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【标准与规范探讨】中国抗青光眼药物固定复方制剂使用专家共识（2025年）研发注册政策青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，为慢性进行性疾病，须终身随访和治疗。 为了提高患者的用药依从性，安全有效使用多种药物治疗青光眼，使用抗青光眼药物固定复方制剂成为治疗的发展趋势。 中华医学会眼科学分会青光眼学组于2019年制订了《中国抗青光眼药物复方制剂使用的专家共识（2019年）》。
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自主研发多组学大模型｜津渡生科完成千万级Pre-A+轮投资，已累计完成近亿元融资医药投融资千万级Pre-A+轮融资 ，南山战新投投资。 南山战新投为深圳南山区战略直投平台，将战略性新兴产业和未来产业作为投资重点。 此前津渡生科曾拿到深圳市高层次人才专项资金数千万元支持。智药邦2025-11-24津渡生科 Pre-A+轮投资
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映恩生物在2025年AIC会议公布首款BDCA2靶向ADC药物DB-2304健康受试者数据临床研究2025 年 11 月 24 日，中国上海及美国芝加哥 —— 近日， 2025 年第 53 界秋季免疫学会议（ AIC 2025 ）在美国芝加哥举办，映恩生物（香港交易所股票代码： 9606.HK ） 在会议上 以口头报告形式公布了首创 BDCA2 靶向免疫调节抗体偶联药物（ ADC ） DB-2304 的Ⅰ期随机对照研究（临床研究代码： NCT06625671 ， I/IIa 期研究）数据。 研究结果显示， DB-2304 在健康受试者中整体安全耐受性良好， 药代动力学（PK）特征呈线性 ，并可有效结合靶点，验证了其药理机制。 DB-2304 是映恩生物基于其免疫调节型抗体偶联技术 “DIMAC” 平台完全自主研发的，拥有全球专利的首款针对自身免疫疾病的 BDCA2 ADC 新药，将在美国、澳大利亚、中国大陆及中国台湾地区同时开展临床试验。
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《PNAS》| 新研究揭示眼睑运动神经控制机制，为改善眨眼提供新靶点前沿研究眼睑作为视觉系统的第一道防线，通过 眼轮匝肌 （orbicularis oculi,OO）的收缩实现眨眼、闭眼等关键功能。 目前科学界尚未明确OO的节段性激活与肌肉活动幅度如何在不同行为中产生独特的眼睑运动。 近期，在发表于《Proceedings of the National Academy of Sciences》期刊的一项新研究中，通过评估眨眼行为中的肌肉激活模式与运动规律，揭示了神经对眼睑运动的精细控制的重要性。医信眼科2025-11-24
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生物制药公司Innovent Biologics成功加入恒生指数成分股医投速递全球领先的生物制药公司Innovent Biologics宣布，其股票成功加入恒生指数（HSI）成分股，成为代表香港核心资产的大蓝筹公司之一。这一里程碑标志着Innovent从一家生物技术公司成长为领先的生物制药公司，并首次被纳入HSI。同时，Innovent也被纳入恒生中国企业指数（HSCEI）和恒生ESG增强指数。这一纳入核心指数的举措凸显了国际资本市场对Innovent作为领先创新生物制药公司价值的强烈认可。Innovent自成立以来，专注于肿瘤、心血管和代谢、自身免疫和眼科等重大疾病领域，拥有包括单克隆抗体、双特异性抗体、抗体-药物偶联物（ADCs）、小分子药物等在内的多元化药物管线，已上市16个产品，并持续在技术创新和临床价值创造方面领先。Innovent的加入恒生指数标志着中国创新生物制药公司正步入主流资本市场，这不仅凸显了公司的行业标杆地位，也反映了香港股市对高质量中国创新生物制药企业的重视。借助这一平台，Innovent将进一步深化与全球资本市场的联系。
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千亿市场呼之欲出，赛道黑马何时跑出？财报业绩这是动脉网统计的截至2025年10月底的医疗消毒供应中心的建设数量。 根据《医疗消毒供应中心基本标准（试行）》，医疗消毒供应中心（Medical Sterile Supply Center, MSSC）是指专业从事医疗机构可重复使用诊疗器械、器具、洁净手术衣、手术盖单等物品的清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应的一类独立设置的医疗机构。 2018年6月，国家卫健委发布《关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范（试行）的通知》（国卫医发﹝2018﹞11号），要求各MSSC须在2019年6月1日前，按照通知中《医疗消毒供应中心基本标准（试行）》和《医疗消毒供应中心管理规范（试行）》两个文件的规定，完成设施、设备、人员等方面的调整，并取得《医疗机构执业许可证》。
