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  • 十四省联采放榜！16个品种卷出新低价，川芎嗪、维C等跌破1元
    招标采购
    十四省联采放榜！16个品种卷出新低价，川芎嗪、维C等跌破1元
    7月28日，陕西省公共资源交易中心发布《关于十四省（区、兵团）药品集中带量采购拟入围结果的公示》，意味着这场由陕西牵头、历时近一年的省级联盟采购拟中选情况终于揭晓。 据统计，本次联盟采购共有119家药企的16个品种、212个产品获得拟入围资格。 具体来看，部分品种击穿“地板价”，川芎嗪、维生素C、门冬氨酸钾镁、利巴韦林这4款注射剂的58个产品拟入围价格均不足1元/支。
    医药经济报
    2025-07-28
    维生素C 利巴韦林
  • JMC丨发现一种有效的KRAS泛抑制剂用于癌症治疗
    前沿研究
    JMC丨发现一种有效的KRAS泛抑制剂用于癌症治疗
    2 025 年 7 月 25 日，美国 范德比尔特大学（ Vanderbilt University ） 的研究团队在 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 上发表了题为 Discovery of BI-2493 , a Pan-KRAS Inhibitor Showing In Vivo Efficacy 的文章。 其中化合物 BI-2493 具有高降解活性。 这些结果表明， BI-2493 作为一种新型靶向 KRAS 的广谱抑制剂分子 ，不仅在体外展现出高活性和低毒性，而且在体内也表现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性，具有进一步开发为临床治疗药物的潜力。
    精准药物
    2025-07-28
    恶性肿瘤 KRAS
  • 德琪医药希维奥®在华获批第三项适应症：多发性骨髓瘤二线治疗新方案
    审批动态
    德琪医药希维奥®在华获批第三项适应症：多发性骨髓瘤二线治疗新方案
    ▶ 这是希维奥 ® 在中国获批的第3项适应症，与硼替佐米和地塞米松联用（XVd方案），适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。 ▶ 在希维奥 ® 已获批的3项适应症中，2项已纳入国家医保目录，包括单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）以及联合地塞米松治疗R/R MM。 ▶ BENCH研究的试验数据显示，XVd方案对比Vd方案（硼替佐米和地塞米松），在既往至少接受过一线治疗的中国R/R MM患者中具有更好的临床疗效，观察到更长的无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR），达到更高的客观缓解率（ORR），并显示出总生存期（OS）延长的趋势。
    德琪医药
    2025-07-28
    多发性骨髓瘤 地塞米松 德琪（浙江）医药科技有限公司 硼替佐米 塞利尼索
  • 热烈祝贺希维奥®第3项适应症在中国获批上市！
    审批动态
    热烈祝贺希维奥®第3项适应症在中国获批上市！
    德琪医药
    2025-07-28
    3项适应症
  • C9，启动重磅计划
    前沿研究
    C9，启动重磅计划
    7月26日下午， 上海交通大学携手徐汇区人民政府隆重推出“AI 未来发展论坛：超级智能，无界共创”主题论坛 。 上海市人民政府副秘书长夏科家在致辞中表示，近年来，上海市深入贯彻落实中央重要指示要求，将发展人工智能作为提升城市核心竞争力的战略支点，持续强化人工智能基础理论和关键技术研究，深化人工智能全产业链布局，着力打造具有国际影响力的创新高地。 论坛中， “上海交通大学AI未来发展计划”启动 ，该计划通过上海交通大学全面深化人工智能领域改革创新的“AI十条”、AI未来基金、AI全球青年论坛、AI主题周活动四大板块全面赋能全校人工智能创新生态。
    青塔
    2025-07-28
    上海交通大学
  • 复宏汉霖地舒单抗生物类似药HLX14获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见
    审批动态
    复宏汉霖地舒单抗生物类似药HLX14获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见
