摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
昂拉地韦颗粒儿童/片剂青少年两项III期临床试验获得顶线分析数据结果！临床研究众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒治疗2~11岁单纯性甲型流感患者的III期临床试验（以下简称“昂拉地韦颗粒儿童III期临床试验”）和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的III期临床试验（以下简称“昂拉地韦片青少年III期临床试验”） ，于近日获得顶线分析数据。 初步结果表明，昂拉地韦颗粒在2~11岁单纯性甲型流感参与者、昂拉地韦片在12~17岁单纯性甲型流感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。 昂拉地韦项目III期临床情况。
-
【Nat Biotechnol】通过高通量筛选系统发现靶蛋白SKP2的新型分子胶降解剂前沿研究在生物医药领域，很多具有明确医学意义的疾病驱动蛋白属于传统认知中的 “不可成药”（ undruggable ）靶点，其中包括 MYC 、 KRAS 、 SKP2 等在癌症发生发展中起关键驱动作用的蛋白，这类蛋白因缺乏酶活性中心等可靶向的结构特征，一直以来都是抑制剂设计的难点。 然而，分子胶的发现依赖于偶然观察和经验筛选，缺乏系统性、可扩展的高通量筛选方法。 202 5 年 9 月 10 日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心姜海 团队 联合厦门大学邓贤明团队在 Nat Biotechnol （ IF =41.7 ）发表题为 “ A rapid imaging-based screen for induced-proximity degraders identifies a potent degrader of oncoprotein SKP2 ”的文章， 开发了一种基于细胞 “死亡 - 存活”表型转换的高通量蛋白降解剂筛选平台（ DEFUSE ），并成功运用该平台发现了靶向泛素连接酶 STUB1 的新型分子胶降解剂 SKPer1 ，实现对肿瘤驱动蛋白 SKP2 的高效清除，为攻克“不可成药”靶点提供了全新技术
-
回盛生物拟合计转让武汉盛宠80%股权交易并购2月5日晚间， 回盛生物 （300871）公布， 为拓展宠物药品线上销售渠道，武汉回盛生物科技股份有限公司及控股子公司武汉宠栎生物科技有限公司拟将合计持有的武汉盛宠科技有限公司（简称“武汉盛宠”“标的公司”）80%的 股权转让 给武汉星之上科技合伙企业（有限合伙），本次股权转让价格合计为人民币552.00万元。 本次交易完成后，公司持有武汉盛宠20%的股权，武汉星之上科技合伙企业（有限合伙）持有武汉盛宠80%的股权，武汉盛宠将不再纳入公司合并报表。 本次交易对方公司为武汉星之上科技合伙企业（有限合伙），成立于2026年1月，注册资本600万元。兽药信息资讯2026-02-09回盛生物
-
密集合作，正大集团垂直整合产业链，构建抗周期能力公司动态近期，正大集团一系列密集的战略动作引发行业高度关注。 产业链的垂直整合与水平协同：构建抗周期能力。 在农牧行业面临产能过剩、利润摊薄的背景下，正大集团通过“资本+合作”双轮驱动，强化全产业链控制力与协同效率。兽药信息资讯2026-02-09正大集团
-
银诺医药一度飙升20%，新兽药临床试验申请获受理临床研究银诺医药(2591.HK)新兽药临床试验申请获农业部受理，刺激股价上升，盘中一度飙升20%报31港元，于2026年2月4日，公司核心产品依苏帕格鲁肽α用 于 治疗宠物糖尿病的新兽药临床试验申请已获中华人民共和国农业农村部(「农业部」)正式受理，预计将 于 2026年第一季度开始I期临床试验。 董事会认为，研发宠物糖尿病药物具有广阔的前景。 由 于 人们愈发愿意接受并花费金钱延长宠物的寿命，董事会认为，此类研发符合集团的长期业务发展策略，并将为集团未来进军宠物药品领域奠定坚实的基础。
-
创新为擎，生命为灯——邦耀生物2025年度重大进展回顾与展望公司动态2025 邦耀年度大事记。 2025年，是邦耀生物在生命科学前沿持续突破、在临床转化中扎实迈进的一年。 在投资人、合作伙伴的多方支持下，以及全体邦耀人的共同努力下，邦耀生物在管线推进、技术突破、国际影响力、企业荣誉等方面取得了多项重磅进展。
-
