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高瓴连投三轮的圣因生物遭MNC疯抢医药投融资2026年2月2日，中国小核酸药物研发公司圣因生物宣布与罗氏旗下基因泰克达成全球研发合作与许可协议。 圣因生物将授权一款RNAi药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克，交易对价为2亿美元首付款及最高15亿美元的里程碑付款。 2月2日达成的合作协议内容明确，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。
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AI+机器人开发内分泌药物｜晶泰科技与维昇药业达成数千万元关键合作公司动态双方将整合晶泰科技的AI+机器人药物研发平台与维昇药业的内分泌领域专业洞见，聚焦维昇选择的内分泌代谢领域高临床价值适应症与创新靶点，共同推进创新疗法的早期发现与临床转化，进一步开拓内分泌治疗领域千亿蓝海市场，为患者带来更加便捷、高效的用药选择。 内分泌代谢市场正处于高速增长期。 据Insight数据库统计，该市场规模预计将从2024年的959亿美元增长至2031年的近2000亿美元，年复合增长率高达11.2%。
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Nat Commun｜MELO：助力“看见”蛋白质结构的细微变化，并可精准定位变化区域前沿研究近日，浙江大学药学院朱峰团队在Nature Communications发表论文《Measuring and locatin g the changes in protein structure using MELO》，提出蛋白质结构比较新方法MELO：不仅能量化“变没变、变了多少”，还能直接定位“到底哪里在变”，推动结 构比较从“整体像不像”走向“差异地图”。 MELO将结 构变化拆成两类在生物学上非常常见、也最容易影响功能解释的现象，并分别建立“度量+定位” 策略：。 1）二级结构变化：用“残基几何特征”捕捉螺旋/折叠等局部构型改变。智药邦2026-02-07蛋白质结构
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天士力首年融合业绩靓丽，2025年净利预增15.68%财报业绩在国家“十五五”规划明确定位生物医药产业为“新质生产力”的核心领域的背景下，国家发改委、科技部、药监局等部委联合出台多项支持政策，医药领域的国家队企业因此备受资本市场关注。 公司近日发布2025年全年业绩预告称，预计实现归母净利润11.05亿元，同比增加15.68%。 业绩预告显示， 公司预计 2025 年实现营业总收入 82.36 亿元； 归属于上市公司股东的 净利润 11.05 亿元，同比增加 15.68% 。
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产业新闻 | 双靶向口服小分子抑制剂积极结果公布！3期试验即将启动临床研究Priovant Therapeutics今日宣布，其评估brepocitinib用于治疗皮肤结节病（CS）的2期BEACON研究取得积极结果。 根据该研究积极结果， Priovant计划在与美国FDA沟通后，于2026年启动CS的3期临床项目。 BEACON研究在15个研究中心共入组31例患者，按3：2：2比例随机分配，分别接受每日一次15 mg、45 mg brepocitinib或安慰剂治疗，治疗周期为16周。
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全球首创！诺华1类新药国内申报上市审批动态综合该药物的全球研发进展，业界普遍推测， 本次申报的适应症极有可能为干燥综合征。 若最终获批， 这将成为全球首个针对干燥综合征的靶向治疗药物， 标志着这一长期缺乏有效病因治疗的自身免疫性疾病，迎来了全新的治疗篇章。 干燥综合征的治疗困境。
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刚刚！默沙东K药在华获批新适应症审批动态2月6日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（ Keytruda 商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。 2025年财报，默沙东PD-1抗体Keytruda（K药）的全年销售额达到316.8亿美元。 第四季度，静脉注射Keytruda及其近期获批的皮下制剂Keytruda Qlex的销售额总计接近84亿美元，同比增长7%。
