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Sci Adv丨唐荣冰团队超微生物颗粒碰撞增强树突状细胞迁移能力前沿研究树突状细胞 （ Dendritic Cells, DCs ） 迁移能力深刻影响着其抗原捕获、淋巴结归巢和 T 细胞激活等功能，是启动免疫级联反应的关键指标。 在细胞外液流环境中，外泌体 （ 30~150 nm ） 、病毒颗粒 （ 10~300 nm ） 及蛋白复合物 （ 5~20 nm ） 等微粒会与细胞表面发生持续性高频碰撞。 研究团队发现， 超微生物颗粒 碰撞能够引发树突状细胞膜的局部纳米级形变，这种机械信号会被膜上的 Piezo1 通道特异性感知。BioArt2026-02-08超微生物
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Nature丨脑边界清除细胞发育的趋同进化前沿研究然而，研究发现在斑马鱼中，一种名为 壁淋巴管内皮细胞 （ muLECs ） 的血管来源细胞在解剖位置和功能上与哺乳动物的BAMs惊人地相似 【5-7】 。 该领域亟待解决的核心问题是： muLECs和BAMs在进化上是何种关系？ 这两种来源不同的细胞群体是如何在不同物种中演化出相似的清除功能的。BioArt2026-02-08细胞发育
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Sci Adv丨电信号促进斑马鱼细胞增殖，调控器官成功修复前沿研究生物电学是发育生物学和生物物理学研究领域日益关注的方向。 历史上，生物电流一直与产生动作电位的细胞 （如神经元或心肌细胞） 相关联。 然而，新发现揭示，非特异性细胞 （不仅仅是神经元） 中的电信号也可以有助于器官再生。BioArt2026-02-08斑马鱼细胞增殖 电信号
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CRISPR基因编辑技术的前世今生与未来图景前沿研究2007年，科学家发现原核生物的 CRISPR-Cas系统 是天然的抗病毒防御机制，这一发现打开了新的大门。 2012年，Cas9的RNA介导DNA切割机制被解析，2013年首个真核细胞编辑实验成功， CRISPR-Cas9 就此成为基因编辑的“主力军”，凭借编程简单、效率高的优势，快速取代前两代技术。 二、初代困境：CRISPR-Cas9的四大“硬伤”。药时空2026-02-08Cas9 基因编辑技术 CRISPR
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JOH：浙江大学王福俤团队参与国际联合研究解析人类血色病疾病特征专家观点近日，浙江大学王福俤团队参与的多国多中心临床研究成果正式发表于国际肝脏权威期刊 Journal of Hepatology ，论文标题为 「Characterization of ferroportin disease and SLC40A1-related hemochromatosis – Results from the EASL non-HFE registry」 【1】 。 该研究是目前规模最大的 SLC40A1 基因突变相关铁过载疾病人群分析研究，清晰展示 SLC40A1 基因型表型差异、铁过载特征及生存分析等核心内容。 铁外排蛋白 SLC40A1 又通常称为 Ferroportin，FPN。
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Cell Metab：南方医科大学梁莉/王志章教授团队揭示尿苷调控 CD8⁺ T 细胞抗肿瘤免疫的新机制前沿研究近日，南方医院病理科的梁莉/王志章教授团队在 Cell Metabolism 杂志发表了题为 Uridine Depletion Impairs CD8⁺ T Cell Antitumor Activity through N-Glycosylation 的研究文章，该研究揭示了尿苷介导 CD45 蛋白 N-糖基化促进 CD8⁺ T 细胞抗肿瘤免疫的新机制，系统阐述了肿瘤微环境内尿苷耗竭的形成过程与调控机理，并提出免疫治疗耐药的诊疗新靶点及联合治疗策略。 该研究通过多组学数据挖掘与临床队列分析，发现 SNX17 表达与肿瘤中 CD8+ T 浸润及 ICB 治疗敏感性呈负相关。 机制上，SNX17 通过竞争摄取尿苷调控代谢微环境，导致尿苷耗竭，从而抑制 CD8⁺ T 细胞功能并引发 PD-1 抗体治疗抵抗。
