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共 365207 篇内容
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数智赋能，长三角如何破局医疗成果转化“最后一公里”？医投速递中国医疗创新在实验室成果和论文发表方面领先全球，但实际应用转化不足。数智技术的兴起为解决这一瓶颈提供了新可能。2025年10月30日，长三角医疗成果转化先锋论坛在复旦大学管理学院举办，探讨从临床、资本和生态三个维度系统性解决医疗成果转化问题。论坛汇聚政产学研医资专家，探讨如何让创新成果真正惠及患者。论坛强调，要突破医疗创新体系瓶颈，需要建立更有效的协同机制，并构建可持续的医疗创新生态。微信公众号2025-11-03
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降本70%破局医疗推广！医讯数智以“AI+合规”构建学术新生态医投速递在医药反腐和数字化转型的大背景下，医讯数智（杭州）有限公司通过AI和合规双引擎，精准切入“医生赋能+药企合规推广”垂直赛道，构建可信、高效、全程合规的数字化学术中心与服务平台。公司从医疗人的痛点出发，提供数字化医生助手服务，同时为药企提供合规推广渠道。医讯数智通过三重保障筑牢行业生命线，实现全流程可追溯、全内容合规范、全链路可视化。平台服务涵盖医疗服务、AI云端推广和私域服务，旨在解决医生全场景需求，提高药企推广效率。同时，医讯数智锚定基层与海外市场，开辟细分赛道新空间，推动医疗学术生态优化。微信公众号2025-11-03观澜网络（杭州）有限公司
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正大天晴与盐野义加强战略合作，加速纳地美定全国上市进程公司动态10月28日，中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴与盐野义有限公司（原平安盐野义有限公司） 就纳地美定（Naldemedine）在中国市场的注册审批、区域供应、医学支持及市场协作等关键环节深入交流 。 双方将进一步深化合作，依托海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区与粤港澳大湾区的政策优势，加快推动该药物在中国境内的上市进程，并构建公司在两大区域临床急需进口药品的运营能力。 纳地美定是一款用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘（OIC）的创新药物，今年1月，正大天晴已与盐野义签订独家市场推广协议。
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瑞凝瑞讯 | 瑞凝生物牵头的国家重点研发计划重点专项获批立项，填补肿瘤放疗隔离领域空白审批动态2025年10月29日，国家科技部公布国家重点研发计划 “诊疗装备与生物医用材料” 重点专项2025年度项目清单， 上海瑞凝生物科技有限公司作为牵头单位申报的 “肿瘤放疗隔离水凝胶产品研发” 项目成功入选（项目编号：2025YFC2428100）。 国家重点研发计划公示。 国家重点研发计划是当前我国最高级别的研发项目 ，由原来的国家重点基础研究发展计划（973计划）、国家高技术研究发展计划（863计划）等整合而成，聚焦国家战略性、前瞻性重大科技需求，是衡量我国科技领域核心创新实力的重要标杆。
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Nat Mach Intell｜华中科技大学黄胜友团队推出相互作用驱动图学习框架，实现蛋白–肽复合物精准评分前沿研究2025年10月23日， 华中科技大学黄胜友团队在 Nat Mach Intell发表文章An interaction-derived graph learning framework for scoring protein–peptide complexes， 提出了一种 基于相互作用驱动的图学习框架——GraphPep ，该框架能够从蛋白–肽复合物的三维结构中自动提取相互作用特征，并生成定量评分。 GraphPep通过构建相互作用图并利用层次图神经网络建模复合物界面的几何与能量特征。 该框架可识别关键界面残基与能量热点区域，为基于结构的肽药设计提供新思路。
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丹娜生物今日登陆北交所，真菌感染诊断迎来“资本时刻”医药投融资今日，丹娜（天津）生物科技股份有限公司（证券简称：丹娜生物，证券代码：920009）正式登陆北京证券交易所。 在体外诊断（IVD）行业的庞大体系中，真菌感染检测是一个长期被忽视的“小而难”领域。 据全国真菌病监测网国家中心办公室，全球每年约3亿人罹患严重的真菌感染，平均致死率高达27.6%，其中侵袭性真菌病患者多为免疫功能受损人群，如肿瘤化疗、器官移植、艾滋病及糖尿病患者。