重磅 | 万泰生物助力国家科技重大专项，推进乙肝病毒检测技术体系建设公司动态万泰生物近日正式获授“乙肝病毒多场景多元快速检测技术研发与应用”国家科技重大专项（项目编号：2025ZD01906800）项目承担单位。 这标志着万泰生物在乙肝防控诊断与防控领域的技术攻关与系统集成能力再次获得国家权威认证，将主导该领域从技术研发到临床转化的全链条创新。 万泰生物将围绕乙肝病毒快速检测的临床需求，开展关键技术突破、系统集成优化、性能验证及注册申报等系统攻关，构建覆盖多场景应用的检测技术体系。
-
兰德公司：生物安全信息披露的框架与指南公司动态兰德公司1月26日发布工作文件指出，信息危害是指因传播或潜在传播真实信息而产生的风险。 由于大多数信息都可能被用于善意或有害目的，有必要识别那些最令人担忧的信息。 该框架的核心是一个由两部分组成的分层评估系统，帮助科学家、资助者和研究管理者在项目前、项目中和项目后识别和评估潜在的信息危害。生物安全情报网2026-02-09生物安全
-
凝血因子XI抑制剂突破性进展推动抗凝治疗革新，瑞博生物siRNA疗法彰显卓越的临床潜力与全球竞争力临床研究近日，凝血因子XIa（FXIa）口服抑制剂asundexian的全球关键性III期临床试验OCEANIC-STROKE传来重磅消息，该研究显示，在标准抗血小板治疗基础上加用asundexian，可使复发缺血性卒中相对风险显著降低26%，且未增加重大出血风险。 作为聚焦siRNA疗法开发凝血因子XI（FXI）抑制剂的领军企业，瑞博生物正全力打造下一代安全高效的抗凝治疗方案，其核心产品——全球首款抗FXI的siRNA候选药物RBD4059(Vortosiran)已展现出卓越的临床潜力与全球竞争力。 该药物基于瑞博生物自主研发的RiboGalSTAR TM 肝靶向技术平台开发，通过特异性抑制FXI表达、阻断内源性凝血途径激活，实现精准抗凝与抗血栓作用。
-
IBC关于合成生物学研究、发展及应用的伦理问题报告前沿研究2025年12月15日，国际生物伦理委员会（International Bioethics Committee, IBC）发布《IBC关于合成生物学研究、发展及应用的伦理问题报告》（REPORT OF THE INTERNATIONAL BIOETHICS COMMITTEE ON THE ETHICAL ISSUES OF SYNTHETIC BIOLOGY: RESEARCH, DEVELOPMENT AND APPLICATION）。 尽管合成生物学前景广阔，但由于某些应用之潜在影响的高度不可预测性和不确定性，以及滥用风险的存在，它也对人类和环境构成了重大风险。 这份报告旨在反思合成生物学领域发展所带来的风险及伦理和法律问题，重点讨论如何根据国际准则所表达的要求，评估合成生物学应用的潜在益处和风险。生物安全情报网2026-02-09合成生物学
-
默沙东：小分子GLP-1启动一期临床临床研究该一期临床计划入组120例受试者，预计今年8月完成。 GLP-1在减重领域的热潮吸引了几乎所有MNC下场，但布局侧重点有所不同。 艾伯维引进Gubra的Amylin。
-
亿腾嘉和宣布EDP167 II期临床试验完成首例受试者给药临床研究2 026年2月7日，亿腾嘉和医药集团有限公司（06998.HK）宣布，旗下小核酸创新药EDP167 临床II期研究成功完成首例受试者给药 。 此次开展的是一项针对纯合子家族性高胆固醇血症（ HoFH ）成人患者的多中心、剂量探索、开放标签的试验，旨在评估 EDP167 在 HoFH 患者中的疗效和安全性，其主要终点为给药 24 周后低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）水平相较基线的变化，预计于 2026 年 Q4 完成主要终点的评估。 研究的组长单位主要研究者窦克非教授（中国医学科学院阜外医院）表示： HoFH 是一种罕见、致命的遗传性脂质代谢疾病，患者自出生起即面临极高的LDL-C水平暴露，早发动脉粥样硬化、冠心病甚至猝死的风险远超常人。
-
《“医误基准”：一种细粒度多语言医疗错误检测与校正临床专家标注基准》医保动态随着大语言模型在医疗健康领域中的广泛应用，自动化检测与校正临床文本错误已成为提升医疗质量与患者安全的关键技术。 然而，现有相关数据集普遍存在语言单一、错误类型覆盖有限、缺乏临床专家验证等问题，制约了多语言临床自然语言处理系统的发展。 为此，研究团队提出了“医误基准” —— 首个面向英语、中文与阿拉伯语的细粒度多语言医疗错误检测与校正基准数据集，并在此基础上开展了全面的模型评估与分析。数字医疗2026-02-09细粒度多语言医疗
-
