 根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。
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产业新闻 | 旨在降低肌肉流失，减肥组合疗法2期结果登《自然-医学》；优时比布局双抗疗法，剑指自身免疫性疾病临床研究旨在降低肌肉流失，减肥组合疗法2期临床试验结果在《自然-医学》发表。 日前，《自然-医学》（ Nature Medicine ）发表了2期临床试验BELIEVE的完整结果。 数据表明，高剂量bimagrumab（30 mg/kg）联合司美格鲁肽（2.4 mg）可达到显著的“1+1＞2”减重效果，其中 ， 在治疗48周和72周时，患者体重较基线分别显著降低17.8 kg和24.2 kg 。
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同行致远 | 不再只盯多巴胺：精神分裂症新药研发正在打开多条新通路前沿研究这一里程碑式事件不仅标志着数十年来首个以全新机制治疗精神分裂症的药物问世，也进一步激发了该领域的新一轮研发热潮。 为助力全球合作伙伴开发创新精神疾病疗法，药明康德作为全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴，已构建完善的中枢神经系统（CNS）药物研发能力体系，覆盖从早期筛选到IND申报的完整流程。 凭借深厚的技术积累与丰富经验，药明康德正加速推动全球合作伙伴的CNS药物研发进程，携手为患者带来改变生命的创新疗法。
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2项医疗器械国家标准征求意见（附全文）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-03-05医疗器械
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又一医疗器械注册技术审评指南正式发布研发注册政策
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JCI丨唐策研究员等揭示“真菌-C型凝集素受体-益生菌”轴调控肠道炎症机制前沿研究炎症性肠病 （ Inflammatory bowel disease ， IBD ） 是一类发生于肠道的慢性复发性炎症性疾病，主要包括克罗恩病 （ Crohn ’ s disease ， CD ） 和溃疡性结肠炎 （ Ulcerative colitis ， UC ） 。 尽管肠道细菌在 IBD 中的作用已被广泛研究，但肠道真菌 （即肠道菌群中的真菌组分） 如何参与疾病调控，其具体机制仍未知，并且从小鼠肠道中分离共生真菌一直颇具挑战，这限制了我们对其在肠道免疫稳态及疾病中作用的认知。 Dectin-2 （基因名 Clec4n ） 作为 C 型凝集素受体家族成员，是识别 α- 甘露糖的关键模式识别受体 —— 虽然其在真菌感染防御中的角色已被广泛研究，然而与肠炎的直接关联仍有待揭示。
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体外替身试药赋能肝病研发 —— 原隹细胞 3D 原代肝类器官更真实模拟前沿研究厦门原隹细胞凭借成熟的技术体系与完善的服务能力，为肝病药物研发提供专业解决方案，助力科研与产业转化提质增效。 原隹细胞 3D 肝类器官相较传统模型具备 显著技术优势 ：。 可精准模拟肝脏组织微环境，支持长期培养且维持肝细胞良好功能；。
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In vivo CAR-T 关键：优化递送，AI 技术催化开发加速前沿研究该体内制备过程的成功实现，关键依托于两大相互关联的核心技术： 先进的递送平台 （病毒载体与非病毒载体） 和人工智能 （AI） 。 病毒载体与非病毒载体。 体内 CAR-T 制备策略依赖精准的递送系统。医麦客2026-03-05体内CAR-T AI
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欧盟新药法引入“平台上市许可”和“平台主文件”研发注册政策欧盟 新药品立法 已步入最后阶段，预计将于2026年内正式获得采纳并开启两年过渡期。 此次立法修订被视作过去二十余年来欧盟制药行业监管框架最重大的变革。 根据欧盟委员会近日披露的信息，新框架将引入两种新的监管路径，以更灵活、创新的方式管理平台技术。识林2026-03-05欧盟 新药法
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国家级ESG认定+1！中国生物制药旗下正大清江获评2025年度国家绿色工厂审批动态近日，国家工业和信息化部发布《绿色工厂、绿色工业园区（2025年）名单公示》，中国生物制药（1177.HK）成员企业正大清江凭借在绿色发展方面的卓越表现，荣获“国家级绿色工厂”称号，为集团新一年高质量发展注入强劲动力。 至此，中国生物制药已成功创建国家级绿色工厂3家。 正大清江是中生制药旗下重要的骨科和抗感领域药物研发生产基地，是国家高新技术企业、专精特新“小巨人”企业、知识产权示范企业。
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15.3 亿美金！赛诺菲押注中国首款双靶点药公司动态
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拜耳砍庞贝病管线 押注二代基因疗法前沿研究摘要 ： 拜耳正式终止 2020 年收购 AskBio 所得的庞贝病基因疗法 ACTUS-101 临床研究，该药物一期试验仅入组 7 名患者。 公司将研发资源全部倾斜至二代候选药 AB-1009，这款获 FDA 快速通道资格的药物已启动一期/二期临床。 拜耳在庞贝病领域的布局，本是攥着两张牌的。
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深化“互联网+医疗健康”合作 共筑区域医疗服务新高地——烟台毓璜顶医院与山东汇安互联网医院有限公司成功签署战略合作协议公司动态2026年3月4日，烟台毓璜顶医院与山东汇安互联网医院有限公司战略合作签约仪式在医院会议室举行。 此次签约，标志着双方将在“互联网+医疗健康”领域开启全面、深入合作，共同探索医疗服务创新模式，为广大群众提供更加优质、便捷、高效的医疗健康服务。 烟台毓璜顶医院党委书记、院长宋西成，副院长孙成铭，以及医务科、信息技术科、运营管理科、门诊部、财务科、审计科、宣传科、纪检监察室、体检科等科室负责人共同出席会议。烟台毓璜顶医院2026-03-05烟台毓璜顶医院 互联网医院
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16个新农药产品获批正式登记研发注册政策2025年12月29日，农业农村部农药检定所公示了2025年第14批拟批准登记新农药产品名单。 2026年2月12日，公示名单中所有16个新农药产品获批正式登记。 98%氟氯氨草酯原药由山东清原农冠作物科学有限公司登记，低毒。农药资讯网2026-03-05
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先正达官宣停产百草枯，异噁唑虫酰胺生产项目完成投资医药投融资2026年3月3日，巴塞尔——全球农业科技领导者先正达（Syngenta）宣布了一项具有标志性意义的决定：将于2026年6月底前，停止在其位于英国哈德斯菲尔德（Huddersfield）的工厂进行百草枯（paraquat）的全球生产。 1.1仿制竞争与低利润。 在这种市场结构下，价格竞争异常激烈，利润空间被极大压缩。农药资讯网2026-03-05先正达 百草枯 异噁唑
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