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  • 5亿融资!张锋教授创立的公司开发罕见病新型基因编辑疗法
    医药投融资
    3 月 18 日,基因药物研发商Arbor Biotechnologies宣布完成7390万美元(约5.34亿元人民币)的C轮融资,以支持其针对肝脏和中枢神经系统(CNS)疾病的新型基因编辑疗法的研发。 主要用于推进罕见病基因疗法ABO-101临床1/2期试验。 大部分资金将用于Arbor的主要分子ABO-101的临床开发,这是一种用于治疗罕见肝脏和肾脏疾病——原发性高草酸尿症1型(PH1)的基因编辑疗法。
    罕见病信息网
    2025-03-20
    基因编辑疗法
  • “三年体重管理”来了,国产减肥药迎来新风口
    前沿研究
    据悉,2024年6月,国家卫生健康委等16个部门联合制定了《“体重管理年”活动实施方案》,提出从2024年起,计划通过三年左右时间,实现“体重管理支持性环境广泛建立,全民体重管理意识和技能显著提升,健康生活方式更加普及,全民参与、人人受益的体重管理良好局面逐渐形成,部分人群体重异常状况得以改善”的目标。 2024年10月,国家卫健委印发《肥胖症诊疗指南(2024年版)》,规范我国肥胖症临床诊疗,为患者提供个性化诊疗方案,不断提高医疗机构肥胖症诊疗同质化水平。 显然,肥胖已成为重大公共卫生问题。
    CPHI制药在线
    2025-03-20
    减肥 减肥药
  • 口服片剂!渐冻症新药AUKONTALS美国申报
    审批动态
    到了疾病晚期,患者会连吞咽和呼吸都变得异常艰难。 目前,渐冻症无法被完全治愈,患者的平均生存期仅为3-5年 。 在漫长而痛苦的病程中,患者不仅要承受身体上的巨大痛苦,还要面临沉重的心理负担,以及高昂的治疗费用带来的经济压力。
    CPHI制药在线
    2025-03-20
    渐冻症 口服片剂 新药
  • 45亿日元!新自动化机器人合资公司成立,瞄准细胞治疗生产痛点
    公司动态
    1.瞄准细胞治疗生产痛点,寻找自动化机器人伙伴。 细胞疗法是当前生物医药领域的热门研究方向。 然而,细胞疗法的商业化面临着诸多挑战,复杂的生产过程就是一大难点,尤其是在细胞生产的准确性和可重复性方面。
    CPHI制药在线
    2025-03-20
    产痛 细胞治疗
  • 3分钱阿司匹林诞生记:国采拟中选规则演变全景
    招标采购
    自启动以来,国采拟中选规则经历了多个阶段的发展,从最初的4+7及扩围阶段到后续的多批国采,规则不断调整,以适应医药市场变化和集采工作的深入推进。 国采拟中选规则的演变不仅影响着药企的市场格局和经营策略,更对药品价格、质量保障、供应稳定性等方面产生了深远影响。 价格要求: 最低报价的企业中选,出现报价相同的企业,销售地区和销售数量多的中选。
    易联招采
    2025-03-20
    国采
  • 关于骨接合植入固定材料和关节置换植入材料2类医用耗材医保分类与代码公开征求意见的公告
    医保动态
    为优化完善医保医用耗材分类与代码,更好地满足招采、支付、监管等业务工作需要,国家医保局组织力量修订了骨接合植入固定材料和关节置换植入材料2类医用耗材的医保分类与代码,现向社会公开征求意见。 2.关节置换植入材料类医用耗材分类与代码(征求意见稿)。 2025年3月20日。
    国家医保局
    2025-03-20
    医保 关节置换植入材料
  • 创新高!中国生物制药创新产品 2024 年收入突破 120 亿元
    财报业绩
    3 月 20 日,中国生物制药发布 2024 年业绩报告,2024 年营业收入和净利润均实现双位数增长, 全年营收达 288.7 亿元,同比增长 10.2% ;经调整归母 净利润达 34.6 亿元,同比增长 33.5% 。 已有17 款创新产品上市。 年报显示,中国生物制药创新产品从 2018 年的 3 个,迅速攀升至 2024 年底的 17 个,实现了近 6 倍的飞跃 。
    Insight数据库
    2025-03-20
