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医药数据查询

  • MaxCyte发布2025年第三季度初步业绩,重申2025年收入预期
    医投速递
    MaxCyte公司于2025年11月5日宣布,其2025年第三季度核心业务收入为640万美元,战略平台许可(SPL)计划相关收入为40万美元,总收入为680万美元。公司预计2025年核心业务收入将持平或下降10%,SPL计划相关收入预计约为500万美元。MaxCyte现在预计到2025年底,其总现金、现金等价物和投资将达到1.52亿至1.55亿美元。此外,MaxCyte将重新安排其2025年第三季度财务报告和相关电话会议的发布时间,以便有更多时间完成与第三季度财务报表相关的某些技术会计事项的审查。MaxCyte还将在2025年11月11日和11月19日参加Stifel医疗保健会议和Stephens投资会议,并在2025年11月12日举行收益电话会议。
    GlobeNewswire
    2025-11-05
  • VideaHealth与Henry Schein One合作推出Dentrix和Dentrix Ascend的Detect AI增强体验
    交易并购
    VideaHealth,领先的牙科AI平台,与Henry Schein One合作推出了Impact Panel,这是一项针对Dentrix和Dentrix Ascend用户的Detect AI体验的新增强功能。该产品增强将VideaHealth的实时AI发现和患者教育工具直接集成到Henry Schein One的成像工作流程中,使临床医生能够更清晰地沟通并引导患者进行自信的治疗讨论和接受。这项增强功能结合了Detect AI的临床精确性和直观的可视化工具,使诊断和患者教育无缝进行。该增强功能包括使用Impact Panel内的QR功能提供患者教育材料,实践者观察到案例接受率提高了19%,强调了透明度、患者教育和治疗接受率之间的联系。Impact Panel免费提供给Detect AI用户,扩展了现有临床工作流程中嵌入式AI的价值。这是VideaHealth和Henry Schein One合作帮助诊所改善患者体验、增强诊断信心和增加治疗接受率的下一步。
    Businesswire
    2025-11-05
    VideaHealth Inc Henry Schein Inc
  • Alliant Insurance Services招聘资深副总裁,专注于员工福利
    医投速递
    Alliant Insurance Services宣布在东南地区招聘资深副总裁Tim Simokonis加入其员工福利团队。Simokonis将服务于全国客户,专注于自筹资金的健康计划、数据透明度和受托人优化策略。他拥有超过18年的经验,帮助各类组织重新思考如何管理风险和提供员工福利。Simokonis的工作重点在于自筹资金的健康计划,包括行政服务(ASO)和药品福利管理(PBM)合同的审查和谈判,数据驱动的性能优化和复杂风险管理。加入Alliant之前,Simokonis曾在一家全国性的保险经纪和咨询公司担任副总裁。他持有克拉克大学美国政府和创业学士学位以及公共管理硕士学位。Simokonis还活跃于多个医疗保健创新董事会和咨询委员会。
    Businesswire
    2025-11-05
    Clark University
  • 特朗普施压减肥药降价:双雄股价大跌,谈判陷僵局
    医投速递
    特朗普政府利用关税豁免手段,迫使诺和诺德、礼来两大药企降低肥胖治疗药物Ozempic的价格。总统特朗普公开表示Ozempic价格将降至每月150美元,导致两家药企股价大跌。这场定价博弈反映了美国药价高昂的问题和医保支出的压力,其结果将影响全球肥胖药市场格局。特朗普政府通过关税豁免策略,已成功促使其他药企在生育治疗药物上降价。目前,双方在关税和研发成本之间陷入僵局。这场博弈的根源在于美国药价畸高,Ozempic在美国的售价远高于荷兰,而生产成本相对较低。降价谈判不仅影响药企股价,还关系到千万患者的用药可及性。
    微信公众号
    2025-11-05
  • 辉瑞三驾疫苗马车遇冷,美国市场成 “拦路虎”
    公司动态
