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速递｜礼来再开新战线：偏向性Amylin三期直指GLP-1无效人群临床研究2026年2月6日，礼来在 ClinicalTrials.gov 上注册了一项新的三期临床试验ENLIGHTEN-6，评估其偏向性Amylin类似物Eloralintide在顽固性肥胖人群中的疗效与安全性。 根据注册信息，该研究计划入组约900例患者，预计于2028年6月完成。 与传统肥胖研究不同，ENLIGHTEN-6的核心入组标准明确锁定一类“被GLP-1遗漏的人群”——患者需在稳定接受GLP-1类药物治疗的情况下，仍未达到预期减重效果。
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Hims和诺和诺德掐起来了！生产低价仿制司美格鲁肽口服片引FDA打击审批动态当全球资本市场仍在反复讨论GLP-1是否被高估时，答案已经被一组。 一场围绕口服GLP-1减重药物的正面冲突，在美国医药市场只持续了短短48小时，却清晰勾勒出一个正在收紧的监管边界。 2月6日，远程医疗平台 Hims & Hers Health 宣布，已在其平台上线一种“复方司美格鲁肽口服片”，允许医生为患者开具与诺和诺德最新推出的口服 Wegovy 具有相同活性成分的治疗方案。
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一文读懂：肿瘤免疫逃逸十大机制前沿研究咱们身体里的免疫系统就像 “安保部队”，平时会主动搜寻并清除癌细胞。 但有些肿瘤却能 “耍花招”，躲开免疫系统的攻击，偷偷长大甚至转移 —— 这就是 “肿瘤免疫逃逸”。 今天就用大白话拆解肿瘤最常用的十大 “逃生技巧”，帮你轻松理解其中门道。
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十家脑机接口公司临床进展公司动态Paradromics最近获FDA批准，启动其首个人体研究。 这一批准正值语言功能恢复成为脑机接口最重要应用场景之一的关键时刻，特别是对于重度运动功能损伤患者而言。 Paradromics加入了一个日益壮大的公司行列，这些公司正在患者身上（而不仅仅是在受控实验室环境中）测试其系统。MedTF医瞰科技2026-02-08Paradromics
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国采1-8批接续报价问题反馈，以平台展示信息为准!招标采购2月8日，国采1-8批接续又发公告，对两次模拟报价后企业反馈的价格问题进行了操作提示。 \n\n公告显示，国家组织集采药品协议期满品种接续采购的两次模拟报价测试已于2月6日和2月7日完成，少数企业反馈了问题。 \n\n三、本次接续采购正式报价将于2月9日（星期一）上午8:30-12:00进行，请各企业务必按时谨慎操作。医药云端工作室2026-02-08国采
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APAO临床病例解析丨冰山之下的眼科危局：解码致命感染与罕见并发症的临床警示临床研究编者按： 在眼科临床实践中，最严峻的挑战往往源于那些看似熟悉、却暗藏致命或致盲风险的“非典型”危重症。 在第41届亚太眼科学会年会（APAO 2026）上，一系列来自真实世界的复杂病例报告为临床医生敲响了警钟。 这些报告将深刻的教训转化为可供借鉴的实战指南，旨在帮助眼科医师构建更坚固的防御阵线，为患者守住视力与健康的最后关口。
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寻求小分子CDMO并购机会，优先考虑营收规模1亿左右、具备海外客户验厂资质的优质企业交易并购寻找小分子CDMO标的。 医药上市公司寻求小分子CDMO企业，非落后产能。 要求营收规模1亿左右，盈亏平衡，有海外客户的验厂资质。晨哨并购2026-02-08CDMO
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信达礼来88.5亿美元合作，揭秘跨国药企中国研发新策略交易并购这已是双方自2015年以来的第七次合作，但此次协议的金额与模式，却标志着中国创新药出海叙事的一次深刻转向。 根据协议，信达生物将获得 3.5亿美元 的首付款；若后续研发、监管及商业化里程碑全部达成，信达生物还有资格获得总额最高约 85亿美元 的付款。 根据合作协议，信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，主导相关项目从药物发现至在中国完成临床概念验证（即Ⅱ期临床试验）的研发工作。
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4亿美元“疫苗联姻”告吹！康泰生物与阿斯利康为何在临门一脚时分手？公司动态2026年2月8日，国内疫苗龙头企业康泰生物（300601.SZ）发布公告，宣布终止与跨国药企巨头阿斯利康投资（中国）有限公司设立合资疫苗企业的计划。 根据当时的规划，该合资公司注册资本预计为3.45亿元人民币，双方各持股50%，总投资额预计高达约4亿美元（约合27.6亿元人民币）。 这家被寄予厚望的合资企业，原本旨在开展全球创新疫苗在中国地区的开发注册、本地化生产和商业化，并有望成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。
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安全免疫，非尼不可｜韩光教授：派安普利单抗纳入国家医保目录，奠定复发/转移性鼻咽癌免疫治疗全程管理新基石医保动态随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、局部复发或转移鼻咽癌以及局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗中展现出明确而稳定的临床价值。 借此契机， 我们 特 邀 湖北省肿瘤医院韩光教授 ，为大家解析鼻咽癌治疗格局的变化，派安普利单抗在鼻咽癌治疗中的重要地位以及对未来鼻咽癌治疗标准的启示。