  • 奕拓医药YAP/TEAD抑制剂ETS-006获得国家药品监督管理局临床试验许可
    审批动态
    2025年3月20日,专注于靶向蛋白质液-液相分离小分子药物研发的奕拓医药(ETERN Therapeutics)宣布,其自主研发的YAP/TEAD抑制剂ETS-006新药临床试验(IND)申请已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,拟用于多种晚期实体瘤的治疗。 ETS-006是奕拓医药自主研发的口服、高活性和高选择性的YAP/TEAD蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂。 ETS-006能够高效抑制YAP转录因子的液-液相分离,从而抑制YAP的转录活性。
    奕拓ETERN
    2025-03-20
    YAP TS
  • 荣登国际期刊《JDSCT》:年轻十岁的“隐藏公式”——锦波生物团队如何改写肌肤命运?
    专家观点
    近期, 复旦大学联合山西省功能蛋白质重点实验室、帝国理工学院以及山西医科大学第一医院研究团队 在 Journal of Dermatologic Science and Cosmetic Technology(JDSCT) 2024年第1卷第4期发表了一篇重磅综述论文— 《An overview of progress in the application of recombinant collagen in cosmetics》 。 该篇论文详细梳理了重组胶原蛋白的最新进展,重组胶原蛋白的分类和表征,以及影响其合成的因素,重点介绍了重组胶原蛋白表达系统的分类和重组胶原蛋白在不同化妆品中的应用,旨在为重组胶原蛋白的未来发展提供基础参考来源,为美容行业的进一步研究奠定基础。 论文中详细阐述了重组胶原蛋白相较于传统胶原蛋白的显著优势:。
    锦波生物
    2025-03-20
    JDSCT
  • 疾病控制率达100%!迪哲医药公布非小细胞肺癌新药最新临床结果
    临床研究
    舒沃替尼片 联合VEGF抑制剂治疗EGFR-TKI耐药晚期NSCLC。 舒沃替尼片 是一款针对多种表皮生长因子受体( EGFR )突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),既往研究表明,其单药治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC患者展现出良好的抗肿瘤活性。 该研究计划招募45例经标准EGFR-TKI治疗失败的 EGFR 敏感突变患者。
    医药观澜
    2025-03-20
    EGFR 非小细胞肺癌
  • 推动产学研深度融合,国投集团联合清华大学等共话生物制造
    公司动态
    2025年3月13日,长城工程科技会议生物制造科技创新与产业创新融合战略专题会在清华大学召开。 会议聚焦生物制造科技创新与产业创新融合战略,围绕产研融合策略、关键技术研发方向、产业核心瓶颈、“十五五”布局建议、国际合作路径等议题深入研讨。 清华大学校长、中国科学院院士李路明 等出席会议并致辞。
    国投创合
    2025-03-20
    清华大学 国投集团
  • Cell Rep | 马梓坤/刘卓炜/王雨钊等揭示AGO2通过抑制肿瘤IFNγ响应介导免疫治疗失败的分子机制
    前沿研究
    尽管近年来免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了重大突破,但仍有大量患者未能获得持久的临床疗效。 研究表明,多种机制介导了肿瘤对免疫治疗的耐受,其中肿瘤细胞对IFN-γ信号的响应障碍尤为关键 【1】 。 IFN-γ 是一种多功能细胞因子,主要通过调控肿瘤细胞的STAT1磷酸化,从而触发干扰素信号通路及其下游免疫激活级联反应。
    BioArt
    2025-03-20
    IFNγ 肿瘤 王雨钊
  • Cell Metab丨刘军力/陈素贞/杨巍维联合团队合作揭示丙酮酸脱氢酶DLAT调控亮氨酸分解代谢的分子机制
    前沿研究
