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医药数据查询

  • Adv Sci | 周文超/张爱丽/吴海波团队揭示胶质瘤中血管周细胞的来源异质性及其免疫调控功能
    前沿研究
    血管周细胞 ( Vascular pericyte ) 是组成血管的结构细胞成分,尤其在脑部血管中扮演重要角色,是血脑屏障形成与维持的关键细胞。 胶质母细胞瘤 GBM 是最为常见与恶性的脑部原发肿瘤,早期研究指出血管周细胞在 GBM 中发挥促癌作用,其可能来源于胶质瘤干细胞 GSC 的转分化 【2】 。 但近年来的一些研究认为 GBM 中的血管周细胞源于正常细胞而非肿瘤细胞。
  • JCI丨张存金课题组揭示多发性硬化中神经炎症的全新靶点
    前沿研究
    多发性硬化 ( MS ) 是一种自身免疫性中枢神经系统疾病,病程复杂且缺乏根治手段。 T 细胞的异常活化和炎症反应被认为是 MS 发病的核心机制 ,但是 T 细胞如何被初始活化,仍然很不清楚, 多发性硬化 中枢急性期的神经炎症治疗在近 2 0 年缺乏临床新疗法 。 这项工作 揭示了 ANKRD55 是 多发性硬化急性期 T 细胞 炎症活化的关键 ,为 MS 等自身免疫性疾病的治疗提供了新的潜在靶点 。
    BioArtMED
    2025-10-28
  • Ann Rheum Dis丨华英汇团队揭示SPP1+巨噬细胞在痛风石形成中的免疫-机制调节双重机制
    前沿研究
    痛风是一种由高尿酸血症引起的常见代谢性关节炎。 尽管急性 痛风 发作 的免疫 机制已较为明确,但慢性 痛风性关节炎 尤其是痛风石的形成机制仍不清晰。 痛风石作为痛风的晚期表现,结构复杂,涉及先天性与适应性免疫系统的激活以及细胞外基质的异常重塑。
    BioArtMED
    2025-10-28
  • 驯鹿生物CAR-T获日本临床试验默示许可,U-LAB联合实验室为创新药架出海通路
    临床研究
    10月21日, 驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品的临床试验申请(Clinical Trial Notification,CTN)已在日本获得默示许可 , 该产品也由此成为中国首款独立出海日本的CAR-T疗法 。 由 上海外联发商务咨询有限公司(以下简称“UDC”) 及 思尼特生物科技有限公司(以下简称“思尼特”) 共同打造的 ULab思尼特神户联合实验室 为本次注册申报提供全程服务。 对本次BCMA CAR-T产品的CTN在日本获默示许可, 驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华表示 , 这是驯鹿生物全球化战略的一个关键里程碑。
    外联发商务咨询
    2025-10-28
  • 数巅完成数亿元pre-A轮融资,君联资本持续跟进
    医药投融资
    近日,北京数巅科技有限公司(以下简称“数巅”)宣布完成数亿元人民币pre-A轮融资,作为老股东,君联资本在本轮融资持续加码。 本轮融资将主要用于产品研发、国内市场深耕和国际市场拓展,持续强化数巅在Data Agent技术与行业落地方面的领先优势。 国际著名市场研究机构Research and Markets分析指出,AI Agent市场规模将从2024年的51亿美元跃升至2030年预期的471亿美元,年复合增长率达44.8%。
  • 新加坡媒体技术领导者推出AI智能情报套件,重新定义品牌媒体规划与优化
    医投速递
    新加坡媒体技术领先企业Moving Walls近日宣布收购洞察力俱乐部(Insightz Club),一家在受众研究和行为智能领域的先驱。此次收购将两家强大的数据智能公司联合起来,共同致力于使媒体更智能、更可衡量、更人性化。Moving Walls长期引领户外和店内媒体线下世界的数字化,而Insightz Club专注于解码人们的思考、移动和购买行为。两家公司共同推出Moving Walls Science,一个AI驱动的智能套件,将受众行为转化为预测性洞察,为营销人员提供投资前的清晰度和执行后的证明。随着户外广告行业向连接型媒体迅速发展,DOOH市场正以近30%的年增长率增长,预计到2024年将达到215亿美元,到2033年将超过540亿美元。Moving Walls Science的核心是引入五个集成模块,旨在统一和提升跨所有渠道的营销情报。Moving Walls Science旨在使媒体成为科学,从而让营销真正人性化。
    PRNewswire
    2025-10-28
  • 中宏保险发布2025年第三季度个险理赔服务报告
    医投速递
    中宏保险发布《2025年第三季度中宏保险个险理赔服务报告》,报告显示公司在理赔效率、服务体验及客户保障等方面持续优化,多项核心指标实现稳步提升。报告特别关注中老年群体的保障需求,指出中老年理赔客户数量和赔付金额占比较高,且风险特征随年龄显著变化。中宏保险将继续秉承以客户为中心的服务理念,通过科技创新提升客户体验,守护更多客户家庭的精彩生活。
    美通社
    2025-10-28
  • 中升挑战、华夏兴洋、华威特3家单位3种兽药产品获批新兽药
    审批动态
    中华人民共和国农业农村部公告 第961号。 批准 四川恒通动保生物科技有限公司 等 9 家单位 申报的三氯异氰脲酸粉( II )等 2 种兽药产品 变更注册 , 申请人按照农业农村部批准的变更事项,自行修改原批准的说明书和标签对应内容,并印制、使用。 附件: 1. 新兽药注册目录。
    兽药资讯
    2025-10-28
    中升 华威特
  • 深化医药价格改革,医保战略性购买为何是关键一招?