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卫涛涛/周博达/黄振合作揭示 SIRT5 缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病的分子机制前沿研究在体内外多种因素的驱动下，代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）可发展为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、肝纤维化，并最终发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC），严重威胁人类健康。 在 MASLD 疾病进展过程中，代谢紊乱会导致代谢中间产物，如丙二酰辅酶A 和琥珀酰辅酶A 蓄积；丙二酰辅酶 A 及琥珀酰辅酶 A 可作为酰基化修饰供体，共价结合于蛋白质赖氨酸残基，并对多种蛋白质，包括组蛋白、代谢酶的结构及功能造成影响。 在前期研究中，中国科学院生物物理研究所卫涛涛研究组发现过表达可以下调蛋白质酰基化修饰的 SIRT5 能够改善基因突变引发的小鼠代谢紊乱，并在急性心肌梗死动物模型中表现出保护作用，但具体的分子机制有待揭示。
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携手共赢！万乐药业与重庆迈乐制药达成喜泊分®商业合作，共拓膀胱癌治疗新未来公司动态2026年2月7日，深圳万乐药业/万维医贸与重庆迈乐制药喜泊分®商业合作签约仪式圆满举行，双方正式携手，以优势互补开启膀胱癌光动力治疗领域合作新篇章。 深圳万乐药业谷国林董事长、于玉根总经理，重庆迈乐制药陈达彬董事长、高勇执行董事长、徐志董事长助理及双方项目核心团队成员共同出席签约仪式，中国医学科学院肿瘤医院深圳医院泌尿外科专家田军教授受邀担任见证嘉宾莅临现场，见证这一重要时刻。 重庆迈乐是国内光动力治疗领域创新型企业，其自主研发的喜泊分®（血卟啉注射液）为中国唯一获批的肿瘤光动力1类新药。
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广州健康院开发更安全高效的新型哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂前沿研究
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Cell | 命运的骰子：癌症免疫治疗的成败，竟由一群不到2%的“火花”T细胞决定？前沿研究在肿瘤免疫治疗的临床实践中，我们常常面对一种令人困惑的“不确定性”：两名病情相似、肿瘤基因型相近的患者，接受完全相同的 免疫检查点阻断（Immune Checkpoint Blockade, ICB） 治疗，结局却可能天壤之别——一人肿瘤完全消退，另一人却病情进展。 2月5日， 《Cell》 的研究报道“ Stochasticity in cancer immunotherapy stems from rare but functionally critical Spark T cells ”，为我们揭示了一个颠覆性的事实： 免疫反应的本质可能是“随机”的 。 研究人员发现，这种宏观上的治疗差异，源于微观层面上一群极其稀有的T细胞亚群——他们将其命名为 “火花T细胞”（Spark T cells） 。
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100亿布局高端尼龙！己二腈-己二胺-尼龙66项目进入新阶段公司动态近日， 天津新和成 新材料项目 一阶段工程取得施工许可手续 ，标志着 项目一阶段地上工程正式具备全面开工条件 ，为项目后续建设按下“快进键”。 天津新和成材料科技有限公司是浙江新和成股份有限公司（以下简称“新和成”）的全资子公司，于2024年6月7日设立，注册资本1亿元。 天津新和成投资并建设该新材料项目，项目位于天津南港工业区，总投资约100亿元 ，采用新和成自主开发的丁二烯法制备己二腈技术，全力打造己二腈-己二胺-尼龙66关键中间体及高端尼龙新材料产业链 ，已完成小试、中试技术验证等。
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21家精细化工上市公司2025年超六成企业预喜！公司动态农药板块已有21家上市公司披露2025年度业绩预告。 整体来看，企业业绩呈现分化态势，部分公司实现扭亏为盈或利润大幅增长，也有公司业绩出现下滑或持续亏损。 以下为各公司业绩预告摘要：。
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Adv Sci丨岳峰团队在糖尿病参与阿尔茨海默病发病机制领域取得进展前沿研究95% 的 AD 病患群体为 散发性 AD （ sAD ） ，目前对于 s AD 模型的构建主要依据 Aβ 假说，以老年斑的核心成分 —Aβ42 寡聚体 （ AβO ） 作为诱导因子，这些模型仅在不同程度上模拟了 AD 早期的病理特征 且未出现神经元死亡。 这 提示了仅通过 AβO 难以诱导复现晚期的 AD 病理特征及神经元死亡。 研究 发现 AD 疾病进程由多种因素共同驱动 ， 其中 2 型糖尿病 （ T2DM ） 被认为是 AD 重要的可调节危险因素之一 。
