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352558 篇内容
  • 犬猫业务营收超30亿美元,国内营收超1.2亿美元丨硕腾2026半年报
    财报业绩
    宠业家消息,硕腾公布2026年第二季度财报,数据显示,该公司第二季度营收24.68亿美元,净利润6.91亿美元。 从业务板块来看,硕腾二季度伴侣动物营收17.08亿美元,犬猫业务营收16.34亿美元。 2026上半年硕腾伴侣动物业务总营收32.28亿美元,犬猫业务营收30.77亿美元。
    宠业家
    2026-08-09
  • 200亿身家,王兴兴告别王兴兴
    公司动态
    他先是在 “ 谷歌拟卖机器人公司大家怎么看? 这意味着,作为 A 股人形机器人第一股,宇树即将接受市场考验。 8 月 6 日晚间,宇树科技发布公告,确定首次公开发行价为 150.80 元 / 股。
    36氪
    2026-08-09
    王兴兴
  • 肖浩文教授:诱导减程达深缓,分型施治拓新程——泽布替尼联合方案革新MCL一线“减化疗”治疗策略
    专家观点
    套细胞淋巴瘤(MCL)是一类成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤,兼具侵袭性淋巴瘤的快速进展倾向与惰性淋巴瘤难以治愈的双重属性,临床预后异质性显著。 长期以来,以大剂量阿糖胞苷为基础的免疫化疗,联合自体造血干细胞移植(ASCT)及维持治疗,是适合强化治疗患者的一线标准。 近年来,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)的问世为MCL治疗格局带来了深刻变革,BTKi联合利妥昔单抗诱导、序贯短程免疫化疗的“减化疗”策略,成为兼顾疗效与安全性的重要探索方向。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-08-09
  • 再续深缓,泽启新机——合并TP53突变的R/R MCL,何种方案可以实现深度持久缓解?
    前沿研究
    套细胞淋巴瘤(MCL)是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤亚型,兼具侵袭性淋巴瘤的快速进展特征与惰性淋巴瘤的不可治愈性,临床异质性显著。 其中,携带TP53基因突变的患者对传统免疫化疗普遍耐药,长期疗效欠佳,是当前MCL临床诊疗的核心难点。 隐匿起病:多部位受累的高危MCL初诊。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-08-09
  • 【2400】许贞书教授:骨保护治疗“不止于保骨”——RANKL靶向治疗推动MM全程管理新实践
    前沿研究
    多发性骨髓瘤骨病(MBD)是MM的特征性表现之一,约80%的患者在诊断时已合并溶骨性骨损害,骨骼相关事件(SRE)不仅严重影响患者生活质量,更是导致长期预后不良的因素之一。 长期以来,骨保护治疗在MM管理中被定位为支持性策略,核心目标在于预防或延缓SRE的发生。 然而,越来越多的研究揭示,MM骨病是骨髓瘤细胞与骨微环境相互作用驱动的系统性病理过程,RANK/RANKL/OPG轴作为调控骨重塑的核心通路,构成了骨破坏与肿瘤进展恶性循环的关键枢纽,因此,靶向RANKL的干预策略可能具有超越骨保护的潜在抗肿瘤价值。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-08-09
  • CPIC 2026 | 角逐2026最顶流赛道,小核酸将卷向何方?
    前沿研究
    CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接,到视觉设计、展商招募与布展,乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会,均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 全景来看,2025年,全球上市小核酸药物市场规模已突破70亿美元;同年,小核酸领域的BD交易总额超过300亿美元,各大MNC纷纷重金下注。
    同写意
    2026-08-09
    核酸药物 小核酸
  • 远大医药自主研发的重磅全球创新RDC药物GPN01530-2获得FDA授予的快速通道资格
    审批动态
    GPN01530-2 是一款靶向 FAP 的小分子 RDC 药物,其优化了 FAP 配体的结构,提高了其在肿瘤组织中的摄取,同时降低其在正常组织中的摄取 ; 临床前研究结果表明,与其它 FAP 配体相比, GPN01530-2 表现出快速的肿瘤靶向、更高的肿瘤摄取和更优的药代动力学特性 ;。 GPN01530-2 已获 FDA 批准开展用于诊断实体瘤的 I/II 期临床研究 。 近日, 远大医药 (0512.HK) 自主研发的用于诊断实体瘤的全球创新放射性核素偶联药物 (RDC) GPN01530-2 获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的快速通道资格 (Fast Track Designation, FTD) 。
    远大医药投资者关系
    2026-08-09
  • 中国生物医药企业对外授权交易的演变趋势与相关因素分析
    交易并购
    中国生物医药企业对外授权交易的演变趋势与相关因素分析。 结果: 共纳入210笔中国药企对外授权交易,累计交易价值约2141.51亿美元,平均每笔交易价值为10.20亿美元。 2020年起,交易市场进入快速扩张阶段,2025年年度交易价值达956.87亿美元,创历史新高。
    凡默谷
    2026-08-09
    生物医药企业
  • 港股上市企业,1.64亿收购经销商!