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2.6 亿人受困的哮喘，现在有了 “精准打击” 方案？研发注册政策本文深入解析了哮喘这一全球性慢性呼吸道疾病的现状，指出哮喘并非单一疾病，而是分为T2高型和T2低型两大核心类型，其发病机制和症状特点截然不同。文章详细介绍了哮喘的免疫分型、过敏原特异性免疫疗法、生物制剂以及CAR-T细胞等前沿疗法，并强调了精准分型治疗的重要性。文章指出，哮喘治疗已从过去的“一刀切”转变为现在的“精准分型”，患者应了解自己的哮喘类型，与医生共同制定个性化治疗方案，以实现病情的有效控制。
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纽约生物医药圈热招！8家企业放出大量岗位医投速递纽约生物医药行业就业市场在经历9月岗位发布量同比下降39%后，近几个月趋于稳定，目前仍有超过200个岗位待聘。本文梳理了8家正在热招的医药企业，包括AbbVie、Amgen、Daiichi Sankyo、Eli Lilly、Formation Bio、Lundbeck、Recursion和Regeneron，涉及研发、销售、质量保证等多个领域。求职者可根据自身专业和职业规划，针对性投递简历，抓住当前的就业机会。
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10 亿美元合作 + 首款临床获批！解锁双靶小核酸新赛道审批动态近年来，双靶小核酸药物凭借其协同增效和避免联合用药等优势，已成为全球医药领域最炙手可热的赛道之一。 双靶小核酸引领研发新浪潮。 当前，全球多家药企正密集布局双靶小核酸药物这一赛道，推动药物研发前向临床落地迈进。生物制品圈2025-11-03核酸药物 双靶小核酸
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一文读懂 CAR-T 与 CAR-NK：癌症细胞免疫治疗的现在与未来前沿研究摘要: 过去十年， CAR-T 细胞疗法 凭借在血液肿瘤中的卓越疗效，开启了癌症免疫治疗的新时代。 而随后崛起的 CAR-NK 细胞疗法 ，以无需配型、副作用更低、可 "现货供应" 等优势，成为 CAR-T 的重要补充。 在理解 CAR-T 和 CAR-NK 之前，我们先搞懂一个核心逻辑：免疫治疗的本质是 "唤醒或改造人体自身的免疫细胞，让它们成为抗癌战士"。
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多款小分子使70%特定患者肿瘤缩小；对多种恶性肿瘤有效的多KRAS抑制剂…… | 一周盘点研发注册政策本期大健康领域研究进展包括：Remix Therapeutics公司宣布其MYB mRNA降解剂REM-422在治疗腺样囊性癌的1期临床试验中取得积极结果；Flare Therapeutics公司新药FX-909在治疗尿路上皮癌的1期临床试验中显示出初步的抗肿瘤活性；Quanta Therapeutics公司多KRAS抑制剂QTX3034在治疗多种恶性肿瘤的1期临床试验中表现出良好的安全性和明确的临床概念验证。这些研究进展为癌症治疗提供了新的希望。
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陈民章博士：药明康德，让“不可能三角”成为可能｜逐梦者说｜Bilingual研发注册政策药明康德自成立以来，始终致力于新药研发领域，经过25年的发展，已从一间实验室成长为覆盖亚洲、欧洲和北美的全球网络。公司业务涵盖从化学合成服务到研究、开发、生产的一体化平台，拥有数千名全球合作伙伴。药明康德通过其CRDMO模式，实现了药物发现、开发到商业化生产的全链条服务，并在小分子药物研究方面取得了显著成果。公司还专注于多肽和寡核苷酸药物领域，通过WuXi TIDES平台为客户提供定制化服务。此外，药明康德通过优化运营，实现了产能和效率的提升，并致力于将“药明经验”复制到全球各个基地，以更好地服务全球客户。
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为什么女性总比男性活得长？最新Sci. Adv：性选择，也就是“找对象”的压力，可能是导致男女（雌雄）寿命差异的关键原因医投速递一项发表在《Science Advances》上的研究揭示了性别寿命差异的关键原因——性选择。研究发现，性选择压力通过交配制度和体型差异影响寿命差异，一夫一妻制可以缩小寿命性别差异。此外，日本大阪大学的研究发现，生殖细胞是操控寿命的“性别旋钮”，移除生殖细胞可以改变鱼的寿命格局。维生素D的补充也被发现可以延长两性寿命。这些研究为我们理解寿命性别差异提供了新的视角。微信公众号2025-11-03
