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共 362217 篇内容
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贝克曼库尔特生命科学推出Biomek i3自动化工作站医投速递丹纳赫集团旗下贝克曼库尔特生命科学在中国市场推出新一代桌面自动化移液伙伴Biomek i3自动化工作站。该工作站专为中低通量工作流程设计，旨在降低实验门槛，提高实验室效率。Biomek i3具有紧凑小巧的机身设计，搭载1-1000 µL范围的8通道移液器，能够精准适配各类实验耗材。同时，其智能内核和直观操作界面，让用户无需编程基础即可快速创建实验方法。此外，Biomek i3还具备全面的生物安全防护标准，适用于基因组学、药物发现、细胞生物学等多个领域。贝克曼库尔特致力于为中国实验室提供定制化解决方案，助力本土科研创新。美通社2026-01-23
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邦顺制药C轮估值23.87亿元，成功交表港股 | 汇鼎 Alliance医药投融资1月22日，汇鼎投资被投企业杭州邦顺制药提交港股上市申请书 ，中信建投担任独家保荐人。 邦顺制药历史可追溯至2020年5月，即前身杭州邦顺制药有限公司成立之时。 于本公司成立前，执行董事兼董事长李邦良先生与执行董事兼总经理吕裕斌博士曾长期保持着药物研发与创新领域的专业合作。
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奥鸿药业｜重酒石酸去甲肾上腺素注射液获批上市审批动态近日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就重酒石酸去甲肾上腺素注射液（力美沙®）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。 本次获批适应症为用于急性低血压状态的血压恢复；也可用于心跳骤停的辅助治疗和心跳骤停复苏后的血压维持；对血容量不足导致的休克，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。 根据 IQVIA CHPA 最新数据 1 ，2024年重酒石酸去甲肾上腺素注射液于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币 18.11 亿元。
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政策法规 | 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则（试行）》研发注册政策｜中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年1月20 日 ， 在临床试验中，贝叶斯方法可以高效地利用已有信息，对于提高药物研发效率和缩短研发周期具有重要作用和意义。 为进一步推进贝叶斯统计作为新工具、新方法的落地实施，规范贝叶斯外部信息借用方法在临床研究中应用的技术要求，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则（试行）》（见附件）。
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政策法规 | 国家药监局药审中心关于发布《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则（试行）》研发注册政策｜中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年1月21 日 ， 为鼓励疫苗的发展与创新，规范并指导预防用含佐剂疫苗研发， 国家药监局药审中心 组织制定了《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则（试行）》（见附件）。中肽生化2026-01-23国家药监局
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文献解读 | 果酸联合微针导入重组贻贝粘蛋白创面敷料，精准狙击炎症后色素沉着！前沿研究炎症后色素沉着（post-inflammatory hyperpigmentation, PIH） 是一种临床常见的皮肤问题，表现为炎症区域的棕色、灰色或黑色色素沉着，不仅影响皮肤美观，还可能对患者造成一定的心理负担。 《医学美学美容》2025年9月第34卷第17期刊载的一项临床研究，明确验证了果酸联合微针导入重组贻贝粘蛋白创面敷料治疗 PIH 的显著疗效与良好安全性。 采用整体美容改善量表（GAIS）评估，评分标准：0分（无改善）、1分（改善≤25%）、2分 （改善26%~50%）、3分（改善51%~75%）、4分 （改善＞75%）。绽妍生物医学苑2026-01-23果酸 色素沉着 微针导入
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中国医保惠民生 积跬步、至长远（十二）：特例单议化解医疗机构收治复杂危重病例后顾之忧医保动态2024 年 7 月，国家医保局 发布 《关于印发按病组（ DRG ）和病种分值（ DIP ）付费 2.0 版分组方案并深入推进相关工作的通知》，将特例单议机制作为支付改革的重要配套措施 ，支持医疗机构收治复杂病例、疑难危重患者，使用有价值的新药新技术 。 目前，各地普遍建立了特例单议机制，有效化解了医院后顾之忧，确保患者得到合理 、 必要的治疗，切实守护人民健康。 畅通“特殊病例”支付渠道。河南省医疗保障局2026-01-23医保