    医保动态
    深化医药价格改革,是深化医药卫生体制改革、促进“三医”协同发展和治理的重大关键环节,也关涉人民群众最关心、最直接、最现实的利益问题。 如此,进一步深化医药价格改革才可能取得实质性、突破性进展,实现“三医”协同发展和治理的改革目标。 值得引起重视的是,制度化、常态化推进药品(耗材)集中带量采购,深化医保支付制度改革,建立健全管用高效的医保支付机制,对深化医药价格改革具有重要的导向和激励功用。
    易联招采网
    2025-10-28
    医保
  • 刚刚!《药品质量抽查检验管理办法》拟修订,公开征求意见
    研发注册政策
    10月28日,国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈药品质量抽查检验管理办法(征求意见稿)〉意见》。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》有关要求,进一步提高药品抽检工作的科学性、规范性,提升服务药品监管效能, 国家药品监督管理局组织对《药品质量抽查检验管理办法》进行修订 ,形成了《药品质量抽查检验管理办法(征求意见稿)》(详见附件1),现向社会公开征求意见。 请于2025年11月05日前,将《意见反馈表》(详见附件2)通过电子邮件形式反馈至,邮件标题请标明“药品质量抽查检验管理办法意见反馈”。
    药研网
    2025-10-28
  • “稻米造血”IPO,开盘暴涨超200%
    医药投融资
    中国细胞与基因治疗大会第五届年会 将于 2025年11月20日至22日 在 海南省海口市 隆重举行,敬请期待。 科创板的齿轮,再次转动起来了。 随后,禾元生物成为科创板适用第五套标准上市重启后的首家上会案例,也是科创板科创成长层首批新注册公司。
  • 【瞩目】仁合益康喜提首仿,1100亿市场风云再起
    公司动态
    日前,仁合益康申报的4类仿制药盐酸安妥沙星片获批生产,为国内首仿+首家过评。 米内网数据显示,2024年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)全身用抗细菌化药销售额超过1100亿元。 今年以来,仁合益康有18个品种获批生产并视同过评。
  • 【重磅】悦康药业1类新药来袭!勇闯280亿市场
    审批动态
    10月28日,CDE官网显示,北京悦康科创医药的1类新药YKYY018雾化吸入剂申报IND获受理。 米内网数据显示,2024年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)化药吸入剂销售额超过280亿元。 YKYY018雾化吸入剂是一款化药1类创新药,其临床申请于10月28日获批CDE承办受理,目前悦康药业在国内尚无吸入剂产品获批。
  • 国家药监局批准那米司特片上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药那米司特片(商品名:博优维)上市,适用于治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
  • 国家药监局批准马来酸美凡厄替尼片上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药马来酸美凡厄替尼片(商品名:迈瑞东)上市,适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
  • 公开征求意见!《药品质量抽查检验管理办法》拟修订
    研发注册政策
    10月28日,国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈药品质量抽查检验管理办法(征求意见稿)〉意见》。 国家药监局综合司公开征求《药品质量抽查检验管理办法(征求意见稿)》意见。 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》有关要求,进一步提高药品抽检工作的科学性、规范性,提升服务药品监管效能,国家药品监督管理局组织对《药品质量抽查检验管理办法》进行修订,形成了《药品质量抽查检验管理办法(征求意见稿)》(详见附件1),现向社会公开征求意见。
    中国医药报
    2025-10-28
  • 创新药械|两款1类创新药获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药马来酸美凡厄替尼片(商品名:迈瑞东)、Boehringer Ingelheim International GmbH申报的1类创新药那米司特片(商品名:博优维)上市。 马来酸美凡厄替尼片(商品名:迈瑞东)适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 那米司特片(商品名:博优维)适用于治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者。
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全球研发数据与行业前沿情报

380,443
全球在研药物数
2,924
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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