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16th医博会 | 写意风拉满！300个展位所剩无几，预展从速医投速递第十六届泰州医博会于11月28日至30日在中国医药城会展交易中心举办。本届医博会由泰州市国际商会主办，泰州医药城国泰会展有限公司承办，同写意策划执行。展会以“江南美学融入硬核科技”为主题，设有五大专业板块，涵盖医药全产业链。同时，举办30余场专题对接交流活动，促进新质生产力发展。展会吸引了众多参展机构和媒体参与，包括人民网、人民日报、中国网等。微信公众号2025-11-03
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疯了吧，去做QA医投速递本文深入探讨了制药行业QA岗位的误解与真实面貌。文章指出，QA被视为产品质量的最后一道防线，责任重大，常被误解为容易引发矛盾和风险的岗位。然而，QA工作实际上涵盖了产品从研发到售后的全生命周期，是确保企业声誉和产品质量的关键。文章分析了QA工作的深度和广度，强调了QA在持续改进质量体系、提升企业竞争力方面的重要作用。同时，文章也探讨了QA职业发展的机遇与挑战，以及如何打破对QA岗位的刻板印象，鼓励更多优秀人才投身质量保证领域。微信公众号2025-11-03
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政策丨NMPA：《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》研发注册政策10 月 28 日， NMPA 发布《药品质量抽查检验管理办法（征求意见稿）》（下称《意见稿》）。 《意见稿》明确，药品监督管理部门制定药品质量抽查检验计划，应当重点关注下列药品：（一）本行政区域内生产的；（二）既往抽查检验不符合规定的；（三） 不良反应报告较为集中的 ；（四） 临床用量较大、使用范围较广的 ；（五）质量标准、处方工艺等发生重大变更的；（六）储存要求高、有效成分易变化的；（七） 新批准注册、投入生产的 ；（八）其他有必要列入抽查检验计划的。 《意见稿》提到，网络抽样是指从药品网络销售企业购买样品； 购买样品时，抽样单位或个人不得告知药品网络销售企业抽样目的；购买处方药样品时，抽样单位可以商请医疗机构开具处方 。国药致君2025-11-03
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地方丨江苏：开展国家组织药品集中采购接续相关药品信息填报工作招标采购10 月 29 日，江苏省医保局发布《关于开展国家组织药品集中采购接续相关药品信息填报工作的通知》。 现开展国家组织药品集中采购接续相关药品信息填报工作。 自 2025 年 11 月 5 日起 , 江苏省招采子系统(网址： ) 面向企业开放信息填报通道。国药致君2025-11-03国家组织药品
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中国小孩，吃出一个IPO医投速递广东金添动漫股份有限公司递交招股书，计划在香港交易所上市。公司以IP趣玩食品为特色，将动漫元素融入传统零食，产品涵盖糖果、饼干等，拥有超过600个SKU。公司近三年营收和净利润持续增长，其中IP趣玩食品收入占比超过98%。然而，公司业务高度依赖头部IP，存在收入下滑风险。36氪2025-11-03
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敢探极境！南极考察队正式出发，汤臣倍健以科学营养护航探索南极冰下湖交易并购中国第42次南极考察队于11月1日从上海启航，预计明年5月返回。此次考察将首次开展南极内陆冰层深处湖泊科学钻探试验，探索冰下湖环境与地质特征。汤臣倍健为考察队定制了科学营养补给包，包括蛋白粉、鱼油、液体钙、多维双层片等，以支持队员在极端环境下的健康。汤臣倍健依托全球原料战略和科研支撑，建立了全流程科学循证体系，致力于提供高品质产品守护大众健康。此次合作体现了汤臣倍健与南极考察队共同追求科学真理和探索生命奥秘的精神。美通社2025-11-03
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俄罗斯头部药企、展商“又”来了，中俄合作“加码”| BIOCHINA2026公司动态2025年9月15日起， 中俄两国正式开始实施针对普通护照持有者的双向免签政策。 BIOCHINA2026，俄罗斯大药企们向主办方表达， 正在搜索 中国生物医药 API、中间体、制剂、制药设备以及耗材 等上游优质供应商； 正在探索 与中国Biopharma联合研发、license及商业化合作； 持续挖掘 中俄生物医药政策、临床与投资的新机遇。 参与过BIOCHINA2025展览的俄罗斯 PHARMASYNTEZ集团确认在BIOCHINA2026升级展位规模 ，以96平的展台与大家见面。17Talk易企说2025-11-03API 中俄