    2025年3月19日,复旦大学代谢与整合生理学研究院 刘军力 研究员 (Lead Contact) 、上海交通大学医学院附属第六人民医院 陈素贞 副研究员和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 (生化细胞所) 杨巍维 研究员联合团队,在 Cell Metabolism 在线发表题为 Pyruvate Metabolism Enzyme DLAT Promotes Tumorigenesis by Suppressing Leucine Catabolism 的研究论文。 该研究首次揭示了丙酮酸代谢关键酶二氢硫辛酰胺S-乙酰转移酶(DLAT)通过乙酰化亮氨酸分解代谢酶AUH,抑制亮氨酸分解并激活mTOR信号通路,从而促进肝癌发展的新机制,并创新性开发了一种基于该调控机制的脂质纳米颗粒(LNP)递送的mRNA疗法,为肝癌治疗提供了新的思路。 刘军力团队长期致力于脂肪代谢研究。
    BioArt
    2025-03-20
    mTOR 上海交通大学 肝癌
  • Nat Commun | 刘军力/陈素贞联合团队揭示Eepd1肉豆蔻酰化促进脂解和脂肪产热的关键机制
    前沿研究
    进一步研究发现,小分子药物 瑞替加滨 可以靶向该通路,有效改善肥胖症状。 我国中年期代谢性肥胖 (俗称"中年发福") 的流行态势及其潜在健康风险亟待重视 【2】 。 是否可以通过靶向调节Eepd1的表达来缓解肥胖?
    BioArt
    2025-03-20
    肥胖 Nat Commun 脂肪产热
  • 2025 ELCC | 迪哲医药舒沃哲、高瑞哲两项克服非小细胞肺癌耐药的研究进展首次亮相
    研发注册政策
    迪哲医药在2025年欧洲肺癌大会上展示其两款创新药物舒沃哲和高瑞哲针对非小细胞肺癌(NSCLC)耐药的最新研究进展。舒沃哲作为高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,与VEGF抑制剂联合治疗EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC,展现出良好的抗肿瘤疗效和安全性。高瑞哲作为JAK1抑制剂,联合PD-1抑制剂治疗PD-1耐药的晚期NSCLC,旨在探索其协同作用。两项研究初步展示了两款药物在破局NSCLC靶向和免疫治疗耐药困境的潜力。
    美通社
    2025-03-20
    迪哲(江苏)医药股份有限公司
  • 【融资】新济药业(NOVAKEN)完成数亿元C轮融资
    医药投融资
    广州 新济药业 科技有限公司(新济药业, NOVAKEN )近日宣布完成数亿元C轮融资,投资方为浙江金科格力电器、格力金投。 新济药业是一家药品研发制造商,专业从事创新制剂新药和高端复杂制剂开发,目前成功研发数十个高端药物制剂产品在中美上市。 创投之家 ( chuangtouzhijia.com )从网站数据平台「官网通」查询获悉,福沃药业(Forward Pharma)官方网站为「 www.novaken.cn 」
    微创投
    2025-03-20
  • 政策丨国家医保局:加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用
    医保动态
    3 月 19 日,国家医保局发布《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》。 通知指出,药品上市许可持有人(含境外药品上市许可持有人指定的境内责任人)和生产企业应按照药品监督管理部门相关规定和信息化标准要求 对各级销售包装单元赋码,并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联,保证药品追溯码的准确性、唯一性,于药品正式商业上市时实现赋码销售 。 鼓励药品上市许可持有人和生产企业在销售药品时,将各级销售包装单元药品追溯信息上传至全国统一的医保信息平台。
    国药致君
    2025-03-20
    国家医保局
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