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【首发】精微视达完成新一轮超亿元融资，国产高端内镜领跑精准诊疗全球前沿医药投融资近日，精微视达医疗科技有限公司（以下简称 “精微视达”）宣布完成新一轮融资，本轮融资由倚锋灼华基金、华彬沣泰私募基金、长飞产业基金联合投资完成，金额超亿元。 资金将主要用于共聚焦显微内镜产品的持续研发、规模化生产、临床应用推广及全球商业化推进。 作为一家专注于早期肿瘤精准诊疗的高端医疗器械企业，精微视达始终怀揣理想与情怀，历经二十年深耕，通过“产学研医检”深度融合，依托十余项国家重点研发计划支撑，公司拿下多张共聚焦显微内镜注册证，并荣获工信部国家级科学技术成果认证，技术水平国际先进。动脉网-最新2025-11-24精微视达 精准诊疗
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从全球首例鞘内注射到10项IND冲刺！赛尔欣加速国产Treg疗法临床落地临床研究细胞与基因治疗（CGT）正从免疫激活迈向免疫稳态重建的新阶段。 如果说第一代以CAR-T疗法为代表的创新，推动了免疫激活在肿瘤治疗中的突破。 在这一转变中，调节性T细胞（Regulatory T cell，Treg）被认为是最具潜力的研究方向之一。
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抗体偶联药物（ADC）临床开发策略临床研究1. ADC的临床开发。 目前，有大量 ADC 处于肿瘤学临床开发管线中，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。 由于复杂的药代动力学和药效学，ADC 的开发充满挑战。
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【JMC】第二代靶向AURKA的PROTACs在治疗神经母细胞瘤中的应用前沿研究是一种已明确的致癌因子，也是神经母细胞瘤的治疗靶点，归因于其在有丝分裂和 MYCN 蛋白稳定性方面所起的作用。 2025 年 11 月 18 日比利时根特大学的研究者在 Journal of Medicinal Chemistry 上发表题为“ Second-Generation AURKA-Targeting PROTACs: Structural Optimization toward in Vivo Degradation in Neuroblastoma ”的文章。 这两种化合物均能快速且特异性地降解 AURKA 。
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司美格鲁肽：科学减重领域具有里程碑意义的药物前沿研究1.本文旨在向公众传达丽珠医药的最新动态、业务进展、科研成果等公司新闻资讯，不涉及任何产品的推广，并非产品推广广告。 丽珠医药的信息披露将严格按照法律法规要求，通过指定的信息披露媒体及平台进行发布。 丽珠医药对因基于本文内容而做出的任何投资决策所产生的后果，不承担法律责任 。
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打开全球市场，中国创新药怎么走？交易并购本文深入探讨了中国创新药产业国际化的进程和挑战。文章指出，中国创新药企在过去十年中逐步提升了研发能力，并开始积极拓展海外市场。从2015年国务院发布药品审评审批制度改革意见开始，中国创新药的定义从“国产新”升级为“全球新”，推动了产业向国际化转型。文章强调，中国药企在新兴市场的错位竞争和欧美主流市场的自主商业化是国际化进程中的两大关键路径。同时，文章也分析了东南亚市场、日本市场以及美国市场的特点和挑战，并提出了中国药企在国际化过程中应采取的策略和注意事项。微信公众号2025-11-24
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参会指南丨“智药新程·AI驱动医药新质生产力”研讨会医投速递《智药新程·AI驱动医药新质生产力研讨会》将于2025年11月27日在北京中关村生命科学园•泰康研修院图书馆举行。会议旨在探讨AI在医药领域的应用与发展。参会指南包括会议时间、地点、签到时间、交通攻略、住宿推荐以及会议日程。中关村生命科学园作为北京国际科技创新中心的重要支撑，是北京医药健康产业发展的创新引擎，近年来在市委市政府的领导下，加速科技创新与产业创新深度融合，形成了完整的产业链。微信公众号2025-11-24
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礼来：未来已来专家观点除了成为 历史上市值最高的药企 外，礼来的业绩也是突飞猛进，2024 年总营收是 2020 年的 1.8 倍，2025 年前三季度收入更是达到了 459 亿美元。 然而风光之下，礼来仍存挑战。 MNC 巨头的市场格局正发生重大变化。