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产业新闻 | 辉瑞抗体获FDA优先审评资格；有望实现季度给药！创新siRNA疗法临床积极结果公布……审批动态辉瑞抗体疗法获FDA优先审评资格。 辉瑞（Pfizer）今日宣布，美国FDA已受理并授予旗下Hympavzi（marstacimab）补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，用于治疗6岁及以上、体内存有抑制物的血友病A或血友病B患者，以及6至11岁、体内不存有抑制物的血友病A或血友病B儿童患者。 FDA已将该sBLA的PDUFA日期定为2026年第二季度。
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AAV 递送生成 in vivo CAR-T 针对自免，少数企业抢先入局，临床前数据公布临床研究研究人员利用 AI 辅助设计构建了庞大的 AAV 衣壳蛋白 VP3 突变文库，通过高通量筛选，成功进化出了 AAV6-M2 变体 ，既能够特异性结合 T 细胞表面的 CD62L 分子实现精准靶向，又能够在无需预先激活的情况下，将携带的 CAR 基因导入静息状态的 T 细胞。 AAV递送CAR-T。 体内 CAR-T 细胞疗法的关键在于递送，而利用 AAV 载体递送体内生成 CAR-T 的技术已经有企业在布局，尽管数量有限且多处于前期开发阶段，但这一技术为 CAR-T 的进一步发展打开率想象空间。
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2025-2026年全球抗体药物研发全景前沿研究2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物，并且有26种分子处于监管审评阶段（包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan）。 这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中，哪些可能在2026年底前进入监管审评。 自2020年起，每年获批产品中约三分之一起源于中国，且从2024年起，中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子 。
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风口回归？2026 生物制药 IPO 迎反弹，这些明星企业抢先登陆医药投融资2025 年是 IPO 市场的寒冬， 全年仅有 8 家企业上市 ，创下该行业后疫情时代的最低纪录。 富而德咨询公司企业融资与重组业务高级董事总经理迈克尔・拉克林 1 月在接受BioSpace采访时表示：“我们当下或许正身处、或即将进入一个对 IPO 更为挑剔的市场，只有手握成熟后期研发资产和项目的药物创新企业，才能获得上市所需的支持。”。 创生生物制药由旗舰先锋投资公司注资，计划以股票代码 GENB 在纳斯达克上市。生物制品圈2026-02-07生物制药
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FDA 重拳出击 Hims 低价仿药引多方围剿审批动态可 Hims 的横空出世，直接把价格拉到了地板价，这波操作让市场猝不及防，诺和诺德的股价当天就暴跌超 8%，药企的愤怒可想而知。 FDA 隔空喊话，剑指非法仿造。 Hims 的操作也彻底惹火了 FDA。
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清原作物科学全新专利杀虫剂正式获批ISO通用名审批动态2026年1月30日，青岛清原作物科学集团有限公司（简称“清原作物科学”）全新专利化合物氯虫啶的英文通用名flupymezotiaz获得国际标准化组织（ISO）农药通用名技术委员会正式批准，这是继2025年7月获得ISO临时批准以来历经6个月公示期满后的正式批准。 氯虫啶为介离子类杀虫剂，其IUPAC化学名称：1-[(2-氯噻唑-5-基)甲基]-3-[3-(5-氟嘧啶-2-基)苯基]-9-甲基-4-氧代-4 H -吡啶并[1,2- a ] 嘧啶-1-鎓-2-醇盐；CAS登录号：3060345-81-2；分子式： C 23 H 15 ClFN 5 O 2 S ；相对分子质量：479.914。 氯虫啶的创制，标志着清原在水稻抗性害虫治理领域取得重大突破，未来有望成为水稻杀虫剂市场的核心力量。农药资讯网2026-02-07清原作物科学
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Lumosa Therapeutics公布LT3001新型中风药物II期临床试验积极结果研发注册政策Lumosa Therapeutics公司宣布，其新型中风药物LT3001（Odatroltide）的II期临床试验取得积极结果。LT3001是一种首创的双功能疗法，结合了安全的再灌注和直接的神经保护作用，解决了当前急性缺血性中风治疗的关键局限性。数据显示，LT3001在患有致残性急性缺血性中风（AIS）的患者中带来了显著的功能改善，为无法接受标准再灌注治疗的患者带来了新的希望。这些数据在今日新奥尔良的国际中风会议上公布。LT3001在治疗中度中风患者，特别是有致残症状的患者时，表现出特别令人印象深刻的疗效。在中国进行的LT3001-202试验中，接受LT3001治疗的致残性中度中风患者，在改良Rankin量表（mRS）评分0-1和0-2方面分别实现了8%和13%的改善。LT3001在左心耳（LAA）和失配阳性患者群体中也显示出功能改善。LT3001的II期临床试验显示出了良好的安全性，没有在多剂量给药3天内增加症状性颅内出血（sICH）。这些临床试验结果为LT3001在急性缺血性中风治疗中的进一步开发提供了关键的临床证据。