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99.9 万一针 CAR-T 谈判成功，「抗癌神药」有望首次纳入商保审批动态11 月 2 日下午，商保目录谈判如期启动。 但最终结果还将以医保局最终公布为准。 合源生物的纳基奥仑赛注射液于 2023 年获批上市，定价为 99.9 万元/支，是国内价格最低的 CAR-T 药物，有望成为首款进入商保目录的国产 CAR-T 药物。
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国际口面肌功能多学科联合治疗研讨会在沪成功举办交易并购2025年10月，中华口面肌功能协会主办的国际口面肌功能多学科联合治疗研讨会在上海成功举办。会议以‘口面肌功能治疗：多学科联合治疗的国际视野’为主题，汇聚了国内外权威专家和临床学者，共同探讨口面肌功能治疗在正畸、早期矫治、睡眠呼吸障碍及颞下颌关节病等领域的临床协作与实践创新。中华口面肌功能协会发起人史真教授强调了中国口面肌功能治疗的快速发展，并提出了与国际口面肌功能协会的深度合作计划。会议还强调了跨学科合作的重要性，旨在推动口面肌功能治疗在中国的标准化应用和人才培养。美通社2025-11-03
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JACC 同期述评 | 首都医科大学附属北京安贞医院蔡军团队提出心血管保护新方案专家观点JACC 杂志上发表了题为 「Intensive Blood Pressure Control in Older Patients With Hypertension: 6-Year Results of the STEP Trial」 的研究论文。 该研究是 STEP 研究的延长干预随访分析，6 年长程随访表明，持续强化降压治疗较延迟强化降压治疗更能使高血压患者获益，患者在高血压确诊后越早启动强化降压治疗，心血管获益越大。 本研究首次证明在 6 年长程随访中，与延迟强化降压治疗相比，持续强化降压治疗能为心血管结局带来显著获益，且未增加除低血压外的不良事件的发生风险。
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2025"脑健康青年基金--睡眠健康创新研究"项目正式启动医投速递在第十八届全国药物依赖性学术会议期间，上海医学创新发展基金会设立并由卫材（中国）药业有限公司公益支持的脑健康青年基金-睡眠健康创新研究项目正式启幕。该项目旨在鼓励中青年专家投身失眠病理机制、新型药物临床应用等领域的研究，为中国睡眠医学发展提供中国证据和先进经验。项目将资助30项课题，聚焦双食欲素受体拮抗剂等创新药物的研究与临床应用。中国科学院院士陆林教授等嘉宾出席启动仪式，强调睡眠健康的重要性，并期待项目能激发更多科研创新。
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【获批】19亿注射剂，津药药业2200万拿下研发注册政策近日，津药药业公告其子公司津药和平申报的3类仿制药酒石酸布托啡诺注射液获得生产批准，并视同过评。该药属于阿片受体激动剂，主要用于治疗癌性疼痛和手术后疼痛。据米内网数据，2024年在中国三大终端六大市场的酒石酸布托啡诺注射液销售额接近19亿元。津药药业在神经系统领域拥有20余款产品的生产批文，今年已有6个品种获批生产并视同过评。
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【市场】6款新药拟进院，大涨211%首仿药在列医投速递近日，三台县人民医院发布药品配送企业提交的新药申报资料公告，共有6个药品入选，包括4个化学药、1个中成药及1个生物药。这些药品均为国家医保目录品种，涉及血液和造血系统、感觉系统、骨骼肌肉系统疾病、抗肿瘤和免疫调节剂、呼吸系统、消化系统及代谢药等治疗大类。其中，独家品种占比超过六成，包括注射用甲磺酸萘莫司他、依柯胰岛素注射液等高潜力品种。这些药品中，注射用甲磺酸萘莫司他是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用于预防血液体外循环时灌流血液凝固；依柯胰岛素注射液是一款新型长效基础胰岛素，用于治疗成人2型糖尿病。
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青峰医药开挂了！中药新药涨超7000%，拿下2大重磅首仿，9款1类新药、13个新品来袭审批动态近日，青峰医药申报的4类仿制药克立硼罗软膏获批生产并视同过评，为公司获批的首款化药软膏剂。 今年以来，青峰医药拿下首款化药1类新药，9个品种获批生产并视同过评（2个首仿），总过评品种数已增加至46个。 近年来，青峰医药以研发驱动为发展战略，9款1类新药处于申请临床及以上阶段，13个新品紧盯50亿市场。