    2025年7月28日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布推荐公司自主开发的PROLIA/XGEVA（地舒单抗）在研生物类似药HLX14获得上市许可的积极意见, 涵盖原研产品在欧盟已获批的全部适应症，覆盖骨质疏松症、骨相关事件的预防及骨巨细胞瘤治疗等领域。 此次获CHMP积极意见，标志着HLX14距离在欧洲实现可及性更进一步。 CHMP建议批准HLX14用于骨质疏松症及治疗骨折高风险的绝经后妇女及男性的骨质疏松症，骨折高风险的前列腺癌男性因激素剥夺导致的骨质流失，骨折高风险成年患者因长期全身糖皮质激素治疗导致的骨质流失，预防累及骨骼的晚期恶性肿瘤成人的骨相关事件，以及治疗不可手术切除或手术切除后可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者，包括成人和骨骼发育成熟的青少年患者。
    复宏汉霖
    2025-07-28
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 地舒单抗 骨质疏松症 奈拉替尼 骨巨细胞瘤
  • 从“猫鼠游戏”到“制度筑防”：医保监管的进阶之路
    医保动态
    从“猫鼠游戏”到“制度筑防”：医保监管的进阶之路
    近日，国家医保局发布《应用药品追溯码打击回流药专项行动典型案例（二）》，其中一例发生在浙江省杭州市的案件引发广泛关注。 参保人吴某持本人及其母亲韩某的医保凭证，在杭州多家药店、诊所及医院通过夸大、虚构病情，超量配取包括多烯磷脂酰胆碱胶囊在内的27种药品，随后将药品非法倒卖至哈尔滨等地药店二次销售。 经核查，该行为造成医保基金直接损失达439,854.73元。
    中国医疗保险
    2025-07-28
    多烯磷脂酰胆碱
  • 阿尔茨海默病治疗转向整体方案 药企加码症状管理
    公司动态
    阿尔茨海默病治疗转向整体方案 药企加码症状管理
    摘要 ：随着 Leqembi、Kisunla 等疾病修饰疗法获批，阿尔茨海默病（AD）研发热度持续升温，但这些药物的局限性推动行业重新聚焦症状管理。 百时美施贵宝、 Acadia、大塚等企业正通过老药新用、机制创新等方式，开发针对精神症状、认知衰退的疗法，构建 “延缓进展 + 改善生活质量” 的整体治疗体系。 一、疾病修饰疗法的瓶颈：催生症状管理需求。
    抗体圈
    2025-07-28
    老年性痴呆 Bristol-Myers Squibb Co 适应障碍
  • 阿尔茨海默病研发焦点：五大关键数据即将揭晓
    前沿研究
    阿尔茨海默病研发焦点：五大关键数据即将揭晓
    摘要 ：阿尔茨海默病治疗领域正迎来新一轮数据密集期，诺华、礼来、百时美施贵宝等企业的五项关键试验结果将陆续公布。 这些研究不仅涵盖传统的淀粉样蛋白靶向疗法，还包括 GLP-1 类药物、抗精神病药物等跨界探索，有望为这一难治性疾病带来新的治疗思路。 百健与卫材的 Leqembi（仑卡奈单抗）作为首个获 FDA 完全批准的淀粉样蛋白抗体，目前需静脉输注给药，患者依从性受限。
    生物制品圈
    2025-07-28
    Eli Lilly & Co 老年性痴呆 GLP-1 Bristol-Myers Squibb Co 仑卡奈单抗
  • 2025本土药企再融资TOP5，钱都花哪了？
    医药投融资
    2025本土药企再融资TOP5，钱都花哪了？
    在上半年产生再融资事件的13家药企中，我们选取其中前5家融资额靠前的企业，来分析他们下一步押注的重点管线。 信达生物（43.098亿港元）。 6月26日，信达生物发布公告，公司配售5500万股新股份，配售价每股78.36港元，总额约43.098亿港元，居上半年国内再融资药企榜首。
    CPHI制药在线
    2025-07-28
    信达生物制药（苏州）有限公司
  • 102家药企公布业绩，超20家净利润翻倍（附全部名单）
    财报业绩
    102家药企公布业绩，超20家净利润翻倍（附全部名单）
    医药行业利润总额同比持续下降。 根据中商产业研究院相关数据，至2025年5月，医药制造业的累计利润总额为1353.2亿元，较2024年同期累计数1409.9亿元下降4.02%，较2023年的1-5月同期1415.5亿元下降4.40%，而2023年1-5月则较2022年同期的1872.2亿元下降超过22.5%。 医药行业亏损企业增多。
    赛柏蓝
    2025-07-28
  • 2025医药股大涨，子公司为何更受追捧？
    财报业绩
    2025医药股大涨，子公司为何更受追捧？
    2025年，对于众多医药投资人而言是苦尽甘来的一年，在经历了长达3年的调整期后，A股与港股的医药股终于迎来反弹时刻，压抑许久的做多情绪在接二连三的上涨行情中得到释放，A股与港股不少优质的医药公司股价从底部反弹一倍以上，更有两倍甚至三倍以上涨幅。 在这波上涨行情中，一个有趣的现象值得探讨——不少A股和港股的医药公司都分拆子公司上市，经历2025年上半年的上涨后，部分子公司的市值已经超过母公司，投资人明显更看好子公司未来的发展前景。 国有资本买买买，民营资本拆拆拆。