    摘要; 辉瑞 2024 年第三季度财报显示,Prevnar、Abrysvo 和 Comirnaty 三大核心疫苗销售额集体下滑,美国市场的政策调整与竞争加剧成为主要诱因。 尽管公司整体业绩因其他药物增长超预期,但疫苗板块的疲软态势已引发行业对巨头转型的关注。 辉瑞最新财报揭开了疫苗业务的困境:肺炎疫苗 Prevnar 销售额同比下降 3% 至 17.42 亿美元,新冠疫苗 Comirnaty 同比下滑 19% 至 11.51 亿美元,RSV 疫苗 Abrysvo 则以 3.56 亿美元的收入同比下降 5%。
    生物制品圈
    2025-11-05
  • NextPlat旗下PharmcoRx获得DevotedDOc的多州处方履行服务合同
    交易并购
    NextPlat公司宣布,其子公司PharmcoRx已获得DevotedDOc的多州处方履行服务合同。DevotedDOc是一家提供包括紧急护理、药物辅助治疗(MAT)和荷尔蒙替代疗法(HRT)在内的虚拟医疗集团。PharmcoRX将从11月开始为佛罗里达州和乔治亚州的病人提供处方履行服务。NextPlat公司表示,他们致力于支持DevotedDOc,为患者提供快速、负担得起、高质量的医疗服务。PharmcoRX还计划在亚利桑那州、科罗拉多州、康涅狄格州、伊利诺伊州、明尼苏达州、内华达州、新泽西州、纽约州、宾夕法尼亚州、德克萨斯州和犹他州等州进一步扩展其履行服务。
    PRNewswire
    2025-11-05
    PharmcoRx
  • SITC | 单次静脉回输,4周后高级别脑胶质瘤清零
    前沿研究
    2025年11月7-9日, 第40届癌症免疫治疗学会( SITC ) 年会即将在美国马里兰州正式揭幕。 SITC年会是世界上最大的专注于癌症免疫治疗的国际顶级盛会之一,通过推进癌症免疫治疗科学与应用,发现突破性进展,致力于所有癌症患者的预后。 君赛生物GC101最新临床突破也被收录在内。
  • NewAmsterdam Pharma发布2025年第三季度财务报告及公司更新
    研发注册政策
    NewAmsterdam Pharma公司于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并提供了公司更新。公司专注于开发口服非他汀类降脂药物,用于治疗心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者。报告显示,欧洲药品管理局(EMA)已接受其合作伙伴Menarini提交的obicetrapib单药和与ezetimibe固定剂量组合(FDC)的营销授权申请(MAA)的审查。此外,公司还宣布了其在BROADWAY、BROOKLYN和TANDEM临床试验中的最新数据,以及即将到来的临床试验和里程碑。财务方面,截至2025年9月30日,公司拥有现金、现金等价物和可交易证券共计7.56亿美元。
    GlobeNewswire
    2025-11-05
  • Pacira完成膝骨关节炎基因疗法PCRX-201的A部分患者招募
    研发注册政策
    Pacira生物科学公司宣布已完成其ASCEND研究A部分的受试者招募,该研究旨在评估其新型局部给药基因疗法PCRX-201(enekinragene inzadenovec)治疗膝骨关节炎(OA)的安全性和有效性。PCRX-201通过局部注射到膝关节中,以增加细胞产生白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra),并阻断白细胞介素-1通路激活,以改善慢性炎症、疼痛和功能。该研究预计将在2026年底前报告A部分的主要结果。
    GlobeNewswire
    2025-11-05
  • Pelthos Therapeutics Inc.将于2025年11月13日召开电话会议讨论第三季度业绩
    医投速递
    Pelthos Therapeutics Inc.(美国纽约证券交易所美国区股票代码:PTHS),一家致力于为未满足的治疗需求商业化创新疗法的生物制药公司,计划于2025年11月13日东部时间上午8点举行电话会议,讨论截至2025年9月30日的第三季度业绩。财务结果将在电话会议之前通过新闻稿发布。Pelthos管理团队将主持电话会议,并随后进行问答环节。电话会议的详细信息如下:日期:2025年11月13日,时间:东部时间上午8点,免费电话号码:1-877-451-6152(美国国内),1-201-389-0879(国际),会议ID:13756828,网络直播:https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1740524&tp_key=723fef088c。关于Pelthos Therapeutics,该公司致力于商业化创新、安全且有效的疗法产品,以帮助那些面临未满足治疗需求的病人。公司的主打产品ZELSUVMI™(berdazimer)10.3%局部凝胶,用于治疗疣,已于2024年获得美国食品药品监督管理局的批准。更多信息可访问www.pelthos.com。在Li
