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医药数据查询

  • 曾林涓团队揭示MIF作为胰腺癌肿瘤相关中性粒细胞的新型标志物
    前沿研究
    胰腺癌是恶性程度极高的消化道肿瘤之一。 中国癌症中心发布的恶性肿瘤流行数据显示,胰腺癌在我国的发病率位居第10位,死亡率位居恶性肿瘤第6位,死亡率呈上升趋势 【1 】 。 在胰腺肿瘤的组织学亚型中,胰腺导管腺癌 (Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC) 是最常见的亚型,其5年生存率仅为13% 【2 】 。
    BioArtMED
    2025-09-11
  • Adv Sci丨黄起壬研究团队揭示糖尿病肾病的隐匿“帮凶”-脂肪因子Asprosin或成早期诊断与精准治疗新靶点
    前沿研究
    糖尿病肾病 ( DKD ) 是糖尿病的主要微血管并发症,更是全球终末期肾病 ( ESRD ) 的重要 原 因。 当前临床手段仍难以有效阻止其进展 为 ESRD , 故 揭示其发病机制刻不容缓 【 1 】 。 在 高糖环境下, TEC 代谢模式 发生重编程,可 从线粒体 有氧 氧化向糖酵解 转变 ,推动 TEC 增殖分化 及 上皮 - 间质转化 ( EMT ) ,进而促进肾小管间质纤维化,最终导致 ESRD 【 3 】 。
    BioArtMED
    2025-09-11
  • 东西协作再升级:海派医药阿坝认购千万,推动产业共富新征程
    交易并购
    董事长张翔代表认购千万。 消费帮扶助力阿坝乡村振兴。 9月8日,海派医药董事长张翔于四川省阿坝县出席“瓯海区—阿坝县对口支援工作联席会”,并在消费帮扶认购仪式中代表海派医药郑重认购1000万元,用于持续采购阿坝县农特产品和中药材资源,以实际行动助力乡村振兴。
    瓯海生命健康小镇
    2025-09-11
    海派医药 阿坝认购
  • 体内 CAR-T 细胞疗法:免疫治疗的革新之路
    前沿研究
    摘要: 传统 CAR-T 细胞疗法虽在血液肿瘤治疗中成效显著,但存在制备复杂、成本高昂、依赖体外培养等局限。 近年来, 体内 CAR-T 细胞疗法 成为研究热点,通过基因治疗工具直接在体内重编程免疫细胞,具有更快、更优、更经济的特点。 Interius BioTherapeutics 公司 CEO 菲尔・约翰逊形象地将其优势概括为 “更快、更好、更便宜”:现成的重编程组件可缩短制备时间数周,成本或低至每剂 5000 美元,且无需淋巴清除,患者免疫系统保持完整 。
  • Top200!最新ESI排名数据,发布
    前沿研究
    刚刚,ESI数据库更新了2025年9月最新ESI数据。 中国内地TOP200高校。 各大高校中, 中国科学院大学 位列国际第10位,稳居内地高校第一。
    青塔
    2025-09-11
  • 尧唐生物完成逾三亿元B轮融资,松禾资本参投
    医药投融资
    2025年9月11日,上海 —— 尧唐生物(YolTech Therapeutics)今日宣布完成逾三亿元人民币B轮融资。 本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投, 松禾资本 、天创资本、芯能创投参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、德诚资本加码跟投,远石资本担任独家财务顾问。 目前,尧唐生物的四条产品已全部进入临床阶段,公司已成为全球范围内体内基因编辑药物临床阶段管线最多的生物医药公司。
  • 创新突破!美创医疗产品进入创新医疗器械特别审批通道
    研发注册政策
    近日,江苏医疗器械科技产业园Medpark企业 苏州美创医疗科技有限公司 自主研发的 可控直径TIPS覆膜支架系统 正式进入 国家创新医疗器械特别审批通道 ,可优先审查,更快投入市场。 苏州美创医疗科技有限公司。 美创医疗成立于2021年,专注于医用植入级ePTFE(膨体聚四氟乙烯)核心材料的自主研发与规模化生产,形成了集“材料—器械—平台”于一体的外周介入医疗器械创新体系。
    Medpark
    2025-09-11
    创新医疗 苏州美创医疗科技有限公司
  • 最新!又一医械行标修改单征求意见(附全文)
    医保动态
    医疗器械检验服务项目:。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-09-11
    医械
  • 诺和诺德宣布将裁员9000人;默沙东撤销价值10亿英镑的伦敦药物研发中心计划;诺华飞赫达获批新适应症 | 日报
    审批动态
    生产减肥药物Wegovy的丹麦制药企业诺和诺德(Novo Nordisk)周三宣布将裁员9000人 ,其中5000个岗位位于丹麦。 此举旨在助力公司更聚焦肥胖症与糖尿病药物领域的增长机遇。 诺和诺德目前全球员工总数为7.84万人。
  • 新云医疗完成数千万元B+轮融资,道彤投资领投,打造慢性疼痛创新器械与神经调控解决方案|道彤News
    医药投融资
    本轮融资由道彤投资领投 。 所融资金将主要用于公司核心产品的持续研发迭代、临床试验推进、商业化落地拓展及团队与技术平台建设。 慢性疼痛作为一种独立的疾病,影响着我国超3亿人,且疼痛群体趋于年轻化,市场需求巨大, 预测2025年国内疼痛市场规模将突破5000亿元 。
  • 发表在中国期刊,诺奖得主大卫·巴尔的摩生前最后一篇论文
    前沿研究
