洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • NORD启动新患者登记注册项目提案
    交易并购
    NORD启动新患者登记注册项目提案
    美国国家罕见病组织（NORD）宣布，通过RDCA-DAP®（罕见病治疗加速器-数据与分析平台）资助，在IAMRARE®数据和研究平台上实施两个新的患者登记注册项目。该项目旨在收集患者报告的数据，以支持罕见病的研究和治疗。申请者需为501(c)(3)非营利组织，代表符合罕见病标准的社区。成功申请者将从2026年4月开始与NORD合作，以优惠的年费5000美元创建和启动患者登记注册。NORD将构建和托管登记注册网站，并为注册发起人提供培训。申请截止日期为2025年1月10日，成功申请者将于2026年2月1日之前通知。
    Biospace
    2025-11-17
    罕见病
  • CAMP4 Therapeutics授予新员工股票期权激励
    医投速递
    CAMP4 Therapeutics授予新员工股票期权激励
    CAMP4 Therapeutics公司，一家专注于开发旨在上调基因表达、恢复健康蛋白质水平以治疗多种遗传疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其董事会于2025年11月12日授予一名新聘员工80,000股公司普通股的非资格股票期权，作为该员工加入公司的激励措施。该期权具有10年期限，行权价格为每股4.39美元，与授予日的收盘价相同。期权将在四年内分摊行使，员工入职公司满一年时，25%的股份将行权，之后剩余的期权将在36个月内等额分期行使，前提是员工在相关行权日期前继续在CAMP4工作。该期权授予依据并受制于一项激励期权奖励协议的条款和条件。CAMP4 Therapeutics致力于开发针对多种遗传疾病的疾病修饰治疗方法，其中通过增强健康蛋白质可能带来治疗益处。公司通过利用基因控制的根本机制来放大mRNA。为了放大mRNA，其治疗性ASO药物候选者靶向调节性RNA（regRNA），这些RNA在转录因子上局部作用，是基因表达的调节者。CAMP4的专有RAP平台®能够映射regRNA并生成针对与基因相关的治疗性候选药物，这些基因是导致单倍体不足和隐性部分功能丧失疾病的根源，此类疾病超过1,200种，其中蛋白质表达的一定
    Biospace
    2025-11-17
    遗传疾病
  • 瑞力制药与NeuroX合并计划获股东批准，预计2025年12月完成
    交易并购
    瑞力制药与NeuroX合并计划获股东批准，预计2025年12月完成
    瑞力制药（Relief Therapeutics Holding SA）宣布，其股东在瑞士日内瓦举行的特别股东大会上以压倒性多数批准了所有提交的提案，包括与NeuroX Group SA（NeuroX）的业务合并。该合并将创建一家上市数字神经治疗公司，结合NeuroX的脑健康平台和瑞力制药的专业生物制药产品组合。股东还批准了通过发行1.4亿股新普通股的普通股本增加，以及修改资本范围和条件资本。合并完成后，公司名称将更改为MindMaze Therapeutics Holding SA。预计合并将在2025年12月完成，前提是满足剩余的交割条件，包括新发行股份在瑞士交易所SIX Swiss Exchange上市。合并完成后，Alexandre Capet预计将担任首席执行官，Frédéric Condolo将担任首席技术官。公司将于2025年11月25日举行联合新闻发布会。
    Biospace
    2025-11-17
    NeuroX MindMaze SA
  • Zavation Medical Products推出新一代脊柱植入材料NanoPrime™
    医投速递
    Zavation Medical Products推出新一代脊柱植入材料NanoPrime™
    Zavation Medical Products, LLC（Zavation）宣布推出新一代脊柱植入材料NanoPrime™，该材料结合了聚醚醚酮（PEEK）的机械优势和钛的生物效益。NanoPrime™采用先进的纳米工程技术，通过蒸发和离子束轰击在真空环境中将涂层和基材原子结合在一起，最小化分层风险。该技术将首次应用于Zavation的Varisync®ALIF椎间融合系统，并作为平台技术应用于Labyrinth®多孔PEEK椎间融合产品。NanoPrime™集成了这些优势，提供了钛的生物相容性和骨传导性、PEEK的弹性模量和成像兼容性，以及具有纳米级特征和平均表面粗糙度在0.104 μm- 0.303 μm之间的表面。Zavation CEO Lane Major表示，NanoPrime™标志着将材料科学与实际植入设计相结合的重大进步，代表了他们认为的第一个多孔宏观、微观和纳米级特征的多孔PEEK-Ti结合脊柱植入物系列，提供了行业内罕见的差异化水平，并致力于支持外科医生及其患者。Zavation致力于推进脊柱设备技术，开发支持更强、更可预测的手术结果的材料解决方案。
    Biospace
    2025-11-17
    University of Missis
  • Cognision与Kynexis合作，利用COGNISION®系统进行KYN-5356的临床试验
    研发注册政策
