2025年5月7日，在2025年一季度财报中，诺和诺德宣布 终止每周一次口服司美格鲁肽片剂的开发 。 值得关注的是，诺和诺德仍在大力推进司美格鲁肽在 代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH） 领域的布局。 ESSENCE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。

作为免疫治疗的核心靶点之一，PD-1不仅已成为广谱抗癌“黄金靶点”，也正加速拓展至自身免疫疾病，掀起新一轮全球研发布局热潮。 PD-(L)1药物 捷报频传。 2025年开年以来，PD-1靶点药物领域捷报频传，持续刷新行业关注度。

编者按： 5月8日是世界卵巢癌日。 卵巢癌是死亡率最高的妇科癌症之一，因其早期症状隐匿——约70%的患者在确诊时已处于晚期。 卵巢癌是一种在妇女中较为常见的癌症，也是最为致命的妇科肿瘤之一。

重磅抗体偶联药物（ADC）3期结果优于标准疗法。 今日，阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的重磅抗体偶联药物Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在DESTINY-Breast11临床3期试验当中取得积极结果。 分析显示，在高风险、局部晚期HER2阳性早期乳腺癌患者中，于术前新辅助治疗阶段使用Enhertu联合紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP），在病理完全缓解（pCR）方面相较于标准治疗方案（剂量 密集的阿霉素和环磷酰胺，后使用THP，即ddAC-THP）实现了具有统计学显著性和临床意义的提升。

微小残留病灶/分子残留病灶（MRD）一般是指在接受手术或其他根治性治疗后影像学无法发现的残留癌灶，术后MRD阳性状态与肿瘤复发风险升高明显相关。 近年来，MRD检测在结直肠癌、肺癌、乳腺癌等多种实体瘤中积累了大量证据，表明MRD检测可有效区分复发风险。 目前，MRD可作为评估肿瘤是否“完全缓解” 的新标准 。

2018年国家医保局正式组建，从国采到省采，通过带量竞价及医保谈判，进一步挖掘真实价格。 2024年国家四同价格治理，从局部监测价格切口深入，对药品价格进行规范调整。 第一道防火墙：省级挂网价。

5月1日，CDE官网受理了浙江圣兆药物&杭州澳亚生物的 美洛昔康注射液 仿制上市申请。 美洛昔康（Meloxicam）是一种烯醇酰胺类的新型非甾体抗炎药（NSAIDs） ，是全世界较早上市的选择性COX-2抑制剂之一。 美洛昔康具有较强的抗炎、镇痛、解热作用，同时不影响COX-1的活性，避免产生其它非甾体类抗炎药的消化道溃疡、出血及肾脏损伤等副作用。

13.89%vs41.67%，CIN发生率降低。 在头颈部鳞癌、肺癌、食管癌、鼻咽癌、宫颈癌等恶性肿瘤治疗中，同步放化疗（CCRT）是核心手段之一 。 因此， 预防中性粒细胞减少症（CIN）的发生是同步放化疗（CCRT）临床实践中的重要课题 。

5月7日，大学西京医院亚洲首例基因编辑猪-终末期肾病患者异种肾移植已超过60天。 移植患者生命体征持续平稳，移植肾脏功能正常，各项核心指标均保持在理想区间，标志着我国异种移植技术在临床长期稳定性验证中迈出关键一步。 据监测显示，患者术后60天内，移植肾脏血流灌注良好，昨日血肌酐为46μmol/L，24小时尿量2600ml，电解质、尿素氮等指标均处于正常范围。

据美柏必缔不完全的统 计，2025年4月中国医药BD及并购交易共计 22 笔，其中跨境资产买入 2 笔，出海交易 12 笔，境内交易 8 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。