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城市vs县域药品市场总体发展特征招标采购城市vs县域药品市场总体发展特征。 根 据 法伯全渠道数据 显 示，我国 县域医院渠道MAT25Q2药品市场 规模增速低于城市医院渠道（-8.6% vs -4.4%）（图1）。 数据来源：法伯院内渠道数据。药闻康策2026-02-07
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R1任命Andy Brailo为首席商业官，加强商业能力以应对增长需求医投速递R1公司，一家在医疗收入管理领域的领导者，宣布Andy Brailo加入公司担任首席商业官。Brailo先生将负责监督R1的增长和收入战略，并预计将扩大商业能力，扩大客户群，并提高市场执行能力，以满足对R1的AI解决方案日益增长的需求。Brailo先生在销售、培训和发展、运营、流程管理和客户服务交付方面拥有深厚的专业知识。他此前在Premier Inc.工作了25年，最近担任首席商业官。在Premier，他成功与成员、供应商和员工合作，开发和设计定制和可扩展的解决方案，以帮助医疗保健提供者在不断发展的医疗保健行业中提高质量并降低成本。R1首席执行官Joe Flanagan表示，Brailo先生的加入将有助于R1扩大其商业能力以匹配其增长步伐，并期待从他的专业知识中受益。R1公司专注于通过智能编排帮助医疗保健提供者实现新的绩效水平，拥有超过20年的经验，与包括美国前100家医疗保健系统中的95家在内的1000家提供者合作，每年处理超过2.7亿笔付款交易。GlobeNewswire2026-02-07Premier Inc
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云顶新耀维适平®获NMPA批准，治疗中重度溃疡性结肠炎 | 会员动态审批动态云顶新耀 （HKEX 1952.HK） 是一家专注于创新药开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局 （NMPA） 已批准维适平 ® （精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY ® ） 的新药上市许可申请 （NDA） ，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 作为新一代高选择性S1P受体调节剂，维适平 ® 每日一次口服，可实现快速起效和强效深度黏膜愈合，并具有良好的安全性特征，具备最佳药物 （best-in-disease） 潜质，为成人溃疡性结肠炎患者提供新的一线治疗选择。 ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大规模亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者的III期注册临床研究，总计纳入340名患者。
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国产创新药围攻“自免之王”审批动态
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从In vitro CAR-T到In vivo CAR-T：CAR-T细胞疗法的范式转变、优势与未来展望前沿研究2026年3月6-7日 ，同写意将于上海举办 “体内CAR-T” 会议交流，聚焦递送技术突破。 In vivo CAR-T VSIn vitro CAR-T治疗优势。 体外与体内 CAR-T细胞疗法的比较：。
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国轩高科又成立一家新公司！公司动态企查查信息显示， 1月30日，金寨国轩电池科技有限公司（简称“金寨国轩”）正式成立 ，法定代表人为孟令奎，注册资本为5000万元。 股东信息显示，金寨国轩由合肥国轩高科动力能源有限公司全资持股，后者是上市公司国轩高科（002074.SZ）的全资子公司，因此，金寨国轩是国轩高科的“嫡系孙公司”。 市场认为， 国轩高科此次成立新公司，旨在进一步强化在安徽省的产业布局。锂电前沿2026-02-06力能 国轩高科
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