    GlobeNewswire
    2025-11-05
  • 曼氏制药第三季度财报及业务更新
    研发注册政策
    曼氏制药公司(Nasdaq: MNKD)公布了2025年第三季度的财务报告和业务更新。报告显示,第三季度总收入为8210万美元,同比增长17%;2025年累计收入为2.37亿美元,同比增长14%。公司于10月7日完成了对scPharmaceuticals的收购,预计将加速产品收入增长。此外,Afrezza的儿童sBLA已获得FDA审查,预计2026年5月29日有PDUFA日期。MNKD-101的全球3期NTM试验(ICoN-1)提前完成了中期入组目标。MNKD-201的IPF 2期试验(INFLO)已启动,预计2026年第一季度将入组首位患者。
    GlobeNewswire
    2025-11-05
  • STRATA皮肤科学公司将于2025年11月13日公布第三季度财务报告
    医投速递
    STRATA皮肤科学公司(NASDAQ: SSKN),一家致力于开发、商业化和推广治疗皮肤科疾病创新产品的医疗科技公司,宣布将于2025年11月13日市场收盘后公布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议,回顾财务结果并更新公司发展情况。电话会议期间将设有问答环节。美国投资者可通过拨打1-866-524-3160(国内)或1-412-317-6760(国际)参加电话会议。会议也将通过STRATA皮肤科学公司Q3 2025收益网络直播进行。电话会议录音将于11月20日之前通过拨打1-855-669-9658(或1-412-317-0088国际长途用户)并使用回放访问码3125911获取。网络直播回放将在现场直播后大约一小时提供,并保持至2026年5月13日。STRATA皮肤科学公司专注于开发、商业化和推广用于治疗各种皮肤科疾病(如银屑病、白化病和痤疮)的创新产品,包括XTRAC®准分子激光、VTRAC®灯系统以及TheraClear® X痤疮治疗系统。公司通过独特的合作伙伴计划在美国提供这些激动人心的技术,该计划包括按治疗费用收取费用,而不是设备购买、安装和使用,现场为实践
    GlobeNewswire
    2025-11-05
  • Calico研发的ADPKD治疗药物ABBV-CLS-628获孤儿药资格认定
    研发注册政策
    美国生物技术公司Calico Life Sciences LLC宣布,其研发的针对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的实验性疗法ABBV-CLS-628已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定。ABBV-CLS-628是一种抗PAPP-A单克隆抗体,由Calico与AbbVie Inc.合作开发。该疗法近期已获得FDA的快速通道认定,目前正在进行第二阶段临床试验,以评估其在ADPKD患者中的安全性和有效性。ADPKD是全球最常见的遗传性肾脏疾病,其特点是双肾中充满液体的囊肿生长,该疾病进展会导致超过50%的患者在60岁之前出现肾衰竭。孤儿药资格认定是根据1983年国会通过的孤儿药法案设立的,旨在鼓励开发治疗罕见病的药物。ABBV-CLS-628在健康志愿者中完成了一项第一阶段研究,显示出良好的安全性和耐受性。当前的第二阶段研究正在全球约95个地点进行,参与者每四周接受一次静脉注射ABBV-CLS-628或安慰剂,持续92周,并在治疗结束后进行长达15周的安全随访。
  • Verismo Therapeutics将参加SITC和ASH会议,展示SynKIR™-110和SynKIR™-310的新数据
    医投速递