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箕星药业完成2.87亿美元D1轮融资，开发口服小分子GLP-1 RA医药投融资1月22日，箕星药业宣布完成 2.87亿美元 D1轮融资,本轮融资资金将主要用于推进其在研管线CX11的开发。 CX11是一款具有独特优势的口服小分子 GLP-1受体激动剂（ GLP-1 RA ） ，目前由箕星在美国开展一项其治疗肥胖及超重患者的II期临床试验，并由合作方闻泰医药在中国开展一项III期临床试验。 此外，募集资金还将用于推进其它心血管代谢项目，包括针对急性缺血性脑卒中和高血压的管线开发。
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Guardant Health 液体活检获得FDA批准，作为辉瑞结直肠癌药物组合的CDx审批动态美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市——1月22日，Guardant Health宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Guardant360® CDx 作为伴随诊断试剂，用于识别 BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌（m CRC）患者。 根据获批的产品说明书，这类患者或可从 BRAFTOVI®（encorafenib）联合 cetuximab 及化疗的治疗方案中获益。 该试验针对既往未接受过治疗的 BRAF 突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者，评估了以 encorafenib 为基础的治疗方案疗效。
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杰科（天津）生物医药有限公司与天津大学生命科学学院签订战略合作协议公司动态近日，在天津市工信局生物与医药产业处的大力支持下，杰科（天津）生物医药有限公司与天津大学生命科学学院正式签订战略合作协议。 双方将秉持“资源互补、协同创新、共赢发展”原则，合力构建产学研协同创新体系。 杰科生物凭借其全链条产业化能力，与天大生科院深厚的学术积淀及省部级科研平台优势相结合，旨在精准补齐行业创新链条短板，加速攻克生物医药领域关键技术难题。杰科生物2026-01-23天津大学 生物医药有限公司
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沃尔格林积极应对即将到来的严寒风暴，保障患者、员工和社区的安全与健康医投速递随着本周末全国范围内预报的严重冬季风暴和极端低温，沃尔格林正在采取积极措施，以支持其患者、团队成员和社区的安全与健康。沃尔格林正密切关注冬季风暴的轨迹，并鼓励受影响地区的所有团队成员和患者遵循当地当局的指导，并将安全与健康放在首位。为此，沃尔格林正在积极部署资源，确保受影响地区药品和药房服务的连续性。沃尔格林门店提供各种冬季天气准备用品，以帮助客户在恶劣条件下保持安全。具体可用性可能因地点而异。客户被鼓励在恶劣天气来临之前访问最近的沃尔格林门店，以确保他们拥有所需的安全和准备用品。在某些地区，沃尔格林还提供免费的同日配送服务，适用于处方和门店前需求，条件允许。要请求配送，请使用沃尔格林应用程序，访问Walgreens.com，或拨打当地门店电话寻求帮助。沃尔格林成立于1901年，在美国和波多黎各的约8500家门店中为近900万客户和患者提供服务。沃尔格林拥有约22万名团队成员，包括近9万名医疗保健服务提供者，致力于成为药房、零售和健康服务的首选，建立值得信赖的关系，为客户、患者、团队成员和社区创造更健康的未来。Businesswire2026-01-23
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国家药监局药审中心关于发布《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则（试行）》的通告研发注册政策国家药监局药审中心关于发布《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则（试行）》的通告。 （2026年第7号）。 附件：预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则（试行）。
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Columbus McKinnon宣布发行1.65亿美元高级抵押贷款B医投速递Columbus McKinnon公司（纳斯达克：CMCO）宣布成功发行总额为1.65亿美元的高级抵押贷款B，贷款期限至2033年。这些贷款将以99%的面值发行，利率为SOFR加3.50%。公司计划利用这笔贷款的净收益，以及之前宣布的9000万美元高级抵押债券发行、向CD&R XII Keystone Holdings, L.P.出售A系列累积可转换参与优先股以及5000万美元的新循环信贷额度，来资助对Kito Crosby Limited的收购（包括偿还Kito Crosby现有债务）、偿还公司部分现有债务以及支付相关费用。此公告不构成出售或购买证券的要约，也不应在证券未经该地区证券法注册或认可的情况下进行证券销售。Columbus McKinnon是一家全球领先的设计、制造和营销智能运动解决方案的公司，专注于商业和工业应用，旨在通过其卓越的设计和工程知识提供安全与质量。PRNewswire2026-01-23
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远超行业平均增速，增长最快的十大医疗器械爆品医投速递2025年，医疗器械行业展现出稳健增长态势，安永预测全球医疗器械市场规模增速约6%。本文分析了全球医疗器械行业十大高增长赛道，包括脉冲电场消融（PFA）、一次性内窥镜、腔镜手术机器人、持续性血糖监测（CGM）、机械血栓清除、经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（TMTT）、经支气管镜手术机器人、聚左旋乳酸微球（PLLA）、无创呼吸机、冲击波球囊（IVL）。这些赛道凭借创新产品和技术，展现出巨大的市场潜力。其中，PFA、一次性内窥镜和腔镜手术机器人等赛道市场规模同比增速超过15%，成为行业增长的新动能。国内市场在这些领域也展现出强劲的增长势头，有望在未来实现崛起。36氪2026-01-23
