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企业资讯丨和达产业基金投资企业达歌生物与默沙东研发（中国）签署合作意向书共同开发一款First-in-Class分子胶降解剂公司动态中国上海，2025年11月13日， 聚焦于靶向蛋白质降解领域的分子胶新药研发公司 达歌生物（Degron Therapeutics） 宣布与默沙东研发（中国）有限公司于11月11日签署合作意向书，双方将针对达歌生物研发的一款First-in-Class分子胶降解剂合作开发。 “达歌生物对于难以成药靶点研发的First-in-Class分子胶降解剂，具有治疗多种适应症的潜力”， 达歌生物的联合创始人兼首席执行官邹丽晖博士 表示，“我们很高兴能与在推进创新和突破性疗法上全球领先的跨国药企默沙东合作，将达歌的源头创新能力与默沙东的丰富临床开发经验相结合，加速该项目的临床推进并进一步扩展适应症，让更多患者受益。”。 达歌生物是一家用全球领先的分子胶药物发现平台来开发全新的蛋白降解药物-分子胶类小分子新药的研发公司。
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润丰股份任命Alessio Marletta为润丰·意大利业务经理人事变动Alessio Marletta在作物保护领域拥有丰富经验，深谙意大利农业市场格局，同时致力于推动可持续的长期增长。 在Rainbow持续强化欧洲市场布局的关键阶段，他的领导能力与战略视野将发挥重要作用。 他表示：“我满怀热忱开启在Rainbow的全新征程，秉持明确承诺，提供可靠且可持续的解决方案，为意大利农业带来切实、持久的发展动力。”。润丰股份2025-11-24润丰股份
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拿到 FDA 快速通道也不行，强生AD新药2期失利，惨遭放弃！审批动态近日，强生发布了一项公告，表示目前 已终止评估其 posdinemab 用于轻度阿尔茨海默病（AD）患者的IIb期AuTonomy试验。 而其终止的主要原因则是， 这种靶向磷酸化疾病相关tau蛋白的单克隆抗体“在减缓临床衰退方面未达到统计学显著性”。 另一款则是 抗tau蛋白主动免疫疗法JNJ-2056。
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“首款”“首个”频现，浦东生物医药产业能级不断提升公司动态作为上海生物医药产业发展的主要承载区，浦东持续链聚各方力量，打造了覆盖基础研究、孵化加速、临床转化和产业化全链条的科创生态体系。 复宏汉霖两款创新药双双获批。 记者了解到，H药联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的III期临床研究（ASTRUM-006）是我国首个取得阳性结果的胃癌围手术期III期注册临床研究，旨在评估H药联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/单药辅助治疗早期胃癌患者的临床有效性及安全性。
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诚聘英才丨深圳医学科学院范潇课题组医投速递深圳医学科学院范潇课题组现面向社会公开招聘助理研究员/副研究员、博士后、科研助理，并招收访问学生。课题组由范潇博士领导，致力于冷冻电镜技术创新和重大疾病相关膜蛋白-药物分子相互作用机制的结构生物学研究。课题组在Cell、Cell Research、PNAS等国际顶尖期刊发表了一系列科研成果。招聘职位包括助理研究员/副研究员、博士后、科研助理和访问学生，要求应聘者具有相关领域的博士学位或博士后研究经历，以及丰富的科研经验和良好的英语交流能力。课题组提供具有市场竞争力的薪酬福利待遇，包括带薪年休假、员工体检等。应聘者需提交个人简历、推荐信等材料，并通过指定方式投递。微信公众号2025-11-24
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Cell Stem Cell丨衰老成纤维细胞通过重塑脂质代谢促进肺腺癌可塑性与进展医投速递美国加州大学旧金山分校的研究团队在《Cell Stem Cell》杂志上发表研究论文，揭示了衰老成纤维细胞（p16 Ink4a⁺ CAFs）如何通过分泌APOE蛋白重塑肿瘤代谢环境，促进肺腺癌细胞向高可塑性、侵袭性亚群（HPCS）转变。研究发现，p16 Ink4a⁺ CAFs在肺腺癌中积聚，并主要富集在肌成纤维型CAF中。这些细胞能够促进肿瘤细胞的增殖和脂质代谢，从而增强肿瘤的侵袭性和可塑性。该研究为靶向衰老细胞的抗癌疗法提供了新思路。
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在线直播丨响应“体重管理年”：营养与肥胖防治前沿研讨会医投速递为应对超重与肥胖这一影响国家公共卫生和民族昌盛的时代课题，国家将体重管理提升至战略高度。Wiley特邀中南大学湘雅公共卫生学院林茜教授作为客座编辑，在国际学术期刊上推出联合特刊，旨在为肥胖防治提供创新解决方案。11月26日，林茜教授将联合两位杰出学者，在线上举办学术研讨会，分享最新研究成果，探讨体重管理与慢性病防治的实践之路。研讨会将涵盖植物化学物防治代谢综合征的机制研究、生物衰老加速在中心性肥胖与肺癌发生风险关联中的中介作用等内容。