    Verismo Therapeutics,一家处于临床阶段的CAR T细胞疗法公司,宣布将参加2025年SITC年会和ASH年会,并展示其KIR-CAR平台技术的新临床前和转化数据,支持其临床管线SynKIR™-110和SynKIR™-310的进展。公司将在SITC年会上发表三篇论文,并在ASH年会上展示SynKIR™-310(一种针对CD19的新型KIR-CAR T细胞疗法)在临床前小鼠模型中的强效抗肿瘤活性。Verismo Therapeutics是HLB Innovation的子公司,专注于多链KIR-CAR技术,其资产SynKIR™-110和SynKIR™-310目前处于1期临床试验阶段。公司的KIR-CAR平台技术旨在解决包括晚期实体瘤和B细胞相关疾病和恶性肿瘤在内的未满足的医疗需求。
  • IDT Biologika积极拓展全球疫苗和生物制药CDMO业务
    交易并购
    德国IDT Biologika公司,SK bioscience的欧洲子公司,正在全面推动其全球疫苗和生物制药合同研发和生产(CDMO)业务的扩张。在2025年10月和11月初,IDT参加了三个行业领先的全球活动:阿姆斯特丹的世界疫苗大会欧洲2025(WVC)、德国法兰克福的CPHI 2025(药品原料大会)以及维也纳正在进行的BIO-Europe 2025。在这些活动中,公司展示了其从早期开发到全面商业化生产的全面制造解决方案和全球合作伙伴战略。在WVC 2025上,IDT与全球制药公司和研究机构进行了配对会议,突出了其在细胞培养和基于微生物工艺、工艺开发、质量验证和填充完成操作方面的综合能力。在CPHI 2025上,IDT强调了其灵活的生产基础设施、可靠的供应链以及在欧洲和全球监管框架方面的广泛经验。在BIO-Europe 2025上,IDT专注于其无菌注射剂的药物原料和药物产品制造解决方案。通过这三个活动,IDT加强了其作为提供定制、端到端解决方案的战略制造合作伙伴的角色。IDT计划与SK bioscience一起继续扩大其全球CDMO业务,巩固其在疫苗和先进治疗领域的全球制造中心地位,并建立一个横跨欧洲
    PRNewswire
    2025-11-05
  • Satsuma Pharmaceuticals发布关于STS101治疗偏头痛的积极数据
    研发注册政策
    Satsuma Pharmaceuticals公司宣布,其研发的STS101在治疗偏头痛的临床试验中表现出积极效果。该药物结合了公司专有的SMART™技术,通过易于使用和携带的鼻内给药装置提供治疗。根据为期12个月的治疗结果,STS101在多个方面获得好评,包括快速缓解疼痛和持续的治疗效果。大多数患者认为STS101易于使用,并愿意在它可用时使用。ASCEND研究是一项关键的3期开放标签研究,评估了STS101的安全性、耐受性、探索性疗效和患者接受度。研究结果显示,STS101在急性治疗偏头痛方面具有临床益处,并且使用方便。
    PRNewswire
    2025-11-05
  • Illuminare Biotechnologies公布Illuminare-1在机器人前列腺癌手术中的临床试验结果
    研发注册政策
    Illuminare Biotechnologies公司宣布,其开发的新型神经成像剂Illuminare-1(rizedisben)在机器人前列腺癌手术中的第一阶段临床试验结果显示良好。该研究结果已发表在《JAMA Surgery》杂志上。Illuminare-1是一种新型的小分子荧光染料,能够特异性地结合神经鞘物质髓磷脂,并在蓝光下发出荧光,以增强术中神经的可视化。该研究在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心进行,招募了38名接受机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术(RALP)的患者,以确定Illuminare-1的最佳安全且临床有效的剂量。研究结果表明,3.0 mg/kg的剂量在RALP手术中能够持续且有效地增强神经结构的荧光。该研究为Illuminare-1在即将进行的第二阶段临床试验中提供了明确的路线图。
    Businesswire
    2025-11-05
    Illuminare Biotechno
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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