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中国首富换人！钟睒睒再登顶，制药人成女首富医投速递胡润研究院发布的《2025衡昌烧坊·胡润百富榜》显示，农夫山泉创始人钟睒睒财富增长1900亿元，达到5300亿元，第四次成为中国首富，刷新了财富纪录。榜单还显示，生物医药领域创新药企业家财富增长显著，如翰森的钟慧娟、百利天恒的朱义等。此外，专注于神经认知障碍和退行性疾病治疗的脑再生公司区一佳首次上榜，财富达440亿元。生命健康行业以9.8%的占比稳居行业前三，显示出长期向好的基本面。
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罗氏又又又裁员了？人事变动罗氏旗下这家生物技术巨头今年已至少第三次在其湾区总部挥刀裁员，最新一轮裁员涉及118人，波及多个部门。 根据加州10月27日提交的《工人调整与再培训预警（WARN）》文件，这批裁员将于11月28日前完成。 基因泰克的裁员消息源自加州政府文件。
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炫技！阿斯利康开发全新多抗平台公司动态多特异性抗体在药物研发领域正展现出快速增长的趋势，这得益于其能够同时作用于多个靶点，并提供传统单克隆抗体无法实现的独特功能特性。 最近，阿斯利康开发了一种基于蛋白质内含子介导的剪接技术的高通量平台，可用于高效生产和筛选复杂的多特异性抗体文库。 并且，该平台可以和阿斯利康已经开发的 DuetMab 双抗平台结合，从而产生更多形式的多特异抗体，包括1+1，1+1+1，2+1+1，2+1及2+2等结构形式的多抗。
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ADC 之后，DDC 来了 | JACS医投速递加利福尼亚大学旧金山分校的James A. Wells团队在JACS上发表了一项创新研究，提出并验证了「降解剂-药物偶联物」（DDC）这一新型双功能治疗平台。该平台结合了细胞外靶向蛋白降解（eTPD）的内吞和循环活性与抗体药物偶联物（ADC）的细胞毒性payload递送能力。实验显示，基于LDLR的降解剂（LIPTAC）可高效选择性降解多种细胞外膜蛋白，DDC在体外的细胞毒性较传统ADC最高提升20倍。研究团队将DDC应用于临床已验证的ADC相关靶点，如BCMA，cCDCP1，TROP2，发现DDC在靶点表达量中等或内化能力较弱的场景下，相比传统ADC展现出强大优势。该研究为精准抗癌提供了更灵活的策略，有望成为下一代抗体疗法的重要方向。
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双靶siRNA赛道临床捷报频传！合成生产瓶颈如何突破？临床研究双靶小核酸引领研发新浪潮。 当前，全球多家药企正密集布局双靶小核酸药物这一赛道，推动药物研发前向临床落地迈进。 尤其是双靶 siRNA （ 小 干扰 RN A） 药物凭借「同时沉默多个关键致病基因」的突破性优势，成为破解单一靶点干预局限的重要方案。医麦客2025-11-03核酸药物 双靶siRNA
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震惊！FDA药品审批主管被停职，快速审批程序引争议人事变动据《纽约时报》报道，蒂德马什此前对FDA一项快速审批部分新药的新计划提出了质疑。 他担心该计划可能绕过一些关键的科学审查步骤，从而引发法律问题。 蒂德马什于今年7月被任命为CDER负责人，此前他在生物技术和制药行业拥有超过30年的经验。药时代2025-11-03FDA药品审批
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2025年VEINS大会发布大健康领域血管医学研究进展研发注册政策2025年11月2日，VIVA基金会宣布在拉斯维加斯举办的VEINS 2025大会上展示了血管医学领域的研究进展。会议展示了关于静脉疾病的新数据和治疗方法，包括GORE® VIABAHN® FORTEGRA静脉支架的临床试验结果，该试验评估了该支架在治疗深静脉阻塞方面的安全性和有效性。此外，还进行了关于氰基丙烯酸酯闭合与热消融术的随机比较，以及一项新型设备治疗下肢慢性静脉功能不全的临床可行性研究。会议还讨论了静脉瓣膜反流对静脉消融术有效性的影响，以及大口径机械血栓切除术与导管溶栓治疗中等风险肺栓塞的成本效益分析。这些研究结果为血管疾病的诊断和治疗提供了新的见解。PRNewswire2025-11-03Merit Medical System
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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