    交易并购
    上海匠簇成立于2011年,多年深耕科学仪器、生物试剂、IVD领域及上游核心原料、实验仪器与耗材的研发、销售和技术,面向高校、科研院所、医疗机构、生物医药企业提供全套科研产品、核心原料与技术服务方案。 根据此前中生北控公告披露的财务数据,上海匠簇2024年营业收入7123.68万元,净利润905.33万元;2025年营业收入7652.11万元,净利润1104.91万元。 截至2025年12月31日,公司资产总额约5669万元,净资产约1524万元。
    张通社
    2026-08-09
    港股上市企业
  • 上半年GLP-1 营收276.93亿美元,礼来完成对诺和诺德弯道超车
    财报业绩
    当 GLP-1 减重降糖赛道进入存量竞争新阶段,2026 年上半年两份财报直接改写行业排位:礼来依靠替尔泊肽系列产品实现 GLP-1 业务营收大幅领跑,彻底打破诺和诺德司美格鲁肽长期独占市场的局面,注射针剂的销量差距、口服新药的技术博弈、中美市场的增速分化,共同勾勒出千亿代谢药物市场全新竞争版图。 8 月 5 日,诺和诺德、礼来两家深耕 GLP-1 领域的头部企业同步披露上半年经营数据,核心业绩对比直观展现双方实力逆转。 两款核心注射制剂的销售数据,是礼来实现反超最直接的支撑。
  • 速递 | 几大药企集体砍减重管线,同质化药物彻底失去生存空间
    公司动态
    千亿规模的减重药赛道正在迎来一轮残酷洗牌,2026 年第二季度多家头部跨国药企同步官宣终止多款临床阶段减重药物研发,曾经依靠广铺管线抢占赛道的打法全面失效,只有具备独特疗效、安全性或给药优势的候选品种,才能拿到继续研发的入场券。 2026 年年内,全球已经有不少于 5 款处于临床阶段的减重候选药被跨国药企暂停或彻底终止开发,辉瑞、罗氏、安进三大企业同步开启管线精简,成为本轮行业收缩最具代表性的案例。 辉瑞曾重金押注口服 GLP-1 路线,2025 年斥资约 100 亿美元完成对 Metsera 的收购,意图依靠外购管线快速跻身减重赛道第一梯队,然而仅仅一年后,这笔百亿并购带来的多条口服资产便遭遇批量清退。
    GLP1减重宝典
    2026-08-09
  • 速递 | 近50年男性睾酮降54%,肥胖加剧雄激素下降
    临床研究
    半个世纪内全球男性睾酮水平出现显著下滑,肥胖被视作推动这一现象的关键因素,也让减肥药在男性生殖内分泌领域的潜在价值被更多讨论,但医学专家提醒,激素异常切勿盲目用药,生活方式干预依旧是基础手段。 统计结果显示,近 47 年间男性总睾酮整体下降 54%,平均每年降幅超过 1%,2000 年之后该衰退趋势还出现明显加速,研究负责人 Hagai Levine 教授表示,雄激素指标持续走低,意味着全球男性生殖健康正面临不容忽视的潜在风险。 睾酮作为男性核心雄激素,负责维持第二性征、肌肉量、精力状态、性欲,同时参与人体代谢调节,激素长期降低,会对生育、情绪以及全身代谢机能带来连锁影响。
    GLP1减重宝典
    2026-08-09
  • Nature Medicine:陈列平团队等发布新型CAR-T细胞治疗脑肿瘤的1期临床试验数据
    临床研究
    胶质母细胞瘤 (GBM) 是成年人中最常见、最具侵袭性的恶性脑肿瘤。 胶质母细胞瘤 表现出显著的异质性, 患者在确诊后通常只能存活 12-18 个月。 尽管经过了几十年的研究,但该疾病尚无治愈方法,而且已批准的治疗方法 (例如手术、放疗和化疗) 在延长预期寿命方面效果有限。
  • 【文献速递】首个10年随访进一步证实CAR-T具有治愈潜力
    前沿研究
    靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法彻底改变了复发或难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的治疗。 在R/R大B细胞淋巴瘤(LBCL)或滤泡性淋巴瘤(FL)患者中,靶向CD19 CAR-T细胞疗法在长达5年的随访期内,可使约30%-50%的患者获得持久缓解。 长期监测对于确定CAR-T细胞疗法能否实现终身缓解以及长期安全性至关重要。
  • 全球第二款溶瘤病毒获FDA批准所带来的行业意义 | 磐霖Recommend
    审批动态
    2026年8月6日, 美国食品药品监督管理局(FDA) 批准 Replimune 公司的 溶瘤病毒产品TUDRIQEV(研发代号RP1)联合nivolumab ,用于治疗抗PD-1治疗后进展的不可切除晚期皮肤黑色素瘤成人患者。 对此, 磐霖Recommend 分享一篇行业洞见。 行业认为: 该产品的获批标志着溶瘤病毒被正式确认为一种系统性肿瘤免疫治疗。
    磐霖资本
    2026-08-09
  • 专家共识|瑞玛比嗪注射液及TGFR技术被纳入《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》!