    赛柏蓝
    2025-07-28
    医药股
  • 218个符合！一省公示新增挂网药品清单
    招标采购
    218个符合！一省公示新增挂网药品清单
    近日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于公示采购平台新增挂网药品结果的通知》（下称《通知》）， 公示时间： 2025年7月25日至2025年7月30日16:00。 根据梳理，此次公示了 179个 2025年7月集中受理且符合文件要求的新增挂网采购资格药品及备选目录增加挂网价药品。 合计 200个药品 ，涉及阿昔莫司胶囊、磷酸西格列汀片等 147个 品种和浙江赛默制药有限公司、成都倍特药业股份有限公司等 129 家 生产企业；。
    医药健康资讯
    2025-07-28
    成都倍特药业股份有限公司 西格列汀 阿昔莫司
  • 恒瑞医药与GSK达成125亿美元合作；和铂医药预计上半年盈利6800-7400万美元
    交易并购
    恒瑞医药与GSK达成125亿美元合作；和铂医药预计上半年盈利6800-7400万美元
    氨基观察-创新药组原创出品。 传统药企再掀BD热潮。 GSK为此将向恒瑞支付5亿美元的首付款。
    氨基观察
    2025-07-28
    GSK PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司 ALK 百图生科（北京）智能技术有限公司 和铂医药（上海）有限责任公司
  • 百济神州百泽安®获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于非小细胞肺癌患者新辅助/辅助治疗
    审批动态
    百济神州百泽安®获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于非小细胞肺癌患者新辅助/辅助治疗
    该意见基于3期RATIONALE-315的研究结果，百泽安 ® 在无事件生存期（EFS）和主要病理学缓解（MPR）中均展现出具有临床意义和统计学显著性的改善。 百泽安 ® 已在欧盟获批用于非小细胞肺癌患者的一线和二线以及小细胞肺癌患者的一线治疗，若新适应症再次获批，将有助于百泽安 ® 在肺癌治疗领域继续迎势而上。 美国加州圣卡洛斯——百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准百泽安 ® （替雷利珠单抗）联合含铂化疗用于存在高复发风险的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的术前新辅助治疗，并在术后继续使用替雷利珠单抗单药进行辅助治疗。
    百济神州
    2025-07-28
    非小细胞肺癌 PD-1 百济神州（北京）生物科技有限公司 替雷利珠单抗 小细胞肺癌
  • 重塑未来！复邦德96周研究引发IAS 2025热议
    前沿研究
    重塑未来！复邦德96周研究引发IAS 2025热议
    在全球抗击艾滋病的前沿阵地，艾迪药业携自主研发的抗艾滋病新药 复邦德 ® （艾诺米替片， ANV/3TC/TDF ） 亮相 第 13 届 IAS Conference on HIV Science （ IAS 2025 ）！ 本次会议是全球抗艾领域的顶级学术盛会，艾迪药业的参与不仅展示了中国民族企业的创新实力，更标志着中国抗艾新药走向世界的里程碑时刻。 在为期 数天的会议中，艾迪药业公布了多项关于复邦德 ® 的最新研究成果，涵盖 长期疗效、体重控制、脂质谱改善及安全性 等多个维度，为艾滋病治疗提供了更多中国方案。
    艾迪药业
    2025-07-28
    缺血性卒中 艾滋病 NNRTI 尤瑞克林 艾诺韦林 + 拉米夫定 + 富马酸替诺福韦二吡呋酯
  • 《肺癌合并间质性肺疾病诊疗专家共识》发布
    医保动态
    《肺癌合并间质性肺疾病诊疗专家共识》发布
    确诊ILD的患者应每年进行高分辨率薄层肺部CT，及早发现合并肺癌。 治疗时需在ILD病情稳定的前提下，结合肺癌类型、分期、体能状态、驱动基因和免疫标志物，权衡获益与安全性，选择合适方案。 早期患者应充分评估围手术期风险，通过MDT讨论手术方式和切除范围。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-28
    肺癌 特发性肺纤维化 间质性肺疾病 尼达尼布 吡非尼酮
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