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JAMA Oncol｜张力教授、杨云鹏教授：CAPTAIN-1st研究5年OS出炉，卡瑞利珠单抗联合化疗为RM-NPC带来长生存前沿研究
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德曲妥珠单抗为伴脑转移HER2突变NSCLC带来新希望前沿研究
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20万元！浙江大学拟转让一种短链脱氢酶的突变体交易并购近日，浙江大学发布科技成果转化公示，学校通过挂牌交易方式，拟将 “一种短链脱氢酶的突变体、编码基因及编码基因获得方法、突变体的应用” 相关专利权转让，该专利由浙江大学和杭州馨海酶源生物科技有限公司共同所有，本次转让浙江大学对应50%份额，转让费用为人民币 20万元 。 该专利技术发明人为 于洪巍教授及其团队 。 获中国发明专利授权22项，提出Gal4温敏蛋白层级调控策略并应用于酵母细胞工厂构建。
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科伦博泰TROP2 ADC新适应症获批上市！审批动态多适应症获批，ADC再发力乳腺癌赛道。 除本次获批的HR+/HER2-乳腺癌适应症外，该药目前已手握多张“通行证”：。 既往至少接受过2种系统治疗 （其中至少1种针对晚期或转移性阶段） 的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者；。
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心梗治疗新突破！Int Immunopharmacol｜外泌体携miR-199b-3p靶向调控炎症守护心功能前沿研究心肌梗死 是威胁人类健康的心血管“杀手”，发病后过度炎症反应往往会加重心肌二次损伤，阻碍心功能恢复，如何精准调控炎症成为改善心梗预后的关键难题。 在小鼠心梗模型中，H/R-EVs展现出显著的心保护作用。 心肌组织免疫分析显示， 心梗后促炎表型M1巨噬细胞（CD86 + F4/80 + ）数量显著增加，而H/R-EVs治疗后M1巨噬细胞比例下降，抗炎表型标志物IL-10、Arg-1表达升高， 证实H/R-EVs可调控巨噬细胞极化平衡，改善局部炎症微环境。
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重磅进展密集落地，云顶新耀跑出中国创新药3.0时代加速度公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 2月5日，公司宣布与麦科奥特达成战略合作，斩获 MT1013独家商业化许可。 2月6日，公司又一个50亿大单品维适平 ® 如期获批上市，确立在自免领域的领先优势，与耐赋康 ® 形成“双大单品”的业绩组合。
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增值税率从3%变13%，疫苗企业如何破局求生？公司动态结合当前政策环境，小编对生物制品增值税税率从简易征收3%调整为一般计税13%这一重大变革进行深入分析。 此次调整源自《财政部 税务总局关于增值税法施行后增值税优惠政策衔接事项的公告》（财政部 税务总局公告2026年第10号），该公告明确了2026年1月1日起延续的增值税优惠政策，但并未将原生物制品简易征收政策纳入延续范围。 这意味着，除列入 《抗癌药品清单》《罕见病药品清单》 的产品可继续适用3%简易征收，以及抗艾滋病用药维持免征增值税外，普通 生物制品 （国药准字S）将全面适用13%的一般计税方法。
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Science|中国人的千万级免疫细胞图谱前沿研究人类免疫系统是一个复杂的细胞网络。 不同个体之间免疫系统的差异 源于遗传和非遗传因素（年龄和生活习惯等）的共同作用，其中遗传因素约占个体间差异的20%至40%，而这些差异和个体的生理状态的差异息息相关。 因此解析这种差异对于免疫相关疾病的机制的阐明是十分重要的。生物制品圈2026-02-08免疫细胞图谱
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刚刚！88.5亿美元！信达生物和礼来达成战略合作交易并购2026年2月8日，信达生物发布公告，宣布与礼来制药达成全球战略合作，双方将携手推进肿瘤及免疫领域的新药研发工作，这也是双方第七次携手合作，进一步深化了彼此长期且富有成效的合作伙伴关系，共同助力为全球患者带来创新药物。 根据双方达成的协议，信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台以及高效的临床研发能力，主导相关合作项目从药物发现阶段直至中国临床概念验证，也就是二期临床完成的全部研发工作，在权益划分上，信达生物将保留大中华区的相关权益，礼来制药则获得大中华区以外的全球权益。 为此次战略合作，礼来制药将支付3.5亿美元的预付款，以及最高85亿美元的里程碑金额，此外还将支付一定比例的销售分成，这一合作规模也从侧面体现了礼来对信达生物研发实力与技术平台的认可。
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88.5亿美元！信达与礼来达成BD合作交易并购2 月 8 日，信达生物制药发布内幕消息公告，宣布公司连同其多家附属公司与礼来公司达成全球战略合作，双方将携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发，这也是双方的第七次合作，进一步深化了彼此长期的合作伙伴关系。 此次合作中，信达生物与礼来将发挥互补优势加速创新药全球研发进程。 信达生物凭借成熟的抗体技术平台和高效临床能力，主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（二期临床试验完成）的研发工作；礼来则获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物将保留相关项目在大中华区的全部权利。
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