    前沿研究
    瑞玛比嗪注射液及TGFR技术。 近日,由中国老年医学学会肾脏病学分会、中华医学会老年医学分会肾脏病学组、老年疾病国家临床医学研究中心(解放军总医院)共同制定的《中国老年共病人群急性肾损伤的评估与诊断专家共识》正式发表于《中华老年心脑血管病杂志》2026年7月刊。 老年共病人群急性肾损伤(AKI-GC)是指年龄≥65岁、同时患有两种及以上慢性疾病,并符合KDIGO急性肾损伤诊断标准的临床状态。
    华东医药投资者关系
    2026-08-09
    急性肾损伤 瑞玛比嗪 TGFR
  • 复旦大学 Cell+1:打破 「冷肿瘤」 困局
    前沿研究
    结直肠癌(Colorectal cancer, CRC)是全球癌症相关死亡的第三大原因。 越来越多的临床研究发现,癌症患者患抑郁症和焦虑症的比例在逐年上升。 然而致幻剂本身是否具备直接抗肿瘤活性,一直是生命科学领域悬而未决的关键科学问题。
    丁香学术
    2026-08-09
  • Element 最新研究论文!浙江大学王福俤/闵军霞教授团队联合两院院士 Günter Weiss 教授揭示肝脏 Smad4 调控抗感染作用及分子机制
    前沿研究
    本研究 首次发现 肝脏 Smad4( mothers against decapentaplegic homolog 4,Smad4 )通过非经典途径驱动 Reg3b(regenerating islet-derived protein 3 beta)/Reg3g(regenerating islet-derived protein 3 gamma)表达,招募巨噬细胞抵抗细菌感染。 该研究发现不仅揭示了肝脏 Smad4 作为在免疫应答的新功能,更为感染性疾病的防治提供了潜在新靶点。 Smad4 作为 TGF-β/BMP 信号通路的重要转录调控因子,长期以来被认为主要参与铁代谢、组织修复和发育调控。
    丁香学术
    2026-08-09
  • “缘”来所见丨杨燕宁教授:以IVCM为眼,解码角膜与角膜缘微观新视角
    专家观点
    在CCCRS 2026会议上,武汉大学人民医院杨燕宁教授及其团队,借助活体共聚焦显微镜(in vivo confocal microscopy,IVCM)这一“细胞级CT”,结合前沿分子机制研究,揭开了角膜与角膜缘微观世界的新图景。 IVCM临床洞察:从典型病例窥见微观损伤共性。 患者,女,67岁,因“右眼红肿、眼痛、异物感半月”入院。
    国际眼科时讯
    2026-08-09
  • SGLT2抑制剂在猫糖尿病中的应用,以及关于血酮、糖尿病酮症酸中毒、饮食和监测的须知
    前沿研究
    从对糖尿病酮症酸中毒的恐惧到监测的实际成本, Ellen Behrend (美国兽医内科专科医师)论证了 SGLT2 抑制剂在猫糖尿病治疗中比许多兽医从业者想象的更安全、更易于使用,并解释了哪些猫适合使用 SGLT2 抑制剂。 自 FDA 批准首个用于猫的口服 SGLT2 抑制剂以来,该类药物已经改变了兽医治疗猫糖尿病的方式。 如何减少监测次数,使这些药物比胰岛素更经济实惠。
    传递 The Transfer
    2026-08-09
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387,972
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2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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企业
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  • CD3
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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