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EMBO Rep丨周俊课题组揭示Toll通路调控肠道干细胞增殖与肿瘤发生的新机制前沿研究Toll/NF- κB 信号通路在进化上高度保守，其在免疫和胚胎发育中的作用已得到广泛研究 【 1 】 。 然而，其在非免疫背景下，特别是在组织稳态和再生过程中的调控功能，目前仍不明确。 Toll/NF- κB 通路主要在免疫应答和胚胎发育中发挥重要作用。
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BMJ丨胡争/田训团队发表基于月经血HPV宫颈癌筛查的“中国方案”前沿研究宫颈癌是全球女性健康的主要威胁之一。 作为一种病因明确 （高危型 HPV 持续感染） 的疾病，宫颈癌的早期筛查是降低发病率与死亡率的关键。 2022 年 The Lancet Global Health 报道显示我国适龄妇女宫颈癌筛查覆盖率仍不足 33% ，距离国家设定的 70% 覆盖目标还有很大差距。
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J Adv Res丨鞠振宇/周丽丽/刘波合作揭示内质网应激调控肾脏纤维化的新机制前沿研究肾脏组织的纤维化是影响多种肾脏疾病 （特别是慢性肾脏疾病） 进程的关键性病理因素之一。 近年来研究显示，内质网应激在多种损伤诱发的肾脏纤维化过程中扮演重要角色。 在该研究中， 研究者 发现 EVA1A 蛋白 在慢性肾脏疾病发展过程中 高 表达。
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EMBO Rep丨王洁/梁银明团队揭示去乙酰化酶SIRT4通过cGAS调控抗病毒和自身免疫应答反应的新机制前沿研究目前 的研究表明 ， cGAS 是最为普遍的 DNA 识别受体 【 1 ， 2 】 。 cGAS 的乙酰化修饰对其功能的调控非常重要， 但是 具有双向性，具体效应取决于被修饰的赖氨酸位点 ，比如 cGAS 在 Lys384 、 Lys394 或 Lys414 位点的乙酰化会抑制 cGAS 活性 【 3 】 ， 而其 N 端结构域的多个赖氨酸残点 的 乙酰化， 则能 促进 cGAS 的 DNA 结合能力 【 4 】 。 那么， 去乙酰化酶 Sirtuin 家族成员是否 能够 靶向 cGAS 的乙酰化修饰 来调控 固有 免疫信号通路 呢 。
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重磅！818号令后又来828号令：中国生物医药产业从“野蛮生长”到“合规竞速”的时代变局研发注册政策摘要： 2026年初，国务院在短期内连续发布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国令第818号）与《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国令第828号），标志着中国生物医药产业“药品”与“技术”双轨制监管的顶层设计正式完成拼图。 本文旨在从政策法规的深层逻辑出发，剖析这两部重磅法规如何重塑产业格局、明确企业路径，并指出在合规时代下，生物医药企业，尤其是细胞与基因治疗领域参与者的生存法则与战略选择。 一、 顶层设计明晰：左手“药”与右手“术”的双轨架构。生物制品圈2026-02-08生物医药产业
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突破壁垒：CAR-T疗法在实体瘤中的新征程前沿研究当我们谈论癌症治疗的革命性进展时，CAR-T 细胞疗法无疑是一个闪亮的名字。 自 2017 年首款 CAR-T 产品 Kymriah 获批以来，这种“活体药物”已在多种血液肿瘤中展现出惊人的疗效，甚至让部分濒临绝境的患者获得长期缓解。 转折已至，2024 年，FDA先后批准了用于 晚期滑膜肉瘤的 afamitresgene autoleucel 和用于黑色素瘤的 lifileucel ， 标志着工程化 T 细胞疗法首次在实体瘤领域迈入临床现实。
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国产B群流脑疫苗的技术突围与未来蓝图前沿研究其中，B群脑膜炎球菌（Neisseria meningitidis serogroup B, MenB）无疑是几十年科研之路上最难啃的“硬骨头”之一。 结合结构疫苗学、人工智能、新一代疫苗平台以及动态监测网络，我们正在从被动应对转向主动出击，构建一个更智能、更高效的公共卫生防线。 第一部分：科学的“硬骨头”——B群流脑疫苗研发的核心挑战。生物制品圈2026-02-08流脑 B群流脑疫苗 脑疫苗
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