    Cognision与Kynexis合作，利用COGNISION®系统进行KYN-5356的临床试验
    Cognision公司宣布与Kynexis公司合作，在Kynexis进行的KYN-5356 Phase 2临床试验中使用COGNISION®系统。KYN-5356旨在抑制KAT-II酶，该酶是犬尿氨酸途径的关键酶，与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）有关。这项正在进行的研究旨在通过证明KYN-5356在改善认知表现方面的有效性来确立其临床概念。Kynexis选择与Cognision合作，利用COGNISION®系统精确测量药物引起的脑功能变化。在给予KYN-5356或安慰剂后进行的EEG和ERP测试期间获得的数据，能够将治疗效果与作用机制和疾病生物学相关的客观生物标志物联系起来。Cognision的首席科学官Marco Cecchi表示，他们很高兴与Kynexis合作进行这项重要的临床研究，他们的EEG和ERP平台能够实时客观地测量神经活动和认知处理。Kynexis的首席医疗官Dr. Jens Wendland表示，通过将Cognision的EEG/ERP平台整合到KYN-5356试验中，他们能够丰富主要认知评估的补充、客观的脑功能数据。COGNISION系统被ERP生物标志物资格认证联盟（erpbioma
    Biospace
    2025-11-17
    Kynexis BV
  • OSR Holdings任命Vaximm AG科学联合创始人Dr. Andreas Niethammer为首席执行官
    医投速递
    OSR Holdings任命Vaximm AG科学联合创始人Dr. Andreas Niethammer为首席执行官
    OSR Holdings, Inc. 宣布，将于2025年12月1日起任命Dr. Andreas Niethammer为Vaximm AG的首席执行官。Dr. Niethammer是国际知名肿瘤学专家，同时也是Vaximm AG的创始科学联合创始人。在Dr. Niethammer的领导下，Vaximm AG将专注于整合其抗血管生成免疫激活平台与互补的病毒性肿瘤溶解技术，这些技术已在完成的美国FDA第2a期研究中证明其概念。Vaximm AG的旗舰产品VXM01，针对VEGFR-2，已在胰腺癌和胶质母细胞瘤的第一期人体临床试验中取得进展。OSR Holdings的CEO Peter Hwang表示，Dr. Niethammer的任命标志着公司准备进入科学创新和战略合作的下一阶段，以加速变革性疗法的开发。
    Biospace
    2025-11-17
    VEGFR 胰腺癌 胶质母细胞瘤
  • Satellos Bioscience公布第三季度财务报告及临床进展
    研发注册政策
    Satellos Bioscience公布第三季度财务报告及临床进展
    Satellos Bioscience公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告及临床进展。公司宣布任命Mark Nawacki加入董事会，他拥有超过20年的制药、企业发展和并购经验。此外，公司提交了SAT-3247在美国开展二期临床试验的IND申请，并在全球范围内提交了监管文件。Satellos还启动了一项针对成人Duchenne肌萎缩症患者的SAT-3247长期开放标签研究（LT-001）。财务方面，截至2025年9月30日，Satellos的现金和现金等价物及短期投资为3460万美元，较2024年12月31日的4850万美元有所下降。
    Biospace
    2025-11-17
    SAT-3247 Satellos Bioscience Inc
  • Curis将在SNO年会上展示emavusertib在淋巴瘤治疗中的临床数据
    研发注册政策
    Curis将在SNO年会上展示emavusertib在淋巴瘤治疗中的临床数据
    Curis公司宣布，将在2025年11月19日至23日举行的第30届神经肿瘤学会（SNO）年会上，通过三篇海报展示和一篇口头报告的形式，公布其口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）治疗中的临床数据。这些数据包括对复发/难治性PCNSL患者接受emavusertib和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）联合治疗后的遗传突变谱和脑部药代动力学分析，以及emavusertib与伊布替尼联合治疗复发/难治性PCNSL患者的初步安全性和有效性分析。此外，还将展示emavusertib在黑色素瘤脑转移免疫治疗中的应用。Curis公司专注于emavusertib的开发，该药物目前正在进行多项临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局和欧洲委员会的孤儿药资格认定。
    Biospace
    2025-11-17
    淋巴瘤 伊布替尼 IRAK4 Curis Inc emavusertib
  • Twist Bioscience发布2025财年第四季度及全年财务报告
    医投速递