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【案例报道】突破“癌王”困境！KRAS G12C突变胰腺癌靶向治疗实现长生存前沿研究80%以上患者确诊时已处于局部晚期或转移性阶段，传统化疗效果有限。 KRAS 基因突变是PDAC最常见的遗传改变，发生率高达90%，其中 KRAS G12C突变占比约1%-2%。 今天分享的案例，报道了两例携带 KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者，接受 KRAS G12C 抑制剂治疗后，实现了显著的疾病控制和长期生存，为这类难治性患者带来了新的治疗希望。
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周四直播 | 高转化率DIO小鼠模型：为减重药物研发按下快进键研发注册政策本文总结了当前全球肥胖问题及其对健康的威胁，强调了肥胖与Ⅱ型糖尿病、心血管疾病及脂肪肝等疾病的关联。文章介绍了医药领域在肥胖治疗方面的快速变革，包括新型口服GLP-1药物、长效注射制剂以及多靶点疗法的应用。特别提到了保诺-桑迪亚药理学负责人刘永强在本次课程中，将深入探讨高效转化饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型在减肥新药研发中的应用。课程将结合项目实例，解析如何利用高分辨率表型分析工具构建从临床前到临床的关键转化桥梁，为加速减肥药物开发提供策略与洞见。课程信息包括大纲、直播时间和观看方式等，并介绍了讲师刘永强的背景和保诺-桑迪亚药理学平台的服务内容。
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每周一次！辉瑞「马塔西单抗」在华获批上市，血友病患者迎福音研发注册政策辉瑞公司宣布其创新药物马塔西单抗注射液（商品名：友瑞宁）获得中国国家药品监督管理局批准上市，适用于12岁及以上儿童和成人患者的重型A型或B型血友病的预防治疗。该药物通过创新机制和给药方案，为患者提供更便捷有效的治疗选择，有望显著改善患者的生活质量。马塔西单抗的上市标志着中国血友病治疗领域迎来了新的治疗选择，为患者提供了持续稳定的出血保护。
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CXO架炮，弹性拉爆研发注册政策阳光诺和，一家以仿制药CRO起家的公司，通过多年的创新投入和合作收购，正在向创新药领域转型。公司涉足PDC、siRNA、AOC、Invivo CAR-T等前沿技术领域，其中多项管线处于临床阶段。尽管近期业绩受仿制药CRO订单缩减影响出现下滑，但公司通过主动出清低价值订单，业务结构逐渐优化，并有望实现平稳增长。在创新药领域，公司已与多家企业达成合作，未来收益分成可期。此外，公司还在小核酸和Invivo CAR-T等领域布局，未来发展潜力巨大。
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强生中国核心高管离职医投速递强生创新制药中国近日宣布，公司副总裁、PINS事业部负责人、成熟产品中国负责人何旭正（Alex）先生将在服务九年多后正式离职，离职生效日期为2025年12月31日。何旭正拥有近28年医药行业经验，曾历任杨森中国香港和澳门地区总经理，2021年底出任杨森中国副总裁、免疫和肺动脉高压业务部负责人。何旭正的离职发生在医药行业高管变动频繁的背景下，包括默沙东、诺华等跨国药企在中国区的高管也经历了变动，这反映了跨国药企在政策、市场、技术三重压力下的战略再平衡。
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好书推荐 |《药代动力学的药物相互作用》医投速递本文概述了药物相互作用（DDI）的概念，即多种药物同时使用时产生的药代动力学和药效动力学改变。药物相互作用可能降低疗效或增加不良反应，对临床合理给药至关重要。文章介绍了药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，以及药物相互作用对药代动力学的影响。此外，还提到了《药代动力学的药物相互作用》一书，该书详细介绍了药物代谢、转运体、代谢酶、药物相互作用预测模型等内容，适用于新药研发、临床医生、药师及相关专业研究生。作者刘晓东和刘李教授在药物代谢动力学领域有深入研究，本书可作为其研究成果的参考。微信公众号2025-11-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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最新年份
靶点
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