    9月6日,著名生物学家、诺贝尔奖得主大卫· 巴尔的摩(David Baltimore)因癌症相关并发症去世,享年 87 岁。 1970 年,大卫· 巴尔的摩发现了逆转录酶,这一发现颠覆了 “中心法则”描述的细胞中遗传信息的单向流动——从 DNA 到 RNA 再到蛋白质,证实了在逆转录病毒中 DNA 与 RNA 之间的遗传信息的双向流动,这一发现为他赢得了 1975 年的诺贝尔生理学或医学奖。 除此之前,他还在病毒学和免疫学领域做出了许多重要发现, 包括 NF‑κB、 RAG-1/ RAG-2 等。
    生物制品圈
    2025-09-11
    癌症 巴尔 大卫
  • 事关腔镜手术机器人,这个指导原则值得关注
    研发注册政策
    近日,国家药监局医疗器械技术审评中心发布《腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第4部分:风险管理》(以下简称《指导原则》),适用于多孔腹腔内窥镜手术系统的风险管理。 《指导原则》中的手术系统,按现行《医疗器械分类目录》,产品分类编码为01-07-03,管理类别为Ⅲ类。 注册申请人可参考GB/T 42062、ISO 14971、YY/T 1437、YY/T 0664及YY/T 1406.1标准对手术系统进行风险管理,依据《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》要求,提交风险管理资料。
    中国医药报
    2025-09-11
    腔镜手术机器人
  • 2025 WCLC 口头报告 | 死亡风险降低59%!特瑞普利单抗为局限期小细胞肺癌患者带来长生存获益
    临床研究
    近日,由 中山大学肿瘤防治中心 的刘慧教授 牵头开展的一项局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者同步放化疗后(CCRT) 特瑞普利单抗巩固治疗或仅观察的II期随机对照研究成果(编号:WS04.9) ,在 202 5 年世界肺癌大会( WCLC )上进行了 口头报告 ,吸引了众多学者关注和讨论。 研究结果显示,对于已进行根治性CCRT后未发生疾病进展的LS-SCLC患者,与观察组相比, 接受特瑞普利单抗巩固治疗可显著改善无进展生存期 ( PFS ) ,疾病进展或死亡风险降低了 46 % (HR=0.54, 95% CI: 0.31-0.94 ; P=0.03) , 2 年 PFS 率为 57.0% ,而观察组仅 36.2% ;同时, 死亡风险降低 59% ( HR=0.41 , 95% CI: 0.20-0.82 ; P=0.0 1 ), 特瑞普利单抗组 vs. 观察组的 2 年 总生存( OS )率分别为 79.2% vs. 59.1% 。 该研究是一项随机对照的II期临床研究(NCT04418648),纳入接受根治性CCRT后未发生疾病进展的LS-SCLC(I-III期)患者,以1:1的比例随机分配接受特瑞
  • 国产九价HPV疫苗,已正式投入使用!
    招标采购
    央视新闻消息,今天上午,国新办举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会,介绍“十四五”时期卫生健康工作发展成就。 据介绍, 我国自主研发的国产高危型人乳头瘤病毒(HPV)疫苗在临床上广泛使用, 快速提升了我国HPV疫苗的可及性和可负担性。 近日, 国产 九价 HPV疫苗也已正式投入使用。
    北京日报
    2025-09-11
    HPV
  • 中、重度特应性皮炎!国产 IL-4Rα 单抗申报上市
    审批动态
    Insight 数据库显示,这是第 3 个报产的国产 IL-4Rα 单抗。 根据该药的临床研究进度推测本次申报的适应症为 中、重度特应性皮炎 。 GR1802 是智翔金泰自主研发的 一款重组全人源抗 IL-4Rα 单克隆抗体。
  • 全球首款瘢痕药!迈威生物IL-11单抗撬动纤维化与抗衰老千亿市场
    审批动态
    这是 全球首款在病理性瘢痕适应症领域进入临床阶段的IL-11靶向药物。 IL-11是慢性炎症和纤维化相关疾病的关键细胞因子,此前虽不乏制药巨头对此靶点进行探索,但用于病理性瘢痕治疗,迈威生物是独一家。 此前,迈威生物还就9MW3811与Calico Life Sciences达成合作,探索该靶点在抗衰老领域的应用。
  • 佳先股份:光刻胶原料销售突破及二期项目明年试生产
    公司动态
    该产品为光刻胶单体,属于“半导体光刻胶树脂的核心原料”,认证由“下游光刻胶企业进行,而非直接由晶圆厂认证”。 项目前期招标工作即将结束,“预计明年四季度完成项目建设并进入试生产” 。 英特美七个储备项目“主要围绕光刻胶单体和防紫外相关领域”,部分处于研发或客户验证阶段。
    功能与专用化学品
    2025-09-11
    光刻胶原料
摩熵医药企业版
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7天免费试用

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286
全球在研药物数
1,415
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞(杭州)生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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