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Science丨肠道微生物组中多样性生成逆转录元件驱动定向蛋白质进化，塑造宿主适应性医投速递加州纳米系统研究所的Jeff F. Miller教授团队在Science上发表了关于人类肠道微生物组中多样性生成逆转录元件（DGRs）的研究。研究揭示了DGRs在人类肠道拟杆菌中的广泛存在、功能多样性及其在宿主适应过程中的关键作用。通过体外实验、无菌小鼠模型及母婴队列宏基因组分析，研究阐明了DGRs如何推动微生物蛋白进化，为理解宿主-微生物共进化机制提供了全新视角。研究发现，DGRs通过加速肠道环境中可变蛋白的进化，为宿主菌提供选择性优势，并在婴儿肠道中持续活跃，对早期肠道定植与适应过程发挥关键作用。微信公众号2025-11-24
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STM丨周文/陈河兵/程涛团队合作揭示多发性骨髓瘤细胞起源及靶向干预新策略前沿研究多发性骨髓瘤 （ MM ） 是一种常见于中老年群体的恶性血液肿瘤。 目前， MM 仍无法治愈，其重要临床问题是复发难治。 MM 传统上被认为是起源于骨髓浆细胞的恶性疾病，但是针对浆细胞的疗法尚未实现治愈，这可能与 MM 起始细胞及其驱动基因的恶性转化机制尚不明确有关。
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Science丨T-loop非依赖性的CDK识别与激活机制前沿研究细胞周期蛋白依赖性激酶是细胞周期进程的核心调控因子，其活性异常与癌症等疾病密切相关。 CDK 的完全激活需要两个关键步骤：一是与细胞周期蛋白结合，二是在其激活环 （ T-loop ） 上一个保守的苏氨酸残基 （如 CDK2 的 Thr160 ） 被磷酸化。 尽管 CAK （ CDK-activating kinase ） 在细胞生命活动中至关重要，但其识别并磷酸化其 CDK 底物的精确分子机制长期以来一直不清楚。
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STM丨苏立山团队发现HIV-1抑制抗病毒T细胞新机制前沿研究HIV-1 持续 感染 （ chronic HIV-1 infection ） 长期以来 一直是全球公共卫生的重要挑战。 尽管 联合抗逆转录病毒治疗 （ combination antiretroviral therapy, cART ） 已成为标准治疗方案并能有效抑制病毒复制，但接受长期治疗的艾滋病病毒感染者 （ P eople L iving with HIV-1, PLWH ） 仍普遍存在持续性低水平炎症、免疫功能受损和难以清除的 HIV 储存库 （ HIV reservoir ） 。 在 抗病毒 的免疫 反应 中， 浆细胞样树突状细胞 （ plasmacytoid dendritic cell, pDC ） 因其能够 快速 分泌 大量 I 型干扰素 （ type I interferon, IFN-I ） 而具有重要地位。BioArt2025-11-24HIV-1 干扰素 抗病毒
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Science丨酸性环境主导塑造癌细胞代谢网络前沿研究恶性肿瘤的快速生长使癌细胞暴露于复杂且不稳定的代谢微环境中，包括缺氧、营养匮乏、代谢废物积累以及酸化。 癌细胞能够在这些不利条件下存活和增殖，依赖于其高度的代谢可塑性和应激适应能力 【1-3】 。 因此， 理解癌细胞如何整合应对多种代谢应激，以及哪种应激在体内最具决定性意义，成为该领域亟待解决的问题。
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第五项注册临床获阳性结果！芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC III期临床达到主要终点临床研究这是首个ADC联合免疫检查点抑制剂在一线治疗NSCLC上达到主要终点的III期临床研究。 基于研究结果，公司计划就提交芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的新增适应症上市申请(sNDA)事宜与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)进行沟通交流。 值得一提的是，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)已在国内获批二线/三线治疗EGFR突变NSCLC，并在EGFR-TKI耐药肺癌人群中率先实现PFS与OS的双重获益， 成为了全球首个相较含铂双药化疗在PFS和OS上均取得显著统计学与临床意义改善的ADC药物 ，相关研究成果已发表于国际知名期刊《新英格兰医学杂志》( New England Journal Of Medicine )、《英国医学杂志》( British Medical Journal )。
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千亿多肽风口转向：合成技术突破与产业生态重构才是下一轮通行证医药投融资全球多肽类药物市场规模预计将从2018年的607亿美元增长到2032年的2612亿美元。多肽药物在糖尿病、减重、慢性肾病等多个领域应用广泛。尽管市场潜力巨大，但多肽药物的研发和生产面临挑战，如筛选难度高、缺乏成熟的发现路径等。AI技术的应用为多肽药物的研发带来了革命性变革。修实生物作为国内率先实现复杂结构短肽药物规模化生物合成生产的企业，通过创新生物合成技术和智能化生产，为多肽药物行业提供了新的解决方案。修实生物的技术和产线获得了产业界和资本市场的认可，正在加快全球化布局。