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腾讯投的上海AI芯片独角兽，要IPO了，拟募资60亿医投速递上海AI芯片独角兽燧原科技科创板IPO申请已获上交所受理。公司自2018年成立以来，已迭代4代架构5款云端AI芯片，并计划发布新一代产品。燧原科技构建了完整的AI芯片产品体系，包括芯片、加速卡、智算系统及软件平台。公司主要股东包括腾讯科技、国家大基金二期和美图科技。2024年，燧原科技AI加速卡及模组销售量达3.88万张，市场占有率达1.4%。公司预计2026年达到盈亏平衡点。燧原科技计划募资60亿元，用于新一代云端AI芯片的研发和产业化。
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2026年兽药GMP复检指南研发注册政策自2006年1月1日中国兽药行业全面强制实施《兽药生产质量管理规范》（兽药GMP）以来，该质量体系已稳健运行二十年，历经四个完整的五年验收周期，成为中国兽药产业升级、质量保障的核心支柱。 2020年，农业农村部以第3号令发布全面修订的新版《兽药生产质量管理规范》，并在给予行业两年过渡期后，于 2022年6月1日 正式全面施行。 新版GMP在厂房设施、生产环境、人员资质、质量管理体系等方面大幅提升了标准，显著提高了行业准入门槛，促进了产业结构的优化升级。兽药信息资讯2026-01-23兽药GMP
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超亿元，“千亿猪王”投资家生物制造医药投融资近日，生物制造企业华荣生物宣布完成 超亿元 A轮融资，投资方包括河南省国资河南农业投资集团旗下鸿博资本； 洛阳市国资 洛阳工控集团、洛阳国晟集团以及 上市农牧巨头 温氏股份 旗下温润投资。 本轮融资标志着该公司在酶法合成非天然氨基酸领域、迈向资本市场的道路上迈出了坚实且关键的第一步。 华荣生物成立于2012年， 坚持生物催化技术，打造了拥有5000多种工业酶的产业化应用酶库，致力于成为国内先进的酶工程平台。兽药信息资讯2026-01-23
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勤浩医药ERK1/2抑制剂GH55联合SHP2抑制剂GH21临床试验申请获NMPA批准临床研究2026年01月23日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布， 公司申报的1类新药小分子双机制ERK1/2抑制剂GH55联合SHP2抑制剂GH21的临床试验申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 该临床试验主要目的为评估MAPK信号通路异常激活的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效。 ERK1/2抑制剂与SHP2抑制剂联用，可对于异常激活的RTK-MAPK通路形成上下游协同阻断与耐药机制互补的双重效应，SHP2抑制剂可从源头切断信号向通路的输入，抑制RTK-MAPK通路激活；而ERK1/2作为通路最下游的核心效应激酶，其抑制剂能直接阻断信号向靶基因的输出，二者联用实现从源头到末端的全链条通路抑制，同时该组合可相互克服单一用药的耐药缺陷。
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Pilates Addiction健身连锁店即将在奥兰多开业，提供独家预开业会员资格医投速递Pilates Addiction健身连锁店宣布即将在奥兰多Dr. Phillips地区开设新店，位于5110 Dr. Phillips Blvd, Orlando, FL 32819。为庆祝即将开业，该店现在正接受创始会员的加入，提供有限的预开业会员资格，包括优先级课程预约、优惠价格和独家WundaFormer体验。由当地企业家Kevin Walcott领导，Pilates Addiction Dr. Phillips提供50分钟的团体普拉提课程，旨在产生实际效果。每节课都由认证教练指导，并使用Pilates Addiction独有的专利设备WundaFormer，这是一种结合了改革器、跳跃板、芭蕾杆和Wunda椅的全身锻炼设备。该课程结合了经典普拉提原则与现代运动强度，通过Core+、Max和Mobility RX等标志性课程格式，打造一个增强力量、提高灵活性和保持会员动力的体验。Walcott表示，Dr. Phillips社区是Pilates Addiction的理想之地，他们期待为该地区带来真正不同的体验。该店的设计特点包括大胆的黑白装饰、氛围照明、现代建筑细节、精品零售和无缝数字化登记，创造了一个与PRNewswire2026-01-23
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从挂牌1.9亿到6250万成交，一药企完成股权转让交易并购根据罗欣药业1月7日发布的公告，其子公司山东罗欣药业集团股份有限公司（以下简称山东罗欣）将其持有的乐康制药100%的股权转让给临沂君康生物有限公司（以下简称临沂君康），并完成相关股权变更事项的工商变更登记手续，取得了《登记通知书》。 股权转让完成后，山东罗欣不再持有乐康制药股权，乐康制药将不再纳入罗欣药业合并报表范围。 据悉，乐康制药成立于2018年，注册资本为4.2亿元，位于山东省临沂市沂水县。
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