    Twist Bioscience发布2025财年第四季度及全年财务报告
    Twist Bioscience Corporation，一家中型成长和价值生物技术公司，于2025年9月30日结束的2025财年第四季度和全年财务报告。公司计划于东部时间上午8点举行分析师和投资者的电话会议和实时音频网络广播，讨论财务结果并提供公司业务的更新。Twist Bioscience致力于服务那些正在改善世界的客户，其创新的基于硅的DNA合成平台提供客户无法获得的规模和精度，克服了效率低下，并实现了成本效益高、快速、精确的高通量合成、测序和疗法发现。更多信息请访问公司网站www.twistbioscience.com。
    Biospace
    2025-11-17
    Twist Bioscience Corp
  • BUILT Biotechnologies成为Neochromosome首选制造合作伙伴，助力大规模DNA构建项目迁移
    医投速递
    BUILT Biotechnologies成为Neochromosome首选制造合作伙伴，助力大规模DNA构建项目迁移
    BUILT Biotechnologies，一家领先的DNA制造即服务企业，宣布成为Neochromosome Inc.客户的优先制造合作伙伴，为需要大规模DNA构建的客户提供服务。随着Neochromosome公司关闭其DNA服务，专注于抗体展示和细胞工程平台，该公司正为客户提供无缝迁移至BUILT平台的机会。BUILT的Regenerative DNA Assembly™平台至今零构建失败，其可靠性和国内供应链的韧性满足了行业的需求。为了加强客户迁移的连续性和应对需求增长，BUILT新增了两名经验丰富的商业领导人员。Steve Riedmuller加入公司担任首席商业官，Amanda Skeen担任市场发展领导者。BUILT正在扩大其团队和制造能力，以应对项目激增。所有前Neochromosome客户将能够访问BUILT的安全订购门户，并在2026年第一季度之前预留制造能力。受影响的客户已个别联系，预计不会对正在进行的研究项目造成干扰。此次合作正值BUILT将其总部迁至夏洛茨维尔北 Fork 研究公园并扩大其制造空间以应对外包DNA生产需求的增长。
    Biospace
    2025-11-17
    Neochromosome Inc Integrated DNA Techn Swift Biosciences In
  • Scholar Rock与FDA就脊髓性肌萎缩症治疗药物Apitegromab进行会议，并更新财务状况
    研发注册政策
    Scholar Rock与FDA就脊髓性肌萎缩症治疗药物Apitegromab进行会议，并更新财务状况
    Scholar Rock公司于2025年11月12日与美国食品药品监督管理局（FDA）就脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物Apitegromab的生物制品许可申请（BLA）进行了建设性的面对面会议。Catalent Indiana, LLC（Novo Nordisk的一部分）参加了会议，并详细介绍了实施补救计划的进展情况。公司确认，该设施预计将在年底前准备好接受重新检查。预计Apitegromab的BLA和美国上市将在2026年获得批准后进行。Scholar Rock还报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，包括净亏损、研发和一般行政费用，以及截至该日期的现金、现金等价物和有价证券余额。
    Biospace
    2025-11-17
    Novo Nordisk A/S 脊髓性肌萎缩症 apitegromab Scholar Rock Inc
  • Allarity Therapeutics公布第三季度财务结果和业务更新
    研发注册政策
    Allarity Therapeutics公布第三季度财务结果和业务更新
    Allarity Therapeutics公司（纳斯达克：ALLR）是一家处于临床2期阶段的制药公司，专注于开发stenoparib（2X-121）——一种差异化的PARP和WNT通路双重抑制剂。公司近日报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并更新了业务亮点。主要内容包括：FDA授予stenoparib治疗晚期卵巢癌的快速通道资格，新临床试验数据显示中位总生存期超过25个月，与印第安纳生物科学研究所的合作研究进展顺利，以及公司DRP®平台通过新的许可协议进行商业化扩展。
    Biospace
    2025-11-17
    PARP WNT Allarity Therapeutics Inc stenoparib
  • Windtree公司心血管专利获加拿大和墨西哥批准
    医投速递
    Windtree公司心血管专利获加拿大和墨西哥批准
    Windtree Therapeutics公司宣布，其针对急性心力衰竭的Istaroxime专利在加拿大和墨西哥获得批准，同时在以色列获得纯SERCA2a激活剂专利。目前，Windtree公司心血管专利组合中已有58项专利获得批准或授权，其中17项仍在待批。Istaroxime是一种首创的双机制疗法，旨在改善心脏的收缩和舒张功能。公司CEO Jed Latkin表示，Istaroxime在治疗低血压的急性心力衰竭患者方面具有独特优势，且在肾功能和心律失常方面表现出良好的结果。