合佑生生物完成数千万元人民币的Pre-A轮融资医药投融资近日，专注于原代细胞技术与创新解决方案的生物科技企业——无锡合佑生生物科技有限公司（以下简称“合佑生生物”）宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资，本轮融资由国联金投致源独家投资。 资金将主要用于推动公司GMP级产品迭代升级、加速全球化业务布局，进一步巩固以原代细胞为核心的产品与服务一体化解决方案。 公司致力于为生物医药研发与生产提供自主化国产工具和技术支撑。生物天使2026-02-09Pre-A轮融资 合佑生生物
-
中晟全肽接连达成两项重大国际合作，多肽创新平台获全球制药巨头高度认可 | 达晨Family公司动态近期，达晨投资企业湖南中晟全肽连续实现两项具有里程碑意义的国际合作， 先后与全球医药企业诺华和礼来达成重磅授权与研发协议 。 这两项合作不仅彰显了中晟全肽在多肽药物研发领域的创新实力与国际竞争力，也标志着中国原创多肽技术平台的价值已获得全球顶尖药企的充分认可。 | 首战告捷：放射性配体疗法资产成功授权诺华。
-
客户为先 价值共创——普洛药业获评和黄医药最佳创新伙伴公司动态昨日，普洛药业凭借在创新药研发关键环节中的卓越技术实力与高效响应能力，荣获和黄医药 2025 年度“最佳创新伙伴”称号。 这一荣誉不仅是对公司专业实力的高度肯定，更标志着其在与核心客户携手推进“价值共创”的实践中，再度获得优质客户的深度认可与信赖。 长期以来，普洛药业始终坚持两大服务准则：一是深度洞察客户需求，创造长期价值，聚焦药物研发全周期的关键痛点，提供真正“用得上、靠得住”的定制化解决方案；二是以 6C 服务体系为支撑，交付超预期体验，从能力（Capability）、沟通（Communication）、合规（Compliance）、成本（Cost）、产能（Capacity）等维度，构建稳定、可靠、可持续的服务保障，成为客户值得信赖的价值共创伙伴。
-
三度登顶！药明生物再获EcoVadis最高“铂金”评级，稳居全球前1%财报业绩药明生物凭借在可持续发展领域的杰出成绩，连续三年获此认可。 药明生物如何稳居全球前1%。 药明生物持续在EcoVadis的各项评估领域中精进可持续发展表现。
-
邵志敏教授：芦康沙妥珠单抗新适应症获批，为晚期HR+/HER2-乳腺癌患者带来新希望审批动态编者按： 2026年2月2日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准芦康沙妥珠单抗（Sac-TMT）新适应症， 用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者 ；这不仅标志着这部分患者迎来了中国原创TROP2方案，也有望进一步改写中国晚期HR+/HER2-乳腺癌的治疗格局。 HR+/HER2-晚期乳腺癌迎来新希望。 HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%。
-
诺诚健华宣布ICP-538成为中国首款获批临床的VAV1分子胶降解剂审批动态诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布， 公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。 这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂。 ICP-538是新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂， VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白， 用于开发治疗多种难治的自身免疫性疾病，比如炎症性肠病（IBD）、系统性红斑狼疮（SLE）和多发性硬化（MS） 。
-
汇芯生物完成近亿元A+轮融资医药投融资近日，深圳汇芯生物医疗科技有限公司（以下简称“汇芯生物”）宣布 完成A+轮近亿元融资 ，本轮融资由 君联资本领投 。 过去一年内，汇芯生物连续完成两轮近亿元级融资，充分体现了资本市场对汇芯生物技术路线与产业化能力的高度认可。 本轮融资将主要用于加速汇芯生物的全球化业务布局，聚焦外泌体以及病毒、LNP等多类型纳米颗粒，构建高度集成的全自动分离纯化技术平台，实现从实验室工艺向产业级智能化制造体系的跃迁，持续推动生物制造与精准医学领域在成本、效率与质量标准上的系统性升级。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