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【瞩目】东阳光药1类新药大突破！猛攻220亿市场审批动态近日，东阳光药申报的1类新药HECN30227注射液获得临床试验默示许可，用于治疗慢性乙型肝炎。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）全身用抗病毒药（化+生）销售额超过220亿元。 目前，全球尚无乙肝siRNA药物获批上市。
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DJS Law Group调查aTyr Pharma证券违规行为研发注册政策DJS Law Group宣布正在代表投资者调查纳斯达克上市公司aTyr Pharma, Inc.（股票代码：ATYR）涉嫌违反证券法的行为。调查集中在公司是否发布了误导性陈述或未能向投资者披露相关信息。2025年9月15日，路透社报道，aTyr Pharma表示，其实验性药物在一项针对肺泡肉芽肿（一种影响肺部和淋巴结的肺部疾病）患者的后期研究中未能达到主要目标。这一消息发布后，aTyr的股价在当天上午交易中下跌超过81%。如果您是遭受损失的股东，请联系DJS Law Group参与调查。DJS Law Group专注于通过平衡的咨询和积极的辩护来提高投资者的回报，擅长证券集体诉讼、公司治理诉讼以及国内外并购评估。该法律集团服务的客户包括世界上一些最大和最复杂的对冲基金和另类资产管理公司。客户的诉讼主张是极其宝贵的资产，需要得到尊重、关注和成果。本新闻稿在某些司法管辖区可能被视为律师广告。
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CEO锦囊·X计划丨这款AI玩具，能跟孩子一起长大？医投速递本文探讨了AI玩具市场中的困境与贝陪科技AI玩具“可豆陪陪”的成功之道。文章指出，尽管AI玩具市场火热，但退货率高、产品同质化严重。贝陪科技通过自研技术，打造出符合儿童心理需求的AI玩具，并在短时间内取得了市场认可。创始人黄缨宁分享了创业初衷、产品研发、融资历程、技术路径等方面的见解，强调团队愿力、快速迭代和尊重事物规律的重要性。文章还讨论了家长对智能玩具可能影响孩子现实世界连接的担忧，以及贝陪科技如何通过产品设计和数据分析来缓解这些担忧。36氪2025-11-03
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入院难！广东再发十条打通创新药械应用“最后一公里”医保动态近期，广东省工业和信息化厅等四部门联合发布 《关于印发进一步推进创新药械应用若干措施的通知》 （以下简称“通知”），针对创新药械应用中遇到的“入院难”、“支付难”等问题，制定了十项具体措施，从 挂网采购、临床应用、医保支付 等关键环节提供全链条支持，旨在打通创新药械应用“最后一公里”。 政 策背景：破解创新药械落地三重困境。 创新药械从获批上市到真正进入医院使用，往往面临 “挂网慢”、“入院难”、“应用窄” 三重困境。掌上易联通2025-11-03创新药械
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重磅起航！南昌弘益药业自主研发一类创新药HE009片II期临床试验第四家中心华中科技大学同济医学院附属协和医院正式启动临床研究第四家中心医院正式启动。 本次启动会采用“线上+线下”融合模式，兼顾参与效率与沟通深度。 会议由华中科技大学同济医学院附属协和医院风湿免疫科李秋柏主任牵头， Sub-I王玮炜及 研究中心核心团队、合同研究组织（CRO，泰格医药）主要人员，南昌弘益公司 董事长朱丹及 研发总监陶琳现场参会。
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百克生物法兰克福参展：联接全球新机遇公司动态近日，全球制药行业的目光聚焦于德国法兰克福——欧洲最具权威性的制药原料展（CPHI Frankfurt）在此成功落下帷幕。 本届展会云集了世界各地的行业精英与国际一流企业，为与会者搭建了一个高效平台，助力其建立关键合作、探索前沿商机。 百克生物在法兰克福展会已圆满结束。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
960个
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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