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回盛生物:投资者质疑定增,董秘回应定增目的与战略布局公司动态否则,定增议案一旦遭大量股东异议被否,对上市公司治理是一种重大打击,希望董秘向老板老板娘慎重汇报,并建议实控人不要一意孤行,刺激公众股东们用脚后跟投票,谢谢。 公司定增的目的是为增强投资者对公司发展的信心、充实公司资本金,提升公司抗风险能力,进一步完善公司产业布局,为公司未来业务发展提供资金保障。 上市公司布局宠物药赛道 能否打开新的增长空间。兽药信息资讯2025-11-27
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鲁南最大药企,低调进军宠物行业公司动态11月17日,临沂市生态环境局郯城县分局发布信息显示,山东盼得动物保健品有限公司(简称“盼得动保”)宠物药品及宠物食品建设项目提交的环境影响报告表获临沂市生态环境局批复许可。 据了解,该项目选址郯城县,计划总投资4200万元,建设内容涵盖兽用药品制造与宠物饲料加工两条主线,配套建设相关辅助设施与公用工程。 项目建成后,预计将实现吸入麻醉剂年产量60万瓶、粉针剂5100万支、片剂5000万片,以及宠物食品6000吨的生产能力。亚太易和2025-11-27宠物行业 鲁南
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10亿级原料商三战IPO!医药投融资近日,深交所官网发布信息显示,格林生物科技股份有限公司(以下简称:格林生物)递交招股书,准备在深交所创业板上市,本次IPO的保荐机构仍为长江证券承销保荐有限公司。 根据招股书,格林生物此次IPO计划募资6.9亿元,用于高级香料的生产、工厂设施智能化改造、研发创新改造升级以及补充流动资金等项目。 格林生物科技股份有限公司成立于1999年,专注于生物源香料和全合成香料的研发、生产与销售,产品涵盖檀香系列、甲基柏木酮等近40个品种,是国内少数掌握突厥酮生产技术并实现产业化的企业,也是甲基柏木酮等5个产品的REACH全球领头注册企业。亚太易和2025-11-27原料商
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英矽智能提名CBLB抑制剂ISM3830,用于晚期肿瘤免疫治疗前沿研究英矽智能提名ISM3830为临床前候选药物(PCC),用于晚期肿瘤免疫治疗。 该候选药物具有 AI赋能的创新分子骨架 ,是一款潜在同类最佳的口服、高选择性CBLB抑制剂。 该候选药物开发过程由英矽智能 Chemistry42生成式AI平台 及其下属 ADMET Profiling预测应用模块 赋能,确保最终分子具有良好的ADME/PK特性和安全性特征等独特优势。
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破纪录大单!科兴与巴西签署10年7亿美元疫苗协议交易并购科兴与巴西卫生部签署了两项PDP(产品开发伙伴关系)项目,成为首个中标该项目的中国疫苗企业。 科兴将与巴西当地伙伴Tecpar研究所和Eurofarma公司合作建设疫苗产业平台,帮助巴西提升本土疫苗生产能力,在未来10年向巴西提供总计约6000万剂水痘疫苗和狂犬疫苗,价值超7亿美元。 卢拉总统见证科兴与巴西制药行业领军企业Eurofarma签约。
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从实验室到临床:合成生物学 + 生物材料,改写 CAR-T 抗癌格局前沿研究摘要: CAR-T 细胞免疫疗法是癌症治疗领域的革命性突破,在血液肿瘤中已展现出惊人疗效,但面对实体瘤却屡屡 “碰壁”—— 肿瘤微环境(TME)的物理屏障、免疫抑制、T 细胞耗竭等问题成了最大阻碍。 过去十年, CAR-T 细胞免疫疗法 彻底改变了癌症治疗的游戏规则。 简单来说,CAR-T 就是从患者体内提取 T 细胞,通过基因工程改造出能精准识别癌细胞的 “超级免疫细胞”,回输后精准击杀肿瘤。
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如何帮助早产儿宝宝更加健康成长?这份白皮书给出专业答案医投速递世界卫生组织数据显示,每年约1500万婴儿早产,其中我国新生儿死亡率明显下降,但早产仍是主要原因之一。北京和睦家早产儿学术交流会暨新生儿重症监护中心(NICU)白皮书发布仪式于11月16日举行,总结近30年早产儿救治经验,旨在传递信心,探索全周期健康管理。和睦家医疗京津区总经理刘薇强调,白皮书发布是为了梳理经验,展望未来,并传递专业信息。白皮书强调多学科协作、医护互动和家庭支持的重要性,并倡导以家庭为中心的照护模式。业内专家认为,白皮书对推动中国早产儿管理规范化具有积极意义。此外,白皮书还探讨了新生儿行为观察(NBO)在早产儿出院后健康管理中的应用,强调个性化照护和全程守护。美通社2025-11-27