Myriad Genetics宣布，一项发表在《JCO Precision Oncology》上的真实世界研究显示，其RiskScore乳腺癌风险评估工具有助于临床医生根据患者个体风险推荐乳腺癌筛查。该研究指出，RiskScore预测的风险水平与Tyrer-Cuzick模型不同，对于预测终身风险≥20%的患者，其接受符合指南的筛查（如乳腺摄影、乳腺MRI和遗传咨询）的可能性显著高于预测风险

LENZ Therapeutics公司报告了截至2025年3月31日的第一季度财务结果和近期公司亮点。公司正在推进LNZ100的新药申请(NDA)审查，用于治疗老花眼，预计PDUFA目标行动日期为2025年8月8日。公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.941亿美元，预计到PDUFA时现金余额将超过1.85亿美元。公司正在进行LNZ100的上市前美国商业规划，并在4月15日的LENZ商业日上分享了关键更新。第一季度研发费用为580万美元，而销售、一般和行政费用为1113万美元。净亏损为1460万美元，或每股亏损0.53美元。公司将于5月7日举办电话会议和网络直播。

Xencor公司报告了截至2025年3月31日的第一季度财务结果，并提供了近期业务和项目更新。公司宣布其XmAb942抗体在溃疡性结肠炎的Phase 2b XENITH-UC研究中进展顺利，并计划在2026年推进XmAb TL1A x IL23p19双特异性抗体候选药物进入Phase 1。公司首席执行官Bassil Dahiyat博士表示，2025年将继续在肿瘤学和自身免疫管线中发布多项更新。此外，首席开发官Nancy Valente博士将于2025年6月退休，转任高级顾问。Xencor预计到2025年底将拥有5.35亿至5.85亿美元的现金、现金等价物和可交易债务证券，足以支持到2028年的研发项目和运营。第一季度的财务数据显示，公司现金、现金等价物和可交易债务证券总额为6.935亿美元，较2024年12月31日的7.067亿美元有所下降。收入为3270万美元，较2024年同期增长。研发费用为5860万美元，较2024年同期增长。一般和行政费用为1730万美元，较2024年同期增长。其他净费用为510万美元，较2024年同期下降。净亏损为4840万美元，较2024年同期下降。

多层陶瓷电容器（MLCC）是目前用量最大的无源元件之一，是电子元件的重要组成部分，与其它无源器件和有源器件共同组成的集成电路是现代社会各类电子产品的基石，被誉为“电子工业大米”。 MLCC在电子制造业中占据越来越重要的位置，其品质直接影响5G通信、智能手机和汽车等工业设备的性能，尤其是高端MLCC的制造能力直接影响一个国家的整体工业及国防水平。 第一章 MLCC产业综述。

近日，无锡洪汇新材料科技股份有限公司（洪汇新材，002802）披露了关于公司控股股东、实际控制人签署股份转让协议暨控制权拟变更的进展公告。 洪汇新材控股股东、实际控制人项洪伟与无锡锡港启兴科技合伙企业（有限合伙））签署了《股份转让协议》， 项洪伟拟将其持有的公司29.99%的股份（对应的股票数量为54,672,366股）协议转让给锡港启兴。 标的股份的转让价格为人民币15.9077元/股，交易总价约为人民币86,971.1596万元。

虽然对制药行业来说，关税的豁免对其暂时还没有带来冲击，但是，美国商务部就是否要对药品加征关税已经展开了232条款调查，而且希望加征关税的幅度是50-200%，而不是市场猜测的25%。 虽然232条款的调查一般流程会是9个月，但美国政府肯定会加速，在年底前加征药品关税的可能性依然很大。 如果实施25%的进口关税，美国药品开支将每年增加510亿美元。

2025年，默沙东（MSD）发布的财报显示，其中国区销售额同比骤降62%，创下近十年最大跌幅。 这一数据不仅暴露了这家跨国药企在中国市场的深层危机，更折射出中国医疗健康产业格局的剧烈重构。 本文将结合2025年行业动态，剖析暴跌背后的核心动因，并探讨其对资本市场的影响。