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绿叶制药新一代5-HT2AR反向激动剂/5-HT2CR拮抗剂LY03017在美国获准开展临床试验临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂LY03017已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展临床试验。 LY03017拟用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）、帕金森病精神病性障碍（PDP）、精神分裂症阴性症状（NSS）。 目前，LY03017也在中国处于Ⅰ期临床阶段。
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新晋院士︱仁济医院房静远：攻坚肿瘤预防，不断开拓消化学新疆界专家观点
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信达生物成功纳入恒生指数等三大主要指数，头部创新药企价值获国际资本市场高度认可公司动态此外，信达生物同时入选恒生中国企业指数以及恒生ESG增强指数，多个核心指数同时纳入， 其头部创新药企价值获国际资本市场高度认可。 作为反映香港股票市场核心表现的旗舰指数，恒生指数以市值规模、流通性、行业代表性及财务稳健性等为核心选股标准，其成分股涵盖港股市场各行业市值最大及成交最活跃的龙头企业，是全球资金配置港股的核心参考指标。 成立14年，信达生物获批上市16款产品。
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和铂医药与阿斯利康深化推进全球战略合作，共同研发新一代肿瘤生物疗法公司动态和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，今日宣布将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。 在本次合作中，双方将基于各自专业技术知识， 共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）在内的新一代生物疗法 。 和铂医药将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款，以及授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费。
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正大天晴EGFR/c-Met双抗实现“剂型升级”！“打一针”让患者用药更便捷前沿研究11月17日，由上海正大天晴申报的1类创新药TQB2922（皮下注射剂型）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，用于单药及联合第3代EGFR TKI药物治疗晚期恶性肿瘤。 此前，TQB2922（静脉注射剂型）已在国内获批临床，此次“剂型升级”是公司首次采用自研技术平台破解皮下给药体积受限难题。 TQB2922是正大天晴自主研发的EGFR/c-Met双特异性抗体，通过与肿瘤细胞表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子受体（c-Met）结合，阻断EGFR、c-Met信号通路激活，进而阻止肿瘤生长和进展。
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Harbour BioMed与阿斯利康深化全球战略合作，共同开发下一代生物治疗药物研发注册政策全球生物制药公司Harbour BioMed宣布，其与阿斯利康（AstraZeneca）于2025年3月建立的全球战略合作关系得到更新和推进。此次合作旨在利用双方的知识，共同发现和开发下一代生物治疗药物，包括抗体药物偶联物（ADCs）和T细胞激动剂。根据协议，阿斯利康将在未来四年内每年提名发现项目给Harbour BioMed，并保留进一步开发这些项目的许可权。Harbour BioMed将有权获得选择权和行使选择权的费用、开发及商业里程碑付款，以及基于未来净销售额的分级特许权使用费。经济条款与2025年3月确立的财务框架一致。Harbour BioMed创始人、董事长兼首席执行官王晶松博士表示，公司很高兴与阿斯利康深化合作，共同开发下一代肿瘤学生物治疗药物。自2022年以来，Harbour BioMed与阿斯利康在多个项目上展开合作，双方建立了信任和稳固的伙伴关系。凭借公司专有的抗体平台强大的能力，Harbour BioMed将支持阿斯利康开发创新的生物治疗药物，以满足全球重大的未满足医疗需求并改善患者预后。Harbour BioMed是一家致力于在免疫学和肿瘤学领域发现和开发新型抗体治疗药物的全球生物制药
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