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Cell Res | 林圣彩等团队发现通过代谢调控来调动体内固有免疫力,使肝癌小鼠实现寿终正寝——“代谢性免疫治疗”前沿研究林圣彩团队开发新型效仿辟谷作用之AMPK激活剂 ) 通过激活癌旁的正常肝细胞中的 AMPK ,改变其代谢过程,进而逆转免疫抑制,促进 CD8 + T 细胞浸润肿瘤组织并清除肿瘤细胞,从而有效抑制肝癌进展并延长肝癌小鼠存活至正常寿命的现象 。 为肝癌治疗提供了 “ 代谢 性 免疫治疗 ( Me taboimmunotherapy ) ” 颠覆性 的思路,有望实现肝癌患者的荷瘤生存愿景。 肝癌病因复杂, AMPK 激活剂 “ 辟谷精 ” 针对代谢紊乱共性抑癌。
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国家级科研专项落地烟台!“B型主动脉夹层腔内治疗策略优化与质控”烟台毓璜顶医院分中心正式启动研发注册政策11月23日,科技创新2030——国家科技重大专项“B型主动脉夹层腔内治疗策略的优化与质控”烟台毓璜顶医院分中心启动会在烟台举行。 作为复旦大学附属中山医院牵头的国家级重大课题重要参与单位,该分中心的启动,标志着烟台及胶东地区主动脉疾病诊疗领域正式接入国家级科研平台,将有力推动区域血管外科诊疗水平的高质量发展。 启动会由烟台毓璜顶医院血管外科主任车海杰主持。
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即将上市:宝济药业通过港交所聆讯医药投融资2025年11月26日,宝济药业港交所IPO申请通过聆讯,即将挂牌上市。 宝济药业成立于2019年,利用合成生物技术开发重组生物药物,专注于治疗选择有限且制造工艺复杂的目标适应症。 KJ103为一款IgG降解酶,用于治疗多种自身免疫病,目前处于三期临床阶段。
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《利用可解释人工智能的深度学习方法区分阿尔茨海默病与轻度认知障碍》前沿研究阿尔茨海默病( AD )作为一种进行性神经退行性疾病,是全球范围内导致痴呆的主要原因。 随着全球人口老龄化的加剧, AD 的患病率逐年上升,早期诊断和干预显得尤为重要。 《利用可解释人工智能的深度学习方法区分阿尔茨海默病与轻度认知障碍》一文探讨了深度学习在 AD 与 MCI 区分中的应用,特别是 可解释人工智能 技术的引入 。
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硕腾犬用新药获得欧盟上市许可审批动态2025 年 11 月 26 日宣布,其产品 Lenivia® ( izenivetmab )已获欧盟委员会批准可上市销售,该产品用于减轻犬类骨关节炎( OA )引起的疼痛。 Lenivia 是一种新型抗体疗法,通过其独特的与神经生长因子( NGF )的结合特性,仅需一次注射即可在三个月内减轻犬类的骨关节炎疼痛。 神经生长因子( NGF )被认为是疼痛和炎症的重要介质。
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【出口好药,普利“质”造】浙江普利受托生产的磷酸奥司他韦干混悬剂首发出口美国!审批动态近日,浙江普利受托生产的磷酸奥司他韦干混悬剂正式启航,产品成功出口美国。 普利制药拥有丰富的全球药品注册申报和生产经验,精通美国FDA、欧盟EMA、WHO和中国NMPA等机构的药品生产质量管理规范;严格把控产品质量,已经有多个产品出口美国、欧洲等地的诸多优势,深受瑞华制药的青睐。 该产品的生产丰富了我公司产品的生产管线,积累了宝贵的生产经验。
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欧林生物递表港交所医药投融资公司于11月25日递交了境外公开发行股份(H股)并在港交所主板上市的申请 , 中信证券为独家保荐人 。 此次上市拟进一步拓展融资渠道,推动疫苗产品开发与市场布局。 公开资料显示,欧林生物致力于创新疫苗的研究、开发、生产及商业化,已形成“阶梯有序、重点突破、多产品储备”的产品研发格局。药研网2025-11-27