    Biospace
    2025-11-17
    低血压 急性心力衰竭 Windtree Therapeutics Inc
  • 欧洲药品管理局委员会对DAWNZERA预防遗传性血管性水肿的积极意见
    研发注册政策
    欧洲药品管理局委员会对DAWNZERA预防遗传性血管性水肿的积极意见
    美国Ionis制药公司和日本大塚制药公司宣布，欧洲药品管理局的人类用药委员会（CHMP）已对DAWNZERA™（donidalorsen）预防成人及12岁及以上青少年遗传性血管性水肿（HAE）反复发作的常规预防性治疗持积极意见。该积极意见现已提交欧洲委员会（EC）进行审批决定。DAWNZERA在OASIS-HAE和OASISplus 3期临床试验中表现出色，显著降低了平均每月HAE发作率。HAE是一种罕见的遗传性疾病，可导致身体多个部位发生严重肿胀（血管性水肿）。DAWNZERA已于2025年8月获得美国食品药品监督管理局批准，用于预防成人及12岁及以上儿童HAE发作。大塚制药在欧洲和亚太地区拥有donidalorsen的独家权利。
    Biospace
    2025-11-17
    遗传性血管性水肿 donidalorsen
  • GT Biopharma发布2025年第三季度财务报告及TriKE®平台进展
    研发注册政策
    GT Biopharma发布2025年第三季度财务报告及TriKE®平台进展
    GT Biopharma公司宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并更新了其TriKE®平台在免疫肿瘤学领域的研发进展。公司正在进行的GTB-3650 Phase 1剂量递增研究正在评估14名复发或难治性CD33表达血液恶性肿瘤患者，包括难治性急性髓系白血病和高风险骨髓增生异常综合征。GTB-3650的IND申请预计将在2025年12月底或2026年1月初提交。此外，公司预计其现金及现金等价物将足以支持其至2026年第一季度的运营。研发费用较去年同期有所下降，主要由于生产和材料成本减少。公司的净亏损较去年同期有所减少。
    Biospace
    2025-11-17
    CD33 GT Biopharma Inc GTB-3650
  • Modular Medical宣布新一代胰岛素贴片泵510(k)预市场提交
    研发注册政策
    Modular Medical宣布新一代胰岛素贴片泵510(k)预市场提交
    Modular Medical公司宣布，其下一代Pivot™无管路贴片泵已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了510(k)预市场申请。该公司的Pivot泵预计将在2026年第一季度开始商业化推广。该泵旨在解决胰岛素依赖型成人中约70%的人仍依赖每日多次注射的问题，旨在通过解决复杂、繁琐、昂贵的“三C”问题来改善患者和医生对糖尿病的护理体验。Pivot泵提供3毫升的储液器，可拆卸，无需充电，可拆卸用于淋浴/体力活动，无需额外控制器进行剂量调整。该公司的制造进度符合计划，预计在2026年第一季度准备就绪，一旦FDA批准。
    Biospace
    2025-11-17
    糖尿病
  • Vaso公司发布2025年第三季度业绩报告
    医投速递
    Vaso公司发布2025年第三季度业绩报告
    Vaso公司，一家领先的医疗技术公司，近日发布了截至2025年9月30日的第三季度业绩报告。报告显示，公司第三季度总收入为2270万美元，同比增长9.1%，净利润为170万美元，去年同期为净亏损120万美元。公司三个业务部门均对这一显著的增长做出了贡献。此外，公司经营活动产生的现金流为280万美元，现金及现金等价物总额达到3490万美元。Vaso公司还计划于2025年12月17日在纽约市举行年度股东大会。
    Biospace
    2025-11-17
    Vasomedical Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600899】上海凯屹医药科技有限公司1类新药苦丁皂苷A吸入溶液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600902】安徽中科拓苒药物科学研究有限公司1类新药TR115片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600772】重庆精准生物技术有限公司1类新药TC-13-183细胞制剂在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600906】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3046注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600905】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多