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免疫哨兵—Toll样受体前沿研究2025年2月, Tivic Health从Statera Biopharma获得其TLR5 激动剂 Entolimod 的全球独家许可权 ,最初用于治疗急性辐射综合征,并可扩展至中性粒细胞减少、免疫衰老及疫苗佐剂等潜在适应症;更早之前, Exicure 与 Bluejay Therapeutics 于2024年签署专利许可协议 ,将 Cavrotolimod 用于肝炎开发的权利转让给 Bluejay,通过许可模式加速候选药物开发,同时保留收益权益。 TLR:历史、结构和功能。 Toll样受体(TLR)属于模式识别受体(PRR)家族,通过识别潜在的有害病原体,在启动先天免疫反应中发挥着至关重要的作用。
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“港澳药械通”首次引入抗生素 注射用美罗培南法硼巴坦获准进入大湾区审批动态【中国,上海,2025年11月27日】 “港澳药械通”迎来首款抗生素! 作为“港澳药械通”引入的首个抗生素类药物,注射用美罗培南法硼巴坦有望为碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)等引发的严重感染患者,提供具有突破性的治疗选择。 2024年,世界卫生组织(WHO)将碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)列为 “极高优先级别” (critical priority) 耐药菌。赛生药业2025-11-27法硼巴坦 抗生素
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HUTCHMED将在ESMO Asia Congress和ASH Annual Meeting上展示新药研究数据研发注册政策HUTCHMED宣布,将在2025年12月5日至7日在新加坡举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲大会和2025年12月6日至9日在美国奥兰多举行的美国血液学会(ASH)年会上展示其发现的多项新药研究数据。这些研究包括针对抗CD47单克隆抗体HMPL-A83在晚期实体瘤中的首次人体研究、fruquintinib和sintilimab联合疗法作为晚期肾细胞癌二线治疗的FRUSICA-2注册研究II期部分结果,以及surufatinib与camrelizumab和化疗联合作为转移性胰腺癌一线治疗的II/III期研究II期部分结果。此外,还将展示关于sovleplenib在成人慢性原发性免疫性血小板减少症中的长期疗效和安全性分析。HUTCHMED是一家致力于发现、全球开发和商业化针对癌症和免疫性疾病的治疗性药物的创新型生物制药公司。
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提供CGT产品安全性评价服务,「唯可生物」获近亿元A轮融资|36氪首发医药投融资唯可生物近期已完成近亿元A轮融资,由深创投领投,锡创投跟投。本轮融资将用于加速推进细胞和基因治疗(CGT)美国安评检测中心搭建、CGT安评服务、CGT临床服务和生物育种服务的海外业务拓展。唯可生物专注于为细胞与基因治疗药物提供基于安全性评价的CRO服务,核心团队拥有多年从业经历,曾协助多款基因治疗产品获批上市。公司目前可以为CGT药物提供从药物早期临床研发到后期上市申报全流程的CRO服务,并已在国内外服务超过70家药企及科研机构。此外,唯可生物还在生物育种、合成生物及早诊早筛等领域发力。36氪2025-11-27上海唯可生物科技有限公司
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2008-2025| 您和博格隆是哪一年成为朋友的?公司动态Bestchrom博格隆2025-11-27博格隆
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种植牙集采三年考,价格降幅60%,创连医疗如何闯关价值战?招标采购当一颗种植牙的价格从万元高位滑落至数千元区间,中国口腔医疗行业在集采政策实施三年后,正经历着深刻变革。 价格压力之下,口腔种植产业链上的企业正在重新寻找自己的位置。 创连医疗CEO张杰在采访中,如此总结口腔种植牙集采三年来行业的深刻变化。动脉网-最新2025-11-27种植牙集采
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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